loader
Ajánlott

Legfontosabb

Megelőzés

Nem-Hodgkin-limfómák

A nem-Hodgkin-limfómák a nyirokrendszert befolyásoló rákos megbetegedések csoportja. Ez a csoport mintegy 30 betegséget tartalmaz. Ezek a nyirokcsomókban lokalizálódnak, de befolyásolhatják a csontvelőt és a vért is.

Jelek

Minden nem-Hodgkin-limfómát duzzadt nyirokcsomók jellemeznek. Általában a hónalj, a nyaki és a hüvelyi csomópontok először növekednek. A fertőző betegségekkel ellentétben a megnagyobbodott nyirokcsomók fájdalommentesek és nem csökkennek antibiotikumok szedése során. Ezt láz, fáradtság, gyengeség, éjszakai bőséges verejték kíséri. Az étvágy csökken, és a beteg kezd fogyni.

A lymphoma megnyúlt lép vagy máj megnyilvánulhat. Ebben az esetben a beteg aggodalmát fejezi ki a gyomorban való teljesség érzése, légzési nehézség, köhögés.

A nem-Hodgkin-limfómák tünetei csontfájdalom, kiütések és kemény formációk is lehetnek a bőr alatt.

De előfordul, hogy a betegség tünetmentes. Ebben az esetben a rutinvizsgálat során csak orvos gyanítható.

leírás

Oroszországban évente mintegy 25 000 lymphomát diagnosztizálnak. 12% -uk Hodgkin-féle betegség, a többi nem-Hodgkin-lymphomák. A nem-Hodgkin limfómákban szenvedők átlagos életkora 50-60 év, gyermekeknél ezek a betegségek ritkák. Az emberek általában gyakrabban betegednek meg, mint a nők.

Az emberi nyirokrendszer fő feladata a fertőzések elleni küzdelem. Különleges sejtek - limfociták segítségével küzd velük. Többféle típusúak: T-limfociták, B-limfociták és NK-limfociták (normál gyilkos sejtek). Főtömegük a nyirokcsomókban van, de a vérben, a lépben és a csontvelőben vannak.

A nem-Hodgkin-limfóma azzal kezdődik, hogy egy lymphocyta DNS-ben mutáció következik be, aminek következtében hibás lymphocyták keletkeznek. És ebben az esetben a nyirokrendszer már nem működhet, mint korábban. A T-limfociták és NK-limfociták (az összes nem-Hodgkin-limfómás esetek 15% -a) és a B-sejtes limfómákból képződő B-sejtes limfocitákból származó T-sejt és NK- limfociták (az összes nem-Hodgkin-lymphomát 85% -a).

A következő altípusú B-sejtes limfómák elsősorban diagnosztizáltak:

  • diffúz nagy B-sejtes limfóma;
  • follikuláris limfóma;
  • a nyálkahártyával kapcsolatos nyirokszövetet érintő limfóma;
  • kissejtes limfóma / krónikus limfocita leukémia;
  • köpenysejtes limfóma;
  • mediastinal (thymicus) nagysejtes B-sejtes lymphoma;
  • lymphoplastic lymphoma és macroglobulinemia Waldenstrom;
  • a szegélyes zónák csomóponti B-sejtes limfóma;
  • perifériás limfóma marginális zónák;
  • a marginális zóna extranodális B-sejtes limfóma;
  • intravaszkuláris nagysejtes B-sejtes lymphoma;
  • lymphoma elsődleges effúzióval;
  • Burkitt-limfóma (Burkitt-leukémia);
  • lymphoid granulomatosis.

A T-sejt és az NK-sejtes lymphomák lehetnek a következő altípusok:

  • perifériás T-sejtes limfóma;
  • bőr T-sejtes limfóma (Sesari-szindróma és gombás mycosis);
  • anaplasztikus nagysejtes limfóma;
  • angioimmunoblasztikus T-sejtes limfóma;
  • limfoblasztos limfóma (néha lehet B-sejt altípus);
  • limfóma, amely túlnyomó többségében természetes ölősejtek (NK lymphoma).

A leggyakoribb limfóma a diffúz nagysejtes B-sejtes limfóma (CCL), ennek az altípushoz tartozó betegség a nem-Hodgkin-limfómák összes esetének mintegy 30% -ában szerepel.

A nem-Hodgkin limfómák osztódását a betegség progressziójának mértékével is alkalmazzák. Aggresszív és indolens nem-Hodgkin-limfómák elosztása. Az indolens limfómák egyes betegekben agresszívekké válhatnak. Néhány beteg esetében a betegség átlagosan fejlődhet.

Miért van ez a mutáció még ismeretlen. Az orvosok azonban azt javasolják, hogy az ok - peszticidek és herbicidek. Feltételezzük, hogy ezeknek a limfómáknak az oka lehet vírus, például Epstein-Barr vírus vagy HIV. Feltehetően részt vesz a nem-Hodgkin limfómák és a Helicobacter pylori kialakulásában. Ezek a betegségek nem öröklődnek. Vannak azonban örökletes tényezők, amelyek növelik a nem-Hodgkin limfómák kialakulásának kockázatát.

A nem-Hodgkin limfóma kialakulásának kockázata az évek során nőtt. Így a 20-24 éves fiatalok körében az incidencia aránya 2,4 ember / 100 000 lakos. A 60-64 éves időskorúak körében az előfordulási arány magasabb - 100 000 emberből 46 esetben. A 80-84 éves betegek körében 100 000 ember közül 120 esetben fordul elő nem-Hodgkin-limfómák.

A nem-Hodgkin limfómák több szakaszában léteznek:

  • I. szakasz, amikor egy nyirokcsomó érintett;
  • IE szakasz, amikor az érintett terület vagy szerv nem nyirokcsomó;
  • II. stádium, ha két vagy több nyirokcsomó zónája található, egymáshoz közel és a membrán egyik oldalán helyezkednek el;
  • IIE stádium, ha egy olyan régió vagy szerv, amely nem nyirokcsomó, és egy vagy több nyirokcsomó zónája, amely az érintett szerv / régió közelében található;
  • III. stádium, amikor a nyirokcsomók érintettek, a membrán alatt és fölött;
  • a IIIE. stádiumban, ha egy olyan szerv vagy terület, amely nem nyirokcsomó, és a nyirokcsomók több, a membrán felett és alatt helyezkedik el;
  • amikor egy vagy több olyan szerv vagy terület van, amely nem nyirokcsomó. A nyirokcsomó egy vagy több területe is érintett lehet.

A betegség színpadán levő E betű azt jelenti, hogy a betegség nemcsak a nyirokcsomókat érintette. A betegség színhelye mellett az A vagy a B betűk is lehetnek. Ezek azok a betegségek kategóriái, amelyekben a láz jelenlétének (A) vagy hiánya (B), az éjszakai izzadás és az ésszerűtlen fogyás jelek szerint vannak osztva.

A színpadról és a kategória függ a beteg kezelésének megválasztásától.

diagnosztika

A helyes diagnózis érdekében át kell adni egy onkológus vizsgálatot, teljes általános és biokémiai vérvizsgálatot, vizeletvizsgálatot, vérvizsgálatokat a hepatitisz B és C vírus ellenanyagaira vonatkozóan.

A nyirokcsomók ultrahangja, a belső szervek komplex ultrahangja, a tüdő radiográfiája, a nyirokcsomók szúrása, a csontvelő áttörése.

kezelés

A kemoterápiát, a sugárterápiát és az őssejt-transzplantációt a nem-Hodgkin-limfómák kezelésére alkalmazzák. Várakozási taktika is használható. A kemoterápia hatást fejt ki a hatékony toxicitású hatóanyagok testére. Ez azért van így, hogy elpusztítsa a rákos sejteket, azonban a kezelés során az egészséges sejteket is érintik. Általában a kezelés négy különböző gyógyszerből áll. A kezelés ciklikusan történik.

A sugárterápiát akkor alkalmazzák, ha a betegség a test egyik területén lokalizálódik. A sugárzást csak az érintett szervre küldi, a páciens más szerveit megbízhatóan védi egy speciális képernyő. Azonban ezt a módszert ritkán alkalmazzák a limfómák kezelésére, mivel a limfómák gyorsan metasztázzanak.

Az őssejt-transzplantációt akkor hajtják végre, ha a limfómák rezisztensek a terápiára vagy amikor a betegség visszatér.

megelőzés

A nem-Hodgkin limfómák megelőzése ma nem létezik, hiszen a betegségcsoport e betegségének kialakulásának pontos okai ismeretlenek.

megakaryoblastoma

A limfogranulomatosis (Hodgkin-kór) leggyakoribb a fiatalok körében - tizenöt-harminc évig.

Az onkológusok és a hematológusok viszonylag korábban megtudták, hogyan gyógyítsák meg ezt a betegséget.

Mit kell keresni annak érdekében, hogy kimutassák a nyirokszemüveget és ne kezdjen el betegséget?

- A félelem nagyobb nyirokcsomót okozhat, egy hónalj a hónaljban, a nyakon vagy az ágyékon; testsúlycsökkenés és gyakori esetek a hőmérséklet emelkedése akár 38 ° és több; izzadtság éjszaka; megjelenése viszketés; általános gyengeség.

A nyirokcsomó átmenetileg csökkenhet, majd ismét nő, nem változik a méret egy ideig, majd hirtelen felemelkedik. Nem fáj. És ez az, amiért egy személy nem siet, hogy orvoshoz fordul. Van remény, hogy minden áthalad, a csomópont megoldódik. Valaki vesz antibiotikumot, valaki meleget, a bort tömöríti. De a csomópontok nem oldódnak, a hőmérséklet tart, a bőr viszket, a gyengeség nem megy. Ezt az állapotot több hónapig, de akár egy évig is tolerálja. Amikor a leírt tünetek egy orvoshoz vezetnek, gyakran kiderül, hogy Hodgkin-kórban szenved.

Mi ez a betegség?

- Ez nyirokrendszeri daganat - nyirokcsomó, lép. Ha a daganat hosszú ideje fejlődik, több éven keresztül a környező szövetek is részt vesznek a folyamatban. Angol orvos Thomas Hodgkin leírta a betegséget, így ő viseli a nevét: Hodgkin-betegség.

Mi okozza ezt a betegséget?

- Senki sem ismeri még meg a világon. Fontos, hogy az orvosok megtudják, hogyan lehet pontosan diagnosztizálni és sikeresen kezelni a limfogranulomatozist.

Ez a betegség átterjedt másoknak?

- A Hodgkin-betegség egyik személyről sem megy. Nem örökölt. A visszanyert betegek egészséges gyermekeket szülnek. Sőt, még a beteg anyák között is a gyermekek egészségesek. A Hodgkin-kór nem kerül kapcsolatba, még a legközelebb is, mert nem fertőző.

Mennyi ideig tart a kezelés?

- Körülbelül egy év. Hat hónapot kap a kemoterápia után, majd egy hónap múlva a beteg négy hónapon át sugárterápiát kap. Ezután az ember egészséges, és nem igényel támogató ellátást.

A kezelési módszerek - a kemoterápia és a sugárterápia - megrémítik a betegeket. Természetesen ez a kezelés káros, de a szervezet képes leküzdeni és kompenzálni. Sajnálatos módon még nem sikerült legyőzni és kompenzálni magának a betegségnek a fenti módszerek alkalmazása nélkül, így a limfogranulomatosis a világ minden táján kezelendő, és 10 betegből 10 beteg visszatér az aktív életbe. És tízből ketten valószínűleg egy másik betegségben szenved, ami már korán megkülönböztethetetlen a Hodgkin-betegségtől.

Hogyan folyik a kezelés?

- A kezelés kezdetétől a kezelés végéig saját orvosod van. A páciensnek több tanulmányra van szüksége, amelyek közül néhány nagyon kellemetlen, különösen biopszia. Többször is vérrel fogják - a hormonok, a biokémia, a vas-anyagcsere, antitestek.

A lányok és a fiatal nők - az endokrinológus irányítása alatt - különleges gyógyszereket kell szedniük az időtartamuk leállítására - a kemoterápia teljes időtartama alatt, vagyis fél év alatt nem állnak rendelkezésre. Egy másik évre lesz szükség ahhoz, hogy a test pihenjen egy nehéz kezelés után, és csak azt követően, hogy egy nő teherbe eshet - teljesen normális baba lesz. Azok a nők, akik ezt a rendet követik, nem veszítik el gyermekvállalásukat.

És ha várandós nő érkezik, akkor mi van?

- Ez egy nagyon nehéz probléma, de megoldható is. Ha a terhesség több mint 12 hét, akkor nem szakad meg. Ezt a nőt különleges technikával kezeljük, és született egy normális gyermek.

És valóban azért, mert ez a kezelés, akkor elveszítheti a hajat?

- Igen, a haj vékony lesz. Kapsz egy fodrászatot, és egy darabig kalapot, köntöst vagy parókát viselsz. De néhány hónappal a kezelés megkezdése után a haj kezd növekedni. És akkor nem lesz panasz a hajadon.

Lehetőség van a sport kezelésére és sportolására?

- Pácienseink többsége továbbra is dolgozik és tanul. De a kemoterápia és az intenzív sport kombinációja nem lehetséges. Gyakorlat, kocogás a reggelen, úszás hasznos, és a sporttatás a kezelés idején meg kell állnia.

Meg kell változtatni valamit az étrendben?

- Nem. Csak a sót kell korlátozni, ha a prednizont a kezelés során felveszi. Mellesleg, amikor egy beteg beveszi ezt a gyógyszert, túl nagy vágyat fog enni. Egy tipikus kép: reggel háromkor belép a szobába, és a beteg ül és egy csirkét vagy tortát eszik. Ebben az időszakban, annak érdekében, hogy ne zsírt, akkor a legjobb, ha zöld és zöldségekre váltanak, kivéve a lisztet és az édes ételeket.

Lehetőség van napozásra ezzel a betegséggel?

- A Hodgkin-kórral szembeni erős napfény ellenjavallt. A parton ülhetsz, de ponyvás alatt, úszás után azonnal be kell menni az árnyékba. A kertben dolgozni feltétlenül inget és kalapot.

Mennyi ideig kell a kórházban maradnia?

- Minden kutatást és kezelést járóbeteg-alapon végeznek el, minden beteg havi vizsgálatra kerül.

Hodgkin limfóma - ez a rák?

A Hodgkin limfóma egy veszélyes betegség, amelyet a nyirokrendszeri elváltozások jellemeznek a tumorképződés miatt. Leggyakrabban a limfóma a 15 és 45 év közötti férfiakat érinti.

A limfómozist először Thomas Hodgkin írta le 1832-ben, amikor égő kérdés merült fel arra vonatkozóan, hogy egy betegnek rákos-e vagy sem. 2001-ig a patológiát Hodgkin-betegségnek vagy Hodgkin-kórnak hívták.

Mi ez a betegség?

A limfogranulomatosis egy patológia, amely a szomatikus rendszer nyirokcsomóihoz és szerveihez elterjedt rosszindulatú daganatok megjelenéséhez vezet.

Fokozatosan az egyik nyirokcsomó a másik után. A páciens állapota minden nap romlik - impotencia és nyirokcsomó-növekedés van.

A helyreállítás esélyei ebben az esetben attól függnek, hogy a páciens fordult-e, és milyen intenzitású a folyamat terjedése.

A lymphangiomatosis többféle lehet:

A klasszikus lymphodenoma típus a leggyakoribb, mivel az esetek kb. 10% -ában fordul elő. Csomós típusú esetekben az érintett sejtek a nyirokrendszerben helyezkednek el, előnyösen a membrán felett.

A nodularis sclerosis változata jól reagál a kezelésre, mivel a betegség főként kevésbé intenzíven fejlődik és a regionális nyirokcsomókat közvetlenül a membrán felett érinti.

A betegség kezelése nem csak a károsodás típusától és mértékétől, hanem a szervezet egyedi jellemzőitől is függ.

A limfogenesis lehet tünetmentes - és ezután a B típus szerint osztályozható. Tünetek jelenlétében A. típusú. Az 1-es és 2a-es típusú betegségeket általában kifejezték, és a testhőmérséklet emelkedésével és a nyirokcsomók növekedésével kezdődnek.

A 2b. Szakasz tünetmentes lehet, és csak akkor, ha a szervek és a vázrendszer sérül, az ember jóléte sokkal rosszabbá válik.

A 3b. Szakaszban, szemben az elsővel, elég egyszerű diagnosztizálni a betegséget. A 3b egy futó szakasz, amikor a fellendülés esélyei csökkentek, de még mindig magasak. Ebben az esetben nagy dózisú terápiát kell alkalmazni. A harmadik és negyedik fokozat növeli a visszaesés kockázatát.

okok

Mi okozza a Hodgkin-betegséget, a szakértők még mindig nem tudták telepíteni. Egyes tudósok például úgy vélik, hogy ennek a betegségnek az oka az Epstein-Barr vírus, amely súlyos sejtes mutációt vált ki, ezért érinti a nyirokrendszert.

A kórtani fejlődési tényezők:

  • A sugárzás hatása a szervezetre.
  • Munka veszélyes kémiai rákkeltő anyagokkal.
  • Hosszú tartózkodás a káros területeken.
  • Rákellenes és néhány hormonális gyógyszer elfogadása.
  • Az autoimmun betegségek jelenléte.
  • Immunhiányos vírus.

A limfóma nem fertőző és nem továbbítódik a szülőkből.

tünetek

A Hodgkin limfóma fő és első jele a duzzanat és a nyirokcsomók méretének növekedése. Leggyakrabban a nyak, a szegycsont és a hónalj nyirokcsomói először érintettek.

Ugyanakkor a megnagyobbodott nyirokcsomók nem fájdhatnak vagy kellemetlenné tehetnek. Ha az alkoholt alkoholt fogyasztja, akkor a személy kényelmetlenül érezheti magát a kezdeti szakaszban.

Fokozatosan a nyirokcsomók elkezdenek tömöríteni a közeli szöveteket, melyeket a következő tünetek jellemeznek:

  • Köhögés. Lehetséges szennyeződések a köpetben.
  • Fájdalom a szívben.
  • Lumbális fájdalom.
  • Légszomj.
  • Állandó fáradtság.
  • Súlycsökkentés.
  • Érzékelés a súlyosságról a bal hypochondriumban.
  • Bőrviszketés.

A tünetek súlyossága az érintett területtől és a betegség súlyosságától függ. Ha a rákos folyamatok megütik a csontszövetet, az embernek az oxalgiával kell szembenéznie.

Az ilyen betegségben szenvedőknek némi puffadt arcuk van, megnövekedett álmosság és fáradtság. Éjjel fokozódik a verejtékezés. A limfózis szinte minden szervet érinthet, ami befolyásolja az általános tüneteket.

Ennek eredményeként egy személy régóta megpróbálja gyógyítani az ARVI-t, és miután szakemberhez fordul, lymphomával diagnosztizálják.

előrejelzések

A formációk méretétől és az eloszlás intenzitásától függően 4 szakasz áll:

  • 1.. Az egyik nyirokcsomó vagy több egy adott területen érintett. A fellendülés prognózisa kedvező. A nodularis szklerózis a leggyakoribb a fiatalokban, különösen a nőknél.
  • 2.. Megdöbbentett néhány nyirokcsomó csoport, amelyek a test egyik felén helyezkednek el. A betegség hatékonyan kezelhető, és lehetővé teszi teljes remisszió elérését.
  • 3.. A test mindkét oldalán a membránhoz képest érintett nyirokcsomók. A fellendülés kilátásai magasak.
  • 4.. Nemcsak a nyirokrendszer összes elemét, hanem a belső szerveket is érinti. Leggyakrabban csontvelő transzplantációra van szükség.

A leukomai nyirok nem halálos kimenetelű betegség, de a kezelés során felhasznált eszközök számos kellemetlen mellékhatást okozhatnak, például a nőknél a meddőség.

Az utóbbi időben az orvosság minimális mellékhatással gyógyíthatja a limfogranulomatozist.

diagnosztika

A betegség diagnosztizálását biopsziával végzik, melyet vérvizsgálat, röntgen, CT és laparoszkópos vizsgálat egészít ki.

A diagnózis csak akkor igazolt, ha a biopszia során specifikus Berezovsky-Reid-Sternberg specifikus multinukleáris sejteket észleltek.

Bizonyos esetekben a nyirokcsomó és az immunomorfológiai vizsgálat trephine biopszia szükséges. Helyi érzéstelenítéssel végzett vizsgálatok.

Kezelési módszerek

A modern kezelési módok pozitív eredményeket érhetnek el. Fő szerepet játszik a kezelés kezdetekor.

A Hodgkin limfóma kezelése magában foglalja:

  • Orvosi módszerek.
  • Kemoterápia.
  • Sugárkezelés.
  • Immunterápia.
  • Ritka esetekben sebészeti beavatkozások.

A kezdeti szakaszokban a sugárterápia pozitív eredményt ad. A rosszindulatú sejtszerkezetek szaporodásának megakadályozása érdekében a kemoterápiát az Abvd-kezelésen végezzük.

A közelmúltban azonban nagyon ritkán alkalmazzák a limfóma kemoterápiáját, főleg idős betegeknél.

Használt gyógyszerek:

  • Ciklofoszfamid.
  • A doxorubicin.
  • Etopozid.
  • Bleomicin.
  • A vinkrisztin.
  • Prokarbazint.

Kezelés terhesség alatt

A limfofibroma a terhes nőkben komoly patológiát okoz, amelyet nehéz diagnosztizálni. A terhesség legfeljebb 36 hetes és az újszülött állapotban lehetetlen teljes vizsgálatot végezni, és a legtöbb gyógyszer ellenjavallt. A sugárkezelés ellenjavallt a korai terhességben. Bizonyos esetekben meg kell szüntetni a terhességet a beteg egészségének megőrzése érdekében.

A terhesség későbbi szakaszaiban szintén lehetetlen megfelelő terápiát biztosítani. Az orvosok engedményeket tehetnek, és megengedhetik, hogy a gyümölcsöt a lehető leghosszabb időtartamig viseljék. A kezelés közvetlenül a születés után kezdődik. A kezelés eredménye általában kedvező.

Népi jogorvoslatok kezelése

A válasz arra a kérdésre, hogy az onkológia gyógyítható-e a népi gyógymódokkal, negatív. Minőségi kábítószer-kezelés nélkül a rosszindulatú daganat a környező szövetekre terjed, és a beteg állapota romlik. Folk jogorvoslatok vehetők fel a terápiában, és tevékenységük célja az emberi immunitás erősítése.

Népszerű népi gyógymódok:

  • Szirup vagy aloe juice.
  • Vesebogyó bogyók.
  • Chaga infúzió.
  • Infúzió vagy marhahús kivonatolása.
  • Infúziós celandin.

Minden hagyományos módszert csak szakemberrel folytatott konzultáció után kell alkalmazni, hogy elkerülhető legyen a kellemetlen mellékhatások és allergiás reakciók.

Terápiás étrend

A Hodgkin limfóma speciális étrendje lehetővé teszi a beteg számára az állapot enyhítését és pozitív hatással van a kezelés eredményére.

  • A páciensnek ajánlott tejtermékeket használni, az erjesztett tejtermékek különösen hasznosak.
  • A sós, zsíros, édes és sült ételeket kizárják az étrendből.
  • Nem tud fast food (fast food), szénsavas és alkoholos italokat fogyasztani.
  • Kiegészítésként az étrend legyen friss zöldség és gyümölcs, gyógynövények.
  • Hasznos termékek: leves, zabpehely, hajdina, sárgarépa, sajt, cékla, fokhagyma stb.
a tartalomhoz ↑

Hányan élnek?

Ez a betegség nem halálos, és különösen jól kezelhető a korai szakaszban. Még az utolsó szakaszban is, egy személy biztonságosan gyógyíthat 60% -ot.

A felnőttek kezdeti szakaszában a betegség 90% -ban gyógyítható.

Ebben a betegségben előfordulhat a relapszus, ezért a kezelés után 2 havonta érdemes megvizsgálni a szakorvost, és 4 havonta CT-vizsgálatot kell végezni.

Vélemények

Edward: "Moszkvában kezelte Hodgkin limfómáját. Eddig 2 kémiai tanfolyamot szereztem. Az elemzések normálisak, a jólét is, de teljes kúra esetén nem tudja megállítani az elért haladást, és folytatni kell a kezelést. "

Lyudmila: "3 ciklus kemoterápiát végzett, haja kimúlt, de állapota sokkal jobb lett. Az ESR jelentősen csökkent. Az orvos azt mondja, hogy egy kicsit a teljes remisszió előtt marad.

Elena: "Az oroszországi Hodgkin-limfóma kezelése elég hosszú, és számos mellékhatást okoz. Egy másik kémiai kurzus után egy klinikára kérelmet nyújtott be Izraelben. A kezelés túl drága volt, de hatékony volt. Igazán gyerekeket akartam, és végül elérhettem az elengedés idejét. Én magam nem számítottam arra, hogy ilyen rövid idő alatt képes lennék teljes mértékben felépülni és új életet kezdeni, rák nélkül. "

A rák öröklődik?

Az onkológiával szembesülő emberek többsége azon tűnődik, hogy a rák örökölte-e vagy nem érdemes aggódni?

Az emberek hajlamosak a rák átadására, ez számos negatív tényezőnek való kitettség eredményeképpen következik be. Ha az onkológiáról beszélünk, amely képes öröklésre, akkor magában foglalja a vastagbél, a tüdő, a petefészek, a mell és a leukémia rákát.

Egyes esetekben a vesék, az endokrin mirigyek és az idegrendszer örökletes daganatát továbbítják, van információ, hogy a limfóma örökletes. Mindenesetre jobb, ha orvos rendszeresen vizsgálja.

A hajlam meghatározása

Annak eldöntése érdekében, hogy a rák öröklődhet-e vagy sem, először az egész család történetére kell figyelni. Tekintse meg szeretteinek esetes előzményeit a lehetséges kapcsolat azonosítására. A következő tényezők jelezhetők riasztóként:

  • az onkológia fejlődésének eseteit többször is megfigyelték az 50 évnél fiatalabb embereknél;
  • a különböző családtagoknak hasonló típusú onkológiája van;
  • a betegség egyik rokona újra kimutatható volt.

Ha ezek a jelek előfordulnak, ajánlatos gondosan ellenőrizni az egészségét, mely esetben az onkológiát az első szakaszban meghatározhatja, amikor kezelhető. Szintén meg kell érteni, hogy a rák nem mindig öröklődhet. Tehát egy családtag tapasztalhatja az onkológiát, ami már nem látható semmilyen rokonban.

A molekuláris genetikai felmérés ebben az esetben lehetővé teszi, hogy pontosabban válaszoljon arra a kérdésre, hogy a rák öröklődhet-e? Valójában a gének egy olyan információs területet jelentenek az emberi DNS területén, amelyek felelősek egy adott típusú betegség kialakulásáért.

Ha ezeknek a géneknek a mutációját észlelik, akkor az emberi rák kialakulása valószínűsíthető. Az orvosok számos olyan genetikai markert azonosítottak, amelyek az onkológia kialakulásának hajlamát jelzik.

A genetikai vizsgálat lefolytatása lehetővé teszi a mutáns gének jelenlétének meghatározását, miközben feltételezhető, hogy mennyire magas a daganatos sejtek fejlődésének valószínűsége egy személyben vagy egy másikban.

A tudatosság miatt ebben az ügyben egy személy megteheti a megelőző intézkedéseket, időben kezeli a kezelést, és intézkedéseket hoz a "hibás" gének megjelenésének elkerülésére.

Számos lehetőség van arra, hogy a rákos gének továbbíthatók legyenek:

  • genetikai öröklés, ami növeli az onkológia valószínűségét;
  • egy adott gén öröklése, amely felelős egy adott rákfajta kódolásáért;
  • számos patológiai gén örököse, amely az onkológia fejlődésének oka lehet.

Az örökletes tényezőkön kívül az átvitt gént egy olyan etnikai kategóriában is megfigyelhetjük, amelynek tagjai gyakrabban definiálják az onkológiát, másokkal összehasonlítva. Például örökletes emlőrákot észleltek a kelet-európai zsidók.

Milyen rákot lehet továbbítani?

Az emberek azon gondolkodnak, hogy milyen típusú onkológia öröklődhet? Vannak különböző onkológia, beszéljünk részletesen mindegyikről.

Mellrák

Egy örökletes típusú emlőrák gyanúja merülhet fel, ha legalább egy rokonok szenvednek ilyen onkológiában vagy petefészekrákban. Ha egy személy két emésztőmirigy onkológiáját egyidejűleg előidézte, a kialakulást fiatal korban kiderült, az elsődleges típus sokfélesége a betegben vagy rokonaiban.

A genetikai kutatás modern módszerei során meg lehetett érteni, hogy a BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM és TP53 gének képesek reagálni a mellrák megjelenésére. Az ilyen típusú onkológia mai fejlődésének megakadályozásának legfontosabb módja az emlőmirigyek teljes eltávolítása. Miután egy nő eléri a 35. életévét, attól függően, hogy vágya van, egy műtétet lehet végrehajtani a petefészkek kétoldalú eltávolítására.

Petefészek-onkológia

Az összes petefészekrák mintegy 5-10% -ában családi állapotban vannak betegségek. Ez a fajta onkológia együtt jár a vastagbélrákkal (emlőmirigyek).

Mint a mellrák esetében, ezt a problémát korai életkorban is megfigyeltük azokban a betegekben, akik a családban ezt a betegséget is szenvedték. A petefészekrák örökletes genetikáját jobban tanulmányozták, mint a sejtek váratlan mutációja esetén a genom megváltozása.

A következő gének felelősek a petefészek régióban ilyen típusú onkológiának:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 és BRCA1. A betegség korai szakaszában történő megfigyeléséhez és a rákos sejtek kialakulásának meghatározásához ajánlott a nőgyógyász rendszeres vizsgálata, a női szervek ultrahangvizsgálata, valamint a rákos markerek meghatározására szolgáló elemzés. Ha a nemzetségben a páciensnek ilyen típusú patológiája van, akkor a megelőző intézkedések érdekében javasoljuk eltávolítani ezt a szervet is. Csak ebben az esetben növeli annak valószínűségét, hogy elkerülje az onkológia kialakulását, amely gyakran előfordulhat a legcsekélyebb tünetek nélkül.

Vastagbélrák

Az ilyen típusú emberi patológiának figyelmeztetnie kell a tényezőket:

  • a családban a colon onkológia kialakulása 50 évnél fiatalabb emberekben;
  • a vastagbélrák kimutatása legalább két generációban;
  • az elsőrendű rokonok bizonyítottan hisztológiai vastagbélrákot mutattak ki.

A családi rák esetében általában több daganatos típust azonosítanak. A nők számára ez a fajta onkológia is veszélyes, mert meghatározzák a méh rákkal együtt.

Az onkológiát korai stádiumban kell meghatározni, ezért ajánlott rendszeres orvosi vizsgálatnak alávetni, javasoljuk, hogy évente kolonoszkópiát és ultrahangvizsgálatot végezzenek a kismedencei szerveken.

Tüdőrák

Az onkológia családi formáját a nők, a fiatalok és a dohányzók nem észlelik. Ha a rokonok onkológiával rendelkeztek, valószínűleg azt feltételezik, hogy a betegséget a családban valakinek diagnosztizálják.

Ha a családban rokonok szembesültek ezzel az onkológiával, akkor fennáll annak a esélye, hogy rákot észlelnek a családban (az esetek 30-50% -a). A genetikai ok-okozati rosszindulatú daganatok provokációjában a dohányzás fontos szerepet játszik, mivel éppen ennek következtében nő a tüdőrákban a rákos sejtek megnyilvánulási valószínűsége (elsődleges megnyilvánulása).

A tudósok meg tudták állapítani, hogy a Negroid fajhoz tartozó emberek sokkal érzékenyebbek a tüdőben a rák öröklődésére.

Lehetséges a tüdő onkológia jelenlétének meghatározása röntgen-, MRI-, CT- és szűrővizsgálatok segítségével. Az ilyen típusú onkológiához való lehetséges hajlamot pontosabban meg kell határozni, ezért genetikai elemzést kell végezni az ALK, KRAS és EGFR gének mutációjának meghatározására.

A rák kialakulásának valószínűségének csökkentése, még akkor is, ha vannak családi rákos megbetegedések vagy genetikai markerek azonosítása a dohányzás abbahagyásával, javasoljuk, hogy elkerüljük a piszkos, szennyezett helyiségeket, kezdjük az egészséges étrendet és kövessük a napi adagot.

leukózis

A modern tudósok szerint valószínű, hogy az ilyen típusú rák, mint a leukémia örökletes tényezők lehetnek: genomikus változások azonosítása a kromoszomális szinten, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy meghatározzuk az ilyen típusú onkológia iránti érzékenységet. A defektív kromoszóma elhelyezkedését a mutáns progenitor sejtben figyeljük meg, ami új rákos sejtek kialakulásához vezet. Ennek eredményeként megfigyelhető a betegség kialakulása és progressziója.

A legtöbb esetben leukémiát lehet azonosítani azokban az emberekben, akiknek a rokonai ugyanolyan vérbetegségben szenvednek. Ebben az esetben teljesen fegyveresnek kell lennie, és rendszeresen adományoz egy vérvizsgálatot.

Az ilyen típusú onkológia kialakulásának valószínűsége rendkívül magas, ha az azonos ikrek egyike leukémiát szenved, akkor a második veszélyben van. A fentiek többsége alkalmas a betegség krónikus lefolyására.

következtetés

Valószínű, hogy néhány évtized alatt az embernek megvan a lehetősége arra, hogy minden szükséges információval rendelkezzen a hajhullás átadására sok más típusú rákra vonatkozóan.

A betegség diagnosztizálására való képességének köszönhetően korábban lehetséges, ami lehetővé teszi az időben történő hatékony kezelést, és csökkenti a rák előfordulását.

Legyen a lymphoma öröklött

Lépjen velünk kapcsolatba

fej
MD PAVLOV Vyacheslav Vladimirovich
tel.: (484) 399-30-31
Email: Ez az e-mail cím védett a spamkeresőktől. Engedélyezze a Javascript használatát, hogy megtekinthesse.

Ütemezés: Hétfő-péntek 8.30-14.30

kérdés: Mi a neve az Orvosi Radiológiai Kutatóközpont osztályának, amelyben a Hodgkin-limfóma, a nem-Hodgkin-limfómák, a krónikus limfocitás leukémia, a myeloma multiplex kezelik a betegeket?

kérdés: Mi a "limfogranulomatosis"?

Válasz: "Lymphogranulomatosis" egy elavult név a Hodgkin limfóma számára. A Hodgkin-limfóma, mint minden limfóma, neoplasztikus betegség. A limfóma malignus sejtjei hasonlóak a nyirokrendszeri sejtek egyikéhez. Mivel a nyirokerek, mint a vérerek, átjárják az egész testet és szinte minden szervét, a lymphoma jelei nem csak a nyirokcsomókban, hanem számos szervben is megtalálhatók.

kérdés: Lehetséges-e a Hodgkin limfóma nem hagyományos módszerekkel gyógyítani?

Válasz: Sajnos, ezt a gyakorlatot még mindig néha az emberek használják, ami mindig nemcsak a limfóma progressziójához vezet, hanem a test erőforrásainak csökkenéséhez is. Ez jelentősen csökkentheti a gyógyulás esélyeit, vagy akár halálhoz is vezethet.

kérdés: Milyen tényezők befolyásolják a Hodgkin-limfóma kezelésének kimenetelét?

Válasz: A kezelés eredménye sok tényezőtől függ, amelyek közül a legfontosabb a betegség stádiuma, a tumor biológiai jellemzői, a test általános állapota, az egyidejű betegségek jelenléte és jellege, a nem, a beteg kora, az optimális kezelési program kiválasztása és végrehajtásának alapossága.

kérdés: Mi a Hodgkin-limfóma kezelése?

Válasz: A Hodgkin-limfóma kezelésének fő és meghatározó módszere kombinált kémiai kezelés, amely során több kemoterápiás ciklus után konszolidáló sugárterápiát végzünk. Egyes betegeknél nagy dózisú kemoterápia szükséges (intenzív kemoterápia vagy magas dózisú kemoterápia hematopoietikus hordozóval, hematopoietikus őssejtekkel).

kérdés: Mennyi ideig tart a Hodgkin-lymphoma kezelés?

Válasz: 6 ciklus kemoterápiát végezve, figyelembe véve a ciklusok közötti szünetet, 4-6 hónapig tart; A kemoterápia vége után 2-4 héttel kezdődő sugárkezelés 1-2 hónapig tart.

kérdés: Milyen mellékhatásai vannak a kemoterápia kezelésében?

Válasz: A lehetséges nemkívánatos hatások jól ismertek a szakemberek számára, és figyelembe veszik a tumorellenes kezelési programok lefolytatása során. Mivel a Hodgkin-limfóma elsődleges betegeinek fő része fiatal, egy jelentős probléma a közelmúltig az volt, hogy a Hodgkin-limfóma kezelésében részesülő betegek egy részében gyermeket szenvedtek. Napjainkban olyan módszerek jöttek létre, amelyek lehetővé teszik a férfiak és a nők számára a kezelést követő gyermekek számára.

kérdés: Az orvos azonnal elmondja nekem, hogy gyógyítani fog-e?

Válasz: A kezelés várható eredményének értékelését prognózisnak nevezik. Az előrejelzés valószínűségi jellegű. A beteg kezdeti vizsgálatának befejezése után az orvos már előre elkészítheti az előrejelzést. A prognózis a kezelés folyamán változhat a kezelési program végrehajtásától való bizonyos eltérések miatt, a kezelés azonnali eredményeinek értékelésével, további megfigyeléssel.

kérdés: A Hodgkin-lymphoma öröklött?

Válasz: A Hodgkin lymphoma előkészülete örökölhető. A gyakorlatban a Hodgkin lymphoma előfordulása az emberben, amelynek egyik szülõje Hodgkin limfóma beteg volt, rendkívül kicsi.

kérdés: Mit kell tenni a testből a kemoterápia és a sugárzás kezelését követően?

Válasz: A kemoterápiás szereket maga a szervezet önmagában, főleg a májban elpusztítja, néhány órával a bevezetésük után. A sugárterápiára alkalmazott gamma-sugarak a sejtek károsodását okozzák az útjában, különösen a tumorsejtekben, és nem maradnak a testben. Mindent összevetve, a test maga is megbirkózik a chemoradiation terápia nemkívánatos hosszú távú hatásaival.

kérdés: Milyen hosszú a Hodgkin-limfóma kezelésének vége után elkezdheti tervezni a terhességet és gyermeke?

Válasz: A vizsgálatok azt mutatják, hogy az elsődleges terápia befejezése után 2 év múlva a visszatérő Hodgkin-limfóma hiányában megkezdheti a terhesség megtervezését és a gyermek elszállítását. Ez alatt a 2 év alatt a szervezet teljesen felépül, és a Hodgkin lymphoma visszatérésének valószínűsége 2 évvel a kezelés után sokkal kisebb, mint az első 2 évben. A terhességgel járó aktív Hodgkin-limfómák kombinációja esetén a limfóma-kezelési programot úgy tervezték meg, hogy a kemoterápiát ne alkalmazzák a terhesség 1. trimeszterében, amikor ez a maximális károsodást okozhatja a magzatnak.

kérdés: Az orvosok azt mondják, hogy a Hodgkin-limfóma kezelés alatt és után lehetetlen napozni, menni a fürdőszobába, sportolni. Ez tényleg így van?

Válasz: Bizonyos mértékig indokolt. Aktív Hodgkin-limfóma jelenlétében, a terápiájának folyamata során, és ezután fontos, hogy ne befolyásolja az immunrendszer működését túlzott napfény, túlzott hő és fizikai erőkifejtés által. A nap sugarainak hatása hasznos a test számára, és ezt a lehetőséget nem szabad megfosztani. Azonban a napsugárzásnak nem szabad a bõr kipirulásához vezetnie. A fürdő szerelmesei is engedhetik meg maguknak, de a gőzfürdőt el kell hagyni, amint a macerálás érzése megtörténik. A fizikai aktivitás kedvező hatással van a szervezetre, azonban a gyakorlatoknak rendszeresnek kell lenniük ahhoz, hogy fenntartsák a fitnesz hatását és ne fáradjanak, anélkül, hogy izomfájdalmat okoznának.

kérdés: Lymphoma, vagy myeloma multiplex vagy krónikus lymphocytás leukémiás beteg veszi-e fel a biostimulánsokat a szervezet megerősítésére (ginseng, eleutherococcus stb.)?

Válasz: A ginzeng-család növények olyan flavonoidokat tartalmaznak, amelyek stimuláló hatást fejthetnek ki nemcsak a központi idegrendszerre, hanem a sejtek anyagcseréjére is, ezért feltételezhető, hogy stimulálhatják a tumorsejtek növekedését.

kérdés: Mi a kezelés a visszatérő Hodgkin limfóma kezelésére?

Válasz: Ha Hodgkin-limfóma visszaesése történik, rendszerint más kemoterápiás adagokat alkalmaznak, a nagy dózisú kemoterápia valószínűsége megnövekszik, és a sugárterápiás program kidolgozása során figyelembe veszik a kezelőorvos korábban kezelt sugárzási dózisát.

kérdés: Milyen nem-Hodgkin-limfómák?

Válasz: A 19. század közepén egy angol orvos, Thomas Hodgkin először egy bizonyos betegséget ír le, amelyet Hodgkin-betegségnek neveztek. Később azonosították a Hodgkin-kórhoz hasonló betegségeket, amelyek nem-Hodgkin-limfómákként ismertek. A nem-Hodgkin limfómák közötti fő különbség a limfómák tumorsejtjeinek különbségei között van, ezért mindegyik limfómának saját tulajdonságai vannak. Ahogyan a biológiai tudás fejlődik, lehetséges az összes új limfómát elkülöníteni. A lymphomák biológiai tulajdonságainak spektruma olyan széles, hogy három fő csoportra oszthatók: alacsony, közepes és nagyfokú malignitás. A kezelési program kiválasztása elsősorban azon csoportokon alapul, amelyek közül az egyik vagy másik lymphoma.

kérdés: Mi a különbség a nem Hodgkin limfómák kezelése és a Hodgkin limfóma kezelése között?

Válasz: A nem-Hodgkin-limfómák kezelésére sokkal rákellenes gyógyszereket alkalmaznak, kombinálva a különböző kezelésekben. Az elmúlt évtizedben monoklonális antitesteket adtak a kezeléshez, ami befolyásolja bizonyos fehérjemolekulákat a tumorsejt felszínén. A tumoros sejtek egy adott molekuláris jellemzőjére ható gyógyszerek szintén alkalmazásra kerültek. A nem-Hodgkin-limfómák kezelésének rendszerében a sugárterápia megszilárdulása nem olyan nagy, mint a Hodgkin-limfóma esetében, de a sugárterápia még mindig határozott előnyt jelent.

kérdés: Mi a krónikus limfocitikus leukémia?

Válasz: A "krónikus limfocitikus leukémia" névben azt jelzi, hogy a betegség tumorsejtje a normál érett limfocita analógja, ezért ez a betegség lényegében nagyon közel van a limfómákhoz. A krónikus limfocitikus leukémiát a biológiai viselkedés széles köre jellemzi, amely lehetővé teszi, hogy a betegek egy bizonyos csoportját ne kezeljék azonnal, csak a megfigyelésre korlátozva. A krónikus limfocitikus leukémiában számos biológiai jellemző van, figyelembe véve az egyes betegek "megfigyelési / kezelési" taktikáját. A krónikus limfocitikus leukémia kezelése hasonló a nem-Hodgkin lymphomák kezeléséhez.

kérdés: Mi a multiplex myeloma?

Válasz: Többszörös myeloma, vagy, mint korábban, a mielóma-betegség tumor, amelynek sejtalapja tumor plazmocita. A legtöbb esetben többszörös myeloma kezdődik a csontvelőben. A multiplex myeloma jellemzője, hogy a tumor plazmasejtek abnormális fehérjét termelnek, amely nagy koncentrációban jelentős károsodást okozhat a vesékben. A tumor számos ismert biológiai jellemzőjének széles választéka lehetővé teszi, hogy válasszon egy vagy több taktikát, amelyek fő arzenálja a citosztatikumok, molekuláris hatású gyógyszerek, immunmodulátorok, biszfoszfonátok. A sugárterápia szerepe csökken a gerinc területeinek besugárzásához, ahol a daganat rombolása miatt fennáll a csigolyatörések veszélye.

Ha a csontvelőben vagy a lágy szövetekben egyedülálló daganat képződik, amely plazmasejteken alapul, a diagnózist "plazmasejtként" formulázzuk. A plazmacitoma kezelése leggyakrabban sugárterápiára korlátozódik.

kérdés: Kérem, mondjon el többet a limfómákról.

Válasz: Az interneten részletesebb információkat talál, de csak olyan szakemberek számára gyakorlati jelentőséggel bír, akik sokféle szakmai információforrást használnak, elemezik, összehasonlítják és megfelelő következtetéseket vonnak le. Ezt a munkát csak szakember tudja kezelni. A legfontosabb dolog, ami a limfóma számára szükséges, a józan ész. Hodgkin-limfóma és nem-Hodgkin-limfómák cikkeket olvashat honlapunkon.

kérdés: Kérem, mondja meg, mi a teendő, ha...

Válasz: Nincs értelme elmondani nekünk bizonyos tanulmányok eredményeit annak érdekében, hogy tanácsot kapjunk. A modern orvoslás, különösen az onkológia, különösen az onkó-hematológia rendkívül összetett. A szakember felelőssége a tevékenységükhöz nagyon magas. A felelősség végső ára az emberi élet. A szakember nem teheti meg a megfelelő következtetéseket a beteg vizsgálata nélkül. A lakóhelyen végzett elemzések három okból nem tájékoztató jellegűek: a) csak egy szakember tudja meghatározni az egyes konkrét helyzetek megítéléséhez szükséges tanulmányok listáját; b) a szakember a laboratóriumban és a klinikán készülő laboratóriumi vizsgálatok eredményeire összpontosít, a nemzetközi szabványoknak megfelelő személyzet és berendezések munkájának minősége; c) a vizsgálatokat a konzultációs időszakra (1-2 nap) a lehető legközelebb kell végezni, mivel a beteg állapota nagyon gyorsan változhat. Ha a betegnek nincs lehetősége arra, hogy konzultációra jöjjön hozzánk, bízni kell azokban az orvosoknak, akik a lakóhelyén kezdték el a kezelést.

A felső légúti betegségek

Lépjen velünk kapcsolatba

fej
Orvostudományok doktora, professzor ANDREEV Vjacseszlav Georgievics
tel.: (484) 399-32-85 (hétköznap 10-16 óráig)
Email: Ez az e-mail cím védett a spamkeresőktől. Engedélyezze a Javascript használatát, hogy megtekinthesse.
e-mail irodák: Ez az e-mail cím védett a spamkeresőktől. Engedélyezze a Javascript használatát, hogy megtekinthesse.

kérdés: Jó napot Apám 64 éves, gyanúja van a gége rákos megbetegedésének, most biopsziát fogunk csinálni. Ezt követően szeretnék eljutni a központba, mivel a Naro-Fominsky kerületben élünk. Ha a diagnózis hirtelen megerõsödik, akkor kvótát kell adnunk az irodába való bejutáshoz.

válaszolni: Az MRRC olyan betegeket kezel, akik MORPHOLOGICALLY CONFIRMED (tumor biopszia eredménye) a gége rosszindulatú daganata. Az orvosi ellátás egyik típusa lehet high-tech orvosi ellátás (VMP).

kérdés: Jó napot! Talált egy ilyen cikk az interneten...

válaszolni: Az irodai személyzet nem foglalkozik az internetes kiadványok jelentésének magyarázatával. Kérjük, feltegye a kérdést a lehető legrövidebb időn belül, pontosabban.

kérdés: Kérem, tudassa velem, hogy vannak-e olyan szakemberek, akik az aurikuláris bazaliomán dolgoznak?

válaszolni: A mi egységünkben az aurikum bazalioma krónikus vagy műtéti módszerekkel (a daganat méretétől függően) kezelendő.

kérdés: A férjem 45 éves, a nyirokcsomók eltávolítása a jobb oldalon a nyakon (nyirokcsomó szilárd MTS nagysejtekkel) történt, diagnózis készült: az epiglottis betegsége a mts l-ben / a nyak jobb oldalán Art. 1 pT1N1M0 cl. c. 2. Három kemoterápiás tanfolyam befejeződött, jelenleg sugárterápiában részesül. A férj jól érzi magát (nem számítva a sugárterápia hatásait), megtagadták a műtétet, azt mondták nekik, hogy csak a műtét eltávolítását mutatták ki, de nem hiszek benne, valójában nincs más mód. Olvastam sok irodalmat a legutóbbi műveletekről ezen a területen. Tudsz egy high-tech műveletet a Központban? Minden kezünkben van a gyógyszerünk, a laringoskopia eredményei, ha ez segít, küldhetem e-mailben. Apám öt évvel ezelőtt halt meg, majdnem egy ilyen betegség miatt. Tracheostomiája volt, szóval tökéletesen tudom, mi az.

válaszolni: Az ilyen kérdéseket csak a beteg belső konzultációja és orvosi dokumentációja alapján lehet megoldani.

Kérdések blokkja: A gyermekkor óta allergiás nátha van. Az allergiaellenes cseppek nem segítenek, csak a "tengervíz" mentette meg. De kiderült, hogy a naphthyzine szenvedélybeteg, és 11 éve az orrába csöpögött (öt-hat óránként). Egyébként az orrom nem lélegzik. Elmentem az orvoshoz, felmelegítettem + injekciókat az orrban (nem emlékszem mi). Nem segített. Az orvos azt mondta, hogy nem tud segíteni, mert a röntgensugarak azt mutatják, hogy minden tiszta. Küldött egy allergológushoz. Ő is felemelte a kezét (miután antiallergén cseppeket adott, de nem segített, csak rosszabb volt). A szagok jól érzik magukat. Nincs orrfolyás, csak akkor, ha valamilyen ARVI-vel megbetegszem. Megkérdezem magamtól, mit tehetek vele most? Hogyan harcolni?

kérdés: Jó napot 4 évig aggódtam a krónikus nátha miatt. Átvette az elemzéseket - kiderült, hogy minden a ház por miatt. Hat hónap alatt gyógykezelést, lézeres kezelést folytatott. Semmi sem segít. Mit tanácsolhatsz?

kérdés: Jó estét! 2007 nyarának közepén tüdőgyulladás volt, aztán krónikus orrfolyás voltam, valószínűbb, hogy csak egy vagy másik orrlyuk volt. Leült a cseppekre. A következő évben az orrkagylók égett, az orrom majdnem tökéletesen lélegzett, nem használtam cseppeket, de három hónap után elkezdtem újból felhúzni az orrát, és csaknem három éven át ültem a cseppekben. 2010 nyarán megpróbálták eltávolítani a tüske az orrszeptumban, de súlyos vérzés miatt nem távolítottam el. Tegye a várakozást a moszkvai kórházba. És tavaly októberben elmentem Moszkvába, egy ENT orvos egy moszkvai kórházban elmondta, hogy az egyik oldalon nagyon nagy a tüske a partíciókra, ami megnyújtja a nyálkahártyát, és el kell távolítani. Egyetértettem azzal, hogy a másik oldalról az alsó turbinát egy crisstomia és egyoldalú submucosalis vasotomiája kapott. Elfelejtettem a cseppeket, az orrom szinte tökéletesen lélegzett, de 7 hónap múlva, valahol az év június elején, az egyik vagy másik fele torlódása újra megjelent, ebben a hónapban kezdtem felébredni a levegő hiányából. Ma vettem cseppeket az orromban, és elkezdtem csöpögni. Nem tudom, hogy segítséget kérjek-e az ENT orvosoktól. Végül is két ENT azt mondta nekem, hogy a szűkület tüskéje, amely az orr nyálkahártyára kényszerít, de eltávolítottam, a partíciónk egyenes volt, és a torlódás újból felbukkant. EXTREMELY és cseppek nélkül lehetetlen. Lehetséges-e egy második művelet a központban, és lesz-e garancia arra, hogy a második művelet után az orrom normálisan lélegezni fog az egész életen át? Ráadásul vérproblémái vannak, Moszkvában egy műtét során 300 gramm vért veszítettem.

kérdés: Üdvözlünk! Az 5 éves lányom 2 alkalommal távolította el az adenoidokat, először 3 év alatt, másodszor 4 év alatt, most ismét nehéz lélegezni, éjszaka késéssel, nehéz beszélni. Mondja meg a műtéten kívüli más kezeléseket, köszönöm!

kérdés: Vannak polipok a maxilláris sinusban, mondják, el kell távolítani. Mondja meg, hogyan kell jobban csinálni, vagy lehet-e konzervatív kezelési mód? A művelet nem akarja.

kérdés: Üdvözlünk! Problémám van - amint lefekszel, azonnal leveti az orrát, és a szurony nem áramlik. A cseppek nem segítenek. A nap folyamán minden rendben van, az orra lélegzik, ez már hónapok óta folyik. Mi a teendő Képesek lesznek segíteni a klinikán, és mennyibe kerül az ENT eszköz?

válaszolni: A tanszék konzultációs vételt és kezelést folytat a rákos betegek (tumorok) esetében. Az ENT-szervek egyéb (nem tumoros) betegségeivel kapcsolatos kérdések esetén tanácsos felkeresni az ENT orvosát egy orvosi intézményben lakóhelyén vagy az MRRC klinikáján az otorhinoláris orvoshoz.

kérdés: Üdvözlünk! Anyámnak nyakán volt a nyaka (nyaki nyirokcsomó). 2011 tavaszán súlyos hideg miatt jelent meg. Bryanskban az onkológiai központba kezdtek, sem ultrahang, sem onkológiai biopszia miatt. De azt mondták, hogy rendszeresen konzultálnak. Már az idő telt el, ismét megismételjük a diagnózist, de nem csak itt, hanem a központban Sok pozitív véleményt hallottam róla, és tudom, hogy ott magasan képzett szakemberek dolgoznak. Kérem, segítsen nekünk! Mondja meg, kérem, kihez fordulhatok?

kérdés: Üdvözlünk! Gégearcom van, a bal vokális vezeték teljesen érintett, 2 helyen sebészeti beavatkozást ajánlottam. Lehetséges-e műtét nélküli kezelés (pikkelysejtes differenciált rák)?

válaszolni: Ön esetében a kezelés módjáról szóló döntés csak teljes munkaidős konzultáció után lehetséges.

kérdés: Jó napot! Csütörtökön, 06/09/11, a központjában lévő barátnak olyan műveletet kellett volna tennie, hogy eltávolítsa a bal énekes vezetékeket (ha nem tévedek, a diagnózis "gégefájás"), és pénteken már át kell adni az osztályba. Kérem, mondja meg, milyen hamar jön a páciens normális állapotba, vagy a műtét után nem kap hírt tőle?

válaszolni: Talán a beteg nem akar információt adni magáról. Ez az ő törvényes joga.

10 mítosz a posztoperatív fájdalomról

Lépjen velünk kapcsolatba

Ha bármilyen kérdése van, kérheti telefonon.
+7 48439 93205, +7 48439 91354
vagy e-mailben Ez az e-mail cím védett a spamkeresőktől. Engedélyezze a Javascript használatát, hogy megtekinthesse.

1. A fájdalom a mű elkerülhetetlen kísérője.

- NEM!
A posztoperatív fájdalomcsillapítás modern módszerei nemcsak a fájdalom minimalizálását, hanem a műtét utáni első napokban az aktív fizikai rehabilitáció folyamatát is megkezdhetik.

2. A műtétet követő fájdalom biztonságos és "elszenvedett" lehet.

- NEM!
Nincs olyan rendszer a szervezetben, amelyet nem befolyásol a fájdalom, beleértve a szív- és érrendszeri, légzőszervi és immunitást. A helytelenül kezelt posztoperatív fájdalom hosszú évekig krónikussá válik és tartósan fennáll.

3. A fájdalom szubjektív érzés, ezért lehetetlen objektíven megítélni.

- NEM!
A "0" -ról "10" -re "0" - a fájdalom teljes hiányát, a "10" - elviselhetetlen fájdalmat értékelheti. Ezután egy adott érzéstelenítőt használva az orvos értékelheti hatékonyságát a fájdalom intenzitásának elemzésében.

4. A központi idegrendszerben fájdalom alakul ki, ezért a narkotikus fájdalomcsillapítók elegendőek a megfelelő fájdalomcsillapítás eléréséhez.

- NEM!
A fájdalom forrása műtét utáni seb, a jelek a gerincvelő felé haladnak, majd az agy felé. Ezért a narkotikus fájdalomcsillapítók csak a fájdalom kialakulásának végső szakaszát érintik.

5. Megfelelő fájdalomcsillapítás érhető el egyetlen gyógyszer felírásával.

- NEM!
A fájdalomcsillapítók kombinációját a maximális hatékonysággal kell kiválasztani, minimális mellékhatással, figyelembe véve a működés jellegét és a beteg jellemzőit. Ezt a megközelítést komplex vagy multimodálisnak nevezik.

6. A regionális fájdalomcsillapító módszerek veszélyesebbek, mint a hagyományos fájdalomcsillapítók?

- NEM!
A regionális fájdalomcsillapító módszerek (epidurális, cerebrospinalis, vezetőképesek) biztonságosak. A fájdalomcsillapítás legjobb minőségét biztosítják, lehetővé teszik a narkotikus fájdalomcsillapítók csökkentését, a műtét utáni első napokban jelentősen bővítik a páciens fizikai aktivitását.

7. A beteg passzív résztvevője a műtét utáni fájdalom kezelésében.

- NEM!
Az úgynevezett betegvezérelt fájdalomcsillapító technológia aktív résztvevője a műtét utáni fájdalom kezelésében. A módszer lényege, hogy a páciens egy speciális eszközön lévő gomb megnyomásával beadhatja magát az anesztézia szükséges adagjába.

8. A műtét utáni fájdalom kezelését a kezelőorvosnak kell kezelnie.

- NEM!
Kezelőorvosa kezelheti az alapbetegséget. A fájdalomkezelést a műtét után a fájdalomcsillapítókkal kell kezelni. Rendszerint ezek az aneszteziológusok, akik speciális képzésen ment keresztül.

9. A műtét utáni fájdalom kezelése a műtét után kezdődik.

- NEM!
A fájdalomterápiában a sebészekkel és az aneszteziológussal foglalkozó szakember a műtét jellegét és a beteg jellemzőit figyelembe véve előzetesen műtét utáni fájdalomcsillapító tervet kell kidolgoznia. Ezenkívül néhány gyógyszert kell venni a műtét előestéjén.

10. Félnének-e fájdalomtól a műtét után?

- NEM!
A klinikákban, ahol speciális fájdalomcsillapító csoportok vannak, a betegek általában nem rendelkeznek a műtétet követően a fájdalomcsillapítással. Ezenkívül lehetséges a fájdalomcsillapítók támogatása a perioperatív időszakban.

Megválaszolt kérdések
fej
Department of Anaesthesiology és Resuscitation MRRC őket. AF Tsyba
A.L. Potapov