loader
Ajánlott

Legfontosabb

Megelőzés

Milyen a Kaposi szarkóma kezdeti stádiuma a fotón?

Az onkológiai betegségek változatossága és prevalenciája jelentősen bonyolítja a szakemberek munkáját a rák megelőzésének leghatékonyabb módszereinek azonosításában.

Minden fajnak saját tulajdonságai és árnyalata van, amelynek ismerete az onkológia elleni küzdelem egyik lényeges eleme.

meghatározás

A Kaposi-szarkóma rák, melyet a rosszindulatú daganatok fejlődnek ki a bőrfelszínen, a nyirokcsomókban, a szájnyálkahártyán és a belső szerveken. Az ilyen daganatok vaszkuláris sejtekként vörösesbarna vagy kékes színű foltokból, kiemelkedő határokból állnak.

A tipológia szerint a szarkóma négy változata létezik, amelyek a következő kategóriákban fejeződnek ki:

  • Csomós. A betegség csíkok formáját adja, lila vagy barna színárnyalat, valamint az alsó végtagok plakkjai. Idővel ez hatással van az egész testre.
  • Terjesztik. Általánosított típusú, mivel a szarkóma bármilyen struktúra vagy rendszer vereségével alakulhat ki.
  • Red. A daganatok gipsz formájában kerülnek bemutatásra - mint egy kis lábú polip. Többnyire vöröses árnyalat.
  • Infiltratív. A betegség nem csak a felszíni területekre terjed ki, hanem mélyen behatol - az izmokat és csontokat érinti.

A Kaposi sarcomatosisának tanulmányozásában négyféle betegség létezik. A lokalizáció, a károsodás mértéke és a kezelés és a diagnózis jellemzői bizonyos típusoktól függenek. Nyilvánvalóvá válik, hogy ezen onkológia teljes megértése érdekében minden egyes opciót külön kell szétszerelni.

Ebben a cikkben, a tünetek a lép lymphoma.

Tehát a Kaposi szarkóma a következő formákban nyilvánulhat meg:

Klasszikus. A lábakon, a kezeken és az alsó lábakon tumorok képződnek. Ritka esetekben a daganatok megjelenése az aurikulában, a fejbőrön vagy a nyálkahártyán és a szemhéjon. A betegség megnyilvánulása szimmetrikus, általában nem okoz semmilyen tüneteket, de viszketés és hő okozta érzést kelthet.

A vizsgált fajok három további formára oszthatók: macula, papularis és neoplasztikus. Az elsőt 5 milliméter kékes vagy barnás színű foltok jellemzik. Szabálytalan határ és sima felület van.

A második alakot olyan foltok jellemzik, amelyek 1 cm-ig terjedő gömbök formájában vannak, sűrű konzisztenciájúak. A felület lehet sima vagy durva. Ami a daganatosságot illeti, úgy tűnik, hogy a csomók akár 5 centiméter átmérőjűek vörösesbarna színű és puha konzisztenciájú.

A betegség folyamán a csomópontok kapcsolódnak és fekélyesek. A legtöbb esetben a szarkóma klasszikus formája jóindulatú, és több mint tíz évig tünetmentes lehet.

Őshonos. Először is, az onkológia befolyásolja a belső struktúrákat. Közelebbről, a nyirokcsomók károsodása a bőr felületén megnyilvánuló megnyilvánulások nélkül történik.

A sérülések maguk is aszimmetrikus alakot kapnak vöröses árnyalattal. A betegeket fájdalom, hő, fokozott izzadás okozza. Az endémiás sarcoma nagyon agresszíven fejlődik.

Járvány. Gyakran előfordul, hogy ez a faj az emberi immunhiányos vírushoz kötődik, mivel a járvány egyik tünete. A bőrkiütés az orr, a oropharynx és a fej csúcsán helyezkedik el.

Kifejezetten kis aszimmetrikus és vöröses foltok formájában jelenik meg. A betegség kialakulásával a bőrkiütés fekélyesedése nő, a nyirokcsomók fokozódnak. A betegség igen agresszív, ami a magas halálozás oka - az esetek összes számának mintegy 80% -a.

Immunszuppresszív hatású. Jellemzője rosszindulatúság, rövid idő alatt fejlődik és terjed. A legfontosabb ok az immunrendszer meghibásodása, amelyet citosztatikumok és immunszuppresszánsok okoznak.

Ez a fajta megnyilvánulás göbös alakban nyilvánul meg, majd gyorsan átalakul a daganat. Ez a szarkóma visszaszorulhat, ha az immunszuppresszív terápiát törlik. Ezt a következtetést azzal magyarázza, hogy az immunrendszer funkcionalitása helyreáll és fokozatosan visszatér a normális szintre.

Fotó: kezdeti szakasz

fok

Ha figyelembe vesszük, hogy bármely betegség azonosítható a fejlődése specifikus szakaszában. Ez az elválasztás lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározzuk a károsodások mértékét, ami jelentősen befolyásolja a kezelés módját a jövőben. Ha ebben a tekintetben meghatározza a Kaposi-szarkópot, akkor meg tudjuk különböztetni a következő lépéseket:

  • 1 fok. Kis méret jellemzi. A daganat nem alakul ki a szerkezeten kívül, nem sérti a szerv funkcionalitását, nem gyakorol mechanikai nyomást a környező szövetekre, nem manifesztálódik és nem metasztatizál.
  • 2 fok. Lokalizálva a test belsejében, ami hatással van minden rétegre. A daganatosság a méretben nő, a környező szövetek egyes tömörítésével, ami a szerkezet normális aktivitásában bekövetkező zavarokhoz vezet. Nincs metasztázis.
  • 3 fokos. A betegség kialakulásának ezen szakaszában a daganatosság túlmutat azon a szerven, amelyen a daganatok elkezdik a fejlődésüket. Az első áttétek hatással vannak a regionális nyirokcsomókra.
  • 4 fok. A daganat nagymértékben növekszik, így a környező struktúrákat összenyomja és bennük csírázik. A folyamatot gyakran kíséri a bomlás és számos vérzés. Metasztázisok figyelhetők meg minden nyirokcsomóban, májban, agyban és csontokban.

Itt tárgyaljuk a gyermekek leukémiájának első jeleit.

Hogyan manifesztálódik az agyi lymphoma? Itt vannak a tünetek.

A származási és fejlesztési mechanizmus

A Kaposi-szarkóma eredetének mechanizmusa egy fertőző betegség, melyet a herpesz vírus bejutása okoz. Behatol a szexuális, hematogén vagy a nyálon keresztül. A vizsgált onkológia fejlődésének fő tényezője az immunrendszer optimális aktivitásának megsértése.

Az első tünetek

A sarcomatosis első jelei között olyan kékszínes foltok vannak, amelyek a lábak bőrén jelentkeznek. A további fejlesztés során csomók vagy plakkok alakulnak át, amelyek pikkelyes felületűek. Alkalmanként a sarcoma a zuzmóvörösre emlékeztető kiütéssel kezdődik.

A kezdeti szakaszban a daganat átmérője 2 centiméter, átmérője pedig sűrű. Az érintett területeken megfigyelhető az erek kitágulása. A szarkóma vizuális manifesztációi mellett a következő tünetek is megfelelnek:

  • A daganatok kialakulását fájdalom kísérte.
  • Duzzanat van. Ez hatással lehet mind az egyik mind a két végtagra. A bőr kékes árnyalatú lesz és sűrűbb lesz.
  • Az így létrejövő csomópontok megszakadhatnak, így pigmentált foltok maradhatnak.
  • Növelt hőmérséklet.
  • A szék megzavarása.
  • Hemoptysis.
  • Duzzadt nyirokcsomók méretben.
  • Szédülés.
  • Way.

diagnosztika

A betegség diagnosztizálása az első szakaszban lehetővé teszi a sarcoma és mutatóinak időben történő meghatározását. Ezért érdemes megfontolni a diagnosztikai eljárás módszereit:

  • Biopszia. Speciális eszközök segítségével vegyen egy mikroszkópikus kitörést. Később elküldte a laboratóriumba elemzés céljából.
  • Szövettani vizsgálat. Lehetővé teszi, hogy azonosítsa több véredény és fiatal fibroblasztok jelenlétét.
  • Immunológiai vizsgálatok. A vizsgálat célja az abnormalitások azonosítása az immunrendszerben. A kapott eredmények alapján meghatározták a különböző gyógyszerek kezelésének szükségességét a test védekezésének helyreállítása érdekében.
  • Vérvizsgálatok. A rutin vérvizsgálat segítségével különböző rendellenességek észlelhetők: vérszegénység, alacsony fehérvérsejt koncentráció - ez a csökkent immunitás jele. A HIV-t is tesztelik, mivel ez a fertőzés a szarkóma egyik leggyakoribb oka.

kezelés

Az orvosi gyakorlatban a Kaposi-szarkóma kiküszöbölésére szolgáló alábbi módszerek:

  • Krioterápia. A folyékony nitrogén vagy egyéb olyan anyagok felhasználásán alapuló eljárás, amely képes az érintett területek befagyasztására. Ennek eredményeként a rák megsemmisítése.
  • Alkalmazások prospidinom (30%). A prospidin egy nagyon hatásos daganatellenes szer. Segít megakadályozni az elsődleges daganat kialakulását, csökkenti méretét. Ezenkívül gyulladásgátló és immunhiányos hatása is van. Használható a sugárzásban és a kemoterápiában.
  • Az a-interferon kemoterápia. Az interferon képes támogatni az immunrendszert a rákos sejtek elleni küzdelemben. A kezelés egy napi injekció intramuszkulárisan vagy szubkután.
  • Sugárkezelés. A nagy energiájú sugárzások segítségével a rákos sejtek elpusztulnak. Ezenkívül ez a kezelés csökkenti a fájdalmat, vérzést és duzzanatot. Figyelembe kell venni ezen eljárás mellékhatásait is.

kilátás

A Kaposi-szarkóma prognózisát a betegség formája, a beteg egyéni jellemzői és különösen az immunitás állapota határozza meg. Ha a szervezet védelmeinek van lehetősége, akkor minőségi kezeléssel kedvező eredményt érhet el.

Ellenkező esetben, még az első szakaszban is, a prognózis nem támogatja a beteget - a betegek körülbelül 40% -a hal meg néhány hónap alatt. Ebben az esetben a terápiás intézkedések csak késleltethetik a halált. Érdemes megemlékezni, hogy mindent az immunitás állapota határoz meg. Ezért az AIDS-fertőzöttek esetében a szarkóma előfordulása rendkívül veszélyesnek tekinthető.

Azt javasoljuk, hogy nézzen meg olyan videót, amelyen a szakember a HIV-fertőzéssel nem fertőzöttekről beszél Kaposi-szarkóma menetéről:

Ha hibát talál, kérjük, válassza ki a szövegtöredéket, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Milyen a bőr sarcomája?

A lágy szövetekben előforduló és az epidermisz felszíni rétegeiben észlelt daganat a bőr szarkóma. Ez egy generikus név a daganatok számára, amelyek kötősejtekből állnak. Ezek tartalmazzák a zsírt, izmokat, idegeket, rostszerkezeteket, ereket stb.

A bőr sarcomája a test bármely részén előfordulhat, de általában a kéz és a lábak helyén található. Az ilyen kialakulást nehéz észlelni, ami súlyosbítja a kezelés időszerűségét és a betegség általános prognózisát a beteg számára. A bőrszarkóma csak 50% -a megtalálható a kezdeti szakaszokban. Az összes eset kb. 1% -a felnőtteknél fordul elő, és 15-20% -ot diagnosztizálnak gyermekeknél.

A szarkóma típusai

A szarkóma sokféle, de a legfontosabbak:

  1. A felnőtt és a gyermek fibrosarcoma a rostos szövetekre hat.
  2. Alveoláris lágy forma.
  3. Kaposi-szarkóma észlelhető a bőrön.
  4. Az angiosarcoma vérből vagy nyirokerekből fejlődik ki.
  5. A dermatofibrosarcoma a bőrszövet mély rétegeiben fordul elő, és behatol a környező zsír-, izom- és csontba.
  6. A tiszta sejt megjelenését néha félreértik a melanoma.
  7. A sejtek körüli dezmoplasztikus kis daganat felnőttekben fordul elő.
  8. Epithelioid sarcomák alakulnak ki a kezek, az alkarok, a lábak bőrén.
  9. A subfebrile típusú lassú fájdalommentes növekedés jellemzi.
  10. Nem differenciálódott pleomorf onkotum tumor hajlamos az időseknél.

Bőr-sarcoma - fotó:

Milyen a bőr sarcomája?

A bőr sarcai növekedésének kezdeti szakaszaiban kifelé kevésbé különböznek más bőrdaganatoktól. A főbb jellemzők a következők:

  • sokféle kék, piros, lila és fekete folt látható, amelyek eredetileg zúzódásoknak vannak kitéve;
  • a folt felülete több milliméterrel emelkedik a bőr felett, és hajlamos a vérzésre;
  • képes kezdeni egy kis területről (kb. 1 cm-ről 5 cm-re);
  • néha a mikroszkóp alatt megtalálhatók a "struktúrák", amelyek más struktúrákra terjednek ki;
  • a különböző színű pigmentterületek - pirosról barnára.

Tünetek és felismerés

A személynek a következő feltételeket kell figyelembe vennie:

  • a testen lévő bármilyen festék megjelenése, amely színben, szerkezetben és általános megjelenésében különbözik (durva vagy fekélyes felület);
  • fokozatosan növekvő tömörítés;
  • idővel vérzik;
  • a tömeg nem mindig okoz kényelmetlenséget vagy fájdalmat;
  • a felső réteg kemény, ráncos, lapos vagy emelt;
  • a többes szám és az egység számát. Néhány beteg esetében az oktatás nagy területet foglal el a szervezetben;
  • a környező terület duzzadt lehet;
  • a bőrpír csak az esetek 15% -ában fordul elő.

diagnosztika

A rákos daganat altípusának pontos meghatározásához az orvosok háromféle biopsziát használnak:

  1. Incisional: a daganat egy részének egyszeri eltávolítása, ami gyanakvást okoz.
  2. Basic: egy szövetminta eltávolítását tűzi ki széles tűvel.
  3. Excisional: az egész terület kivágott, ami abnormálisnak tűnik.

A mikroszkóp alatt végzett hisztológiai elemzés után pontosan meg kell határozni, hogy mi a bőrszarkóma, annak pontos altípusa és terjedési tendenciája. E célból a szakember számos tesztet és tesztet végez:

  1. Immunhisztokémiai: az antitestek felhasználása és az antigének vizsgálata alapján. Az antitest radioaktív anyaghoz vagy festékhez kötődik, ami megmutatja a sejtek közötti különbséget.
  2. A fény és az elektronmikroszkópos vizsgálatot a mintákban bizonyos változásokra keresnek.
  3. A citogenetikai analízis meghatározza a kromoszómákban bekövetkező változásokat.
  4. A fluoreszcencia lehetővé teszi a rendellenességek detektálását DNS-darabokban. A gének hatása alatt felgyulladnak.
  5. A flow cytometry mérni tudja az élő elemek számát és százalékos arányát, valamint meghatározza méretüket, alakjukat és tumormarkerek jelenlétét a sejtfelszínen. Ehhez a visszahúzott mintákat különleges fényérzékeny festékkel festjük, egy folyadékba helyezzük, és lézersugárzásra vagy más fénykibocsátási forrásra vezetjük.

A vizualizációs kutatások csak a rákos folyamat kiterjedésének meghatározásához szükségesek.

A bőr szarkóma szakaszai

Az I. lépést az IA és IB al-lépésekre osztottuk fel:

  1. Az IA időszakban egy alacsony fokú, lassan növekvő daganat jelenik meg, amely nem haladja meg az 5 cm-t, vagy felületképződés lehet (közvetlenül szubkután térben lokalizálható, izomkárosodás nélkül), vagy mély (behatolva lent).
  2. IB: a neoplazmának mindegyik tulajdonsága van, de mérete nagyobb, mint 5 cm.
  1. IIA: közepes minőségű oktatás vagy teljes, azaz gyors metasztázisra hajlamos. 5 cm-es méretben és különböző módon befolyásolja a bőr alatti bőrét.
  2. II B: 5 cm-es tömítés.

III. Lépés: az onkogenezist az egyik feltétel határozza meg:

  1. Teljes érték, nagy méret és mély terjeszkedés.
  2. Bármilyen fajta, térfogat és eloszlás a közeli nyirokcsomóknak.

A IV. Stádiumban a tumor metasztázisokat nemcsak a szomszédos területekre, hanem a távoli területekre is áttételezi.

Modern kezelés

A következő standard terápiás intézkedéseket alkalmazzák:

A művelet az alábbi módokon valósul meg:

  1. Mohs mikrosebészet - a látható sérülések fokozatos eltávolítása és mikroszkóp alatt végzett vizsgálat, amíg csak az egészséges szövet marad.
  2. Széles kivágás - a rendellenes hely teljes eltávolítása.
  3. Gyengéd módszer, amely eltávolítja az alakzatot a karon vagy a lábon amputáció nélkül. Ezért további kezelésre van szükség.
  4. Lymphadenectomia: műtéti eljárás a nyirokcsomók eltávolítására és további vizsgálatukra.

Gyakran használják sebészi módszerrel a malignus indukció csökkentése és a rákos sejtek megölése érdekében.

Specializálódott a gyógyszerek intravénás vagy orális alkalmazásához a betegség kezelésére. A szisztémás adagolás biztosítja a gyógyszerek véráramon keresztüli leadását. Az előkészületeket bizonyos kurzusokon meghatározott időtartamon belül szolgálják fel.

A bőr sarcomája, bár ritka rosszindulatú betegség, nagyon veszélyes, ezért időszerűen diagnosztizálni kell.

Mennyire veszélyes a bőr szarkóma, és örökre gyógyítható?

A szarkóma az összes rosszindulatú folyamat összesített számának mintegy 5% -át teszi ki.

Ezek befolyásolhatják a testünk különböző szöveteit, például a csontot, az idegrendszert, a nyirokrendszert, a vért és más szervetlen struktúrákat. Gyakran, a bőrrétegekben sarcomatos folyamatok alakulnak ki.

A betegségről

A bőrszarkóma olyan rosszindulatú daganat-folyamatok csoportja, amelyek abnormális kötőszöveti elemekből származnak a bőrszövetekben.

Az ilyen alakzatok meglehetősen ritkák. A csípőre, lábra, mellre és hasüregre, alkarra helyezni.

A bőrszarkóma részesedése a rosszindulatú daganatok összes számának mintegy 0,3% -át teszi ki.

A bőr szarkóma típusai

A bőr sarcomatous formációit a lágyszöveti daganatok analógiájára osztályozzák. Hisztológiailag ezek a formációk szinte megkülönböztethetetlenek, ami zavart okoz a diagnózisban.

Ezért a diagnosztikai és terápiás megközelítés a lágyszöveti szarkómákhoz hasonló általános elveken alapul.

Általában a bőr neoplazmákat a következő csoportba sorolják:

  1. Fibrosarkomák - az orsó alakú sejtek a mély dermális rétegekből alakulnak ki, amelyek gyakrabban lokalizálódnak a hasban, lassan növekednek, nem fekélyeznek, elsősorban a tüdőszövetben metasztázzanak, nyirokcsomók a tumoros folyamatban ilyen típusú bő sarcomával általában nem érintettek;
  2. A liposarcoma egy mesenchymalis sejtes daganat, amely elsősorban az idős férfiakat érinti. A diffúz bőrszivárgás formája, lányos csomópontok;
  3. Az angioszarcomák - úgy festenek, mint egy piros lila véraláfutás, gyakran az arcra lokalizálódnak, de más helyeken is kialakulhatnak. Egyszeri tumorok formájában azonosították, vérzésre hajlamosak. Endothelsejtsejtekből alakult;
  4. Leiomyosarcoma - simaizom eredetű, bármely életkorban, de gyakrabban idős és középkorú betegeknél fordul elő. Az oktatás általában magányos, különösebben kifejezett rosszindulatú dolog, és szinte minden esetben halálos véget ér;
  5. A Kaposi-szarkóma nagyon ritka kóros formája, gyakran a lábakra és a kezekre helyezve, a gyermekek és az idős emberek a leginkább fogékonyak egy ilyen tumorra.

Fotó bőr szarkóma

A sarcomatós alakzatok hasonló formáit a leggyakrabban észlelik, bár vannak más típusok is. A származástól függően a sarcomatous formációk elsődleges vagy másodlagos természetűek.

okok

A bőr sarcomatous daganatok általában ilyen tényezők hátterében alakulnak ki:

  • Hosszan tartó dermatosis, krónikus dermatitis. Az ilyen patológiák hátterében a bőr állandó sérüléseknek és sérüléseknek van kitéve, amelyek szerepet játszanak a bőr szarkóma kialakulásában.
  • A bőrön jelentkező kismamák megváltozása;
  • Krónikus gyulladásos bőrbetegségek;
  • Jóindulatú folyamatok, mint például a miómák, lipomák stb. Jelenléte. Ez a tényező a tumorfolyamatokra való hajlam meglétét jelzi;
  • Szegény örökség, genetikai hajlam;
  • Mindenféle traumatikus sérülések a bőrön;
  • Negatív kémiai és karcinogén hatások, veszélyes iparágakkal kapcsolatos szakmai tevékenységek, sugárzás, mérgező vegyi anyagok stb.
  • Hosszú távú szisztémás lupus;
  • Egészségtelen szenvedélyek, például nikotin, alkohol, gyógyszerek, amelyek szintén mérgező hatással vannak a testre.

A bőr szarkóma tünetei

A sarcomatós folyamat kezdetét egy sűrű gömb alakú megjelenése jellemzi, amely fokozatosan növekszik, homályos és szabálytalan alakúvá válik.

Az oktatás az epidermális réteg irányában növekszik, struktúrájában csírázik, és megjelenik egy gomba csomó megjelenése a felületen. Ezek a csomók széles alapon rögzítik a szöveteket.

Ilyen neoplazmák lassan és gyorsan fejlődhetnek, korai metasztázisban. A tumoros folyamat kialakulásával a következő klinikai kép figyelhető meg:

  1. Ahogy nőnek a felszínen, megjelennek a fekélyek, a formációk vérzik, ami kellemetlenséget és fájdalmat okoz;
  2. A fekélyek hátterében gyakran előfordul a fertőzés, gyulladás alakul ki;
  3. A daganatok mérete elérheti a tucat cm-t;
  4. Az ilyen daganatok színe is változik, a világos halvány rózsaszíntől a gazdag lila-kékes árnyalatokig terjednek;
  5. A zsigeri tumor terjedésével a mély és perifériás lokalizáció nyirokcsomó-szerkezetét aktívan érintik;
  6. Ha a daganatos folyamat behatol az ideg-, izületi, csont- vagy érrendszeri szövetekbe, akkor nyilvánvaló kellemetlen tünetek és fájdalom jelentkezik, ami általában arra készteti a betegeket, hogy orvoshoz forduljanak.

Kezelés hiányában a halál körülbelül két évvel a szarkóma megjelenése után jelentkezik.

diagnosztika

A daganat típusának és természetének meghatározásához átfogó diagnózist kapunk, amely alapos orvosi vizsgálattal kezdődik.

A rosszindulatú onkológia kialakulásában olyan jelekről beszélnek, mint a fekélyek, a fájdalom, a vérzés, a sötét színű oktatás, a metasztázis.

De a diagnózis megerõsítéséhez biopsziát kell végezni a bioméret szövettani vizsgálatával. Az ilyen eljárás kötelező tanulmány az ilyen oktatás diagnózisaként.

Ezenkívül a teszteket és elemzéseket a következőképpen végzik:

  • Elektronikus vagy fénymikroszkópos vizsgálat;
  • Immunhisztokémiai analízis antitestekkel;
  • Citogenetikai analízis;
  • A flow cytometry, amely segíti a tumor markerek azonosítását, meghatározza a sejtek típusát stb.
  • A fluoreszcencia.

Terápiás terápia

A bőr sarcomatous tumorokkal kapcsolatban számos különböző terápiás módszert alkalmaznak, amelyeket külön-külön vagy egymással kombinálva alkalmaznak. A sebészeti kezelést az egyik legfontosabb módszernek tekintik.

A műveleteket többféle módon végzik:

  1. Széles kivágás - az érintett terület teljes eltávolítása esetén;
  2. Mohs mikrosebészet - a látható rákok fokozatos, rétegenként történő eltávolítását végezzük egészséges szövet eléréséig;
  3. Gyengéd eltávolítás - ha az orvos csak amputáció nélkül távolítja el az oktatást, amely után további kemoterápiát és radioterápiát végeznek.

Szükség esetén végrehajtják és eltávolítják a nyirokcsomókat. Operatív intézkedésekkel kombinálva gyakran használják a sugárzást a rákos sejtek szerkezetének elpusztítására, amelyek eltávolítása vagy a tumor csökkentése után is fennmaradtak, a sebészeti beavatkozás egyszerűsítése érdekében.

Ezenkívül kemoterápiás hatást is kifejtünk. A módszer nagyon hatásos, de számos legerősebb mellékreakcióval rendelkezik.

A kemoterápiát csak kiegészítő módszerként alkalmazzák, lehetetlen teljesen gyógyítani a sarcomát rákellenes szerekkel. Ez a technika főleg a termikus stádiumban használható, hogy meghosszabbítsa a beteg életét.

Prognózis és megelőzés

A prognózist a tumor típusa, a metasztázis jelenléte és mértéke, a tumorfolyamat állapota, a terápiára adott válasz stb. Határozzák meg. Például a fibrosarkómát a lassú növekedés és a metasztázis hiánya jellemzi, így a prognózis pozitív.

Ezzel szemben a leiomyosarcomákra agresszív és korai metasztázis jellemzi, ami hátrányosan befolyásolja a prognózist.

Ami a megelőzést illeti, nincs konkrét intézkedés. A sarcomatos bőr kialakulásának megakadályozása érdekében ajánlott:

  • Az allergiás, gyulladásos vagy fertőző eredetű bőrbetegségek időben történő és magas színvonalú kezelése;
  • Kerülje el a szoláriumban a hosszabb napozás vagy fanatizmus;
  • Teljesen kezelje a sérüléseket és a bőr károsodását, és ne tegye ki ismételten;
  • Kerülje az agresszív környezeti hatásokat, mint például a rákkeltő anyagokat, a sugárzást, a veszélyes termelést stb.

Malignus neoplasma - bőrszarkóma

A rákos megbetegedések egyik típusa - a bőrszarkóma - a besorolás szerint rosszindulatú daganatokról szól, amelyek a lágyrészekből fejlődnek, a betegség okait nem teljesen értik.

50 féle lágyszöveti szarkóma van, amelyek közül a bőrrák a következőket foglalja magában:

Kaposi szarkóma

A Kaposi-szarkóma a vörös és lila foltok (szabálytalanságok) kialakulása a bőrön a vér és nyirokerek károsodása miatt képződik. Egy vagy több folt jelenik meg a test bármely részén, más területekre, beleértve a belső szerveket is. A patológiai gócok nyitva és vérzik. Gyakrabban érintett láb és boka.

A Kaposi, Moritz bőrgyógyász, aki először írta le ezt a típusú szarkóma. Ezt a 8 típusú herpeszvírus okozza, főként gyengített immunrendszerekben.

A Kaposi-szarkóma 4 fajtája létezik:

  • klasszikus - gyakoribb az idősebb emberekben;
  • endemikus - rendszeresen jelenik meg egy adott országban, kontinensen;
  • immunszuppresszív - hatással van a gyengített immunrendszerre, például szervátültetés után;
  • epidémiás (AIDS-hez kapcsolódó) - HIV-fertőzésben szenvedő emberekben fejlődik ki.

A Kaposi-szarkóma különbözik más típusú rákos megbetegedésektől, mivel a bőrelváltozások egyidejűleg a test számos területén előfordulhatnak. E kóros állapot miatt a prognózis általában kedvezőtlen. Lehetséges visszaesések - a betegség ismételt előfordulása.

Fibrosarkó (dermatofibrosarcoma)

A rostos szövet a test bármely részén sérült, gyakrabban a lábaknál, a metasztázisok korai és gyors formálásával különböztetik meg. A fibroblasztok - a kötőszöveti sejtek, amelyek felelősek a kollagén termeléséért. Ez előfordul különböző korú embereknél, általában 20 és 60 év között.

A jellegzetes tünetek a körkörös duzzanat, a fájdalom, a bőrterület duzzanata, a kékes-barna bőr alatti csomópontok megjelenése. Sok beteg nem érez fájdalmat, és rákos tünetek, mint például a fáradtság és a fogyás hiányoznak. A fájdalom gyakran előrehaladt az olyan betegeknél, akiknél a rák első tüneteinek megjelenésétől 6 hónapig tart. Az ilyen típusú szarkóma klinikai megnyilvánulásainak nem specificitása megnehezíti a diagnózis felállítását.

  • elsődleges;
  • másodlagos;
  • A myxosarcoma a rák speciális formája, amelyben a daganatos sejtek bomlása kiterjedt fókusza van;
  • veleszületett.

Az utóbbi 2 faj meglehetősen ritka. A metasztázis legnagyobb kockázata a daganatokban, amelyek a terápiás intézkedések után ismét előfordulnak.

A fibrosarkó különbözik a sérülések, az ízületi gyulladás. Ebben a rákos formában a prognózis gyenge, a lézió típusától és mértékétől függően.

Bőr liposarcoma

A leggyakrabban a combban, az ágyékban, a hasüreg hátsó részén jelentkező rosszindulatú daganat. A bőrön lévő liposarcoma domború vagy polipózisos. A dermiszben koncentrált, minimális tendencia a csírázásra a szubkután zsírszövetben. Lassan növekszik és fejlődik, 10 cm átmérőjű, érzékelhető a tapintás során (a testrészek tapintása).

Ritka és kevesebb, mint 1% valamennyi rákban. A betegség korai stádiumában lévő betegek többsége tünetmentes, majd a rák kialakulásával a következő tünetek jelennek meg:

  • a bőr fájdalmas duzzanata;
  • zsibbadás, korlátozott végtagok mobilitása;
  • varicose veins;
  • fáradtság, fogyás;
  • hasi fájdalom, hányinger, hányás.

A metasztázisok leggyakrabban a mellkasüreg szerveire terjednek ki.

5 különböző típusú liposarcoma létezik:

  • differenciált - a legáltalánosabb, az összes betegség 50% -át teszi ki:
  • mixoid;
  • közbenső - gyakoribb gyermekeknél és serdülőknél;
  • pleomorf - különböző formájú és méretű rákos sejtek, a legritkább fajok;
  • kombinált - vegyes típusú, fokozott metasztázis kockázatával.

Különböző liposarcoma a lipomából - egy jóindulatú daganat.

Bőr angioszarkóma

Gyorsan fejlődő rosszindulatú daganatos betegség a korai stádiumban kifejezett jelek nélkül. Először a véredényekben fordul elő, csírázik a környező szövetekben és szervekben. A metasztázis magas aránya miatt a prognózis gyenge. Általában fájdalommentes, gyakran befolyásolja a fejbőrt (különösen az arcot). A statisztikák szerint gyakoribb a férfiaknál és a 60 évnél idősebb embereknél.

Az angioszarkó fő tünetei:

  • egy vagy több csomó képződését a bőrön;
  • a lézió fájdalmai;
  • duzzadt nyirokcsomók.

Az angiosarcoma oka ismeretlen. Úgy gondolják, hogy a betegség kialakulása akkor is lehetséges, ha sugárzásnak van kitéve, a szennyezett környezet kedvezőtlen környezetében, ha idegen anyagok vannak a szervezetben hosszú ideig (implantátumok).

A bőr szarkóma előfordulásának kockázati tényezői:

  • krónikus bőrbetegségek;
  • öröklődés;
  • vegyi anyagoknak való kitettség, radioaktív, ultraibolya sugárzás;
  • rossz szokások (dohányzás, alkohol).

A bőrszarkóma diagnózisát a vizsgálat eredményei, a biokémiai vérvizsgálatok, a szövetbiopszia, az ultrahang, a mágneses rezonancia és a számítógépes tomográfia alapján végzik el.

A betegség kezelése és megelőzése

A bőr szarkóma kezelésének fő módszerei:

  1. Sebészeti - a betegségnek kitett szövetek eltávolítása. A kriokirurgia a korai stádiumú bőrrák kezelésére szolgál - a folyékony nitrogén elpusztítja az abnormális sejteket. A felületes daganatokban gyakran használják a lézeres sebészeti beavatkozást - a kisméretű sérülések működését végezzük.
  2. A kemoterápia egy közös kezelés, melynek célja lassulás, a rákos sejtek növekedésének és fejlődésének megállítása. Bizonyos esetekben az egyetlen módja a kezelésnek, más módszerekkel együtt alkalmazható.
  3. Sugárzás (sugárzás) terápia - nagyobb dózisú sugárzást használ a rákos sejtek elpusztítására.
  4. Biológiai - vakcina, baktériumkészítmények alkalmazása az emberi immunrendszer serkentésére. Jelenleg a módszer kísérleti jellegű. A rákos megbetegedések klinikai vizsgálatainak önkéntes részvétele alapján.

Az adott terápiás módszer alkalmazhatóságát a kezelőorvos határozza meg.

  1. Kerülje a bõr hosszabb ideig tartó közvetlen napsugárzás hatását. Használjon fényvédőt, amely védelmet nyújt az ultraibolya sugárzás ellen (széles karimájú sapkák, hosszú ujjú ingek, nadrágok).
  2. Korlátozza a barnító látogatásokat.
  3. A bőr időszakos vizsgálata. Ha foltokat talál, pecséteket a bőrön, azonnal forduljon orvoshoz.
  4. A szervezet immunstimuláló szerek védő tulajdonságainak erősítése.

A bőrszarkóma esetében a prognózis a betegség típusától, állapotától, a test általános állapotától, a beteg korától függ.

A lágyrészek szarkóma tünetei, annak okai, típusa és prognózisa

A lágyszöveti szarkóma a legritkább rákos megbetegedések közül, amelyek csak az összes daganat egy százalékában diagnosztizáltak. A betegséget a gyors fejlődés és a sikeres gyógyulás alacsony valószínűsége jellemzi.

A szarkóma sejtek terjedése a szervezetben gyorsan fordul elő, ritka esetekben a tumorok lassúak. Gyakrabban egy ilyen daganatot a lakosság fele a negyvenöt év elteltével találkozik. A sikeres prognózis csak akkor lehetséges, ha a betegség kialakulásának korai szakaszában egy betegséget észlel, ezért előzetesen meg kell ismerni a lehetséges fejlődési okokat, valamint a rosszindulatú daganatok diagnosztizálására és kezelésére szolgáló módszereket.

Mi a lágyszöveti sarcoma

A lágyrészek szarkómáit (SMT) rosszindulatú daganatoknak nevezik, amelyek különböző típusú szövetekből fejlődnek ki:

  • zsír;
  • csomópont;
  • szinoviális szövet;
  • epidermális;
  • szubkután szövet;
  • izom;
  • ideges.

A fenti szövetek mindegyikének eltérő szerkezete van, így a szarkómák különbözőek, a sejtek típusától, a sérülés mélységétől, a lokalizáció helyétől és más jellemzőktől függően. A lágy szövetekben kialakuló összes rosszindulatú szarkóma eredetileg olyan sejtekből alakul ki, amelyek befolyásolják a mesenchymát, és előfordulhatnak a test bármely részén, de gyakrabban alakulnak ki az alsó végtagokban.

Ebből az érintett sejtből olyan mutáció kezdődik, amely alatt különböző rosszindulatú daganatok keletkeznek. Ennek alapján a szarkóma lehet:

  • feltételesen jóindulatú;
  • köztes, ritka metasztázis;
  • rosszindulatú.

A férfiaknál az ilyen típusú onkológiát és rákot gyakrabban diagnosztizálják, mint a nőknél, de az agresszív tanfolyam ugyanaz. Ezen formációk kialakulásának egyik jellemzője, hogy a lágy szövetekben előforduló daganatok gyakran metasztázzanak a tüdő, az agy és a máj területére, ezáltal másodlagos gócok megjelenését és májrák, agyrák, tüdőrák megjelenését okozzák.

A lágy szövetekben kialakuló rosszindulatú daganatok több lépcsőben alakulnak ki a rosszindulatú indexek szakaszai szerint, és terjednek az egész testben:

  • az első szakasz akkor szól, amikor a folyamat csak az elsődleges fókuszban van lokalizálva, miközben alacsony szintű malignitást mutat és soha nem metasztatizálja;
  • a második stádiumban a tumor növekedése öt centiméteren belül van, de nem befolyásolja a környező struktúrákat;
  • a harmadik szakaszban a daganat mérete meghaladja az öt centiméter átmérőt, és a metasztázis lehetősége van a nyirokcsomók regionális rendszeréhez;
  • a fejlődés negyedik és utolsó szakaszában a tumor aktívan terjed a metasztázisok a csontra és a májra, valamint más távoli szervekre.

Úgy gondolják, hogy a végső szakasz gyógyíthatatlan, ebben az esetben a betegség kezelése palliatívra redukálódik. Kismértékű proliferációval a daganat egy lapos, csekély csomónak tűnik, melynek színe összemegy a bőr színével, míg a pecsét felemelkedhet a bőr felett. Szerkezete szerint ez a daganat igen rugalmas, lágy és homogén. Határozott határok hiányában a sarcomában szenvedő betegek neoplazma fokozatosan egészséges szövetekre nő. A kialakulás korai szakaszában a daganat nem haladja meg a két vagy három centimétert, de ahogy fejlődik, mérete eléri a harminc vagy több centiméter átmérőt.

okok

Az esetek túlnyomó többségében a betegség kockázata magasabb azokban az emberekben, akiknek örökletes hajlama van az onkológiai folyamatokra. A betegség okai, vagy inkább a tumorok kialakulását okozó provokáló tényezők a következők:

  • a bőr sérülése vagy műtéte utáni hegesedése;
  • ionizáló sugárzásnak való kitettség;
  • hosszú távú terápia anabolikus szteroidokkal;
  • vírusos és bakteriális léziók a testben;
  • genetikai hajlam;
  • a káros vegyi anyagokkal való gyakori érintkezés;
  • osteitis deformans (Paget-kór) jelenléte;
  • neurofibromatosis (Reclinhausen-kór).

A szarkóma lokalizációja és fejlődési mechanizmusa, valamint tüneti megnyilvánulása a daganat típusától függ.

Számos lágy szarkóma van, amelyek közül az alábbiak tartoznak:

  • Epithelioid - szarkóma epithelioid sejtszövetből;
  • angiosarcoma - az endothel és az érrendszeri peritlium által létrehozott neoplazma;
  • szálas histiocytoma és fibrosarcoma - formációk kötőszövetekből;
  • leiomyosarcoma - simaizomsejtekből képződött;
  • liposarcoma - a mesenchim kialakulása a zsírsejtekből;
  • rosszindulatú schwannoma (neurogén sarcoma) - olyan daganat, amely az idegszövetek elemeit tartalmazza;
  • orsósejt sarcoma - különböző típusú kötőszálakat és sejteket tartalmazó neoplazma;
  • rhabdomyosarcoma - a tumorok ritka formája, amely a csíkos izomszövetek éretlen sejtjeiből képződik;
  • Malignus hemangiopericytoma - vascularis genesis neoplazma;
  • Malignus mesenchymoma - komplex genezis tumor, amely kötő-, zsír- és vascularis szöveteket tartalmaz;
  • szinoviális sarcoma - az ízületek szinoviális membránjából képződik;
  • epithelioid sarcoma - epiteliális szövetből származik;
  • alveoláris - ismeretlen eredetű daganat.

A rosszindulatú daganatok szintje szerint a formációk nagyon differenciálódnak (malignus rossz szint), rosszul differenciált (nagyon rosszindulatú daganatok), közepesen differenciált (közepes típusú). Vannak még differenciálatlan szarkómák is, a rosszindulatú daganat mértéke, amelyet nem lehet meghatározni.

Tünetek és jelek


A lágyrész-daganatok sokfélesége ellenére a lágyrész-szarkóma gyakori tünetei:

  • progresszív duzzanat;
  • súlyos fájdalom;
  • a daganat helye szerinti szerv működésének hiánya;
  • a motortevékenység megsértése, ha a patológia a karon vagy a lábakon történik;
  • gyakori patológiai törések.

A lágyrészek szarkóma egyéb tünetei közé tartozik a tumor lokalizálásával közvetlenül összefüggő tünetek. Ha a daganat a szem közelében helyezkedik el, akkor a szemgolyó megduzzad, nincs fájdalom-szindróma. A szem idegi kompressziója miatt látászavar léphet fel. Az orr közelében található lokalizáció nehézkes a nazális légzés. Amikor a szarkóma a nemi szerveken vagy a húgyvezetéken alakul ki, hüvelyi vérzés fordul elő nőknél, vizelési problémák, fájdalom és vér a vizeletben.

A tünetek kezdeti szakaszában hiányozhat. Amikor a daganat az alsó szövetben csíráznak, a következő klinikai kép jelenik meg:

  • hipertermia fordul elő;
  • növekvő gyengeség;
  • fokozott fáradtság;
  • étvágytalanság;
  • testtömeg csökken;
  • a vérkeringés megsértése;
  • gangrén vagy bőséges vérzés fordulhat elő;
  • a regionális nyirokcsomók növekedése bekövetkezik;
  • ha a nyakra lokalizálódik, légzési nehézség és az étkezés lenyelése lép fel.

A lágyrészek szarkóma esetében a kezelési módok eltérőek lehetnek, és teljes mérés után egyedileg válogatnak.

diagnosztika

Amikor diagnosztizálunk, különböző diagnosztikai módszereket alkalmazunk a daganat lokalizációjának, méretének és a megsértésének meghatározására. Lehetőség van a malignitás mértékének meghatározására biopsziás és szövettani vizsgálaton keresztül. A szarkóma diagnózisa a következő tevékenységeket foglalja magában:

  1. Ultrahangos vizsgálat (ultrahang);
  2. Számitott tomográfia (CT);
  3. Mágneses rezonancia képalkotás (MRI);
  4. Pozitron emissziós tomográfia (PET);
  5. Agniografiya;
  6. Radiográfia.

A diagnózis meghozatala után a beteget kórházi kezelésnek vetik alá.

kezelés

Mindegyik esetben a terápia módszereit minden egyes beteg esetében teljesen egyedileg választják ki az orvos konzultáció során. Minden tényezőt figyelembe veszünk:

  • a betegség lokalizálása;
  • a kórtan fejlődési stádiuma;
  • szövettani típusú daganat;
  • a beteg általános állapota.

Az ilyen daganatok kezelésének nehézségei abban állnak, hogy még akkor is, ha a korai diagnózist és a daganat eltávolítását korai stádiumban végezték, a beteg nem tud teljesen gyógyulni. A legtöbb lágy szarkóma gyakran több hónappal a kezelés után visszatér.

A kezelés fő módja a műtét, melyet sugárzás és kemoterápia egészíthet ki. Leggyakrabban az orvosok megpróbálnak szerves megőrző műtétet végezni. Ebből a célból a nagy tömeg eltávolítására irányuló műtéti beavatkozás után számos rekonstruktív műtétet végeznek, amely magában foglalja a szövetek mikrosebészeti autotranszplantációját. A szerv-megőrző műtétet nem végezzük, ha a szarkóma nagymértékben befolyásolta az izomszövetet, a nagy hajókat és a nagy mennyiségű idegszövetet. A lábfej vagy a kéz amputálásával mély sarcomával végzünk.

A kémiai terápiát két vagy három, három vagy négy hetes intervallumon végezzük. A sugárterápiát a kezelés legfontosabb módszere szerint lehet előírni, ha a páciensnek ellenjavallata van a műtéti beavatkozásoknak, de ennek hatékonysága minimális. A kedvező prognózis csak olyan integrált megközelítéssel lehetséges, amely a kezelés összes módját ötvözi az operációval együtt. A kezelés után a beteg két-három éven át gyógyszertári regisztrálást végez. Ebben az időben egy személyt negyedévente kell átvizsgálni. A negyedik évben félévente meg kell látogatnia az orvost, és ötödik alkalommal - egyszer évente.

élelmiszer

Csakúgy, mint más onkológiai megbetegedések esetében a lágyrészek szarkóma táplálása nem tartalmazhat:

  • túl zsíros ételek;
  • füstölt hús;
  • megőrzése;
  • más típusú szemetet;
  • alkohol.

A betegeknek gondosan figyelemmel kell kísérni étrendjüket, és előnyben kell részesíteniük a zöldséget, a gyümölcsöket, a gabonaféléket, az étkezési húsokat és a tejtermékeket.

Az egészséges táplálkozás szabályainak való megfelelés és a kezelőorvos ajánlása jelentősen növeli a kezelés hatékonyságát.

Prognózis és megelőzés

A lágyszöveti sarcomában a túlélés prognózisa számos tényezőtől függ:

  • a betegség azonosítása időpontjában;
  • a beteg állapotai;
  • daganatellenes válaszok a terápiára;
  • a metasztázis jelenléte vagy hiánya;
  • a kezelés megfelelősége.

A kezelés sikeresebb eredményét akkor lehet várni, ha azt a modern technológiák és megközelítések alkalmazásával hajtják végre. A tumor eltávolítása után átlagosan öt évig tartó túlélés a végtag- és törzsdaganatok mintegy 75 százaléka, valamint az arcdaganatok esetében hatvan százalék. A metasztázisban már diagnosztizált neoplazmákban az ötéves túlélésű betegek száma 15% -ra csökken.

Az a tény, hogy az ilyen daganatok kialakulásának okai nem teljesen tisztázottak, nem áll fenn a morbiditás konkrét megelőzése. A betegség időben történő azonosításához orvosi vizsgálatot kell végezni, ha szokatlan tünetek és az egészség romlása jelentkezik. Jóindulatú daganat kimutatása esetén a terápiát haladéktalanul végre kell hajtani, mivel fennáll a további rosszindulatúság veszélye.

szarkóma

A szarkóma az a név, amely egy nagy csoport onkológiai daganatait egyesíti. A kötőszövet különböző fajtái bizonyos körülmények között szövettani és morfológiai változásokon mennek keresztül. Ezután az elsődleges kötőszövetek gyorsan fejlődnek, különösen a gyermekeknél. Egy ilyen sejtből tumor alakul ki: jóindulatú vagy rosszindulatú izomzat, ingercsék, edények elemeivel.

A kötőszövet sejtjei kontrollálatlanul oszlanak meg, a tumor nő és egyértelmű határok nélkül halad az egészséges szövet területére. A neoplazmák 15% -a, akiknek a sejtjei vért hordanak a szervezetbe, rosszindulatúvá válnak. A metasztázis következtében kialakulnak a szekunder növekvő onkoprocesszusok, ezért úgy vélik, hogy a szarkóma gyakori relapszusú betegség. A halálos kimenetelek szempontjából a második helyet foglalja el az onkológiai egységek között.

Szarkóma rák vagy nem?

A szarkóma egyes jelei megegyeznek a rákos megbetegedésekkel. Például nő az infiltratív módon, megsemmisíti a szomszédos szöveteket, a műtét után visszatér, korai metasztázisokat és a szövetek szöveteiben terjed.

Hogyan különböznek a rák a szarkómától?

  • A rákos daganat megjelenik egy gumó konglomerátum megjelenésével, amely tünetek nélkül gyorsan fejlődik az első szakaszokban. A szarkóma rózsaszín árnyalat, amely hasonlít a halhúsra;
  • az epitheliális szövetet rák, szarkóma - izom kötőszövet befolyásolja;
  • a rák 40 év után fokozatosan fejlődik az egyes szervekben. A szarkóma a fiatalok és a gyermekek betegsége, azonnal érinti a szervezetüket, de nem kötődik egyetlen szervhez sem;
  • a rák könnyebben diagnosztizálható, ami növeli gyógyulási arányát. A szarkóma gyakrabban fordul elő 3-4. Stádiumban, ezért 50% -kal magasabb a mortalitás.

A szarkóma fertőzött?

Nem, ő nem fertőző. Fertőző betegség egy igazi szubsztrátumról alakul ki, amely légveszélyes cseppekben vagy vérben hordozza a fertőzést. Ezután egy új fogadó szervezetében kialakulhat egy betegség, például az influenza. A szarkóma a genetikai kód megváltozása, a kromoszomális változások következtében megbetegszik. Ezért a szarkómában szenvedő betegek gyakran szoros rokonaikkal rendelkeznek, akiket már 100 fajtájával kezeltek.

A HIV szarkóma egy többszörös vérzéses sarcomatosis, amelyet "angiosarcoma" vagy "Kaposi-szarkóma" -nak neveznek. A bőr és a nyálkahártya fekélyesedése felismerhető. Egy személy betegségbe kerül a nyolcadik típusú herpesz fertőzés következtében a nyirok, vér, a beteg bőrének és nyálának váladékozásán keresztül, valamint szexuális érintkezéssel. Még a vírusellenes terápia kapcsán a Kaposi daganat gyakran visszatér.

A HIV elleni szarkóma kialakulása az immunitás erőteljes csökkenésével lehetséges. Ugyanakkor a betegek AIDS vagy betegség, például limfoszarkóma, leukémia, Hodgkin-betegség vagy myeloma lehet.

A szarkóma okai

A fajok sokfélesége ellenére a sarcomát ritkán érinti, csak az összes onkológiai formáció 1% -ában. A szarkóma okai sokfélék. A megállapított okok között vannak: ultraibolya (ionizáló) sugárzás, sugárzás. A kockázati tényezők mellett a vírusok és vegyi anyagok, a betegség harbingerei, a jóindulatú daganatok is rákká válnak.

Az Ewing-szarkóma okai lehetnek a csontnövekedés és a hormonális háttér arányában. Fontos kockázati tényezők, mint például dohányzás, vegyi üzemekben való munkavégzés, vegyszerekkel való érintkezés.

Leggyakrabban ezt a típusú onkológiát diagnosztizálják a következő kockázati tényezők miatt:

  • örökletes hajlam és genetikai szindrómák: Werner, Gardner, többszörös pigmentált bőrrák a bazális sejtekből, neurofibromatosis vagy retinoblastoma;
  • herpeszvírus;
  • a lábak lymphostasisának egy krónikus formában, amely radiális mastectomia után jelentkezett;
  • sérülések, súrolt sebek, tárgyak vágása és átszúrása (üvegdarabok, fémek, forgácsok stb.);
  • immunszuppresszív és polikémoterápia (10%);
  • szervátültetési műveletek (az esetek 75% -ában).

Informatív videó

A betegség gyakori tünetei és tünetei

A szarkóma tünetei a létfontosságú szervek helyétől függően jelennek meg. A sejt legfőbb okainak és a tumor biológiai sajátosságainak tüneteinek jellege. A szarkóma korai jelei figyelemre méltó oktatást jelentenek, mivel gyorsan növekszik. Korai fájdalom az ízületekben és csontokban (különösen éjszaka), mely fájdalomcsillapítók nem mentesülnek.

Például a rhabdomino-szarkóma növekedésével összefüggésben a rákos folyamat az egészséges szervek szöveteire terjed, és különböző fájdalomtünetekkel és hematogén metasztázisokkal nyilvánul meg. Ha a sarcoma lassan fejlődik, a betegség jelei nem feltétlenül jelentkeznek több éven keresztül.

A nyirokcsomó szarkóma tünetei ovális vagy kerek csomópontok kialakulásához és a nyirokcsomóban jelentkező kis duzzanat kialakulásához vannak redukálva. De még a méret 2-30 cm, egy személy nem érzi fájdalom egyáltalán.

Más típusú daganatoknál gyors növekedés és progresszió alakulhat ki: a hőmérséklet, a bőr alatti vénák és ezeken - a cianotikus színű fekélyek. Az oktatás tapintásával kapcsolatban kiderült, hogy a mobilitás korlátozott. A szarkóma első jeleit néha a végtagok ízületeinek deformitása jellemzi.

A liposarcomák, más fajokkal együtt, elsődleges többszörös karakterűek lehetnek, egymást követő vagy egyidejű megnyilvánulással a test különböző területein. Ez jelentősen bonyolítja a metasztázisokat előidéző ​​elsődleges daganat keresését.

A lágyrészekben található szarkóma tünetei a tapintás során fájdalmas érzelmekben fejeződnek ki. Az ilyen daganatnak nincs alakja, és gyorsan behatol a közeli szövetekbe.

Tüdőgyulladás esetén a páciens légzési elégtelenségben szenved, ami az agy oxigén éhínségét, tüdőgyulladást, mellhártyagyulladást, dysphagia kialakulását és a jobb szívrészek növekedését eredményezheti.

Külsőleg a tüdőszarkóma az endokrin mirigyek működésképtelensége, míg:

  • a végtagok csontjai megvastagodnak;
  • gyulladt felső csontréteg;
  • az ízületi fájdalom manifesztálódik.

Ha a daganat tömöríti a felső vena cava-t, akkor a vénából kiáramló anyag megsértése következik be, amely a test felső részéből véreket gyűjt. Ezért a beteg:

  • az arc duzzanata;
  • a bőr sápadtvá válik kékes színnel;
  • az arc, a nyak és a felső törzs felületes vénái;
  • orrvérzés fordul elő.

Lymphosarcoma esetén a beteg gyengébb lesz, teljesítményük csökken. A láz és a verejtékezés megnövekszik, a vér vörösvérsejtekké válik és a vérlemezkék lebomlanak. A bőr sápadtvá válik, és pontszerű vérzéssel és nyálkahártyák jelenlétével. Kis buborékok formájában kiütések lehetségesek a vérben keringő toxinok allergiás reakcióival szemben.

Amikor limfoszarkomában:

  • a nyaki nyálkahártya, a nyak nyakán és a kulcscsont felett - az LU és a mandulák megnövekszik és sűrűsödik, a hangváltozások orrvá válnak, az orrüregből kilazulnak, viszketést és allergiás bőrreakciót mutatnak az LU nyak területén és a fájdalomtól mentes konglomerátumok;
  • mediastinum (szegycsont) - a légszomj, száraz paroxysmális köhögés, zihálás, magas testhőmérséklet esetén megnyilvánuló légszomjjal jellemezhető. Ismét az arc bõre sápadt, s az ajkak kékre válnak;
  • a vesék területén az uretert szorítja és a vizelet a medencében stagnál, majd a vizelés fájdalmas lesz, és a hasa fájó;
  • a mesentéria LU-ban és a peritoneum mögött - a beteg súlyosan elveszti a súlyát a hasmenés következtében, ascites jelenik meg (a folyadék felhalmozódik a peritoneumban), a bél elzáródása, ha a daganat nagy, a lép is nő.

A bőr sarcomájában sok elem található a nyálkahártyákon és a bőrön: aszimmetrikus elhelyezkedésű és fájdalommentes lila foltok és csomók fiatalokban, idősek barna, lila vagy barna, átmérője 2-5 mm. A formációk határai tévesek, de tisztaek. Sima vagy gömbölyű felületük van, amely kissé kitűnik az egészséges bőrfelületek felett. A felület fekélyesedhet, sérülést okozhat, mivel új hajók alakulnak ki a daganatban, hajlamosak a töréshez és a töréshez. A bőrt érintő feldolgozás gyakoribb a kézen, a lábakon és a lábakon a káros vérkeringés és a helyi immunitás csökkenése esetén. Az atipikus sejteket ezeken a területeken nehéz elpusztítani. A páciens panaszkodhat égő viszketésről, mivel allergiás reakciót mutat a daganat létfontosságú termékeire.

A szarkóma gyermekeknél és serdülőknél

Mivel a kötő- és izomszövetek aktívan nőnek, a gyermekek szarkóma gyorsan fejlődik és gyakran visszatér. A rák után második lépésben áll az onkológiai formációk között, ami végzetes.

A gyermekeknél a következő szarkómaszinteket diagnosztizálják:

  • a csontvelő és keringési rendszer akut leukémia;
  • lymphosarcoma vagy a központi idegrendszer limfogranulomatosisza;
  • osteosarcoma;
  • a lágyszövet vagy a főbb létfontosságú szervek szarkóma.

A szarkóma jelei a gyermekek genetikai hajlamát és öröklődését, a gyermek testének mutációit, sérüléseit és sérüléseit, betegségeit és gyengített immunrendszert érintik.

A lágyrészek szarkómájának tünetei a gyermekeknél a rákos folyamat helyével összefüggésben nyilvánulnak meg. nevezetesen:

  • felületes elrendezésben a növekedés szándékolt puffadása vizuálisan észrevehető. Ez fáj, ami sérti a test funkcionális munkáját. Ha sérülést szenvedett, akkor a végtagok mozgása korlátozott;
  • amikor az elején a pályán zónában helyezkedik el, a szemgolyó fájdalmasan kifelé bomlik ki, a szemhéjak megduzzadnak. Később fájdalom fog megjelenni és a látás romlik a szemszövet tömörülése miatt;
  • amikor az orrüregben helyezkedik el, megjelenik egy folyó orr, az orr folyamatosan blokkolódik;
  • a koponya alján a formáció sérti az agy idegeinek működését, amely gyakran az arc kettős látását vagy bénulását okozza;
  • onkológiai folyamatok a húgyutakban és a nagyméretű tumorméretű genitáliákban, amelyek megzavarják az általános jólétet, a székrekedés és / vagy a vizelethulladék, a hüvelyi vérzés, a vizelet vérének és fájdalmának megszorítása.

Osteoszarkóma (osteosarcoma) - súlyos onkológiai megbetegedések fordulnak elő leggyakrabban a fiatalok 10-30 évig. Osteotikus, osteoplasztikus, kevert és malignan csontszövetet termel. Osteológ elváltozás esetén a csontpusztulás egyedülálló és homályos, és a csont hosszában hajlamos növekedni, és a teljes szélességet rögzíti. Elpusztíthatja a csont kortikális rétegét, károsíthatja a medulláris csatornát, a lágy szöveteket és hematológiailag elterjedt áttéteket a test egészében.

Osteoplasztikus szarkóma növekszik, elterjedt a törpe csont üregében, és tüskék vagy ventilátor formájában formálódik. Elpusztítja a csontot és gyakrabban fordul elő az állkapocs területén, ami visszafordíthatatlan morfológiai változásokat okoz az érintett területeken a testben és az arcban. A szarkóma vegyes formája egy tumor egyidejű kialakulását és a csontszövet pusztulását jelenti.

Az osteosarcoma kezdeti stádiumát nehéz meghatározni az ízületek közti homályos, tompa fájdalmakkal, különösen a tubuláris csontok oktatásának lokalizálásával. A fájdalom gyakrabban fordul elő éjszaka, mint a nap folyamán. Ezeket csak a tumorsejtek áttörése után erősítik meg a csontos kortikális rétegen át, és elterjednek a közeli szövetbe. Talán a csont extraarticuláris részének megvastagodása, a sclerotikus vénás hálózat manifesztációja a bőrön. A tapintásnál akut fájdalom lép fel. A súlyos fájdalom éjjel nem társulhat a daganat helyével, lehetetlenné válik fájdalomcsillapítókkal.

Az osteosarcoma mellett a csontszövet is érintett:

A limfoszarkóma a nyirokszöveteket érinti, inkább akut leukémia, mint a limfogranulomatosis.

A lymphosarcoma első tünetei fájdalmat jelentenek a környéken:

  • a peritoneum a bélelzáródás (nyilvánvaló elején) következtében, a has térfogatának növekedése (nyilvánvaló késéssel);
  • a szegycsont nyirokcsomói (mediastinum): a tünetek a láz, a köhögés és a rossz közérzet, mint a vírusos és gyulladásos megbetegedések, később - légszomj, a mellkason lévő bőrön jelentkező veserák;
  • gyulladás következtében nasopharynx, később - az arc duzzanata;
  • nyak, ágyék, hónalj és nyúlvány nyirokcsomói.

Lymphogranulomatosisban, a gyermek nyakában először észlelhető egy fájdalommentes nyirokcsomó, amely hajlamos a nagyításra. Kevésbé gyakori, csomópontok találhatók a szegycsontban, ágyékban vagy hónaljban. Nagyon ritkán - a gyomorban, a lépben, a tüdőben, a belekben, a csontokban és a csontvelőben.
Az abdominális granulomatosisokat a retroperitoneális nyirokcsomók elváltozásai jellemzik, amelyek nem okoznak fájdalmat a tapintás során. Inaktívak, fokozatosan kondenzáltak, de nem teljesen forrasztottak a bőrre. A lép legyőzésével, ami gyakran előfordul, a testhőmérséklet emelkedik. A láz növekszik, és nem alkalmazható antibiotikumokkal, analginnel és aszpirinnel. Ez fokozott izzadást okoz, különösen éjszaka, de nem hideg. A gyermek panaszkodik viszketésről és fejfájásról, szívdobogásról és az izületek és izmok merevségéről. Gyengíti és elveszti az étvágyát, esetleg a hepatolienális szindróma megnyilvánulását. Az immunitás csökkenésével a limfogranulomatosis bakteriális és vírusfertőzésekkel jár. A granulomatosis terminális formája a légzőrendszer, a szív-érrendszer és az idegrendszer működését sértő.

A szarkóma - akut leukémia legelterjedtebb formája: limfoblasztikus vagy mieloid, az első gyakori tünetek nyilvánvalóak:

  • az általános jólét romlása: fáradtság, álmosság, nem hajlandó mozogni és tenni valamit;
  • drasztikus fogyás és csökkent étvágy;
  • nehézség a gyomorban, különösen a bal oldalon, amely nem kapcsolódik az élelmiszer kalóriatartalmához vagy zsírtartalmához;
  • a fertőző betegségekre való fogékonyság;
  • láz és izzadt test.

A nem specifikus tünetek miatt a vörösvértestek vérének éles csökkenése figyelhető meg az egészséges csontvelő sejtek rákos sejtek általi helyettesítése miatt. Ez csökkenti a vérlemezkék és a leukociták szintjét, ami sérti funkcionális munkáját. Van vérszegénység, és vérszegénység esetén - légszomj, fáradtság, és a bőr sápadtvá válik, zúzódások, vérzésgátlások jelentkeznek, és az orrból vért szabadítanak fel.

Más szervek leukémiájának vereségével a tevékenységük zavart, és vannak:

  • fejfájás;
  • általános gyengeség;
  • görcsök és hányás;
  • fájdalom a csontokban és az ízületekben;
  • járás zavar a mozgás során;
  • látáskárosodás;
  • a fájdalom, az íny duzzanata és a felszínén fellépő kiütés;
  • a tüdőmirigy növekvő méretével történő légzési nehézség;
  • az arc és a kezek duzzanata, ami az agy vérellátását jelzi.

Informatív videó

Osztályozás, faj, típus és formák

Két nagy csoport csont- és lágyrészszarkómát tartalmaz. A testen, a bőrön, a központi és a perifériás idegrendszeren, a nyirokszöveten található szerveket az onkop folyamatok befolyásolják.

A szarkóma ICD-10 kód szerinti osztályozása magában foglalja:

  • C45 - mesothelioma;
  • C46 - Kaposi-szarkóma;
  • C47 - perifériás idegek onkogenezise és az autonóm idegrendszer;
  • C48 - a peritoneum és a retroperitoneális tér onkogenezise;
  • C49 - egy másik típusú puha és kötőszövet rosszindulatú daganata.

A mesotheliumból származó mesothelioma a pleurát, a peritoneumot és a pericardiumot érinti. A Kaposi-szarkóma hatással van az erekre, amely a bőrön vörösesbarna foltokkal fejezhető ki, kifejezett élek jelenlétével. Az agresszív daganat rendkívül veszélyes az emberi élet számára.

Az idegek károsodása esetén: az alsó végtagok, a fej, a nyak, a mellkas, a medence és a combok kialakulnak perifériás és autonóm rákos folyamatok. A belső szervek és lágyrészek szarkoma a peritoneumban és a retroperitoneális térben okozza megvastagodását. A rák egyéb típusai a test bármelyik szektorában lágy szöveteket érintenek, ami a másodlagos szarkóma növekedését okozza.

Hisztológiai osztályozás

A szarkóma szöveti típusa befolyásolja az osztályozásukat, ezért az úgynevezett:

  • osteosarcoma - a csontszövet onkológiája;
  • mesenchymoma - embrionális daganat;
  • liposarcoma - zsírszövet képződése;
  • angioszarkóma - vérképző és nyirokrendszeri rák;
  • myosarcoma - az izomszövet kialakulása és más típusok.

A limfocitás lymphosarcoma hozzájárul a rosszabb szinthez: a limfatikus vagy lymphocytás degeneráció és a nyirokrendszer növekedése: a vastagbél-limfocita, a nyelv, a garatgyűrű, a nyirokcsomók és más. A nyirokcsomók alkotóelemei lymphangiosarcoma formálódnak a növekedés során.

A chondrosarcoma porcból fejlődik ki, a csontot körülvevő szövetekből és a periosteumból parostális daganat. A retikulosarcoma növekedése a csontvelő-sejtekből és a Juning-szarkómából származik, a lábak és a karok hosszú csontjai terminális szakaszainak szövetéből.

Az összekötő elemek és a rostos szálak fibrosarkóhoz, a stroma kötőszövéihez vezetnek a gyomor - bél traktus bármely szerv - stromális onkológiai képződésében és ezeken a szervekben. A keresztirányban csonka izomzat elemeiben a bőredények és a csökkent immunitású limfoid szövetek - a bőrszerkezetek és kötőszövet - dermatofibrosarcoma, az ízületek szinoviális membránjaiban - szinoviális daganatokban kialakuló rhabdomyosarcoma alakul ki.

Az idegmembránok sejtjeit neurofibroszarkóma, a kötőszövet sejtjei és rostjai - rostos histiocytóma formájában regenerálják. A nagy sejtekből álló orsócellás szarkóma befolyásolja a nyálkahártyákat. A mesothelioma a pleurális, peritonealis és a perikardiális mesotheliumból nő.

A szarkóma típusai a lokalizáció helyén

A szarkóma típusai különböznek a helytől függően.

A 100 faj közül a szarkóma leggyakrabban a következő területeken fejlődik ki:

  • peritoneum és retroperitoneális tér;
  • nyak, fej és csontok;
  • emlőmirigyek és méh;
  • gyomor és belek (stromális daganatok);
  • a végtagok és a törzs zsír- és lágyrészeit, beleértve a dezmoid fibromatosist is.

Különösen gyakran diagnosztizáltak új onkológiai képződéseket a zsíros és lágy szövetekben:

  • liposarcoma, amely a zsírszövetből fejlődik ki;
  • fibrosarcoma, amely fibroblasztikus / myofibroblasztikus alakzatokra utal;
  • fibrogisztioci-tikus lágyszöveti tumorok: plexiform és óriássejtek;
  • leiomyosarcoma - a simaizomszövetből;
  • Glomusz-onopukol (pericitikus vagy perivaszkuláris);
  • vázizom rhabdomyosarcoma;
  • angiosarcoma és epithelioid hemangioepithelioma, amelyeket lágyszövetek érrendszeri tömegeként említenek;
  • mesenchymalis chondrosarcoma, extraszeletes osteosarcoma - osteochondralis tumorok;
  • rosszindulatú CO emésztőrendszer (az emésztőrendszer stromális daganata);
  • az idegtánc onkogenezise: perifériás idegtest, triton tumor, granulocelluláris, ectomesenchyme;
  • nem világos differenciálódás: szinoviális, epithelioid, alveoláris, tiszta sejt, Ewing, desmoplasztikus kerek sejt, intim, PEComu;
  • differenciálatlan / nem osztályozható sarcoma: orsósejt, pleomorf, kerek sejt, epithelioid.

A következő daganatokat gyakran találják meg a csontrákos daganatok a WHO osztályozás (ICD-10) szerint:

  • porcszövet - chondrosarcoma: központi, primer vagy szekunder, perifériás (periosztális), tiszta sejt, dedifferenciálódott és mesenchymális;
  • csontszövet - osteosarcoma, közönséges daganat: chondroblastikus, fibroblasztikus, osteoblastikus, valamint teleangiektatikus, kissejtes, központi, alacsony minőségű, másodlagos és paraosztális, periosteális és felületi magas minőségű;
  • fibroids - fibrosarcoma;
  • fibrogisztiocitikus formációk - rosszindulatú rostos hisztokiocoma;
  • Ewing sarcoma / Pnea;
  • hematopoietikus szövet - plazmocitoma (myeloma), rosszindulatú limfóma;
  • óriássejt: rosszindulatú óriássejt;
  • az akkord oncogenesise - "Dedifferentiated" (sarcomatoid) chordoma;
  • érrendszeri tumorok - angioszarkóma;
  • simaizom daganatok - leiomyosarcoma;
  • a zsírszövetből származó tumorok - liposarcoma.

A szarkóma minden típusának érettsége alacsony, közepes és jól differenciált lehet. Minél alacsonyabb a differenciálódás, annál agresszívebb a szarkóma. A túlélés kezelése és prognózisa az érettségtől és az iskolai végzettségtől függ.

A rosszindulatú folyamat szakaszai és fokozatai

A szarkóma három fokú malignitása van:

  1. Az a rosszul differenciált fok, amelynél a daganat érettebb sejtekből áll, és a felosztásuk lassan történik. A sztróma - a normál kötőszövet dominál, kis százalékban az incoelementeknél. Az oktatás ritkán metasztatizálja és kismértékben tér vissza, de nagymértékben növekszik.
  2. Nagyon differenciált mértéke, amelyben a tumorsejtek gyorsan és ellenőrizhetetlen módon oszlanak meg. Gyors növekedés esetén a szarkóma sűrű érrendszeri hálózatot képez, nagyszámú magas malignitású rákos sejtekkel, és a metasztázis korán elterjed. A magas fokú végzettséggel járó sebészeti kezelés nem hatékony.
  3. Mérsékelten differenciált mértéke, amelynél a daganat közbenső fejlődést mutat, és megfelelő kezeléssel pozitív prognózis lehetséges.

A szarkóma szakaszai nem függenek szövettani típusától, hanem a helyszíntől. Többet határozzák meg a szerv állapotának a szakaszát, ahol a tumor elkezdett kialakulni.

A sarcoma kezdeti stádiumát kis méret jellemzi. Nem terjed ki azokon a szerveken vagy szegmenseken, ahol eredetileg megjelent. A szervek működése, a tömörítés, a metasztázis nem sérül. Gyakorlatilag nincs fájdalom. Ha nagyon differenciált fokozatú 1 sarcomát észlelünk, komplex kezeléssel pozitív eredményeket érünk el.

A szarkóma kezdeti szakaszának jelei, például egy adott szerv helyétől függően, a következők:

  • a szájüregben és a nyelvben - egy kis csomó, amelynek nagysága legfeljebb 1 cm, és világos határok jelennek meg a submucosalis rétegben vagy a nyálkahártyában;
  • az ajkakon - a csomót a submucosalis rétegben vagy az ajakszövet belsejében érezzük;
  • a nyak térbeli és lágy szöveteiben - a csomó mérete eléri a 2 cm-t, a fóliában helyezkedik el, korlátozza helyét, és nem lép túl rajta;
  • a gége területein - a nyálkahártya vagy a gége egyéb rétegei korlátozzák a csomót, legfeljebb 1 cm-es méretig, a fasciális esetben nem terjed túl a határain, és nem sértette a fonációt és a légzést;
  • a pajzsmirigyben - 1 cm-nél nagyobb méretű csomó található a szövetében, a kapszula nem csírázik;
  • az emlőmirigyben - 2-3 cm-es csomó nő a lobulában, és nem terjed túl a határain;
  • a nyelőcsőben - akár 1-2 cm-es falon belül, anélkül, hogy zavarja az élelmiszer átadását;
  • a tüdőben - a hörgők egyik szegmensének vereségével nyilvánul meg, anélkül, hogy meghaladná határait és megzavarta volna a tüdő működőképességét;
  • a herékben egy kis csomó alakul ki az albugin bevonása nélkül;
  • a végtagok lágyrészében - a daganat eléri a 5 cm-t, de a bimbóhéjban található.

A szarkóma 2. stádiuma a test belsejében található, minden réteget csíráz, a test funkcionális munkáját megnöveli, de nincs metasztázis.

Az Oncoprocess a következőképpen jelenik meg:

  • a szájüregben és a nyelvben - a szövetek vastagságának észrevehető növekedése, a membránok, a nyálkahártyák és a fóliák csírázása;
  • az ajkakon - a bőr és a nyálkahártyák csírázása;
  • a nyakuk sejtes térben és lágy szövetében - 3-5 cm magasra, a fülön túl;
  • a gége területén - a csomó növekedése 1 cm-nél nagyobb, minden réteg csírázása, amely megszegi a fonációt és a légzést;
  • a pajzsmirigyben - a csomó növekedése több mint 2 cm, és a kapszula bevonása a rákos folyamatba;
  • az emlőmirigyben - a csomópont növekedése 5 cm-re és több szegmens csírázása;
  • a nyelőcsőben - a fal teljes vastagságának csírázása, beleértve a nyálkahártyát és az ürülékrétegeket, a mellény bevonását, súlyos dysphagia (nyelési nehézség);
  • a tüdőben, a hörgők összenyomásával vagy a legközelebbi tüdőszegmensekbe történő elterjedéshez;
  • a herékben az albugin csírázása;
  • a végtagok lágyrészében - a fasciák csírázása, az anatómiai szegmens korlátozása: az izom, a sejtes tér.

A második szakaszban, amikor a daganat eltávolításra kerül, a kivágási terület kibővül, ezért a relapsusok nem gyakoriak.

A szarkóma 3. stádiumát a csík és a közeli szervek csírázása jellemzi. A szisztémás metasztázis a regionális nyirokcsomókban jelentkezik.

A harmadik szakasz megnyilvánul:

  • nagyméretek, súlyos fájdalom, károsodott normál anatómiai viszonyok, rágás a szájban és a nyelvben, metasztázisok az állkapocs és a nyak alatt;
  • nagy méretű, az ajak deformálódása, a nyálkahártyák és a metasztázisok terjedése az állkapocs és a nyak alatt;
  • a nyak mentén elhelyezkedő szervek működésképtelensége: a nyak és a sejtek lágyrészek szarkómájában a beidegzés és a vérellátás zavar, lenyelés és légzési funkciók. A tumor növekedésével elérheti a hajókat, az idegeket és a közeli szerveket, metasztázisokat - a nyak és a szegycsont LU-ját;
  • súlyos légzési elégtelenség és hang torzítás, csírázás a szomszédokban, idegek, szalagok és hajók a szomszédban, metasztázis a gége fromcogeneziséről a felszíni és a mély nyirok nyakgyűjtőkre;
  • az emlőmirigyben - nagyméretű, ami az emlőmirigyet és a metasztázisokat a hónalj alatt vagy a kulcscsont alatt deformálja;
  • a nyelőcsőben - óriási méretben, elérve a mediastinalis cellulózt és megzavarva az élelmiszer-átjárást, metasztázisokat a mediastinum LU-ban;
  • a tüdőben - a nagyméretű bronchusok összenyomódása, az LU, mediastinum és peribronchiális áttétek;
  • a herékben - a herezacskó deformációja és rétegeinek csírázása, metastasis az LU résében;
  • a karok és a lábak lágy szövetében - 10 cm-es daganatos foci. Amellett, hogy a végtagok és a szöveti deformáció diszfunkciója, a metasztázis a regionális LU-hoz tartozik.

A harmadik szakaszban előrehaladott műtétet végeznek, ennek ellenére a szarkóma recidíveinek gyakorisága nő, a kezelés eredményei hatástalanok.

Nagyon nehéz 4. stádiumú sarcoma, a kezelés utáni prognózis a legkedvezőtlenebb a gigantikus méret, a környező szövetek éles összenyomódása és a csírázás miatt, egy szolid tumor konglomerátum kialakulása, amely hajlamos a szétesésre és a vérzésre. Gyakran előfordul a lágy szövetek és egyéb szervek szarkóma ismétlődése műtét után, vagy akár összetett kezelés.

A metasztázis eléri a regionális LU-t, májat, tüdőt, agyat és csontvelőt. Ez izgatja a másodlagos rákos folyamatot - új szarkóma növekedését.

A szarkóma metasztázisa

A szarkóma metasztázisok útjai lehetnek limfogén, hematogén és kevert. A kis medence, a belek, a gyomor és a nyelőcső, a lymphoid a nyirokcsomó mentén, a sarcomák metasztázisai eljutnak a tüdőbe, a májba, a csontvázba és más szervekbe.

A hematogén út mentén (vénás és artériás hajókon keresztül) tumorsejtek vagy metasztázisok terjednek az egészséges szövetekre is. De a petefészkek emlő- és pajzsmirigyének, pulmonalis, hörgő petefészkének szarkóma terjedése limfogén és hematogén.

Nem lehet megjósolni a szervet, ahol a mikrovaszkuláris elemek felhalmozódnak és új tumor növekedése megkezdődik. A gyomor és a kismedencei szervek szarkómájának porfelületi áttételei a peritoneum és a mellkasi régióban átterjedtek vérzéses folyadékgyülem-ascitessel.

Az alsó ajkakon, a nyelv csúcsán és a szájüregen lévő onkoprocesszus metasztatizál többet az állcsont nyirokcsomóiban és az állkapocs alatt. A nyelv gyökerében, a szájüreg alján, a garatban, a gégében, a pajzsmirigyben metasztatizálódik az erek és a nyak idegeiben.

Az emlőmirigy rákos sejtjei a sztornokleidomastoid izomzat külső részéről a LU kulcscsontra terjedtek. A peritoneumtól a szternocleidomastoid izom belső oldalára esnek, és a lábuk mögött vagy között helyezkedhetnek el.

A metasztázis nagy része gyermekeknél és felnőtteknél, lymphosarcoma, liposarcoma, fibrous histiocytoma esetén akár 1 cm-es nagyságrend esetén is előfordul, mivel a kalcium felhalmozódik a tumor helyén, intenzív véráramlást és a sejtek aktív növekedését eredményezi. Ezek a képződmények nem tartalmaznak olyan kapszulát, amely korlátozhatja növekedésüket és reprodukciójukat.

A rákos folyamat nem bonyolult, és a regionális nyirokcsomók metasztázisai miatt végzett kezelés nem lesz olyan globális. A távoli metasztázisok a belső szervekben, éppen ellenkezőleg, a daganat nagy méretűre nő, többféle lehet. A kezelés bonyolult, összetett terápiát alkalmaznak: sebészet, kémia és sugárzás. Egyetlen áttétet általában eltávolítanak. A többszörös metasztázisok elvonása nem történik meg, nem lesz hatásos. Az elsődleges fókák eltérnek a metasztázisoktól a nagyszámú edényben, sejtmétizzusban. A metasztázisokban több nekrózisos terület van. Néha az elsődleges hangsúlyt megelőzően találhatók meg.

A szarkóma következményei a következők:

  • a környező szerveket összenyomják;
  • a bélben lehet obstrukció vagy perforáció, peritonitis - hasi lapok gyulladása;
  • a nyirokcsomó összenyomásakor az elefantiasis van a károsodott nyirokcsatorna hátterében
  • a végtagok deformálódnak, és a mozgás korlátozott nagy daganatok jelenlétében a csontok és az izmok területén;
  • belső vérzések fordulnak elő az onkogenezis szétesése során.

A szarkóma diagnosztizálása

A szarkóma diagnózisa az orvosi irodában kezdődik, ahol külső diagnosztikai jelek határozzák meg: kimerültség, sárgaság, halvány bőrszín és színváltozás a daganat felett, cyanoticus ajakszín, az arc duzzanata, a fej felszínén levő vénák túlcsordulása, plakkok és csomók a bőr sarcomában.

A magas malignitású szarkóma diagnózisát a test mérgezésének kimondott tünetei: étvágytalanság, gyengeség, emelkedett testhőmérséklet és éjszakai izzadás. Figyelembe veszik az onkológiai eseteket a családban.

Laboratóriumi vizsgálatok során vizsgálja:

  • biopsziás szövettani módszer a mikroszkóp alatt. Vékonyfalú kapillárisok jelenlétében az atipikus ráksejtek többirányú kötegei, vékony héjú nagy nukleotid sejtek nagy mennyiségű anyagot tartalmaznak porc- vagy hialintartalmú szöveteket tartalmazó sejtek között, a szövettanilag a szarkóma diagnosztizálja. Ugyanakkor a csomópontokban nincs olyan normális sejt, amely a szerv szövetére jellemző.
  • a rákos sejtek kromoszómáinak rendellenességei a citogenetikai módszerrel.
  • nincs specifikus vérvizsgálat tumor markerekre, így nincs lehetőség a fajta egyértelmű meghatározására.
  • teljes vérkép: a szarkóma a következő rendellenességeket mutatja:
  1. a hemoglobin és a vörösvértestek szintje jelentősen csökken (kevesebb, mint 100 g / l), ami anémiát jelez;
  2. a leukociták szintje kismértékben emelkedni fog (9,0 ÷ 109 / l fölött);
  3. a vérlemezkék száma csökken (kevesebb, mint 1509109 / l);
  4. Az ESR emelkedett (15 mm / óra felett).
  • biokémiai vérvizsgálat, meghatározza a laktát-dehidrogenáz fokozott szintjét. Ha az enzim koncentrációja nagyobb, mint 250 U / l, akkor beszélhetünk a betegség agresszivitásáról.

A szarkóma diagnózisát a mellkas röntgensugárja egészíti ki. A módszer felismeri a daganatot és a metasztázisokat a szegycsontban és a csontokban.

A szarkóma radiológiai jelei a következők:

  • a tumor lekerekített vagy szabálytalan alakú;
  • a képződés mérete a mediastinumban 2-3 mm-ről 10 cm-re vagy annál nagyobb;
  • a szarkóma szerkezete heterogén lesz.

Röntgenfelvételek szükségesek a nyirokcsomók patológiájának kimutatásához: egy vagy több. Ebben az esetben a röntgenfelvételen lévő LU sötétedik.

Ha egy szarkóma ultrahanggal diagnosztizálható, akkor tipikus lehet:

  • heterogén struktúra, egyenetlen kagylószegélyek és az LU - lymphosarcoma peritoneumos veresége;
  • a kapszula hiánya, a környező szövetek összenyomódása és kiterjedése, valamint a tumor belsejében található nekrózis gócai - a hasüreg szervek és lágyrészek szarkóma. A csomópontok láthatók a méhben és a vesékben (belül) vagy az izmokban;
  • határokon átívelő, eltérő méretű alakzatok és bennük lévö szétesés - bőrszarkóma esetén;
  • többszörös formáció, heterogén struktúra és az elsődleges tumor metasztázisai - zsírszarkómával;
  • heterogén struktúra és ciszták belül, nyálka vagy vér, fuzzy élek, folyadékgyülem az ízületek üregében - az ízületek sarcomájával.

A szarkóma beavatkozóit minden egyes szervben meghatározzák, akárcsak a rákban. Például a petefészekrák kialakulása során - CA125, CA 19-9, emlőszarkóma - CA15-3, gyomor-bél traktus - CA19-9 vagy CEA, a tüdő - ProGRP (a gasztrin prekurzora, felszabadulása, peptid) és az NSE stb.

A számítógépes tomográfiát röntgensugár-kontrasztanyagok bevezetésével végezzük a lokalizáció, a tumor határainak és formáinak, a környező szövetek, az erek, a nyirokcsomók konglomerátumokká való károsodásának meghatározására.

Mágneses rezonancia képalkotást végeznek a pontos méret, metasztázis, a bőr, a csontok, a szövetek, a periosteum periosteum, az ízületek megvastagodásának és más mértékének meghatározására.

A diagnózis megerősíti a biopsziát, és szövettani vizsgálattal meghatározza a malignitást:

  • csonka orsó alakú sejtek kötegei;
  • hemorrhagiás elváltozás - folyadék, amely az erek falát elhagyja;
  • hemosiderin - a hemoglobin lebontása során keletkező pigment;
  • óriás atípusos sejtek;
  • nyálka és vér a mintában és egyébként.

Jelzik az ágyéki (spinalis) punkció sarcomáját, ahol vérnyomok és különböző méretű és formájú atipikus sejtek lehetnek.

kezelés

A szarkóma kezelését komplex differenciált megközelítéssel végezzük:

  1. a szarkóma sebészi módszerekkel való eltávolítása;
  2. kemoterápia: gyógyszerek szarkóma kezelésére: Ifoszfamid, Dacarbazin, Doxorubicin, Vincristine, Cyclophosphamide, Methotrexate;
  3. távoli sugárzás és radioizotóp terápia.

A specifikus módszereket a beteg helyétől, típusától, állapotától, általános állapotától, korától és korábbi kezelésétől függően határozzák meg.

Az agresszív tanfolyam szarkóma működését korai stádiumban végzik, hogy eltávolítsák az összes rosszindulatú sejtet, és kizárják a metasztázisokat. A daganattal együtt 1-2 cm egészséges szövetet távolítanak el, anélkül, hogy megérintenék az idegeket és az edényeket, miközben megőrzik a szerv funkcióit.

Ne törölje:

  • 75 év után;
  • a szív, a vesék és a máj súlyos betegségeiben;
  • egy nagy daganattal a létfontosságú szervekben, amelyeket nem lehet eltávolítani.

A következő kezelési taktikákat is használják:

  1. Alacsony és mérsékelten differenciált szarkóma esetén az 1-2. Szakaszban a mûtéteket és a regionális lymphadenectomiát végezzük. Után - polikémoterápia (1-2 tanfolyam) vagy távoli sugárkezelés a szarkóma számára.
  2. Az 1-2. Szakaszban a nagymértékben differenciált szarkómák esetén sebészi kezelést és fejlett nyirokcsomó-disszekciót végzünk. A kemoterápiát a műtét előtt és után végzik, komplex kezeléssel pedig sugárterápiát adnak hozzá.
  3. Az oncoprocess harmadik szakaszában kombinált kezelést végeznek: a műtét előtt - a sugárzás és a kemoterápia a daganat méretének csökkentése érdekében. A művelet során a regionális nyirokelvezetés minden csírázó szövetét és kollektorát eltávolítják. A fontos sérült struktúrák helyreállítása: idegek és erek.
  4. Az amputációra gyakran szükség van a sarcomára, különösen az osteosarcomára. A csontterület reszekcióját az idősek rosszul differenciált felületi osteosarcomával végzik. Ezután végezzen protetikát.
  5. A 4. szakaszban tüneti kezelést alkalmaznak: vérszegénység, méregtelenítés és érzéstelenítő kezelés. Az utolsó szakasz átfogó, átfogó kezeléséhez az onkogénhez való hozzáférés szükséges ahhoz, hogy eltávolítsák, kicsi méretűek legyenek, a szövetfelszíni rétegekben, egyetlen metasztázisban helyezkedjenek el.

A modern módszerek közül a lineáris gyorsítók távoli sugárterápiáját olyan speciális programok szerint alkalmazzák, amelyek tervezik a besugárzási mezőt, és kiszámítják az onkológiai folyamat területének kitettségét és dózisát. A radioterápiát teljes számítógépes vezérléssel és a gyorsító kezelőpanelén megadott beállítások helyességének automatikus ellenőrzésével végzik az emberi hibák kiküszöbölése érdekében. A brachyterápiát a különböző lokalizációjú szarkómák esetében alkalmazzák. Pontosan besugározza a daganatot nagy mennyiségű sugárzással anélkül, hogy egészséges szöveteket károsítanának. A forrás távvezérléssel kerül bevezetésre. A brachyterápia egyes esetekben helyettesítheti a műtétet és a külső sugárzást.

Hagyományos gyógyszer a szarkóma számára

A szarkóma és a népi gyógymódok kezelése a komplex terápia részét képezi. Minden egyes szarkóma esetében van saját gyógynövénye, gomba, kátrány, élelmiszer. A rákos folyamatban a táplálkozás nagy jelentőséggel bír, mivel a dúsított ételek és a mikro- és makroelemek jelenléte növeli az immunitást, erősíti a rákos sejtek elleni harcot, megakadályozza a metasztázisokat.

A malignus szarkómák esetében a kezelést:

  • infúziók;
  • alkoholos tinktúrák;
  • erőleves;
  • borogatás.

Gyógynövények alkalmazása:

  • hülye fekete;
  • hemlock foltos;
  • Volovik;
  • szerbtövis;
  • fehér vízililiom;
  • klematisz szőlőlevél;
  • mák samosey;
  • napraforgó tej,
  • piros légy agaric;
  • csomózott tű;
  • fagyöngy fehér;
  • piknik füstölő;
  • elkerülve a bazsarózsa;
  • Európai férgek;
  • közös komló;
  • monogolovka ordinary;
  • nagyobb celandin;
  • sáfránymag;
  • hamu magas.

A régi szarkóma fekélyek a bőrön és a nyálkahártyákon, gyógyítani csikorgófű, bőrön szarkóma - Daphne, Melilotus officinalis, szerbtövis, Dutchman cső és a régi man's-szakáll Euphorbia helioscopía nadragulya és keserédes, tansy és európai aranka, komló rendes és chesnochnikom gyógyszer.

Ha a szervekben történő onkopozás szükséges gyógyszerekre:

  • a gyomorban - a farkaskutól, a voronetszétől, a közönséges dope és a cockie, a bazsarózástól, a nagyobb celandinától és a tyúktól;
  • a duodénumban - aconitokból, mocsári bécsi;
  • a nyelőcsőben - a hemlock foltos;
  • a lépben - a tyúktól;
  • a prosztata mentén - a hemlock foltos;
  • az emlőmirigyben - a pöttyös hemlock, levkoynogo zhelushushnik és a közös hop;
  • a méhben - a evader, az üröm, a helmeritsa Lobel és a sáfrány pionjától;
  • a tüdőben - az őszi sáfrányból, a csodálatos és a csülökből.

Az osteogén szarkóma tinktúrával kezelendő: az őrölt St. John's sörét (50 g) 0,5 l szőlő vodkával öntjük, és a tartály napi rázatásával két héten keresztül beadagoljuk. 3-4 alkalommal étkezés előtt 30 cseppet kell bevenni.

Amikor a szarkóma népi jogorvoslati módszereket az MA módszerének megfelelően használják Ilves (a Fehér Föld Vörös Könyvéből):

  1. Hogy fokozza immunitás: vegyes egyenlő frakciók tömegét: acat (virágok vagy levelek), virágok, körömvirág, Viola tricolor és a területen, a szerbtövis, a kamilla virágok és veronika, vérfű és virágok Helichrysum arenarium, fagyöngy és a fiatal bojtorján gyökér. Brew 2 evőkanál. l. 0,5-1 liter forró víz gyűjtése és ragaszkodjon hozzá 1 óra. Drink a nap folyamán.
  2. Osszuk be a gyógynövényeket a listából 2 csoportba (5 és 6 tétel) és igyunk 8 napos gyűjteményt.

Fontos! Összeszerelt növények, mint a celandin, az ibolya, a Cocklebone és a fagyöngy mérgezőek. Ezért nem lépheti túl az adagot.

A rákos sejtek megszüntetésére a szarkóma népi gyógymódokkal való kezelése magában foglalja az Ilves alábbi receptjeit:

  • őröljük meg a héjas csiszológépet, és húzzuk ki a gyümölcslevet, keverjük össze a vodkát egyenlő részeken (megőrizzük) és tároljuk szobahőmérsékleten. Naponta 3 alkalommal 1 tk. vízzel (1 üveg);
  • 100 g gyökérmintát (pünkösdi evés) csiszolunk, és adjunk hozzá vodkát (1 liter) vagy alkoholt (75%), hagyjuk 3 hétig. Vegyünk 0,5-1 ts. 3-szor vízzel;
  • őröljük meg a fehér fagyöngyöt, tegyünk egy üvegedénybe (1 l) 1/3-t, tedd fel vodkával, hagyjuk 30 napon át sütni. Válasszuk a vastagot és szorítsuk meg, igyunk 1 tk. 3-szor vízzel;
  • szeleteljük a Labaznika gyökerét - 100 g, és adjunk hozzá 1 liter vodkát. Ragaszkodj 3 hétig. Drink 2-4 ts. Naponta 3 alkalommal vízzel.

Az első három tinktúrát 1-2 héten belül kell váltani. A Labaznik tinktúráját tartalékként használják. Az összes tinktúrát az esti vacsora előtt tették. Egy tanfolyam - 3 hónap, egy havi tanfolyam (2 hét) közötti szünetben - egy rétterem ivása. A 3 hónapos tanfolyam végén további 30 napig, naponta 1 alkalommal töltsön rétet vagy az egyik tinktúrát.

Táplálkozás a szarkóma számára

Sarcoma diéta kell állnia a következő termékek: zöldségek, gyógynövények, gyümölcs, tej, gazdag bifidobaktériumok és tejsavbaktérium főtt (gőz, pörkölt) hús, gabonafélék, mint a forrás az összetett szénhidrátok, diófélék, magvak, szárított gyümölcsök, gabona korpa és kicsírázott, teljes kiőrlésű kenyér, hidegen sajtolt növényi olajok.

A metasztázisok blokkolása az étrendben:

  • zsíros tengeri hal: szaúria, makréla, hering, szardínia, lazac, pisztráng, tőkehal;
  • zöld és sárga zöldségek: cukkini, káposzta, spárga, zöldborsó, sárgarépa és sütőtök;
  • fokhagymát.

Ne fogyasszon cukrászatot, mivel a rákos sejtek felosztásának stimulátorai, mint a glükóz forrása. Szintén termékek tannin jelenlétében: datolyaszilva, kávé, tea, madár cseresznye. A tannin, mint hemostatikus szer, hozzájárul a trombózishoz. A füstölt termékek nem tartoznak a rákkeltő anyagok forrásaként. Nem tudsz alkoholt, sört, az élesztőt, amely a sejteket egyszerű szénhidrátokkal táplálja. A savanyú bogyók kizártak: citromfélék, fonák és áfonya, mivel a rákos sejtek savas környezetben fejlődnek.

A szarkóma életének előrejelzése

Ötéves túlélés a lágyrészek és végtagok szarkómájával elérheti a 75% -ot, akár 60% -ot - az oncoprocess a szervezetben.
Tény, hogy hány ember él a sarcomával - még a legtapasztaltabb orvos sem tudja. A vizsgálatok szerint a szarkóma élettartamát befolyásolja a formák és típusok, az onkológiai folyamat szakaszai, a beteg általános állapota. Megfelelő kezeléssel lehetséges a legbefolyásosabb esetek pozitív prognózisa.

Betegségmegelőzés

A szarkóma elsődleges megelőzése a betegség kialakulásának fokozott kockázatával járó betegek aktív azonosítását foglalja magában, beleértve a herpesz vírus VIII-mal (HHV-8) fertőzötteket is. Különösen szükséges az immunszuppresszív terápiát kapó betegek gondos megfigyelése. A profilaxisban a sarcomát okozó állapotokat és betegségeket el kell távolítani és kezelni kell.

A másodlagos profilaxist a remisszió időszakában végzik el a sarcoma és a kezelés utáni szövődmények megismétlődésének megelőzésére. Megelőző intézkedésként az Ilves módszert alkalmazza tea helyett tea főtt tea helyett (1. O.) 3 hónapig, 5-10 nap szünetet tartson, és ismételje meg a bevitelt. A teában cukrot vagy mézet adhat hozzá.

Milyen hasznos volt a cikk az Ön számára?

Ha hibát talál, csak jelölje ki és nyomja meg a Shift + Enter billentyűt vagy kattintson ide. Nagyon köszönöm!

Köszönjük az üzenetet. Hamarosan kijavítjuk a hibát