loader
Ajánlott

Legfontosabb

Megelőzés

RÁK ÉS RÉSZÉRE

A személyes
orvos - onkológus - homeopata
Barakin S.V.
Beteg felvétel
Online tanácsadás

HEREDITÁS A RÁKBAN

Az öröklõdés mellett ez a téma olyan emberek számára is aggodalomra ad okot, akik rokonaik egyikében rákérnek. A modern tudományos vizsgálatok azt mutatták, hogy az onkológiai betegségek többsége nem kapcsolódik örökletes rákhoz, de leggyakrabban a prekancerózisos betegségekre való átállás eredménye.
A rákkal szembeni örökletes hajlam csak genetikai úton terjed.

Vannak azonban örökletes rákos megbetegedések is. Különböző adatok szerint az öröklődés miatti rosszindulatú daganatok 7-10% -a.
A rák leggyakoribb örökletes formái a következők: emlőrák, petefészekrák, tüdőrák, gyomorrák, vastagbélrák,
melanoma, akut leukémia (lásd ↓). A ráknak ez a kategóriája, de alacsonyabb öröklõdéssel jár, beleértve a neuroblastomákat, az endokrin mirigyeket, a veserákot (lásd ↓).

A legfontosabb szerepet tekintve mind a prekancerózisos betegségek kialakulásának folyamata, mind az örökletes rákos megbetegedések kialakulásának folyamatában egy személynek a veleszületett morfológiai, pszichológiai és funkcionális jellemzői, a "biológiai alkotmány" elnevezésű komplexe játszik.
Egy személy felépítésével fizika, szemszíne, bőr- és hajszáma, pszicho-érzelmi szervezete és a test jellegzetes reakciói különféle hatások formájában fejeződnek ki. Ugyanakkor minden alkotmánynak saját "gyenge kapcsolata" van, amely egyes szövetek fokozott sebezhetőségében és bizonyos típusú kóros változások - "diátézis" készségében nyilvánul meg.
A különböző szervek összetett gyengeségei mindig a különböző diatéziseket kísérik.
Ez a három genetikai összetevő: az alkotmány, a diathesis és a szerv gyengesége határozza meg az onkológiai betegségek örökletes hajlamát.

Az egyedi összetétel meghatározása, a diatézis sokfélesége és a veleszületett szervi gyengeség (vagyis a valószínűsíthető célszervek a rák meglévő örökletes terheinek hátterében) lehetővé válik az írisz biológiai szempontból érzékeny módszerének segítségével.

A SZEMÉLYI RÁCS MEGELŐZÉSE

Az aktív rákmegelőzés stratégiája az örökletes rák megelőzése. Az örökletes szövődmények hordozása különböző típusú rákokban nem jelenti a betegség 100% -os valószínűségét. Ugyanakkor egy bizonyos rákbetegségre való genetikai hajlam felfedezése sok nehéz kérdéshez vezetett.
Így például a leginkább kellemetlen pillanat az, hogy a rák iránti hajlandóságot megcélzó génállományok szállítása nem jelentkezik a tumor kialakulásáig. Vagyis ma már nem lehet előre tudni, hogy ki az örökletes rákkal szemben hajlamos családtagok közül, akik tumorbetegségben szenvednek, és akik békében élhetnek. Emiatt az összes családtagot automatikusan be kell vonni a magas kockázatú csoportba.

De a probléma nem csak ez. Még ha az adott örökletes rák egy bizonyos személyének 100% -os genetikai megerõsödése is fennáll, a megelõzõ intézkedések megválasztása rendkívül nehéz és nagyon korlátozott, különösen egészséges egészséges hordozók esetében.
Ugyanakkor nagyon is kétséges a túlságosan kardinális beavatkozások, például az emlőmirigy profilaktikus eltávolítása iránti igény és előny.
Ugyanakkor egyszerűen a rákos megbetegedések esetében (még egy onkológus esetében is) megfigyelés nem aktív rákbetegségek megelőzése, de valószínűleg a rák passzív várakozásainak tűnik. Ezen kívül, ma
Az onkológiának nincs megbízható eszköze az örökletes rák megelőzésére.

E tekintetben nagy érdeklődésre tart számot az autonosodák alkalmazásának módszere, amely a klasszikus autovakcinák elvén alapul, amely a homeopátiában elérhető.
Ennek a módszernek köszönhetően lehetővé válik a szervezet mély biológiai átszervezése.
az alkotmány és a diatezis erősítésével a meglévő szervek gyengeségeivel, valamint jelentősen csökkenti a belső onkogén tényezők aktivitását.

SZEMÉLYI RÁDIÓTÍPUSOK

A páciens és a beteg azon képességét, hogy elhagyja az öröklődést, amelyet egy adott onkológiai betegség terheli, valamint általános ismeretei a rák első jeleiről, hatékony intézkedéseket tesznek lehetővé a rák aktív megelőzésére.

Az emlőmirigyek p ak a nők legáltalánosabb daganata.
Az örökletes természetét közeli hozzátartozóknál (nagymama, anya, nagynénik, nővérek) az emlőmirigy-daganatok jelzik. Ha a rokonok egyike mellrákos betegségben szenvedett, akkor a betegek megbetegedésének kockázata. Ha kettő beteg
közeli hozzátartozóktól a betegbetegség kockázata több mint ötszöröse az átlagos kockázatnak. A betegség valószínűsége különösen akkor nő, ha a felsorolt ​​rokonok 50 év alatti mellrák diagnózisát végezték el.

Az akut petefészek az összes rosszindulatú daganat mintegy 3% -át képezik
a nőknél. Ha az azonnali rokonok (anya, nővérek, leányaik) petefészekrák eseteire vagy több betegség eseteire került sor ugyanazon családban (nagymama, nagynénje, unokahúga, unokája) akkor nagy a valószínűsége, hogy ebben a családban a petefészekrák örökletes. Ha az első rokonság rokonai petefészekrákot diagnosztizáltak, akkor egy családból származó nő egyedi kockázata átlagosan
háromszorosa a petefészekrák átlagos kockázatának. A kockázat még tovább nő, ha a tumort több közeli rokonban diagnosztizálták.

Gyomorfájás A gyomorráknak körülbelül 10% -át családi előzmények jellemzik.
A betegség örökletes természetét a gyomorrák eseteinek azonosítása határozza meg ugyanabban a családban több tagban. Megállapították, hogy a gyomorrák gyakoribb a férfiaknál, valamint a II. Vércsoport családtagjaiban. A tankönyv példája Napóleon Bonaparte családja, amelyben a gyomorrák daganatos eredetű,
legalább nyolc közeli hozzátartozó.

A tüdőrák a férfiak leggyakoribb rákos megbetegedése és a második leggyakoribb a nőknél. A tüdőrák leggyakoribb oka általában dohányzásnak számít. Az Oxfordi Egyetem kutatói azonban úgy találják, hogy a füstölés tendenciája és a tüdőrák kialakulásának tendenciája örökölhető. Ezen emberek csoportja számára a dohányzás intenzitása különösen fontos, mivel a tüdőrák kialakulásának valószínűsége változatlanul magas, még akkor is, ha megpróbálja minimalizálni a cigaretták számát. Az egészséget sújtó kellemetlen következmények elkerülése érdekében szükség van a dohányzás teljes megszüntetésére.

A rákok gyakran véletlen eseményként alakulnak ki. A vesebetegség csak 5% -a fejlődik ki.
az örökletes hajlam hátterében, míg a férfiaknál több mint kétszeres a nőknél. Ha a családtagok (szülők, testvérek, testvérek vagy gyermekek) vese rákot vagy családtagok között fordultak elő, számos esetben fordultak elő ilyen lokalizáció (beleértve a nagyszülőket, nagybátyókat, nagynénőket, unokákat, unokatestvéreket és testvéreiket, unokáikat), valószínű, hogy ez a betegség örökletes formája. Ez különösen akkor valószínű, ha a daganat kialakul.
50 éves kora előtt, vagy mindkét vese érintett.

A legtöbb esetben a prosztata nem öröklődik. Az örökletes prosztataráknak nagy valószínűsége van, amikor egy daganat természetesen nemzedékről nemzedékre nő, amikor három vagy több elsőfokú rokon (apa, fiú, testvér, unokaöccse, nagybátyja) beteg, amikor a rokonok betegsége viszonylag fiatal korban fordul elő ( 55 évnél fiatalabb). A prosztatarák kockázata még nagyobb, ha egyszerre több családtag is beteg. E betegség családi esetei az örökletes tényezők és az egyes környezeti tényezők, viselkedési szokások hatása miatt alakulnak ki.

A vastagbél rák A legtöbb vastagbélrákos eset (kb. 60%) véletlenszerű eseményként alakul ki. Az örökletes esetek mintegy 30% -át teszik ki.
A közeli hozzátartozók (szülők, testvérek, gyermekek) vastagbél- vagy rektális rákja van, vagy ha a családban több eset van egy sorban (nagyapa, nagymama, nagybácsi, nagynéném, unokák, unokatestvérek).
A férfiak esetében a kockázat valamivel magasabb, mint a nőknél. Ennek valószínűsége tovább nő, ha 50 évnél fiatalabbak voltak a betegek.
Emellett a familiáris bél polipózis a vastagbélrákot okozza. Az előfordulási időpontban a polipok jóindulatúak (azaz nem vírusosak), de rosszindulatúságuk (malignitás) valószínűsége közel 100%, ha nem kezelik időben. E betegek többségét polipok diagnosztizálják.
20-30 éves korban, de még serdülőknél is kimutatható.
Többek között a "csillapított" (gyengített) polipózis hordozói, amelyeket kis számú polipok jellemeznek, szintén fennállnak a veszélyeztetettség más lokalizáció tumorainak: a gyomor, a vékonybél, a hasnyálmirigy és a pajzsmirigy, valamint a májdaganatok kialakulásában.

Pajzsmirigy A pajzsmirigyrák örökletes formáiról számoltak be, amelyek magukban foglalják a szerv medulláris rákának 20-30% -át.
Ritka esetekben a betegség öröklõdése papilláris
és follikuláris pajzsmirigyrák.
A járványtani vizsgálatok adatai alapján kiderült, hogy az örökletes hajlam és a pajzsmirigyrák kialakulásának magas kockázata gyakrabban fordul elő olyan személyeknél, akik gyermekkorban sugárzásnak voltak kitéve.

A rák öröklődik?

Az onkológiával szembesülő emberek többsége azon tűnődik, hogy a rák örökölte-e vagy nem érdemes aggódni?

Az emberek hajlamosak a rák átadására, ez számos negatív tényezőnek való kitettség eredményeképpen következik be. Ha az onkológiáról beszélünk, amely képes öröklésre, akkor magában foglalja a vastagbél, a tüdő, a petefészek, a mell és a leukémia rákát.

Egyes esetekben a vesék, az endokrin mirigyek és az idegrendszer örökletes daganatát továbbítják, van információ, hogy a limfóma örökletes. Mindenesetre jobb, ha orvos rendszeresen vizsgálja.

A hajlam meghatározása

Annak eldöntése érdekében, hogy a rák öröklődhet-e vagy sem, először az egész család történetére kell figyelni. Tekintse meg szeretteinek esetes előzményeit a lehetséges kapcsolat azonosítására. A következő tényezők jelezhetők riasztóként:

  • az onkológia fejlődésének eseteit többször is megfigyelték az 50 évnél fiatalabb embereknél;
  • a különböző családtagoknak hasonló típusú onkológiája van;
  • a betegség egyik rokona újra kimutatható volt.

Ha ezek a jelek előfordulnak, ajánlatos gondosan ellenőrizni az egészségét, mely esetben az onkológiát az első szakaszban meghatározhatja, amikor kezelhető. Szintén meg kell érteni, hogy a rák nem mindig öröklődhet. Tehát egy családtag tapasztalhatja az onkológiát, ami már nem látható semmilyen rokonban.

A molekuláris genetikai felmérés ebben az esetben lehetővé teszi, hogy pontosabban válaszoljon arra a kérdésre, hogy a rák öröklődhet-e? Valójában a gének egy olyan információs területet jelentenek az emberi DNS területén, amelyek felelősek egy adott típusú betegség kialakulásáért.

Ha ezeknek a géneknek a mutációját észlelik, akkor az emberi rák kialakulása valószínűsíthető. Az orvosok számos olyan genetikai markert azonosítottak, amelyek az onkológia kialakulásának hajlamát jelzik.

A genetikai vizsgálat lefolytatása lehetővé teszi a mutáns gének jelenlétének meghatározását, miközben feltételezhető, hogy mennyire magas a daganatos sejtek fejlődésének valószínűsége egy személyben vagy egy másikban.

A tudatosság miatt ebben az ügyben egy személy megteheti a megelőző intézkedéseket, időben kezeli a kezelést, és intézkedéseket hoz a "hibás" gének megjelenésének elkerülésére.

Számos lehetőség van arra, hogy a rákos gének továbbíthatók legyenek:

  • genetikai öröklés, ami növeli az onkológia valószínűségét;
  • egy adott gén öröklése, amely felelős egy adott rákfajta kódolásáért;
  • számos patológiai gén örököse, amely az onkológia fejlődésének oka lehet.

Az örökletes tényezőkön kívül az átvitt gént egy olyan etnikai kategóriában is megfigyelhetjük, amelynek tagjai gyakrabban definiálják az onkológiát, másokkal összehasonlítva. Például örökletes emlőrákot észleltek a kelet-európai zsidók.

Milyen rákot lehet továbbítani?

Az emberek azon gondolkodnak, hogy milyen típusú onkológia öröklődhet? Vannak különböző onkológia, beszéljünk részletesen mindegyikről.

Mellrák

Egy örökletes típusú emlőrák gyanúja merülhet fel, ha legalább egy rokonok szenvednek ilyen onkológiában vagy petefészekrákban. Ha egy személy két emésztőmirigy onkológiáját egyidejűleg előidézte, a kialakulást fiatal korban kiderült, az elsődleges típus sokfélesége a betegben vagy rokonaiban.

A genetikai kutatás modern módszerei során meg lehetett érteni, hogy a BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM és TP53 gének képesek reagálni a mellrák megjelenésére. Az ilyen típusú onkológia mai fejlődésének megakadályozásának legfontosabb módja az emlőmirigyek teljes eltávolítása. Miután egy nő eléri a 35. életévét, attól függően, hogy vágya van, egy műtétet lehet végrehajtani a petefészkek kétoldalú eltávolítására.

Petefészek-onkológia

Az összes petefészekrák mintegy 5-10% -ában családi állapotban vannak betegségek. Ez a fajta onkológia együtt jár a vastagbélrákkal (emlőmirigyek).

Mint a mellrák esetében, ezt a problémát korai életkorban is megfigyeltük azokban a betegekben, akik a családban ezt a betegséget is szenvedték. A petefészekrák örökletes genetikáját jobban tanulmányozták, mint a sejtek váratlan mutációja esetén a genom megváltozása.

A következő gének felelősek a petefészek régióban ilyen típusú onkológiának:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 és BRCA1. A betegség korai szakaszában történő megfigyeléséhez és a rákos sejtek kialakulásának meghatározásához ajánlott a nőgyógyász rendszeres vizsgálata, a női szervek ultrahangvizsgálata, valamint a rákos markerek meghatározására szolgáló elemzés. Ha a nemzetségben a páciensnek ilyen típusú patológiája van, akkor a megelőző intézkedések érdekében javasoljuk eltávolítani ezt a szervet is. Csak ebben az esetben növeli annak valószínűségét, hogy elkerülje az onkológia kialakulását, amely gyakran előfordulhat a legcsekélyebb tünetek nélkül.

Vastagbélrák

Az ilyen típusú emberi patológiának figyelmeztetnie kell a tényezőket:

  • a családban a colon onkológia kialakulása 50 évnél fiatalabb emberekben;
  • a vastagbélrák kimutatása legalább két generációban;
  • az elsőrendű rokonok bizonyítottan hisztológiai vastagbélrákot mutattak ki.

A családi rák esetében általában több daganatos típust azonosítanak. A nők számára ez a fajta onkológia is veszélyes, mert meghatározzák a méh rákkal együtt.

Az onkológiát korai stádiumban kell meghatározni, ezért ajánlott rendszeres orvosi vizsgálatnak alávetni, javasoljuk, hogy évente kolonoszkópiát és ultrahangvizsgálatot végezzenek a kismedencei szerveken.

Tüdőrák

Az onkológia családi formáját a nők, a fiatalok és a dohányzók nem észlelik. Ha a rokonok onkológiával rendelkeztek, valószínűleg azt feltételezik, hogy a betegséget a családban valakinek diagnosztizálják.

Ha a családban rokonok szembesültek ezzel az onkológiával, akkor fennáll annak a esélye, hogy rákot észlelnek a családban (az esetek 30-50% -a). A genetikai ok-okozati rosszindulatú daganatok provokációjában a dohányzás fontos szerepet játszik, mivel éppen ennek következtében nő a tüdőrákban a rákos sejtek megnyilvánulási valószínűsége (elsődleges megnyilvánulása).

A tudósok meg tudták állapítani, hogy a Negroid fajhoz tartozó emberek sokkal érzékenyebbek a tüdőben a rák öröklődésére.

Lehetséges a tüdő onkológia jelenlétének meghatározása röntgen-, MRI-, CT- és szűrővizsgálatok segítségével. Az ilyen típusú onkológiához való lehetséges hajlamot pontosabban meg kell határozni, ezért genetikai elemzést kell végezni az ALK, KRAS és EGFR gének mutációjának meghatározására.

A rák kialakulásának valószínűségének csökkentése, még akkor is, ha vannak családi rákos megbetegedések vagy genetikai markerek azonosítása a dohányzás abbahagyásával, javasoljuk, hogy elkerüljük a piszkos, szennyezett helyiségeket, kezdjük az egészséges étrendet és kövessük a napi adagot.

leukózis

A modern tudósok szerint valószínű, hogy az ilyen típusú rák, mint a leukémia örökletes tényezők lehetnek: genomikus változások azonosítása a kromoszomális szinten, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy meghatározzuk az ilyen típusú onkológia iránti érzékenységet. A defektív kromoszóma elhelyezkedését a mutáns progenitor sejtben figyeljük meg, ami új rákos sejtek kialakulásához vezet. Ennek eredményeként megfigyelhető a betegség kialakulása és progressziója.

A legtöbb esetben leukémiát lehet azonosítani azokban az emberekben, akiknek a rokonai ugyanolyan vérbetegségben szenvednek. Ebben az esetben teljesen fegyveresnek kell lennie, és rendszeresen adományoz egy vérvizsgálatot.

Az ilyen típusú onkológia kialakulásának valószínűsége rendkívül magas, ha az azonos ikrek egyike leukémiát szenved, akkor a második veszélyben van. A fentiek többsége alkalmas a betegség krónikus lefolyására.

következtetés

Valószínű, hogy néhány évtized alatt az embernek megvan a lehetősége arra, hogy minden szükséges információval rendelkezzen a hajhullás átadására sok más típusú rákra vonatkozóan.

A betegség diagnosztizálására való képességének köszönhetően korábban lehetséges, ami lehetővé teszi az időben történő hatékony kezelést, és csökkenti a rák előfordulását.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái a különböző szervek rosszindulatú daganatainak heterogén csoportja, mivel egy vagy több olyan gén örököse, amely a rák egy bizonyos formáját okozza, vagy növeli annak valószínűségét. A családtörténet, a genetikai vizsgálatok, a tünetek és a további kutatási adatok alapján diagnosztizálható. A kezelés taktikáját a neoplazia típusa és prevalenciája határozza meg. A legfontosabb szerepet a daganatos betegségek kialakulásának megakadályozásával határozták meg, amely magában foglalja a páciens rendszeres vizsgálatát, a kockázati tényezők eltávolítását, a prekancerózus betegségek kezelését és a célszervek eltávolítását.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái - egy vagy több gén mutációja által okozott rosszindulatú daganatos megbetegedések és öröklés útján terjedő csoportok. Az összes onkológiai betegség 7% -át teszi ki. A tumor megjelenésének valószínűsége jelentősen változik, a gén hordozóinak specifikus genetikai mutációjától és életkörülményeitől függően. Vannak úgynevezett "rákos családok", amelyekben a véres rokonok 40% -a rosszindulatú daganatokban szenved.

A genetikai kutatás jelenlegi fejlettségi szintje lehetővé teszi a hibás gének jelenlétének megbízható meghatározását azon családtagok körében, akiknek az örökletes rákos betegségei vannak. E tekintetben a modern tudósok és a gyakorlati orvosok egyre inkább összpontosítanak az e csoport betegségeinek megelőzésére irányuló megelőző intézkedésekre. A genetika, az onkológia, a gasztroenterológia, a pulmonológia, az endokrinológia és az orvostudomány más területei a rák örökletes formáinak diagnózisát és kezelését végzik.

Az örökletes rák okai

A modern tanulmányok megbízhatóan megerősítik a rák genetikai jellegének változását. Megállapították, hogy az onkológiai megbetegedések minden formájának kifejlődésének oka DNS mutációk, amelyek eredményeképpen kialakulhat az ellenőrizetlen reprodukcióra képes sejtklón. A rosszindulatú daganatok genetikailag meghatározott jellege ellenére a neoplasiák nem minden esetben a rák örökletes formái. Általában a neopláziák előfordulása az ionizáló sugárzás által okozott nem öröklődő szomatikus mutációknak, a rákkeltő anyagokkal való érintkezésnek, egyes vírusfertőzéseknek, csökkent immunitásnak és más tényezőknek tulajdonítható.

A valóságban örökletes rákos formák ritkábban fordulnak elő. Ugyanakkor a rosszindulatú daganatos betegségek kialakulásának kockázata rendkívül ritkán 100% - a genetikai rendellenességeket, amelyek feltétlenül rákot okoznak, csak 10% -ánál jelentkezik 1 embernél, más esetekben pedig bizonyos rákos elváltozások előfordulásának többé-kevésbé kifejezett érzékenységéről beszélünk. Az egészséges emberek mintegy 18% -án két vagy több rokon van, akik onkológiai megbetegedésben szenvednek, de ezek közül egyes esetek a véletlenek és a kedvezőtlen külső tényezők hatásának, nem pedig az örökletes rákos megbetegedéseknek köszönhetők.

A szakemberek képesek voltak azonosítani az örökletes tumor fenotípus jeleit:

  • A betegek fiatal kora a tünetek megjelenésekor
  • A különböző szervek többszörös elváltozásai iránti tendencia
  • Párosított szervek kétoldalú neopláziája
  • A rák öröklődése Mendel törvényeinek megfelelően.

Nem szabad elfelejteni, hogy az örökletes rákbetegségben szenvedő betegek nem feltárják a fenti jeleket. Azonban az ilyen paraméterek kiválasztása lehetővé teszi az örökletes daganatok szórványos megkülönböztetését elegendő bizalommal. Az örökölt tulajdonság természetét tekintve a genetikai rendellenességek átvitelének alábbi lehetőségei különböznek:

  • Egy adott rák kialakulását kiváltó gén öröklése
  • Olyan gén öröklése, amely növeli a specifikus rákos elváltozás kialakulásának valószínűségét
  • Több gén öröklődése, amely rákot okoz vagy növeli annak előfordulásának kockázatát.

Az örökletes rákformák kialakulásának mechanizmusai még nem fejeződtek be. A tudósok azt sugallják, hogy a legvalószínűbbek a sejtmutációk számának növekedése, a sejtszintű mutációk eliminálódásának hatékonysága, valamint a patológiásan megváltozott sejtek szervezettségi szinten történő eliminációjának hatékonyságának csökkenése. A sejtmuta-tok növekedésének oka az örökletes csökkenés a külső mutagének elleni védelem szintjében vagy egy bizonyos szerv diszfunkciójában, ami megnövekedett sejtproliferációt okoz.

Az örökletes rákos megbetegedésekben a sejtszintű mutációk eliminációjának hatékonyságának csökkentése oka bizonyos enzimek hiánya vagy hiánya (például a xeroderma pigment esetében). A megváltozott sejtek csökkenését a szervezet szintjén az immunrendszer örökletes rendellenességei vagy az immunrendszer szekunder szuppressziója okozhatja familiáris metabolikus rendellenességek esetén.

A női reproduktív rendszer rákos megbetegedései

Számos olyan szindrómát jelent, amelyet a női reproduktív rend rák kialakulásának magas kockázata jellemez. Három szindróma esetén egyetlen szerv tumorát továbbítják: petefészekrák, méhrák és mellrák. A fennmaradó örökletes rákos formákkal a különböző lokalizációk neoplazia kialakulásának hajlamát tárják fel. Megkülönböztetik a petefészek és a mell emlősök rákos megbetegedését; a petefészkek, a méh és a mell; a petefészkek, méh, emlő, gyomor-bél traktus és tüdő; a méh és a gyomor-bél traktus családja.

Mindezek az örökletes rákos megbetegedések különböző genetikai rendellenességek lehetnek. A leggyakoribb genetikai hibák a BRCA1 és BRCA2 tumorszuppresszor gének mutációi. Ezek a mutációk az örökletes petefészekben és mellrákban szenvedő betegek 80-90% -ánál fordulnak elő. Néhány szindrómában azonban ezek a mutációk csak a betegek 80-45% -ánál fordulnak elő, ami más, még nem feltárt genomok jelenlétét jelzi, ami a női reproduktív rendszer rákos örökletes formáinak kialakulását idézi elő.

Az örökletes szindrómában szenvedő betegeknél bizonyos jellemzők jellemzőek, különösen a menarche, gyakori gyulladásos és diszplasztikus folyamatok korai megjelenése (mastopathia, endometriosis, a női nemi szervek gyulladásos betegségei) és a cukorbetegség magas prevalenciája. A diagnózis a családtörténeti és molekuláris genetikai adatokon alapul.

Ha az örökletes rákos megbetegedésekre való hajlamot észlelik, kiterjesztett vizsgálatot végeznek, ajánlatos lemondani a rossz szokásokról, különleges étrendet előírni, és hormonprofilt kell végezni. A 35-45 éves kor elérésekor a jelzések szerint a kétoldali mastectomia vagy oophorectomia megelőzően végezhető. A kialakult daganatok kezelésére vonatkozó tervet a megfelelő lokalizációra vonatkozó neopláziákra vonatkozó általános ajánlásoknak megfelelően végezzük. Ennek a csoportnak az örökletes daganata nagyon kedvezően alakul ki, az ötéves túlélés ezen rákos formákban 2-4-szer magasabb, mint a betegség szórványos esetekben.

Az emésztőrendszer örökletes formái

Az örökletes szindrómák kiterjedt csoportja van, amelynek nagy valószínűsége van a gasztrointesztinális daganatok kialakulásának. A leggyakoribb a Lynch-szindróma - a nem-vastagbél-vastagbélrák, amely autoszomális domináns módon terjed. A Lynch-szindrómában szenvedő betegeknél a vastagbélkarcinóma mellett húgyhólyagrák, kis bélrák, gyomorrák és a méh testének rákja is kimutatható. A betegséget különböző gének terminális mutációi, leggyakrabban MLH1, MSH2 és MSH6 okozhatják. A Lynch-szindróma kialakulásának valószínűsége az ilyen gének anomáliáival 60-80% között változik.

Mivel az örökletes rákos betegek a vastagbélrákos betegek összes számának csak mintegy 3% -át teszik ki, a genetikai vizsgálatok nem tekinthetők praktikusnak, és csak akkor hajlamosak, ha hajlamot észlelnek. Egészséges pácienseket javasolják rendszeresen kiterjesztett vizsgálatra, beleértve a kolonoszkópiát, gasztroszkópiát, hasi ultrahangot és kismedencei ultrahangot (nőkben). Amikor megjelenik egy neoplazma, akkor ajánlatos nem szegmentális reszekciót végezni, hanem subtotal kolektómiát.

A gasztrointesztinális rák második leggyakoribb örökletes formája a vastagbél familiáris adenomatosis (SATK), amelyet autoszomális domináns típus is továbbít. A betegséget az APC génben mutáció okozza. Háromféle SATK: gyengített (kevesebb mint 100 polip), klasszikus (100-5000 polip), nehéz (több mint 5000 polip). A rosszindulatú transzformáció kockázata a kezelés hiányában 100%. A vékonybél, a nyombél és a gyomor, a központi idegrendszer daganata, a lágyrész-daganatok, a többszörös osteofibromák és a csontritkulások adenomái is kimutathatók ezen örökletes rákos betegeknél. Minden beteget évente kolonoszkópiával kezelnek. A súlyos és klasszikus, örökletes rákbetegségben szenvedő betegeknél a rosszindulatú daganat veszélye miatt colproctectomiát végeznek. Meggyengült SATK típus esetén endoszkópos polpectomia lehetséges.

A hamartomatous polyposis szindrómák közé tartozik a fiatalkori polipózis, a Peitz-Jeghers szindróma és a Cowden-kór. Ezek az örökletes rákos formák a gyomor, a kisméretű és a vastagbél polipózisában nyilvánulnak meg. Gyakran bőrelváltozásokkal kombinálva. A vastagbélrák, a gyomor és a vékonybél tumorai előfordulhatnak. A rendszeres endoszkópos vizsgálatok a gyomor-bél traktusról. A rosszindulatú transzformáció veszélyével végezzük az endoszkópos polisztómiát.

A gyomorrák örökletes formái kétféleképpen oszlanak meg: diffúz és bélrendszer. Diffúz tumorok kialakulnak saját örökletes szindrómájukkal, amelyet a CDH1 gén mutációja okoz. Az intesztinális daganatokat más tünetegyüttesekben észlelték, beleértve azokat a mutációkat is, amelyek a petefészkek és az emlő rosszindulatú daganatosságát okozzák, valamint a Lynch-szindrómát. A CDH1 gén mutációjának kialakulásának kockázata körülbelül 60%. A betegek profilaktikus gasztrectomia javasolt. Más tünetek esetén rendszeres vizsgálatokat végeznek.

Egyéb örökletes rákos megbetegedések

Az egyik ismert örökletes neoplasztika a retinoblastoma, amelyet autoszómális domináns típus közvetít. A retinoblasztoma egy ritka daganat, az örökletes rákok a betegség diagnosztizált összes számának mintegy 40% -át teszik ki. Általában korai gyermekkorban fejlődik ki. Az egyik vagy mindkét szemre hatással lehet. Kezelés - cryocoagulatio vagy fényterápia, esetleg sugárterápiával és kemoterápiával kombinálva. A szemgolyó enucleációjának gyakori formái.

Egy másik, gyermekkorban előforduló rákos örökletes formája a nephroblasztóma (Wilms-daganat). A betegség családi formáit ritkán észlelték. A nefroblasztómát gyakran kombinálják az urogenitális rendellenességek rendellenes fejlődésével. A fájdalom és a brutális hematuria manifesztálódik. Kezelés - nephrectomia, sugárterápia, kemoterápia. A szakirodalomban a sikeres szerv-megtakarítási műveletek leírása található, azonban ilyen beavatkozásokat még nem vezettek be széles körű klinikai gyakorlatba.

A Li-Fraumeni szindróma egy örökletes rákos daganat, amelyet autoszomális domináns módon közvetítenek. A szarkóma, az emlőrák, az akut leukémia, a mellékvese neopláziák és a központi idegrendszer korai megjelenése nyilvánul meg. A daganatos megbetegedéseket általában 30 éves koruk előtt diagnosztizálják, nagy a tendencia a visszatérésre. Rendszeres megelőző vizsgálatokat mutatnak be. Más tumorok nagy kockázatának köszönhetően a meglévő neoplasiák kezelése eltérhet a hagyományostól.

A rák öröklődik

Sokan aggódnak abból a kérdésből, hogy a rák örökletes betegség, akár örökletes hajlam a rákra.

A rák meglehetősen gyakori betegség. És még akkor is, ha a rokonok között több családban is előfordul a rák, korán elmondható, hogy a rák öröklődik. Leggyakrabban hasonló életmóddal, rákkeltő anyagokkal való érintkezéssel vagy egyszerűen veszélyes mutációk felhalmozódásával jár a természetes öregedés során. Mindazonáltal az összes rák legfeljebb 5% -a közvetlenül kapcsolódik egy genetikai hajlamhoz. Ezenkívül bizonyos típusú daganatok esetében ez a szám jelentősen magasabb.

Major örökletes rák

Az emlődaganatok legfeljebb 10% -a, a petefészekrák legfeljebb 20% -a, és a vastagbél és az endometrium neoplazmák mintegy 3% -a tulajdonítható örökletes betegségeknek.

Örökletes daganatszindrómák - olyan betegségek csoportja, amelyek nemzedékről nemzedékre való átvitelhez kapcsolódnak, csaknem végzetes érzékenységet mutatnak egy vagy másik típusú rákhoz. Az egészséges emberek legalább 1% -a patogén mutációk hordozói, amelyek növelik a malignus betegség kialakulásának kockázatát.

A tumor kialakulásának mechanizmusa hajlamos

Általában a test összes sejtje egyensúlyban van a sejtosztódás és a halál folyamata között. Egyetlen genetikai károsodást a sejtben szinte mindig kompenzálnak a sejtjavító rendszerek. Ellenkező esetben bármely többsejtű szervezet azonnal rákosulna. Ezenkívül minden egyes személynek két példánya van minden génből (az egyik az apa, a másik az anyától származik). Még akkor is, ha egy személynek van egyik rákos mutációja az egyik szülőtől, teljesen egészséges. De ez a mutáció jelen van a test minden sejtében, így számukra rövidebb a rák útja, jelentősen csökken a normál sejttől a tumorsejtig terjedő út. Az ilyen embereknek majdnem halálos hajlamuk van a rákra, a kockázatok 70-90% -ra emelkednek.

Az ilyen betegek esetében jellemző:

  1. Terhes családtörténet
  2. A tumorfejlődés szokatlanul korai életkora
  3. Több primer daganat jelenléte.

Ha az emberek 60-65 évesen szenvednek rákkal, örökletes rák esetén - 20-25 évvel korábban. Fontos szempont: a fiatal betegek, még azok is, akik sikeresen gyógyultak, a betegség elsődleges többszörös jellegét hordozzák. rákot kapnak néhány év múlva, mivel van genetikai hajlam.

Az örökletes szindróma leghíresebb típusát az örökletes emlő- és petefészekrák okozza, amelyet egy BRCA-mutáció okoz egy génben. A szindrómát így nevezik, nem osztható fel, bár a BRCA1 és BRCA2 leghíresebb génjei általában mellrákhoz társulnak. Ez az úgynevezett "Angelina Jolie-szindróma".

Úgy gondolják, hogy a tumor transzformáció 5-6 mutáció felhalmozódását igényli jelentős génekben. Az egyes sejtek genetikai károsodása miatti sejtosztódás és halál folyamata egyensúlyhiánya malignus transzformációhoz és kontrollálatlan tumor növekedéshez vezet. A kulcsmutációk általában a gének két csoportját érintik:

  1. Proto-onkogének aktiválása - általában, ezek a gének indukálják a sejtosztódást. Egy aktiváló mutáció jelenlétében a sejtet "kényszerítik" arra, hogy szüntelenül oszlanak el.
  2. Anti-onkogéneket inaktiválnak - általában ez a géncsoport szabályozza a DNS-javító rendszereket, és ha szükséges, a természetes sejthalált, apoptózist indít. Az ilyen gének inaktiválódása "kikapcsolja" a természetes genetikai stabilitás javítására és fenntartására szolgáló rendszereket.

Az örökletes daganat szindrómák diagnosztizálása

Az örökletes rák klinikai tüneteinek jelenlétében a betegeknek ajánlott molekuláris genetikai vizsgálatokat végezni a jellegzetes genetikai károsodások jelenlétére. A rákra való genetikai fogékonyság meghatározása nagyon fontos.

Miért kell tudni a rákkal szembeni hajlamról?

  1. Bizonyos genetikai rendellenességek jelenléte szükségessé teszi a kezelési taktika korrekcióját - a kezelés mértéke és / vagy az előírt terápia jellege. Ezen túlmenően, ha hajlamos a betegségre, szükség van óvatosságra a betegség megismétlődésének monitorozásában.
  2. Amikor örökletes mutációt észlelünk, a rokonok genetikai vizsgálata ajánlott a patogén variánsok egészséges hordozóinak azonosítására. A mutáció hordozóira kidolgozásra kerültek a rák megelőzésére és korai felismerésére vonatkozó ajánlások.

A technológia fejlődése a közeljövőben lehetővé teheti a teljes populáció genetikai átvilágítását különböző szindrómákhoz, beleértve az örökletes rákot is.

A gének szekvenciájának (szekvenálás) teljes elemzése nehéz és időigényes feladat, amelyet Oroszországban ma már csak néhány laboratóriumban elégséges szinten végzik.

Rák és öröklődés. A rák örökletes formái

A modern tudomány úgy véli, hogy elsősorban onkológiai daganatok a szervek precancerus állapotainak, különböző betegségek által kiváltott negatív külső tényezőknek köszönhetők. A rák örökölhetősége ma is sürgető kérdés, amely különösen azokra vonatkozik, akik rokonaikban rákbetegek vannak.

A statisztikák szerint a rákok közel 10% -a örökletes etiológiát mutat. Úgy gondolják, hogy a genetikai rendszer kudarca a szervezetben a normális sejtek malignus tumorok degenerációjának alapjául szolgál. A rák öröklődése ma kétséges, az orvosok olyan géneket hoztak létre, amelyek felelősek a helytelen sejtosztódásért és a rosszindulatú folyamat kialakulásáért.

A rák és a genetika

Az onkológiára való genetikai hajlam még az embrióban is kialakul a megnövekedett sejtosztódás idején. A csírasejtekben bekövetkező káros hatások hozzájárulnak a rákkeltő anyagok és a negatív külső tényezők túlérzékenységének kialakulásához, amelyek malignus folyamatot okozhatnak.

A kockázati csoport olyan embereket foglal magában, akiknek családja legalább egy hajlamos tényező:

  • a családtagok már 50 éves kora előtt diagnosztizáltak rákot;
  • a tumorok lokalizálása egybeesik a különböző családtagokkal;
  • ismétlődő rosszindulatú folyamatot észleltek a nemzetség egyik képviselőjében.

Ha egy személy veszélyben van, akkor nem jelenti azt, hogy beteg lesz, de ez ösztönző tényező a rák megelőzésében.

A rák és az öröklődés ma is elegendő tanulmányi téma, a tudósok sikeresen elvégzik a molekuláris genetikai elemzést, amely lehetővé teszi a mutációra hajlamos gének azonosítását. Napjainkban meg lehet állapítani az onkológia valószínűségét a leszármazottakban a fogantatás előtt. Ez lehetővé teszi a rák megelőzését és a mutáns gének örökletes átadását.

A rossz gének öröklődése a következő forgatókönyvek egyikében fordulhat elő:

  • egy meghatározott gént örökölnek, amely az onkológia egy meghatározott formájának kódját hordozza;
  • a rákkárosodásért felelős géneket kedvező körülmények között továbbítják;
  • örökölte a mutációra hajlamos gének csoportját, és különböző típusú onkológiát okozhat.

A genetikai tényező nemcsak bizonyos fajta tagok, hanem etnikai csoportok között is jelen lehet.

Rákos megbetegedések

A rosszindulatú folyamat fejlődésének mechanizmusa a gén szintjén nem teljesen ismert, megállapítást nyert, hogy a rák öröklődik rendkívül ritka esetekben, 1: 10 000, minden más tényező hajlamos.

Az örökölt rendellenességek három csoportja képes a rosszindulatú folyamatot kiváltani:

  1. A gének fokozott mutációja az onkogénekben. Az örökletes rendellenességek hátterében fejti ki a sejt természetes képességét, hogy megvédje magát a gének ellen - különböző külső tényezők mutánsaitól. Az ok lehet rákkeltő anyagokkal vagy anyagcserezavarokkal.
  2. A mutációs folyamat eliminációjának csökkentett hatékonysága celluláris szinten, például károsodott DNS-javítás.
  3. Az örökletes autoimmun betegségek és a metabolikus immunszuppresszió jellemző a kóros állapotokra, mint a Down-kór vagy a gyermekkori neutropenia.

Megállapították, hogy leggyakrabban a rák nem öröklődik, hanem hajlamos az onkológiára és a betegségek megelőzésére.

A rák örökletes formái

Az onkológia örökletes formái genetikai rendellenességek következtében alakulnak ki, így az orvosok a családtörténeten alapulva számos megelőző intézkedést javasolnak a veszélyeztetett betegek számára. Az örökletes rákos orvosok családot neveznek meg, és megkülönböztetik a rosszindulatú folyamat különböző formáit:

  • A mellrák egy közönséges rák, ha legalább egy közeli hozzátartozója beteg, akkor a kockázat megduplázódik, különösen akkor, ha a folyamat 50 éves kor előtt történt.
  • A petefészkek rosszindulatú daganata - ha a családban több nő van ilyen típusú rákkal, akkor az onkológia örökletes, a betegség kialakulásának kockázata háromszorosára nő.
  • Gyomorrák - A diagnosztizált esetek 10% -a örökletes eredetű, a családban több mint egy eset van. A férfiak hajlamosabbak ezen betegségre, különösen azok esetében, akiknek a második vércsoportja van.
  • A tüdőrák a leggyakoribb daganatos betegség, elsősorban a férfiak körében tapasztalható előfordulás, a második pedig a nők körében. A kiváltó tényező főleg a dohányzás és a káros munkakörülmények. Fontos, hogy a dohányzás intenzitása nem játszik szerepet, még a cigaretta minimális száma sem csökkenti a rák kialakulásának kockázatát.
  • Vesebetegség - a statisztikák szerint ez az onkológiai forma csak az esetek 5% -ában örökletes, a férfiak hajlamosabbak a vesekárosodásra, mint a nők. A betegség örökletes formájának valószínűsége nő, ha több családtagban diagnosztizálják a rákot, különösen az 50 éves kor előtt.
  • Bélrák - az örökletes rák legfőbb oka a familiáris bél polipózis. A polipok jóindulatúsága ellenére a rákos daganatos megbetegedés valószínűleg csaknem 100%, az egyetlen módja ennek elkerülésére, hogy a patológiát időben kezeljük.
  • Medulláris pajzsmirigyrák - úgy gondolják, hogy ez a forma örökletes, sokkal ritkábban egy családban előfordulhatnak papilláris vagy follikuláris pajzsmirigy rákos megbetegedések. Az a tényező, amely a folyamatot genetikai szinten kiváltja, leggyakrabban a sugárzás hatása, különösen a gyermekek esetében.
    Az onkológiai megbetegedések fő oka a külső tényezők és a gének korral összefüggő változásainak hatása, de az esetek 5-7% -a a gének örökletes mutációjának eredménye.

Az örökletes rák megelőzése

A rák öröklődését nem lehet megakadályozni, megelőző célokra csak a veszélyeztetett családok megfigyelése és tanácsadása lehetséges.

Megelőző intézkedések a következők:

  • kiegyensúlyozott étrend;
  • kizárás a kolbászok, füstölt húsok és konzervételekből;
  • feladja a rossz szokásokat;
  • évente orvosi vizsgálatnak vetik alá, különösen 40 év után;
  • fokozott kockázatokkal, évente egyszer végezzen ultrahangot, különösen olyan szerveknél, amelyek a családtagjai rákos folyamatokon mennek keresztül;
  • a nők hat hónapon keresztül meglátogatják a nőgyógyászot, és mammogrammal rendelkeznek;
  • nagy kockázatok esetén évente vérvizsgálatot kell végezni a tumormarkerekre;
  • 35 év alatti gyermekek, az abortuszok minimalizálása, a szoptatás;
  • irányítsd a súlyodat;
  • kerülje a stresszes helyzeteket;
  • a szervezet minden betegségének kezelésére, a krónikus formák megelőzésére;
  • próbálja meg megszüntetni a rákkeltő tényezőket az életből;
  • sportolni és aktív életmódot vezetni.

A veszélyeztetett embereknek komolyan kell megtenniük a megelőző intézkedéseket. Az egészségi állapot folyamatos ellenőrzése segít az onkológiai folyamatok korai szakaszában történő azonosításában. Annak megállapítása, hogy egy rák öröklődik-e, minden olyan személy, aki hajlamos az onkológiára, képes genetikai tesztet átadni, de lehetetlen előre megelőzni egy malignus folyamat kialakulását. Csak minimálisra csökkentheti a betegség kockázatát, az összes ajánlást követve. Az egészséges életmód szintén minimalizálja az örökletes onkológia valószínűségét.

A rák örökletes betegség?

Sajnos a modern orvoslás nem tudja ellenőrizni a rákot, például az életkorot és a nemet érintő összes kockázati tényezőt. Szabályozhatja a dohányzást, az alkoholt, a testmozgást, a túlsúlyt, a fényvédőt.

A genetikailag átjutott, azaz öröklődött a rák?

Ha egy családtag egy beteg beteg vagy beteg, akkor feltétlenül forduljon orvoshoz. Onkobsledovanie ajánlott átadni a lehető leghamarabb. A kockázat meghatározásához szakemberekkel és preferenciákkal, életmóddal kell megbeszélnünk, és lehetőséget kell adnunk arra, hogy teljes körűen megvizsgáljuk az egész család kórtörténetét.

Az öröklődés és a rák témakörében sok kutatás történt.

Például a beteg egerek átlépésekor utódokat kaptak, amelyeknek több mint a fele rákos volt.

Az ilyen típusú patológiák kialakulását azonban sok tényező befolyásolja. Ezek közé tartozik a test általános állapota, az életkörülmények és a külső környezet. Ezért lehetetlenné válik, hogy a rákot öröklődő betegségekként rangsorolja. Csak a generációról generációra való átterjedésről beszélhetünk a rákos megbetegedésekről.

Ismert, hogy egy rákos tumor keletkezik, amikor egy sejt vagy egy vagy több gén
mutálódik. Először, a gén egy megváltozott fehérjét kódol, majd maga váltakozik olyan állapotba, hogy megszünteti a kódolást. Más szavakkal, a gén vagy hibásan működik, vagy egyáltalán nem működik. Ez a sejtek növekedésének és szétválasztásának megzavarásához vezet, egy rosszindulatú patológia kialakulásához.

Ilyen genetikai mutációk bármely életkorban előfordulhatnak. Például, ha ez a születés előtt történik, akkor a test összes sejtje mutált gént tartalmaz, akkor örökölni.

Ha a mutáció egy személy életében bekövetkezik, akkor a mutált gént csak utódcellákban tárolják. Többnyire az onkológiai patológiák csak egyetlen sejtben mutálódnak ki.

De a rákos megbetegedések körülbelül 9% -a örökletes, vagyis a sejtmutakat továbbítják a következő generációnak.

Hogyan terjed a rák, vagy továbbítják?

A betegségnek számos típusa van, amelyek leggyakrabban utódok, például a retinoblastoma - a ritka betegség, valamint a leukémia - vérrák. A patológia egyéb típusai ugyanabban a családban több generációban is megfigyelhetők.

Például emlőrák előfordulhat négy generációban egyszerre: nagymamám - nagymama - anya - lánya. Ezekben az esetekben azonban más tényezők is fontos szerepet játszanak: az étkezési jellemzők, mivel általában táplálják a szüleinket; a család lakóhelyének jellemzői; egy olyan életmód, amelyet leginkább a szülők fogadnak el.

Az onkológusok között a "rákos családok" kifejezés gyökeret vert, amelyben a betegek száma elérte a 40% -ot. Ha a vérrel rokonok hasonló kórképekkel járnak, akkor az ember veszélyben van. Meg kell látogatnia egy orvost, aki tanácsot ad a szakmai tevékenységekről és életstílusról.

A veszélyeztetett embereknek évente kétszer releváns tanulmányokat kell végezniük, amelyek képesek azonosítani a patológiát. A megelőzés ilyen egyszerű mérése lehetővé teszi a betegség korai szakaszában történő kimutatását, és azonnal elkezdi a kezelést.

A karcinóma öröklésének formái:

  1. Csak a gén egy bizonyos formájának kialakulásához hozzájáruló gént örökölnek - az emlőrák családos esetét;
  2. Egy gént átadhatunk, amely fokozza a patológiás formák kialakulásának kockázatát;
  3. Onkológiát akkor is előfordulhat, amikor öröklik a gének egyes kombinációját, amely a karcinóma megjelenését okozza.

A modern orvostudomány több mint 50 rákos formát azonosított, melyeket örökletes hajlam okoz. A leggyakoribbak az emlőrák, petefészkek, gyomor, vastagbél, rosszindulatú melanoma, akut leukémia rákjai. Érdemes emlékeztetni arra, hogy az örökletes hajlam csak a rákos betegek körülbelül 9% -át érinti. A betegség fennmaradó eseteit véletlenül különböző okok okozzák: az alultápláltság, a hormonális zavarok, rossz szokások, rossz környezeti feltételek stb. Miatt.

Hogyan terjed a tüdőrák vagy továbbítódik?

Határozottan arra lehet választ adni, hogy ezt a patológiát a betegtől egészséges emberektől nem továbbítják.
Nem jelentettek rákbetegségeket. Az ilyen betegekkel dolgozó orvosok nem tartanak be további biztonsági intézkedéseket, ellentétben a fertőző betegekkel való munkával.

A rák a szervezetben endogén, azaz belső okok révén fejlődik ki.

Számos olyan provokáló tényező van, amelyeket már említettünk. Például a környezet. A kipufogógázok belélegzése, a vegyi üzemben végzett munka és a radioaktív zónában való tartózkodás katalizátorként működhet. Az okok tüdő tuberkulózisban, pontosabban a Koch pálcájában rejtőznek. A dohányzók gyakran kialakulnak a tüdőrákban, mivel a nikotin irreverzibilis metabolikus változásokat vált ki a szövetekben, növeli a sejtmutació kockázatát.

A táplálkozás döntő szerepet játszhat:

  • az élelmiszervíz használata, amely sok arzént tartalmaz;
  • aflatoxinok, amelyek a földimogyoró-olajban, kukoricában, penészes termékekben találhatók;
  • transz-zsírok és ízfokozók.

Ezen túlmenően az elhízás provokátor lehet, mivel a testzsír ösztrogén és egyéb hormonok túlzott termeléséhez vezet, és a hormonális egyensúlyhiány az egyik fő oka a rákos megbetegedések kialakulásának.

A rák átadja-e emberről emberre a véren keresztül?

Nincs rosszindulatú daganat fertőző. A rákot nem lehet levegőben levő cseppecskék, száj-orális, nemi közösülés, véren keresztül (érintkezésbe lépni) keresztül. Vagyis a betegség nem továbbítható.

A tumorok a karcinogenezis következtében alakulnak ki - a normál sejtek rosszindulatú sejtek degenerálódása, mely számos tényező hatása alatt alakul ki.

A tumorok egyének, nem képesek "megváltoztatni" más embereket, mert az utóbbi immunrendszere elutasítja az idegen anyagokat.

Az átvihető rák

Mint ismeretes, a Helicobacterpylori nevű baktérium beléphet a gyomor mikroflórájába. Ez a mikroorganizmus irritálja a szerv nyálkahártyáját, és provokátorozza olyan betegségeket, mint a gyomorhurut és fekély.

A közelmúltban végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a baktérium által érintettek,
hajlamosabbak a gyomorrákra. A Helicobacterpylori baktérium személyről személyre továbbítható, azaz közvetve a gyomor onkológiájának kialakulásának kockázatát is közvetíti. A korai stádiumban ez a fajta daganat tünetmentes, jellemzően súlyos érzéssel, hasi fájdalommal és vérszegénységgel jellemezhető.

A profilaxis esetében ajánlott, hogy a Helicobacterpylori-teszt után gasztroszkópiát végezzenek 45 éves kor után.

Az ureáz-teszt is feltárja a baktériumot.

A dohányzás és az alkoholfüggőség szintén növeli az onkológia kialakulásának kockázatát. Ha baktériumokat észlelnek, antibiotikum kezelésre van szükség.