loader
Ajánlott

Legfontosabb

Teratoma

Malignus lágyrész-daganatok

Csaknem minden rosszindulatú lágyrész-daganat a szarkóma. Ez a különböző eredetű tumorok nagy csoportja. A különböző szerzők adatai szerint a lágyszöveti szarkóma az összes malignus humán tumor 0,5-4% -át teszi ki, és napjainkig a klinikai onkológia egyik legkevésbé tanulmányozott szakasza.

A szarkóma számos olyan klinikai tünete van, amely egyesíti a szövettani típusokat:

1) lokalizáció a szubkután szövetekben, mélyen az izmokban vagy azok között;

2) tünetmentes növekedés több hónapon keresztül;

3) a daganat elhelyezése a pseudocapsulában gyakori csírázással a határain túl;

4) a tapintható daganaton kívüli infiltráció, például a rhabdomyosarcoma multicentrikus növekedést mutat;

5) gyakori visszaesés a helyi reszekció után;

6. preferenciális hematogén metasztázis a tüdőbe;

7) metasztázis a regionális nyirokcsomókban az esetek 5-20% -ában.

Az ismétlések az esetek 22,5% -áról 47% -ra terjednek. A metasztázisokat a betegek 35% -ánál észlelték, leggyakrabban a tüdőt, az agyat és a májat érintik.

A rosszindulatú fibrous histiocytoma a rosszindulatú lágyszöveti tumorok egyik leggyakoribb formája. Főként a végtagok, a törzs lágy szövetében lokalizálódik, gyorsan növekszik, és ismét visszatér. Morfológiailag a daganat a rosszindulatú fibrogisztiocitás daganatok csoportjába tartozik, kétféle sejtje van: fibroblasztok és histiociták. Ez gyakoribb a férfiaknál, általában középkorú embereknél. A tapintásra a sűrűn elasztikus konzisztencia kialakulása, enyhén fájdalmas, nagy méretű, a nekrózisnak megfelelő lágyító területek vannak.

Az ultrahang vizsgálja a tumort egyértelmű kontúrok nélkül, inhomogén, csökkentett intenzitású reflexiókkal, tükröződés nélküli területekkel; lehet szomszédos a csont, gyakran muftoobrazno lefedi az izmokat, az ereket. A daganatos megbetegedések szerkezete hasonló a primer daganathoz.

A fibrosarcoma a rostos kötőszövet rosszindulatú daganata. Gyakrabban észlelhető a comb, a váll, a lágy szövetek vastagabb részeinál, intermeszkuláris fasciális formációkban, elsősorban felnőttekben, gyakrabban nőkben. Mikroszkopikusan reprezentálják fibroblasztszerű sejtek és kollagénszálak, izolált differenciált és gyengén differenciált fibrosarcomák; néha ezek a daganatok csillognak, a myxomatosis fiókai jelentkeznek. A daganat lassan növekszik, a növekedés mértéke megnőhet a sérülés vagy a daganat nem radikális kivágása után, a cicikális, granulációs szövet és a sugárterápia után bekövetkező változások hátterében fellépő fibrosarkóma kialakulásának esetei. A tapintást kerek vagy orsós alakú, sűrű formáció határozza meg, fájdalommentes, kis dombos, jól definiált kontúrokkal, változatlan bőrrel borítva, amely jellemző erre a daganatra. A metasztázisok változatlan bőrrel borítva, ami jellemző a tumorra. A regionális nyirokcsomók metasztázisa ritka, főleg rosszul differenciált formában. Metasztázza elsősorban hematogén, általában a tüdőben.

A liposarcoma egy mesenchymális rosszindulatú daganat a zsírszövetben, amelyet számos fajta és változat képvisel. A legtöbb esetben szerkezetük hasonlít a zsírszövet szerkezetére az embriogenezis különböző stádiumaiban, amelyekhez a polimorfizmus társul. Nagymértékben differenciált forma van, myxoid (embrionális) és alacsony differenciálódású. A lágyszöveti liposarcoma rosszindulatú daganatai előfordulási gyakorisága második helyen áll a rosszindulatú fibrous histiocytoma után. Az új növekedés bármely életkorban, gyakrabban idősebb korcsoportokban és férfiakban fordul elő. A végtag mélyen fekvő szöveteiben fejlődik ki, különösen a comb területén, a poplitealis fossa, a fenék, a retroperitoneális térben, valamint (nagyon ritkán) az emlőmirigyben, a spermatopónikában, a méhben és a gyomorban. A liposarcomák többszörösek lehetnek, egy betegben ugyanabban az időben vagy szakaszokban fejlődhetnek a törzs és / vagy a végtagok különböző helyeiben. A daganatok lassan növekszenek, és hatalmas méreteket érhetnek el. A tapintásra a puha-elasztikus konzisztencia kialakulásának térfogata határozható meg, lekerekített, domború, fájdalommentes, változatlan bőrrel borítva; a kapszula jelenlétének benyomása. Az elsődleges liposzómáknak azonban nincs igaz kapszulája, hanem az intermugularis térben elosztva tumor tömeg formájában, több olyan folyamattal, amelyek nagy távolságokat hatolnak át a fő csomóponttól. A liposarcoma nem csírázza a bőrt és a csontokat. A neoplazma hajlamos a visszaesésre. A regionális nyirokcsomók metasztázisai ritkán; hematogén metasztázisokat határozunk meg, gyakran a tüdőben, valamint a májban, a szívben, az agyban, a lépben.

Rhabdomyosarcoma (szinonimák: myosarcoma, rhabdomyoblastoma) - rosszindulatú daganat, amely a csíkos izomzat elemeitől származik. Az előfordulási gyakoriság 3-4 helyet foglal el a lágyrészek rosszindulatú daganatai között.

A tumor 4 morfológiai típusa van: 1) embrionális - gyermekeknél és serdülőknél fordul elő fej és nyak; 2) alveoláris - a szervezet bármely részén fiatalon fordulhat elő; 3) polimorfoncelluláris - gyakrabban fordul elő, mint bármely más forma, az idős emberek végtagjain fejlődik; 4) kevert.

A végtagok lágyrészeinek rabdomyoszkópja gyakoribb a férfiaknál; a daganat az izmok vastagságában, puha, majd sűrű konzisztenciájú csomó formájában növekszik, vérzés és nekrózis területei lehetnek. A tapintásra a tumor egy, néha több csomópont formájában van meghatározva, a határok fuzzyak; a daganat ülő, fájdalommentes, szorosan elasztikus konzisztencia; gyorsan növekszik; a növekedéshez társulhat a daganat fekélyesedése és szétesése; a saphén vénák hálózata bővül. Korai relapszusok keletkeznek. A regionális nyirokcsomók metasztázisa ritka; hematogén metasztázisok gyakran és gyorsan előfordulnak a tüdőben.

Az ultrahang egy nagyméretű daganatot vizsgál, amelynek egyenetlen kontúrja van, a zsinórok a környező szövetben; a tumor szerkezete heterogén, közepes és alacsony intenzitású tükrökkel; a disztális erősítéssel és az oldal árnyékokkal rendelkező, megnövekedett intenzitású tükröket észlelnek.

Az angioszarkóma az érrendszeri eredetű malignus éretlen daganat. Számos szerző egyesíti az angioszarcomákat rosszindulatú daganatokkal, például hemangioendotheliomával. haemangiopericytoma. lymphangiosarcoma. A férfiak és a nők ugyanolyan gyakorisággal megbetegednek, főleg 40-50 évesen. A daganat elsősorban a végtagokon, gyakran az alsó részén helyezkedik el. Az angioszarkóma szerkezetében kerek, orsó alakú és polimorfon sejtes szarkómáknak felel meg. A neoplazma vascularis genezisét nagyszámú, a velük szorosan összekapcsolt vénák és tumorsejtek határozzák meg. A daganat vastagságában gyakran véres tartalmú ciszták, nekrózis, vérzés. A tapintáson a fájdalmas, sűrű, dombos képződés határozatlan határok nélkül, nem elmozdítható, beszűrődő, körülvevő izmok és vénás erek között határozható meg. A tumor gyorsabban növekszik, mint a lágyszöveti szarkómák, amelyek hajlamosak a fekélyre. Az angioszarcomák gyakran metasztatizálnak a regionális nyirokcsomókban. A tüdőben, belső szervekben és csontokban lévő hematogén metasztázisok jellemzőek.

A lágyszövetek vastagságában végzett ultrahangvizsgálat heterogén struktúra térfogat-képződését mutatja fuzzy és egyenetlen kontúrral, csökkentett intenzitású tükrökkel; a folyadékot tartalmazó kis területek határozzák meg.

. Synovialis szarkóma (szinonimája: malignus synovioma, rosszindulatú daganat származó szinoviális membrán az ízületek, ínhüvely, nyálkahártya táskák és fascia egyik leggyakoribb rosszindulatú tumorok a lágy szövetek, akkor fordul elő bármely életkorban, de főleg azok között, 50 év alatti, a férfiak és a nők ugyanolyan gyakorisággal esik meg, a kedvenc lokalizáció az alsó és a felső végtag, gyakran a térdízület, a láb, a comb, a tibia területén A neoplazma a nagy ízületek körében egy kör alakú csomó alakja, etko körülhatárolt a környező szövetekből származó, a lokalizációja a kezek, lábak, vagy alkar úgy definiáljuk, mint infiltráció, mentén a inak és kihajtás a szomszédos szövetben. Elég gyakran átterjed a csont és elpusztítja a csomópontok a tumorasszociált az ízületi tok, nyálkahártya táskák vagy ínhüvely, néha ez a kapcsolat korlátozott területű lehet, az ízület üregében ritkán nő a daganat, a szinoviális szarkóma csomó szövete szürkés, szálas; A konzisztencia sűrű lehet (kalcium sók lerakódásával) és puha. A formáció belsejében gyakran kis cisztákat azonosítanak; ha a nagy ízületek területén helyezkedik el, a nagy ciszták nem ritkák. A mikrostruktúra rendkívül polimorf.

Két fajta morfológiailag különböztethető meg: a szinoviális szarkóma rostos és sejtes formája. A fájdalom megelőzheti a leírt tumor klinikai kimutatását, amely megkülönbözteti a szinoviális sarcomát a legtöbb lágyszöveti tumorról. A tapintásnál sűrű vagy lágy következetességű tumor található, amely a végtagok ízületei vagy csontjai közelében található. A daganat nagyon rosszindulatú, a metasztázisokat a kezelés után hamar felismerik; a daganat hematogén metasztázisokat ad a tüdőbe és a limfogénbe - a regionális nyirokcsomókba.

Az ultrahangvizsgálat során egy szabálytalan, hosszúkás alakú térfogat alakul ki, amely egyenletes, egyenetlen kontúrral rendelkezik. Meghatározható a csírázás a közeli szeptumon keresztül, valamint a csírázás a szomszédos csontokban. A tumor szerkezete heterogén, csökkentett intenzitású tükrökkel, folyadékot tartalmazó területekkel; a formáció mögött távoli echo-amplifikáció határozható meg.

Rosszindulatú neurinoma (szinonimák :. rosszindulatú schwannóma, rosszindulatú nevoilemmoma neyoogennaya szarkóma - fejleszti a sejtek Schwann köpeny a perifériás idegek ritkák, sokkal gyakoribb a fiatal és középkorú férfiak alakulhat ki az embereket a betegség Recklinghausen (többszörös neurofibromatózis) A kedvenc helye a daganat... végtagok, nagyon ritkán a nyak, a fej, a daganatot egy kapszulázott, gyakran nagy, csomócsomó csomó képviseli, néha több csomó az idegben.. Wa Amikor vereség jelentős idegtörzs határozza meg a fusiform megvastagodása, és ez elválaszthatatlan a tumor mikroszkopikusan neoplazma jellemezve polimorf sejtösszetételének tapintással a kezdeti szakaszában a betegséget észlel lágy rugalmas, néha sűrű, világos határokkal, fájdalommentes kialakulását;.. alkalmanként belsejében tartalmaz meszet zárványok. Ritkán megfigyelhető a fájdalom-szindróma, a parazitia és egyéb neurológiai rendellenességek. Ha a daganat felületesen helyezkedik el, csírázás és / vagy csontpusztulás léphet fel. Megkülönböztetett formákban meghatározzák az oktatás lassú növekedését; súlyos anaplázia esetén a tumor gyorsan növekszik. Metasztatizálja (ritkán) a hemoglobin útján a tüdőbe; a regionális nyirokcsomók metasztázisai még kevésbé gyakoriak; relapszusokat észlelnek.

Metasztázisok különböző elsődleges helyek lágyrész-tumoraiban

A különböző elsődleges helyek tumorai metasztatizálódhatnak a törzs és végtagok lágyrészeire. A tapintás és az ultrahang szerint az elsődleges daganat feltárása nélkül nehéz megkülönböztetni a metasztázist a lágy szövetekbe egy jóindulatú és elsődleges rosszindulatú daganattól. Ezért a törzs és a végtagok puha szövetében talált összes térfogati képződés morfológiai ellenőrzést igényel.

Lágyrész-daganatok

A lágyrész-daganatokat a szövetek, az ínszalagok, az inak, az izmok, az erek, valamint a szervezet destruktív folyamatai által okozott károsodások vagy gyulladások okozzák. A kötőszövetekben, például a vázizmokban, inakban, zsírban, szálas szövetekben, idegekben és erekben (neurovaszkuláris rekeszek) fejlődhetnek. A viselkedéstől függően a daganatok a jóindulatú sérülésektől a rosszindulatú daganatokig terjednek.

A leggyakoribb lágyszöveti daganatok közül leggyakrabban az alsó és a felső végtagok, a törzs és a has közti daganatok szerepelnek.

Jóindulatú lágyrész-daganatok

A közös jóindulatú daganatok lipomák, fibromák, angiolipomák, jóindulatú fibrous histiocytomas, neurofibromák, schwannomas, hemangiomas, ínsejt tumorok, myxoma.

A lágy szövetek jóindulatú elváltozásai ritkán metasztatizálódnak, de gyakran nagyok és mélyek. Egyes entitások azonban nagyon agresszív módon viselkednek. A közeli szövetek diagnosztizált behatolása növeli a hiányos eltávolítás esélyét és azt a lehetőséget, hogy a daganat visszatér.

Felnőtteknél a leggyakoribb jóindulatú lágyrész-tumor a lipoma. A gyerekeknek van egy pék cisztauk. Leggyakrabban a felnőttek és a gyermekek is lipoma és hemangioma.

A jóindulatú lágyrészdaganatok típusai

  1. Lipoma - oktatás, amely zsírszövetből áll. A bőr alatt lágy és fájdalommentes duzzanat jellemzi, amely lassan növekszik (több hónapon keresztül több évig). A háton, a hasra, a vállakon, a felső és az alsó végtagokon helyezkednek el.
  2. Az angiolipoma magában foglalja az ereket. Általában gyermekkorban találhatók. Lokalizálva az izmok mélyén. Az MRI-vizsgálatot fényes, jól meghatározott tömegnek tekintik. A kezelés magában foglalja az eltávolítást vagy megfigyelést, ha nem zavarja a személyt.
  3. A hemangioma a lágyrészek jóindulatú érrendszeri daganata. A leggyakoribb a gyermekeknél. A bőr vagy az izmok felülete és belső rétegei alakulhatnak ki. Változik a jól definiált, nem invazív és az érintett kis hajóktól a kevésbé meghatározott, invazív és a nagy hajók részvételével. Ha fájdalmat nem okoz, nem szükséges kezelés.
  4. A fibróma és fibromatosis rostos szövetből származó neoplazma. Felnőtteknél a rostos lágyszöveti daganatok közé tartozik a dezmoid Palmer fibromatosis és a nodularis szövet extraabdominális kialakulása. A Fibromatosis ősz agresszív, és behatolhat a közeli izmokba. Ezért a kezelés előirányozza a fibroma kötelező eltávolítását.
  5. A neurofibróma és a neurofibromatosis olyan daganat, amely idegszövetből áll. Lehet, hogy sejtje van az ideghüvelyben vagy körülötte. Ezek az egyszerű kis tömegektől a kibővített formációkig terjednek, amelyek a csont vagy a gerinc erózióját és deformációját okozzák. A neurofibromatózus a gerincvelőt csípheti, neurológiai tüneteket okozva. A rendellenesség örökletes szindróma, és gyermekkori diagnózisa van. MRI szükséges a kimutatáshoz a neurofibroma méretének és mértékének becsléséhez, mivel a tumor rosszindulatú formává alakulhat.
  6. A pigmentus vilonsonodularis synovitis jóindulatú lágyrészdaganatot jelent, amely a szinoviális membránt (az ízületek bélését) magában foglalja. Leginkább a 40 évesnél idősebb felnőtteknél észleltek. A térd- és csípőízületeken lokalizálódik. A folyamat gyakran meghaladja az ízületet és súlyos degeneratív betegségeket okoz. A kezelés magában foglalja a tumor eltávolítását és a szarkóma lehetőségének kizárását.

Malignus lágyrész-daganatok

A tumor gyakran diagnosztizálható az állítólagos jóindulatú daganat eltávolítása után. A diagnózis magában foglalja a távoli metasztázisok szövettani értékelését és azonosítását.

A malignus lágyszöveti daganatokat a lágyszövet típusának és a terjedési foknak megfelelően osztályozzák. A leggyakoribb metasztázis a tüdőben észlelhető. Szinovális, epitheliális szarkóma és rabdomioszarcoma terjedt a nyirokcsomókban.

A rosszindulatú lágyrészdaganatok gyakori típusa

  1. A liposarcoma a rosszindulatú liboplasztist tartalmazó zsírszövet elváltozása. Ezek a tumorok négy típusból állnak:
  • myxoid (alacsony fokú agresszív szövet);
  • kerek sejtek (jól differenciált, kevésbé agresszív szövetek);
  • polimorf szövetek (nagy osztályú differenciálódású óriássejtek, lassú növekedés);
  • rosszul differenciált agresszív daganatok.

A kezelés a kemoterápia és a sugárkezelés széles körű kimetszését jelenti, a daganat osztályától és méretétől függően.

  1. A malignus fibrous histiocytoma - a magas fokú differenciálódású tumor - gyakoribb a férfiaknál. Általában a felső és alsó végtagok és a hasi terület. A kezelés széles körű kivágást és adjuváns terápiát, például sugárzást alkalmaz.
  2. A fibrosarcoma a lágyrészek rosszindulatú elváltozása. A faj összes rákjának kevesebb mint 10% -át teszi ki. A daganat olyan daganatszövet, amely a "halszálkában" elhelyezkedő sejtek orsójával rendelkezik. Az alacsony fokú fibrosarcomákat meg kell különböztetni a desmoid típusú tumoroktól.

A kiváló minőségű fibrosarcoma elterjedése kiterjedt kivételt tartalmaz sugárterápiával kombinálva. Az alacsony fokú daganatok nem igényelnek kemoterápiát.

  1. A szinoviális sarcoma rosszindulatú lágyszöveti daganat, amely maga a kötésben jelentkezik. Az ilyen típusú elváltozások alacsonyabb osztályát gyakran összekeverik egy jóindulatú ganglionnal. Ezért a biopszia szükséges a diagnózis pontos megállapításához.
  2. A leiomyosarcoma és a rhabdomyosarcoma az izom lágyszöveti daganata. A leiomyosarcoma magában foglalja az erek simaizmjait vagy a szervek falát, és a rhabdomyosarcoma keletkezik a vázizmokban. A leiomyosarcoma a lágyrész szarkómák magas osztályát jelenti, amely a rekeszen túl terjed. Általában a felnőtteknél találhatók meg, különösen a nőknél.
  3. Az angioszarkóma rosszindulatú lágyrészdaganatok magas csoportja, az erek sejtjeinek részvételével. Az angioszarkóma általában a férfiakban fordul elő, és megtalálható a bőrön, a felületen és a mély szöveteken, valamint a májban.

Lágyrész-daganatok gyermekekben

A gyermek lágyrész-daganata heterogén csoport a rosszindulatú daganatokból, amelyek primitív mesenchymális szövetekből származnak, és a gyermekkori összes daganatok 7% -át alkotják.

Gyermekeknél a rhabdomyosarcoma uralkodik - a ráncos izmok daganata. 0-14 éves korában az összes rák 50% -át teszi ki.

Ez a heterogén csoport daganatokat tartalmaz:

  • kötőszövet (desmoid fibromatosis, liposarcoma);
  • perifériás idegrendszer (a perifériás idegek membránjai rosszindulatú elváltozása);
  • simaizom (leiomyosarcoma);
  • érrendszeri szövetek (vér és nyirokerek, például angioszarkóma).

A leggyakoribb lágyrész-daganat a gyermekeknél a rhabdomyosarcoma mellett a perifériás idegek és egyéb rostos formációk fibrosarcomája.

Jóindulatú daganatok és daganatszerű formációk a lágy szövetek a maxillofacial régió gyermekek

RCHD (Köztársasági Egészségfejlesztési Központ, Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma)
Verzió: Archívum - A Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának klinikai jegyzőkönyvei - 2010 (239.

Általános információk

Rövid leírás


Jegyzőkönyv "A gyermekek maxillofacialis régiójának lágy szövetek benignus tumora és daganatszerű formái"

ICD-10 kód:

D37.0 - jóindulatú ajak és szájüreg kialakulása;

D23.0-D23.4 - jóindulatú arcbőrképződés;

D10.0-D10.3 - jóindulatú szájüreg kialakulása;

D11 - nagy nyálmirigyek jóindulatú kialakulása;

D17.0 - a fej, az arc és a nyak bőrének és szubkután szövetének zsigeri szövetének benignus kialakulása;

D18.0 - hemangiómák bármely helyről;

D18.1 - bármely helyről származó lymphangiomas.

A Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának egészségügyi fejlesztési központja felkéri a kazahsztani orvosokat, hogy végezzenek felmérést.

A felmérés célja: megismerni az orvosi személyzet elégedettségi szintjét az állami és magán egészségügyi szervezetekben. A felmérés időpontjai: 2018 augusztus 25 - szeptember 25.

Töltse ki az űrlapot

besorolás

A lágyrész-daganatok osztályozása gyermekekben (L.V. Kharkov, 2005)

Az ínyek fibromatózisa. Banal epulid.

Randle-Osler-Weber szisztémás angiopátia, Stredge-Weber-kór stb.

Malignus neuroma (schwannoma)

diagnosztika

Diagnosztikai kritériumok


Panaszok és anamnézis
A szülők panasza - a növekvő fájdalommentes oktatás a gyermekben, az arc deformációja vagy különálló szerv, kozmetikai hiba. A szájüregben való oktatás lokalizálásával, esetleg az étkezési bevitel megsértésével.
Az anamnézisből: a patológia gyakrabban született, de a megnyilvánulások nem mindig lehetségesek a gyermek életének első éveiben. Néhány daganat átmeneti jelleggel fejlődik ki, mások lassan (az évek során) nőnek a méretben, ami fontos szerepet játszik a gyermekek maxillofacialis régiójának lágyrészeinek jóindulatú daganatainak és daganatszerű formációinak diagnózisában.


Fizikai vizsgálat: a jóindulatú daganatok általában fájdalommentesen fejlődnek ki, és vonzzák a figyelmet, ha kozmetikai hiba van az arcon, vagy az érintett szerv deformitása van. A gyermekeknél kialakuló daganatok legfontosabb és legelterjedtebb csoportja a veleszületett, azaz a gyermek születése, vagy azok, amelyek az élet első hónapjaiban és éveiben jelentkeznek.

Az ilyen tumorok gyors növekedése a daganatos szövet nyomásának, a közeli szövetek atrófiájának vagy deformációjának köszönhetően jelentős mértékben megnöveli méretét, ami negatívan befolyásolja az utóbbi növekedését és fejlődését. A daganatok lokalizálása a létfontosságú szervek területén jelentősen megnehezíti a légzést, a lenyelést, a rágást, a szájnyitást és más funkciókat, ami nem kívánatos következményekhez vezethet.

A hemangiómák különleges figyelmet érdemelnek, ami a benignus lágyrész-daganatok 87,7% -át teszi ki.


A hemangioma a bőr és nyálkahártyák érrendszeri daganata. A hemangiómák általában jóindulatú vascularis elváltozások; Gyermekeknél meglehetősen gyakoriak, a lágyrészek daganatait felét alkotják. A betegek 95% -ában a hemangiómák veleszületettek.


A hemangiomák folyamata meglehetősen bonyolult folyamat, és állandó figyelmet igényel, különösen a kisgyermekeknél, mivel egy kis vascularis daganat viszonylag rövid idő alatt kiterjedt daganatgá alakulhat, amelynek kezelése nagyon problémás lehet.


A maxillofacial hemangioma szerkezete a következőképpen oszlik meg:

1. Kapilláris vagy egyszerű (lapos és hipertrófiás) - a bőr felületén helyezkedik el.

2. Cavernous - a bőr alatt helyezkedik el.

3. Elágazó - a nagy erek és artériák plexusa.

4. Kombinált - szubkután és dermális részeket tartalmaz.

5. Vegyes - különböző szövetekből áll.


A kapilláris hemangiómák vörös vagy bíbor színűek, felületesen helyezkednek el, egyértelműen határolják, befolyásolják a bőrt és a bőr alatti zsírréteg néhány milliméterét, főként oldalirányban nőnek. A hemangiómák felülete sima, ritkábban - egyenetlen, néha - enyhén kiemelkedik a bőr felett. Amikor megnyomják, a hemangiómák sápadtra változnak, de visszaállítják a színüket.


A kavargó hemangiómák a bőr alatt helyezkednek el korlátozott gömb alakú formában, puha-rugalmas konzisztenciájúak és különböző méretű, vérrel töltött üregekből állnak. A hemangioma megnyomása után a vér kiáramlása és elhalványulása következtében nő, amikor a gyermek sírása, kiabálása és köhögése nő és merev (erekciós tünet a véráramlás miatt). A bőr kavargó hemangiómáinak esetében a hőmérséklet-aszimmetria tüneteit általában egyértelműen kiderítik - az érrendszeri daganat melegebb, mint a környező egészséges szövet.


A kombinált hemangiómák felületes és szubkután hemangiomák (egyszerű és kavernó) kombinációi. Nyilvánvalóan klinikailag függ a kombinációtól és az érrendszeri tumor egyik vagy másik részének túlsúlyától.


A vegyes hemangiómák az erekből és egyéb szövetekből (angiofibroma, hemlimfangioma, angioneuroma stb.) Származó tumorsejtekből állnak. A megjelenést, a színt és a textúrát az érrendszeri daganatot alkotó szövetek határozzák meg.


A limfangiómák a dizifiorgienetikus eredetű daganatok, amelyek nyirokrendszérből fejlődnek. A szerkezet szerint kapilláris, cisztikus és policisztás. Fájdalommentes, pépes konzisztencia, amely a környező szövetek felett duzzad. Olyan szövethez hasonlít, amely nem tartalmaz egyértelmű határokat a folyadékkal, egészséges közeli szövetekben simán átmegy, megnyomja az alatta lévő szöveteket, és a csontok deformációját okozza. Cisztás vagy policisztás lymphangiomákban a maxillofacialis terület aszimmetriája a puha-elasztikus tészta-konzisztencia fájdalommentes daganata miatt lehetséges, a bőre sápadt.


A differenciáldiagnosztikát lymphadenitis, lateralis és középvonali nyaki ciszták, dermoidok, epidermoidok, myómák, lipomák, hemangiomas, fibromák, neurofibromatosis alkalmazásával végzik. A diagnózis megerősítéséhez egy lyukasztást hajtanak végre, amelynél enyhén ragacsos, világosszürke vagy piszkos piros folyadék keletkezik. A mélyen elhelyezkedő nyirokcsomók dimenziói finomíthatóak számítógépes tomográfia alkalmazásával.


Nem vaszkuláris jóindulatú daganatok
Ezek közé tartoznak a teratomák, a nevi, a fibroma, a neurofibroma, a rabdomioma, a myxoma.


A teratoma a dysontogenetikus természetű, jóindulatú kötőszöveti képződmény, amelyet 1-2 éves korú gyermekeknél észleltek, az arc lágyrészének deformációjával együtt. A neoplazma puha-elasztikus konzisztenciával rendelkezik, fájdalommentes a tapintással, részben mozgékony a periosteumhoz való, általában kerek vagy hosszúkás, a változatlan bőrrel borított kohezivitás miatt. A teratomák differenciálódnak a dermoid, epidermoid, agyi sérv, atheroma.


A Nevi olyan veleszületett hibák, amelyek a szenzoros idegek membránjainak Schwann sejtjeiből származnak. Vannak pigmentált nevi, depigmentált, mély nevi, szemölcsök, puha szemölcsök és sűrű, puhatestűek, érrendszeri nevi. A pigmentált nevi-nek világos határai vannak, hajat, 3-4 arc anatómiai területét fedjük le. Kedvenc lokalizációjuk az orr, az orr szárnya, az infraorbital régió hídja. A pigmentált nevi-t a szelídségtől meg kell különböztetni a melanomától. Az utóbbi, szemben a nevusszal, mindig megszerzik.


A fibróma az érett rostos kötőszövet daganata. Gyakran az alveoláris folyamaton helyezkedik el, sűrű textúrájú, lekerekített alakú, széles alap, a környező szövetekből korlátozva. Nagyon lassan növekszik. A nyálkahártya hámja a daganat felett nem szikrázott, így felülete sima és rózsaszín, szemben a papillomával.


Neurofibroma alakul ki a perifériás idegek membránjairól. A tumorsejtek neuroektodermális eredetűek. Fejlődése az arc területén a trigeminális vagy az arc ideg rendellenessége miatt társul. Ezzel a tumorral az arc aszimmetrikus. Gyakrabban a daganat lokalizálódik az arccsoportban, az állkapcsok közelében, a templomban, a nyelvben.


Rhabdomioma (synob. Myoblastoma, granuláris sejtes rhabdomyoma). A szájüregben a rabdomioma lokálisan elsősorban a nyelv gyökerén és hátán helyezkedik el. Sűrű textúrája van, körülvéve a környező szövetekből, gyakran kapszulázva, kis méretűek, fájdalommentesek. A rhabdomiomának különböznie kell a fibroma, lipoma, lymphangioma.


A myxoma egy olyan daganat, amely a kötőszövetből fejlődik ki, és sok nyálkat tartalmaz. A tapintást az elasztikus konzisztencia daganata határozza meg sima felületen, vékony rostos kapszulán.


Tumorszerű lágyrész-daganatok


Megszerzett daganatszerű neoplazmák. Ezek közé tartozik a papilloma, atheroma.


A papilloma egy jóindulatú daganatszerű formáció, amely rétegzett pikkelyes hámból fejlődik ki. Leggyakrabban az arc nyálkahártyájára, az alveoláris folyamatra lokalizálódik. A daganat gyakran keskeny, kör alakú. A papillóma feletti nyálkahártya nem változik, de durva felülete van.


Az atheroma a bőr faggyúmirigyének retenciós ciszta.


Congenital daganatszerű neoplazmák


Dermoid és epidermoid ciszták. Az embrionális fejlődés idején az evolúciós elemek embrionális repedéseinek, repedéseinek és foldjainak kialakulása a dystopikus elemekből. A tumor lekerekített alakú, sima felületű, sűrű, fájdalommentes, lassan növekszik, ritkán eléri a nagy méretet. A képződés feletti bőr nem változik, szabadon behelyezve a hajtásba. A dermoid klinikai megkülönböztetése az epidermoidtől nehéz.


A nyak arcának cisztái és fistulái. A medián cisztát a nyak elülső felszínének nyúlványaként határoztuk meg, mint egy lekerekített alakú daganatszerű alakot, világos határokkal, sűrűn elasztikus vagy pépes konzisztenciával, amelyet a hyoid csont testével együtt lenyomva helyezünk el. A nyak középső fistulája a nyak elülső felületén kis méretű lyuknyílással nyílik, a hyoid csont vetületének felett vagy alatt.


A laboratóriumi vizsgálati eredmények nem változnak.


Szakorvoshoz való konzultációra utaló jelzés: onkológus - a tumor gyanítható rosszindulatúsága vagy a daganat rosszindulatúsága esetén. Komorbiditás jelenlétében. Konzultáció fogorvos, ENT orvos, nőgyógyász - a nasopharynx, a szájüreg és a külső nemi szervek fertőzéseinek helyreállítására; allergiás - allergiás megnyilvánulásokkal; Az EKG rendellenességek stb. A kardiológus konzultációra utaló jelek; vírusos hepatitis, zoonózis és intrauterin, valamint egyéb fertőzések, fertőző betegség specialisták jelenlétében.


A legfontosabb diagnosztikai intézkedések listája:

1. Teljes vérvétel (6 paraméter).

2. Általános vizeletvizsgálat.

3. A vér biokémiai elemzése.

4. A féreg tojásainak székletének vizsgálata.

5. A kapilláris véralvadási idő meghatározása.

6. A vércsoport és az Rh faktor meghatározása.

7. A műtéti anyag szövettani vizsgálata.

8. Konzultáció aneszteziológussal.

10. A maxillofacialis terület lágyrészeinek daganatok és daganatszerű formációinak szövettani diagnosztikája kötelező. A maxillofacial régió hemangiómáiban a szövettani vizsgálatot a daganat sebészeti eltávolítása után végezzük.


További diagnosztikai intézkedések felsorolása:

1. A tumor vagy daganatszerű formáció számítógépes tomográfiája.

2. Végezze el a szúrás oktatását (ha szükséges, differenciáldiagnózis).

3. Kontrasztos röntgen vagy tomográfia (kiterjedt érrendszeri tumorokkal).

5. A hasi szervek ultrahangja.

6. Mágneses rezonancia képalkotás.


Kórházba:

2. Biokémiai analízis.

3. Széklet a férgek tojásaira.

Differenciáldiagnózis

Differenciáldiagnózis rosszindulatú és jóindulatú daganatok között

Malignus tumorok

Jóindulatú daganatok

A sejtek kevés vagy differenciálatlan

Celluláris polimorfizmus vagy sejtmaguk

Erős növekedés (hemangiómák kivételével)

A sejtek jól megkülönböztethetők

A sejtpolimorfizmus és sejtmagjaik hiánya

Nincsenek visszatérések
A cachexia nem fejlődik ki
Az immunszuppresszió hiányzik vagy nem expresszálódik.

Kezeléshez ellenőrizze az egészségét külföldön: Koreában, Törökországban, Izraelben, Németországban, Spanyolországban, az USA-ban, Kínában és más országokban

Válasszon egy idegen klinikát

Ingyenes konzultáció a külföldi kezelésről! Hagyja kérelme alatt

Külföldi kezelés. kérelem

kezelés

Kezelési taktika


A kezelés célja: a tumor sebészeti eltávolítása az egészséges szövetekben.


A hemangiomák kezelésének jelenlegi módszerei három fő csoportra oszthatók:

1. Sebészeti (az angioma táplálására szolgáló vezető hajók összekötése, vaszkuláris tumor burkolása és varrása, a tumor teljes vagy részleges kiválása).

2. Konzervatív (termikus, sugárzó és vegyi).


A hemangiomák kezelését a gyermekeknél a legtöbb esetben a lehető leghamarabb el kell kezdeni, közvetlenül a diagnózis után. A hemangiómák leghatékonyabb kezelése a gyermek életének első heteiben és hónapjaiban.


Amikor a gyermekek gyermekeinek hemangiómáit kezelik, az alábbi feladatokat állítjuk be:

- a hemangioma növekedésének abbahagyása;

- a tumoros folyamat kiküszöbölése;

- a legjobb funkcionális és kozmetikailag előnyös eredmény elérése.


Sebészeti kezelés

A sebészeti beavatkozást a konzervatív kezelési módszer hatástalanságára és a mélyvérű érrendszeri tumorok kezelésére használják, szkleroterápiával kombinálva. A sebészeti módszer alkalmazható olyan érett hemangiómákra is, amelyek befejezik a differenciálódást. A korrekciós módszer működését kimutathatjuk a túlzott bőrt érintő esetekben egy nagy tuberos hemangioma helyén, amely teljes keményedésen ment keresztül.


Diatermoelektrokoagulyatsiya

Csak kisméretű, pontos hemangiomák és angiofibromák vannak diagnosztizálva diathermoelektrocoagulációval olyan esetekben, amikor a daganat olyan területeken található, amelyek nem érhetők el egy másik kezelési módszerrel. A vérzés, amely az angiofibromák klinikai folyamatának egyik jellemzője, szintén utalhat az elektrokoagulációra. A kiterjedt és mély hemangiomák elektrokoagulációját nem használják.


sclerotherapia

A scleroterápia a kis, mélyen elhelyezett, nehéz lokalizációjú vascularis daganatok számára javasolt, különösen az arc és az orr csúcsa kavernó és kombinált hemangiómái kezelésében.


Az injekcióhoz különböző szklerotizáló szereket (etoxiszkterol, thrombovar) alkalmaznak. Alternatív módszerként 70% etil-alkoholt használnak. Azonban a módszer nem jelentős hátrányok nélkül, mivel Az etil-alkohol neurotróp mérgezés, amely káros hatással van a gyermek fejlődő központi idegrendszerére. Emellett az alkohol bevezetése fájdalmas, további fájdalomcsillapítást igényel, és gyakran komplikációkhoz vezet (nekrózis, deformáló hegek). Ezenkívül a különböző alkoholfogyasztású gyermekek hosszú távú bevezetése a gyermek testében hozzájárul az alkoholfüggőség kialakulásához, ami a jövőben is megnyilvánulhat.


A scleroterápia több, 4-5 injekciót tartalmazó kurzust is tartalmaz. A szkleroterápia tanfolyamok ismétlődésének gyakorisága 1,5-2 hónap. A szkleroterápia hátrányai a fájdalom és a kezelés időtartama. Az injekciós terápia előnye az egyéb kezelési módoknál az egyszerűség, ami különösen értékes ez a módszer.


Nem gyógyszeres kezelés. Az üzemmód védő, félig kettős. Táplálkozási táblázat 15, 16.


Gyógyszeres kezelés. Amikor műtéti beavatkozási módszert alkalmaz - antibakteriális terápiát gyulladásos gyulladásos szövődmények (lincomycin, cefalosporinok, makrolidok, aminoglikozidok) megelőzésére. Infúzió, tüneti, vitaminterápia; hiposzenzitizációs terápia. A jelzések szerint - az FFP vagy a vörösvérsejtek transzfúziója. A szkleroterápia során gyógyszeres kezelésre nincs szükség.


Megelőzés: szkleroterápia során a bőr felületes területeinek elrontása, az orr és az aurikum porcainak megelőzése. Műtét során - vérzés megelőzésére.


További irányítás. Rehabilitáció a fogorvosnál a lakóhelyen. Felügyelet a gyermekorvosnál a lakóhelyen. Fogorvosi megfigyelés maxillofacial sebész a lakóhelyén. A szájüreg csatornázása. Kerülje a közvetlen napfényt.


Az alapvető gyógyszerek listája

Malignus tumor egy gyermekben

Az onkológusok szerint nagyon fontos a tumor diagnosztizálása a lehető leghamarabb. A korai stádiumú diagnózis jelentősen növeli a sikeres kezelés esélyét (teljes gyógyulásig).

A túlélők aránya a korai daganatok esetében sokkal magasabb, mint a fejlettebbeknél. Ezért a rosszindulatú daganatok megjelenésének legkisebb gyanúja esetén sürgősen szükség van szakemberre! Ebben az esetben az előírt terápia hatékonysága a legmagasabb.

Sajnos, amint azt a gyermekgyógyászati ​​betegek onkológiai gyakorlata is mutatja, speciális egészségügyi intézményekben végzik, amikor a betegség kialakulása már elérte a II-IV. Stádiumot. A betegek száma az I. stádiumú betegségben, akik egy egészségügyi intézményben alkalmaztak, sajnos kevesebb, mint 10 százalék, míg ebben a szakaszban léteznek a leginkább megkönnyített kezelési módszerek és hatékonyan gyógyítják a gyermek testét.

Ezenkívül a malignus tumor kezelésének költsége az első szakaszban sokkal olcsóbb, mint más szakaszokban. Például a II. Stádiumú betegek kezelésének költsége már 3,6-szer drágább, a III. - 5-szörös stádiumban, a IV. Stádiumban - 5,5-szer.

Minél alacsonyabb a beteg kora, annál gyorsabban fejlődik a tumor a testében. Ezért azonnali reagálásra van szükség, mivel a kezelés hatékonysága és sikere a beteg válaszának sebességétől függ.

Van egy általános tévhit, hogy a rosszindulatú daganatok nem jelennek meg a gyermekeknél. Ez veszélyes téveszme! Ennek a betegségnek a viszonylag ritka előfordulása ellenére a rák a második évtizedben a csecsemőhalálozási okok listáján szerepel (a sérülések halála után).

A statisztikák azt állapították meg, hogy évente százezer, 15 év alatti gyermek között 14-15 embernél rosszindulatú daganatot találnak.

A szakértők szerint a szülők gondozása és a gyermekeik kezelésének módja nagy, sőt döntő szerepet játszik. Ki mellett azok képesek időben látni a gyermek állapotának változását, és gyorsan konzultálnak orvosával?

Honnan származott a gyermek? Ezt a kérdést mindig a beteg gyermekek szülei kérik, de a kérdésre adott válasz nem elvileg.

Igen, a gyerekek még mindig nem dohányoznak, nem iszik alkoholt, nem járnak veszélyes iparágakkal. De ennek ellenére kb. 450 gyermek évente CNS tumorral rendelkezik (beleértve az agyat is). Ezek a betegségek a második helyen vannak a vér és a nyirokrendszeri rák után.

Lehetséges-e védeni a gyermeket a rákos megbetegedésekből? Sajnos nem. A rákos megbetegedések megelőzésének módjait régóta keresi az egész globális orvosi közösség. Keresés - keresés, de jelenleg nem találta. Van azonban egy kivétel. Ez a méhnyakrák. Jelenleg ez az egyetlen onkológiai betegség, amelynek megjelenése lehetõség a megelõzésre. Itt vakcinázást alkalmaznak profilaxisra, beleértve Oroszországot is. Oltassa be a lányokat 12 éves kortól.

De a központi idegrendszeri daganatok esetében csak egy út van - időszerű diagnózis. Természetesen mindenekelőtt a szülőknek el kell felejteniük a riasztást, mivel ez a betegség bizonyos határozott jeleket tartalmaz, amelyeknek figyelmeztetniük kell a szülőket és figyelmeztetniük kell őket.

Gyakori tünetek

Ez a tüneti komplex minden rákra vonatkozik. A szülőknek figyelniük kell a következő figyelmeztető jelzéseket:

  • étvágytalanság, fogyás;
  • a bőr elszíneződése;
  • a hőmérséklet emelkedése nem magyarázható.

Ha a szülők kellő figyelmet fordítanak gyermekeikre, akkor a szokásos viselkedése során változásokat észlelhetnek:

  • a gyermek szeszélyes;
  • a megszokottnál gyorsabban fárad, és a legkedveltebb játékokat is elveszíti.

A rosszindulatú daganatok típusai gyermekeknél és jeleknél

leukózis

Ez elsősorban akut limfoblasztos leukémia. Részes része a gyermekkori daganatos megbetegedések összes számának körülbelül egyharmadával (első helyen a gyakorisággal). A leukémiában szenvedő betegek többségében a leukémia tünetei és jelei összefüggenek a normális sejtek számának csökkenésével a normális csontvelő sejtek tumoros (leukémiás) sejtekkel történő helyettesítésével.

Az elsődleges tünetek a fáradtság és a sápadt bőr. A leukémiás gyermek könnyen kialakul vérzést az orrból, nagyobb vérzést okoz a kisebb sérülések és vágások esetén.

A gyermek fájdalmat érez az ízületekben és a csontokban. Ezt a betegséget gyakran kíséri a máj és a lép méretének növekedése, ami növelheti a hasüreg méretét. A nyirokcsomók is megnagyobbodtak, láthatók a hónalj alatt, a nyakon, a klavikuláris régióban, az ágyékban, esetleg a csecsemőmirigyet befolyásolják, ami ebben az esetben a légcsőbe szorítja, légszomjat, köhögést és bizonyos esetekben fulladást okoz.

Emellett kezdődik a fejfájás, gyengeség alakul ki, görcsrohamok, hányás lehetséges, az egyensúly megzavarodik a séta és a látás egyensúlya miatt.

Az agy és a gerincvelő tumorai

Ezek a betegségek az előfordulási gyakoriság szempontjából második helyen állnak. Leginkább az agytörzsben és a kisagyban fejlődik ki. A gyermekpopulációktól eltérően, felnőtt betegeknél rosszindulatú daganatok jelennek meg az agy különböző területein, de leginkább a félgömbökön. A gerincvelő daganatok gyermekeknél és felnőtteknél sokkal kevésbé gyakoriak.

Fejlődésének kezdetén a betegséget egy közös tumoros tünetkomplex jellemzi, de később ezeket a tüneteket is hozzáadják: fejfájás (leggyakrabban reggel), ami hajlamos a könyöklődéssel és a köhögéssel. Nagyon fiatal betegeknél a szorongás jele a szorongás, a gyermek kiáltozik, dörzsöli a bőrt, összeszorítja a fejét. Gyakori tünete ennek a betegségnek ésszerűtlen hányásnak, ami rendszerint, mint a fejfájás, reggel történik.

A megfigyelések során az orvosok is rögzítették: a látás lehetséges változása, a járás megváltozása (idősebb gyermekeknél, a kézírás a koordináció hiánya miatt "romlik"). A görcsök megjelenése is lehetséges.

Nephroblastoma (Wilms tumor)

A leggyakoribb rosszindulatú daganatok közé tartoznak gyermekes pácienseknél. A német orvost Max Wilms tiszteletére nevezték ki, aki először 1899-ben írta le. Leginkább a két-három éves gyermekeknél fordul elő. Ez a tumor általában egy vesét érint, de az esetek 5% -ában kétoldalú sérülést figyeltek meg. A rosszindulatú nephroblasztóma a gyermekgyógyászati ​​betegeknél a rosszindulatú daganatok összes számának 20-30% -ában van rögzítve.

Nephroblastoma (Wilms tumor)

Vannak születési betegségek. Tumor tapintható. Panaszok hiányában gyakran véletlenül észlelik a szülők vagy a rutin megelőző orvosi tevékenység során. A betegség kifejlődésének kezdetén a daganat fájdalmasan tapad a gyermek számára.

A betegség későbbi szakaszaiban történő előrehaladtával a hasban lévő méret és aszimmetria erőteljes növekedést mutat, amelyet a fájdalmas daganat okoz, amely a környező szerveket összenyomja. Szintén a nephroblastoma tünetei: anorexia, fogyás, előtti lázas testhőmérséklet. Amikor a daganat eléri a nagy méreteket, megjelenik a bélelzáródás tünete és a légzési elégtelenség.

sympathicoblastoma

Általában csecsemőknél és 10 év alatti betegeknél találhatók. A 10 évesnél idősebb betegeknél rendkívül ritka. A tumorok ebben a betegségben hasonlóak a magzat fejlődésének korai stádiumában levő idegsejtekhez. Leggyakrabban a neuroblasztóma megjelenésének fő jele a tumor tumorának kimutatása a hasban, ami a méretének növekedését okozza.

A gyermeknek panaszai lehetnek kellemetlen érzésről, fájdalomról, hasi fájdalomérzetről (tumor jelenléte miatt). A tumor tapintása azonban nem jelent fájdalmat. A neuroblasztóma a test más részein, például a nyakán is megjelenhet, majd a szemgolyó felett elterjedhet, és ez megindulhat. Ez a tumor gyakran kialakul a csontokon is.

Ezekben az esetekben a gyermek megjelenhet: fájdalomcsillapítások a csontokban, sántaság, vagy akár a gyaloglás megtagadása. Ha a daganat a gerincvelőre terjed, fennáll a gerincvelő összenyomásának veszélye. Ez az alsó végtagok gyengeségét, zsibbadását és bénulását okozza. Az esetek 25% -ában a páciensek lázai lehetségesek. Bizonyos esetekben a növekvő tumor a vastagbél és a húgyhólyag működésképtelenségét okozhatja.

Ha a neuroblasztóma a kiváló vena cava-n keresztül présel, amelyen a vér a fejből és a nyakból a szívbe áramlik, előfordulhat az arc vagy a garat duzzanata, ami viszont csökkent légzést vagy nyelést okozhat. A kékes vagy vöröses foltok megjelenése, hasonlóan a kis zúzódásokhoz, neoplasztikus folyamattal jelezheti a bőrelváltozásokat.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a folyamat részt vesz a vérsejteket termelő csontvelőben, egy gyermek betegében minden vérszám csökkenhet. Ez gyakori fertőzést, gyengeséget okozhat az egész szervezetben, fokozott vérzést okozhat karcolásokkal és vágásokkal.

retinoblasztóma

Ez egy szem rosszindulatú daganat. Nagyon ritka, de a betegek 5% -ában vakságot okoz. A tumor megjelenésének egyik első jele a fehér pupilláris reflex (leukocoria) vagy a "macska szeme" jele. Ezt a tünetet gyakran a gyermek szülei írják le, mint valami különös ragyogást az egyik szemben vagy mindkettőben.

Ez a daganat jelenléte észrevehető azokban az esetekben, amikor a daganat nagysága már elég nagy, valamint a daganatos retina leválás esetén. Ez a daganat tömegének duzzanata a szemlencse mögött, ami látható a tanulón keresztül. A retinoblasztóma egyik legkorábbi jele a látás elvesztése, amelyet nehéz azonnal észlelni, mivel a fiatal korú gyermekek önmagukban nem értékelhetik fejlődését.

A tumor kialakulásának második leggyakoribb megnyilvánulása a strabismus. Könnyebb azonosítani, mivel világosan láthatóak mások számára.

rabdomioszarkómasejteket

Gyermekgyógyászati ​​betegeknél a leggyakoribb lágyszöveti daganat. Első tünete a legtöbb esetben a helyi duzzanat vagy hézagképződés megjelenésével jellemezhető, ami nem okoz sok aggodalmat és nem fáj. Ezeket különösen a végtagok és a törzs rhabdomioszarcomák jellemzik. Ha a daganat a medencében vagy a hasüregben található, akkor hányás, hasi fájdalom vagy székrekedés fordulhat elő.

Esetenként ez a daganat az epevezetékekben található (ami sárgaságot okoz). Gyakran előfordul, hogy a rabdomioszarcomák olyan helyeken alakulnak ki, ahol könnyen láthatóak, például az orrban vagy a szemgolyó mögött. Az orrüregből csak a jégeső szemgolyó vagy az orrüreg gyanús felszabadulásának egyik jele a szülők gyakran az orvoshoz fordulhatnak, ami kétségkívül hozzájárul a tumor gyanújának korai megjelenéséhez és a szükséges kutatások időben történő elvégzéséhez.

Azokban az esetekben, amikor egy daganatot képez a gyermek testén, könnyű látni magának, külön kutatás nélkül. A rabdomioszarcomák kb. 85% -át gyermekek és serdülők csecsemőként és gyermekeként találják. A legtöbb esetben ezek a daganatok a fej és a nyak (az esetek 40 százaléka), az urogenitális rendszer (az esetek 27 százaléka), a lábak és a karok (az esetek 18 százaléka) és a beteg testében (az esetek 7 százalékában) helyezkednek el.

Osteogén szarkóma

A leggyakoribb primer és másodlagos csontdaganat mind a gyermekgyógyászati, mind a fiatal betegeknél. A betegség első jele a fájdalom megjelenése az érintett csontban. Ez a tünet és a legtöbb panaszt kapja. Először a fájdalom nem állandóan jelen van, de közelebb kerül az éjszakához és az éjszakához. Ha a daganat befolyásolja a lábat, akkor a gyaloglás és a futás közben végzett testmozgás fokozott fájdalmat és sápadást okoz.

Egy olyan külső jel, mint a fájdalom helyén kialakuló szövet duzzanata, sok hét múlva előfordulhat. Annak ellenére, hogy az osteosarcoma csökkenti a csontszilárdságot, a törések ritkák. Gyermekeknél és serdülőknél gyakori a duzzanat és a normál állapotú fájdalom, ezért az osteosarcoma gyakran későn diagnosztizálható. Ugyanaz a diagnózis csak a klinikai, szövettani és radiológiai vizsgálatok összesített adatai alapján végezhető el.

Ewing sarcomája

Második helyen van a rosszindulatú csontdaganatok között a gyermekgyógyászati ​​betegek előfordulási gyakorisága (első hely - lásd fent). Először írta le D. Ewing tudós 1921-ben, akinek a daganatát utána nevezték el. Ritkán az 5 évesnél fiatalabb és 30 évnél idősebb betegeknél ritkán fordult elő. Leggyakrabban 10 és 15 év közötti korú betegeknél alakul ki Ewing-szarkóma. Ewing-féle szarkóma (extracelluláris) sérüléseinek esetét feljegyezték.

Ewing úr szarkóma

A betegség leggyakoribb tünete a fájdalom. A gyermekek 85 százaléka fordul elő, akiknél a csont érintett. A daganat terjedése a periosteumon és az érintett csonttörés okozhat fájdalmat. Ewing-féle csontszarkóma esetek 60% -ánál, és a betegek 100% -ánál a túlérzékenységi daganat eseteiben megfigyeltek indukciót vagy duzzanatot.

A betegek 30% -ában a daganat meleg volt és puha az érintésre. A betegek Ewing-szarkóma esetén lázzal rendelkeznek. Ewing metasztatikus opiolájával a betegek panaszokat és fogyást okozhatnak. Esetenként (pl. Ha a gerinc érintett), a betegek súlyos gyengeséget szenvedtek a lábakban, sőt bénulást.

Hodgkin limfóma, limfogranulomatosis

A limfómák a harmadik helyen állnak a gyermekkori rosszindulatú daganatok előfordulása szempontjából. Két fő típusa van: Hodgkin-limfóma és lymphosarcoma (nem-Hodgkin-lymphoma). Ezek mind a klinikai folyamatban, mind szerkezetükben, metasztázisukban és terápiás reakcióikban igen eltérőek. Ezt a betegséget először 1832-ben írta T. Hodzhkin, akinek a nevét nevezték.

Ahogy a neve is jelzi, ez a daganat a nyirokcsomók és az immunrendszer szövetekből képződik, mind gyermekes, mind érett betegekben. Leginkább a 15-40 éves és 55 év közötti betegeknél fordul elő. Ritka esetekben az öt évnél fiatalabb betegeknél fordul elő. Az esetek 10-15% -ában a daganatot 16 éves és ennél kevesebb betegnél észlelték.

Ennek a betegségnek a felismerése nehézségekkel jár a fiatal betegek esetében, mivel bizonyos esetekben egyáltalán nem jelentkeznek a betegség jelei, más esetekben a tünetek nem szabványosak és egybeesnek más (nem tumoros) betegségek (pl. Fertőzések) tüneteivel.

Hodgkin limfóma gyermekkorban

A betegség tüneteinek teljes hiánya esetén a nyaki, a hónaljban vagy az ágyékban megnagyobbodott nyirokcsomók gyermekgyógyászati ​​betegeknél fordulhatnak elő. Előfordul, hogy a nyirokcsomó körüli duzzanat eltűnik, de egy idő után ismét megjelenik.

A nyirokcsomó mérete fokozatosan növekszik, de ezt a folyamatot nem kíséri fájdalom. Bizonyos esetekben ezek a nyirokcsomók azonnal megjelennek a test számos részén. Egyes betegek megjegyezték: láz, éjszakai túlzott izzadás, viszketés, fáradtság, étvágytalanság.

A tumor nem mondat

Először mindig emlékezni kell (különösen a szülőkre): a rák kezelhető!

Ha egy rosszindulatú daganat időben képes azonosítani és biztosítani a gyermeknek egy minőségi modern kezelést, akkor a helyreállítás esélyei:

  • A 0-as fázisban - 100% -ig;
  • Az I - 90-95 százalékban;
  • A II. Szakaszban - 70-80 százalék;
  • A III. Szakaszban - 30 százalék;
  • Az IV. Stádiumban - legfeljebb 10 százalékig (sajnos, de nem minden betegségre).

Ezért a szülők! Vigyázzon a gyermekeire, és a legkisebb gyanú esetén azonnal forduljon szakemberhez!

Ezen Túlmenően, A Rákról

Májrák kezelés

Megelőzés