loader
Ajánlott

Legfontosabb

Szarkóma

Neosteogén fibroma

A neosteogén csontfibrózisok diagnózisát gyakran férfiak képviselik. Ez azt jelenti, hogy patológiás változás történt a combcsont és a tibia csontjaiban. A betegséget a truchchast csontok kortikális szakaszának reszorpciójával jellemezik, ezt követi a rostos szövet. A kórtani fejlődést általában nem kísérik semmilyen tünet, és időszerű diagnózis nélkül, a kezelés pedig törésekhez vezet. A csont neosteogén elváltozásai önmagukban oldódnak.

Mi ez?

Neosteogén vagy nem együttműködő fibroma nemcsak az időseknél, hanem a gyermekeknél és serdülőknél is megtalálható. Az ilyen patológiás változások a szervezetben orvosi beavatkozást igényelnek. A nem-oszteogén fibromák olyan jóindulatú daganatok, amelyek szövetekből állnak, amelyek sejtjei az extracelluláris szerkezetet szintetizálják.

A neosteogén fibrózisok közé tartozik a sípcsont vagy a combcsont sérülése. A patológiát a külső csontréteg feloldása jellemzi, amely a csont kéregét képezi. A tubális részleg, amely a porcpanellel szomszédos, szintén feloldódott. A cső alakú rész reszorpciós folyamatát követően az epifízis vonal váltja fel. A külső csontréteg helyettesíti a rostos szövetet, amely az inak építőanyagaként szolgál, és képtelen teljesen újrateremteni a csont kéregét. E kóros csere miatt a karok és lábak természetellenes törései fordulnak elő.

Fibróma alakú

A tibialis fibromának jellegzetes hosszúkás megjelenése van. A sérült csont széleit sejtek és rostok veszik körül, amelyek furcsa fürtöknek tűnnek. Milyenek ezek a szövések? a táblázat tartalmazza:

A neosteogén fibróma fibroblasztokból, kollagénből, lipocitákból vagy ezek kombinációjából állhat.

Etiológia és patogenezis

Veszélyeztetettek azok a betegek, akik neurofibromatózisban diagnosztizáltak. A legtöbb esetben az élet első 20 évében nem osteogén betegség lép fel, és ritka az idősebb korban. A fiúk sokkal gyakrabban szenvednek neosteogén fibrózisokban, mint a lányok.

A neosteogén fibroma önmagában is elmenekülhet, de fennáll az onkológiai átalakulás veszélye.

A daganatcsont-változás okai nem egyértelműek. A betegség a csontszövet fokális reszorpciójának és rostos szerkezeti átalakulásnak nyilvánul meg. Gyakran eltünnek a nem osteogén fibrózisok. A jóindulatú daganat nem jelent nagy veszélyt, de számos olyan tényező van, amely hátrányosan befolyásolhatja a daganat kialakulását és a további következményeket:

  • a rosszindulatú daganat újjászületésének lehetősége;
  • a fibroma túlzott növekedése az izom- és csontaktivitás megsértését idézi elő;
  • a neoplazma mechanikai károsodása (trauma, stroke) a gyulladásos folyamat kialakulását és a másodlagos fertőzés kialakulását idézi elő.
Vissza a tartalomjegyzékhez

tünetegyüttes

A neosteogén fibroidok fejlődésének jelei és tünetei szinte minden esetben hiányoznak a kóros csonttörés előtt. Néha neosteogén fibrózokat találnak röntgenvizsgálat során, amelyet egyéb okokból előírnak. A neosteogén fibrózisok fő jele természetellenes törések, amelyek nagy része az alsó végtagokban fordul elő. A betegség egyéb jelei:

  • A röntgenvizsgálat egyértelműen porózus szövetet mutat a képen;
  • az általános vizsgálatok elégtelen mennyiségű kalciumot mutatnak a szervezetben;
  • a károsodott foszfor-kalcium-anyagcserét és az ebből eredő kóros folyamatokat, amelyek elpusztítják a csontszövetet és megakadályozzák az öngyógyulást.
Vissza a tartalomjegyzékhez

A gyermekek oktatásának jellemzői

A neosteogén fibrómának a gyermekekben kialakuló fejlődési folyamata a csontszövet külső rétegének lassú elvékonyodásától kezdődik. A neoplazma növekedése fájdalommentes csontreszorpciót vált ki. A hígítás utolsó szakaszában a csontsűrűség radikálisan átalakul, ami negatívan befolyásolja a csont általános szerkezetét. A lemezek nem hajlandók feladataikat ellátni, és nem állnak többé a tömörítés és a feszültség mentén. Ez az állapot a fizikai aktivitással szembeni ellenállás csökkenését okozza.

A csontfibromát a külső csontrétegben lévő hibának tekintjük, amely az emberi testben hosszú, csőszerű szilárd alakban helyezkedik el. A hiba úgy néz ki, mint a többkamrás képződmények, amelyek kis lyukaknak tűnnek. A neosteogén fibroma kezelését ritka esetekben írják elő. Mivel a porózus szövet fokozatosan kikeményedik. Korai stádiumban a klinikai kép nem ad lehetőséget a betegség diagnosztizálására a tünetek hiánya és a májfibrillák felszívódása miatt.

Hogyan kezelik a nem-májgyulladást?

A hiányos fibrómának egyedülálló képessége van az önmagára felszívódásra. Ez a legmegfelelőbb helyreállítás. Ennek a kezelésnek a hátránya az, hogy a csontszövet független helyreállítása néha késik. A gyógyulás felgyorsítása érdekében az orvos előírja a gyógyszeres kezelést. A csont sebészeti reszekcióját végezzük (az érintett rész eltávolítása). Néha az érintett területet a csont fölé vágják. Ebben az esetben az egészséges és beteg szöveteket elválasztják, a periosteumot levágják és a sérült terület 2 végeiből fűrészelik.

A műtétet csak extrém esetekben végezzük, ha a kortikális csontot több mint felével kimerítik. A törések esetében a daganatot rendszerint lekaparják, hogy felgyorsítsa a törött csont gyógyulását.

Ha a műtétet a rugalmas szövetek és a porcok területén hajtják végre, az ízületek sérült területeit eltávolítják, és speciális implantátumokkal helyettesítik. A sugárterápiát gyakran használják a tumor növekedésének megállítására vagy lassítására, valamint a tumorsejtek elpusztítására. Fontos megjegyezni, hogy a neosteogén fibroidok kezelésének módját és megvalósíthatóságát kizárólag az orvos határozza meg. Az öngyógyítás és az orvosi ajánlások megsértése súlyos következményekhez vezethet. A tumor képes terjedni és így negatív hatással van a test általános állapotára.

Megelőző intézkedések

Véleményünk szerint a magzati intrauterin fejlődés, a genetikai rendellenességek és a külső környezet negatív hatásai, a sugárterhelés, a kémiai mérgezés stb. Sérülései következtében alakul ki. A daganat fejlődése fő tünete a fájdalom. A daganatok kialakulásakor azonban a fájdalmas érzések hiányoznak vagy nagyon gyengék.

Tartsd meg az immunitásod alakját és ütemezett vizsgálatokat végezzenek - ez megakadályozza a neosteogén fibrózisok növekedését.

A neosteogén fibrózisok megelőzéséhez folyamatosan fenn kell tartani a szervezet immunrendszert, és évente meg kell vizsgálni és DNS-vizsgálatokat kell végezni. A jó táplálkozás naponta biztosítja a szervezetnek az összes szükséges vitamint és ásványi anyagot. Gyermekkorban a szülőknek alaposan figyelemmel kell kísérniük a gyermek állapotát, és biztosítani kell, hogy minden mikro- és makroelem napi dózisának teljes napi használatát biztosítsa.

Mi az a nem azonosító fibroma?

Sok ember életében számos különböző daganat képződésének van kitéve, amelyeknek hatalmas változata van. A tumorok jóindulatúak vagy rosszindulatúak (onkológia). A jóindulatú daganat egyik fajtája a fibroma. Ez egy daganat, amely a kötőszövet kötegéből (durva rost) és fibroblasztokból áll. A fibromák a nők, a hüvely és a csontszövet (leggyakrabban az alsó végtagok csontjai) leggyakrabban a méh falára hatnak. A fibroidok számos fajtája létezik, amelyek közül az egyik nem abszorbeáló fibroma.

Jellemző patológia

A fibroma általában és nem orosz fibroma különösen nem jelent veszélyt az emberi életre. De a daganat nagymértékben növekedhet. Ez számos szövődményhez vezethet. Az oktatás növelheti és csökkentheti a méretét. Gyakran előfordul, hogy a fibroma önmagában, külső beavatkozás nélkül felszívódik. Általában évekbe telik, de néha nem szöveti fibroma eltűnik egy hónapon belül.

Ez a tumor hasonló a rostos kortikális rendellenességhez. Ezeket a kórtörténeteket a fibroxanthoma nevével egyesítik. Leggyakrabban ez a fibroma kialakulása a 10-15 éves korcsoportba tartozó serdülőknél jelentkezik. A hiányos fibroma szinte soha nem érinti a 30 évesnél idősebb embereket.

A fibrom gyakran multinoduláris. Az oktatás jellegzetes lokalizációja a növekedési zónák közelében lévő metafizika. Idősekben az elváltozások kissé visszaszorulnak ezekből a zónákból.

A patológia okai

Bizonyos esetekben nem lehet megmondani, miért keletkezik az oktatás. Elméletileg az orvosok kapcsolatba hoznak egy rostos kortikális rendellenességet. De a rostos agykérgi hiba kisebb. A kortikális réteg határolja.

A patológia kialakulásának okai:

  • genetikai hajlam;
  • hormonális kudarc;
  • trauma;
  • a műtét hatásai.

De eddig nem bizonyították pontosan, hogy ezek a tényezők befolyásolják a tumor kialakulását.

Klinikai kép

A daganat lehet teljesen tünetmentes, ami megnehezíti a diagnosztizálást. Bizonyos esetekben a kialakulást súlyos fájdalom kíséri, amely nem áll le. Egy másik jellemző tulajdonság az érintett végtag kóros csonttörése. Ebben az esetben kötelező kezelés szükséges.

diagnosztika

Nem könnyű diagnosztizálni a nem-májgyulladásokat. Ezt röntgen vagy MRI segítségével végezzük. Amikor a csontszövet röntgensugárzása képződik, az érintett fibroma jelentősen ritka. Ezért nincs szükség biopsziára.

kezelés

A legtöbb esetben a nem szenzoros fibromás betegek prognózisa kedvező. A kezelést általában nem írják elő, csak a beteg folyamatos megfigyelését igényli. Ha a fibroma feloldódik, ez a legjobb eredmény a beteg számára.

Ha van esély a csonttörésre, vagy a tumor túl nagy lesz, akkor műtétre van szükség. Nincsenek más kezelési lehetőségek a csontfibrózisokra. Számos sebészeti beavatkozás létezik: resectio, curettage, subperiostealis vagy transzperiostealis csontkiemelés. Egyéb beavatkozások az orvos mérlegelésére ajánlottak.

A májfibrák típusai

Az orvostudományban alkalmazott fibriót jóindulatú daganatosnak nevezik, amely a kötőszövet és a fibroblasztok durvaszeletes kötegéből áll. Leggyakrabban nem veszélyes az ember életében, de előfordulhatnak olyan esetek is, amikor a fibroma az irányítás alatt áll, ami különböző problémákat okoz. Különböző helyeken kialakulhat a daganat, beleértve a csontokat, a lábakat és a méh falakat.

A cikk tartalma:

Desmoid Fibroma

A dezmoid fibroma közé tartozik a sűrű daganat, amelyet rostos membrán veszi körül, és főleg a hasfalon, háton, mellkason, felső és alsó végtagokon képződik. Ez a típusú murok veszélyes, mert hajlamos bejutni és rosszindulatú daganatba degenerálódni.

Szerencsére a desmoid fibroma (desmido) viszonylag ritka, de a nőknél 9-szer gyakrabban fordul elő, mint a férfiaknál. A formáció sajátos mechanizmusa még mindig nem tisztázott. Úgy gondolják azonban, hogy a bőr és sérülések különféle károsodása, beleértve a perineum könnyeit a szülés alatt, sebek és műtétek után sebezhet, fibromát okozhat.

Klinikailag a desmido egy gyakorlatilag fájdalommentes, sűrű, egyetlen daganat, amelynek átmérője 2-3-150 mm vagy annál nagyobb lehet. A méret lassan nő. A fibroma alakja kerek, de nem mindig helyes, a felület sima vagy enyhén domború. A daganat különböző irányú kötőszöveti rostokból áll. Gyakran a méhnyak falában vannak olyan meszesedési területek, amelyek csont- vagy porcszövetet tartalmaznak.

A nagy desmoid fibromák megzavarhatják a szomszédos szervek normális működését, és a csontok elpusztításához vezethetnek. A malignitást a dezmoid előfordulási eseteinek 5-8% -ában észlelték, aminek eredményeképpen a daganat helyén kialakulnak a laphámsejtes karcinóma.

Ha a dezmoid fibroma gyanúja merül fel, a pácienst egy onkológusra utalják, és a diagnózis során a röntgenvizsgálat, a visszhang-tomográfia és a CT adatait használják. A kezelés gyors, a prognózis általában kedvező, a relapszák ritkák.

Nem-fibroma-fibroma

Ez a típusú fibroids a leggyakoribb a serdülők és az idősebb korosztály gyermekeiben. Az orvosok szerint a daganat rostos kortikális rendellenességhez társulhat. A betegség tünetei gyakorlatilag hiányoznak, és röntgensugár alatt észlelhetők. Néha a betegek aggódnak a csont folyamatban lévő fájdalma miatt.

A nem szöveti fibroma jellemző jele a végtag patológus törése. Leggyakrabban érintett lábak. A röntgensugrás olyan ritka, szegélyezett csontszövetet mutat be, hogy egy biopszia felesleges. A daganatok kaparását csak akkor hajtják végre, ha a csonttörés vagy annak erős rétegzése (a csont átmérőjének több mint 50% -a). A daganat néhány év múlva eltűnik.

Általában a nem azonosító fibroma hosszúkás, és a reaktív csont élei vesznek körül. A daganat a kollagén rostok, a fibroblasztok, a lipociták, a sejtes elemek összefonódó kötegéből áll, amelyek helyi gyulladásos válaszokat és más sejteket jeleznek. Leggyakrabban a betegség kimenetele kedvező, legtöbb esetben spontán gyógyulás következik be.

Neosteogén fibroma

A nem osteogén fibroma patológiás változás az ismeretlen etiológiájú tibia és csontcsontok között. A betegséget a tubuláris csontszelvény kortikális rétegének fokális reszorpciójával (felszorpciója) jellemezték, rostos helyettesítésével. A fibibó általában tünetmentesen fejlődik, ami sok esetben kóros töréshez vezet.

A műtétet kivételes esetekben végzik, amikor az emberi egészség súlyos veszélyben van. Normális esetekben a kezelést nem írják elő, de az eredmény gyakran kedvező. Sok esetben a daganat spontán megszűnik.

Cisztás fibroma

Az ilyen tumorképződés a leggyakoribb a nőknél 53-55 év után, amikor súlyos hormonális zavarok figyelhetők meg a szervezetben. Ekkor a progeszteron hormontermelése jelentősen csökken, és az ösztrogén dominál. Az emlőmirigyek csatornái részben blokkoltak, a folyadék nem tud ugyanazon térfogaton átmenni, és a lebenyekben felhalmozódik, ami többszörös tömítések - ciszták kialakulásához vezet.

A ciszták abdominális alakzatok, kívülről kötőszövet által korlátozva, belül pedig folyadékkal töltöttek. Elasztikus konzisztenciájuk és világos határaik vannak. A cisztás mastopathia emlőérzékenységet, mellbimbómentesítést, rostos változásokat okoz.

Az emlőmirigyek fibromáját ultrahang és mammográfia segítségével diagnosztizálják. Az ultrahang hatásos, ha a daganat mérete több mint 1 centiméter, a mammográfia az esetek 90-95% -ában megbízható eredményt mutat. Szükség esetén biopsziát írnak elő. Csak az összes szükséges vizsgálatot követően az orvos képes lesz előírni a szükséges kezelést.

A combcsont kortikális rendellenessége: tünetek, kezelés és prognózis

A combcsont rostos agykérgi rendellenessége a daganatszerű elváltozás, főként magányos, amely a 4-8 éves gyermekek 30-40% -ában fordul elő, és a legtöbb esetben nem igényel orvosi beavatkozást. A patológia kialakulása teljesen tünetmentes, és rendszerint véletlenszerűen észlelhető a medence és az alsó végtagok csontjai röntgenvizsgálata során. A szövettani indexek szerint a rostos kortikális defektus hasonló a nem társuló fibromához.

A hibák okai

A kórtan kialakulásának okai ma még nem teljesen ismertek. Bizonyos kapcsolatot mutattak ki a kötőszövet genetikailag meghatározott szisztémás betegségeivel, különösen a nagy elváltozások gyakran járulnak hozzá az I. típusú neurofibromatózishoz, a rostos dysplasia és a Jaffé-Campanacci szindrómához. Bizonyos tanulmányok azt is mutatják, hogy összefüggés van a kortikális fibrous defektus és a D-vitamin-rezisztens hipofoszfatémás rohamok között.

A legtöbb esetben a betegség etiológiája még mindig nem tisztázott. A patológiát véletlenül röntgenvizsgálat során észlelték. A hibát nem lehet ritka: a statisztika szerint a 3-10 éves gyermekek 30-40% -a rostos fókuszokkal rendelkezik a tibia csont metafízisében és diaphizisében. A fiúk kétszer olyan gyakran érintettek, mint a lányok. Felnőtteknél a csontok növekedési zónái bezárása után a rostos rendellenesség nem alakul ki. Rendszerint 13-14 éves korig a patológia remisszióban van, és a rostos szövetek fókuszát normális csontszövet váltja fel.

A rostos daganatos megbetegedések eseteit az orvosi szakirodalomban nem írják le.

Klinikai kép

Fibrózus agykérgi hiba leggyakrabban a tibia csontok metafízisében és diaphízisében, az aktív izmok kötődési helyén található, és tumorszerű fókuszsejt degeneráció. A fióktesteket rostos szálas szövet képviseli, óriássejtek zárványaként és egyes esetekben - rostos szövetben szétszórt orsó alakú és xanthoma sejtekből: koleszterin-éterrel terhelt makrofágok, degenerált monociták. A rostos fókuszon belül a lymphocyták és a plazmasejtek gyulladásos reakció nyomán is kimutathatók.

A foci leggyakrabban a periosteális felületen fordul elő, időnként intra- és subcortically. Ritka esetekben a daganat kitölti a csont teljes átmérőjét. Ha a foci gyorsan növekszik és elterjed, akkor a betegség nem orosz fibromának minősül, és jóindulatú daganatnak számít, amelyet azonnal kezelni kell.

Volt olyan helyzet, amikor a beteg rostos agykérgi hibája volt az egyik végtag csontjaiban, és a másikban egy nem oroszláló fibroma, amely lehetővé teszi feltételezésük kifejezésének általános jellegét. A nem érzéki fibromából származó rostos kortikális defektus megkülönböztetése során figyelembe veszik a csontvelő-csatorna patológiában való részvétel mértékét: a PCD nem befolyásolja, és a nem oxidáló fibroma hajlamos csírázni a csatorna belsejében.

Ellentétben az olyan kortikális defektussal, amely nem érzékelhető a tapintás alatt, a fibroma megnyilvánulhat, mint egy sűrű konzisztencia duzzanata, immobile, amely nem kötődik a bőrhöz, kissé fájdalmas a tapintással szemben.

A sípcsont szálas defektusának és rostos fibroma hiányában a páciens általános állapota kielégítő marad. A klinikai vérvizsgálatok nem mutatnak ilyen jellegzetességeket.

Érdemes megjegyezni, hogy orvosi körökben nincs egyetértés a PCD és a nem származó fibroma differenciálódásával kapcsolatban. Számos szakember úgy ítéli meg, hogy az egyik patológia két fajtája, a mások a daganatos megbetegedésekre utalnak, és a PCD nem patológia, hanem a csontszövet fejlődésének és növekedésének hibája vagy jellemzője. Vannak továbbá vélemények, hogy a PCD és a nem szöveti fibroma különböző stádiumok egy betegség folyamán.

A patológia aszimptomatikusan fejlődik ki, és nincs kíséri fájdalom vagy a végtagok károsodott mozgása. Azonban a rostos csontszövet nagymértékű cseréje esetén a csontszilárdság jelentősen csökken, ami patológiás törésekhez vezethet.

Agykérgi diagnózis

A radiográfiai képek világos fókuszokat mutatnak a szklerózisos szövetek egyértelműen meghatározott határain, és a kortikális duzzanat is megfigyelhető. A nem szöveti fibroma esetében a csontvelő-csatorna a patológiás folyamatba tartozik.

Az agykérgi diagnózisban a szcintográfia a legtöbb esetben hatástalan, és nem teszi lehetővé a patológia azonosítását. Egyes esetekben mérsékelt felszívódás és mérsékelt hiperémia van. A kimutatható felszívódás és a hiperémia kimutatásakor feltételezhető, hogy törés keletkezik.

A patológiát meg kell különböztetni a csontszövet többi daganatképződésétől.

  • A jóindulatú fibrous histocytoma egy fibrous agykérgi hibától különbözik, mivel nem detektálható a radiográfiai képen. A rostos hisztokitóma fájdalmat is okozhat.
  • A rostos dysplasia hólyagos formájú, a csont középpontjából fejlődik ki.
  • A periosteális dezmoid sokkal később - 12 és 20 év között - észlelhető.

Meg kell különböztetni a rostos szövetnek a radiográfiai képen történő gyógyulásának folyamatát a malignus szövet reszorpció folyamatától.

Patológiai kezelés

A legtöbb esetben a patológia kimutatásakor várakozási taktika kerül kiválasztásra. Rendszeres vizsgálatokat végeznek a daganatok növekedési dinamikájának nyomon követésére. A rostos kortikális hiba biopsziája nem ajánlott.

Abban az esetben, ha a sérülés a csont keresztmetszetének több mint 50% -át veszi fel, és spontán törés veszélye áll fenn, műtétet végeznek. A curettage (curettage) segítségével megszűnik a rostos szövet, és helyettesíti az auto vagy allograft.

kilátás

A legtöbb esetben a betegség prognózisa még kezelés nélkül is kedvező. A femurok rostos agykérgi hibája a gyermekeknél az esetek 100% -ában spontán eltűnnek - a foci helyettesítik az egészséges csontszövetet.

Nagyon ritka esetekben a betegség újbóli kialakulását figyelték meg a régi betegek helyén.

A nem társult fibromának pozitív prognózisa is van, főszabály szerint az osteocorrection műtét után ritkán megfigyelhető a fókusz képződése. A végtag funkciója teljesen megmaradt, egyik kezelt beteg sem azonosítható ortopédiai zavarokkal: a csontok tengelye, hossza és geometriája érintetlen marad.

Mi a nem-hiányos fibroma?

tartalom

Mi a nem azonosító fibroma, mi a tünetek és hogyan kezelik? A csontbetegség a vázizomzat rendes működésének gyakori megsértése, nemcsak az időskorúak, hanem az iskolai és a korai gyermekek esetében is. Az ilyen jogsértés kötelező kezelést igényel. De vannak olyan betegségek is, amelyek a korai stádiumban lévő diagnosztizálhatatlanságuk miatt a tumorok kialakulását és növekedését okozzák, amelyek nehézségeket és kezelést okoznak ebben az esetben mind hatástalan, mind nem teljesen megfelelő.

Csontbetegség is előfordulhat tumorok kialakulásában, ami a fibromának tulajdonítható.

Ez egy jóindulatú daganat, amely kötőszöveti sejtekből, extracelluláris struktúrákból és durva-rostos kötegekből áll, ez a neoplazma fejlődik a méh csontjaiban, lábaiban és falaiban.

A Trichomonas a különböző emberi szerveket érintő esemény előidézője.

A nem-fibroidok fogalma

A neosteogén fibroma egy daganatszerű elváltozás és a combcsont és a csontcsont hibás módosítása, amelyet tibialisnak is neveznek, melyet a betegség tünetmentes, megmagyarázhatatlan okok által okozott óriássejtes tumor jellemez, ami a végtag természetellenes töréséhez vezet.

A problémát a külső réteg fókuszos reszorpciója jellemzi, amely a kéreg képződését, a csontnövekedésért felelős rágótapasszal szomszédos csőszerű szakaszának felszívódását és befejezése után az epiphyseális vonalat helyettesíti. A neosteogén fibrózisokkal ellátott kortikális réteget rostos rostos kötőszövet váltja fel, amely az inak és az ínszalagokat alkotja, de nem képes a külső réteget a csontok rendes állapota miatt teljesen helytelen struktúrára cserélni. A rostos tömeg patológiás változása miatt természetellenes végtagtörések fordulnak elő.

A nem vizsgáló fibroma kifejezi egy olyan rendellenesség kialakulásának folyamatát, amely egy anomáliából vagy teljes csontképződés hiányából áll. Ez a fajta fibroma nem esik a csontszövet képződésének, amelynek eredménye a hordozó csont kialakulása.

A lábak izomzatának, ínének, bőrének és ínszalagjának jóindulatú daganata különböző formájú lehet kemény és puha neoplazma formájában. A szilárd fibroma megjelenése lapos növekedés, amely gyakran befolyásolja a lábát.

A puha, jóindulatú daganat kialakulását figyeljük meg az alsó lábakon vagy a combon, és előfordulhat a posztoperatív hegben is.

A fibroma nem felruházó formája az emberi csontváz összetett, díszes betegsége, amelynek összetettsége a betegség korai szakaszában történő diagnosztizálásának lehetetlensége, tünetek és jelek hiányában a betegség kezdeti megnyilvánulásakor. A probléma megnyilvánulása, nevezetesen a végtagok kóros, természetellenes törései már kimutatták, amikor egy csont daganatképződése jelent meg, amely a növekedés során károsítja a személy, a csontjainak szilárd szövetét.

Az ilyen fibroma kezelése nagyon fontos lépés a végtagok normál működésében fellépő zavar megszüntetéséhez.

Az ilyen eltérés folyamata

A külső réteg elvékonyodását okozza a tumorképződés proliferációja, amely ugyanakkor nem okoz fájdalmat és ésszerűtlen törésekhez vezethet, ha a végtagok kóros törése külső mechanikai hatás nélkül történik.

Az ilyen hígítás folyamatában a csont ásványianyag-sűrűsége megváltozik, ami negatívan befolyásolja a csontszövet szerkezetét. A lemezek megállítják az összehúzódási folyamatot a sűrítési feszültség mentén, ami a különböző terhelésekkel szembeni ellenállást okozza, még a legkisebbet is.

A klinikai kép nem teszi lehetővé a betegség jeleinek észlelését, különösen a korai stádiumban, az aszimptomatikus folyamatok, valamint a spontán reszorpció következtében.

Radiográfiai szempontból a fibrómát a külső csontrétegben lévő hiba jellemezheti, amely az emberi test hosszú tubuláris szilárd képződésének szerkezetében helyezkedik el. A hiba kisméretű sejteket hasonlító többkamrás képződmények formájában alakul ki, azonban a kezelést ritkán írják fel önkéntes önpusztításuk miatt.

A fibromás betegség tünetei

  1. A fibroma előfordulásának egyértelmű jele természetellenes törés, főleg a lábakra gyakorolt ​​hatást.
  2. A röntgensugárzás besugárzása nem egyenletes, ritka csontszövetet mutat, amely kizárja az orvosi mikroszkópos vizsgálatot is (hasonló eltérések esetén egy anyagdarab kivágása diagnosztikai célokra történik). A tumor neoplazmát súlyos csontritkulás vagy törés esetén kaparják le, mivel a tumor önmagában rövid idő alatt eltűnik.
  3. Továbbá egy egyértelmű jel, ami aggasztja az egészségét, az alacsony kalciumtartalom a testben, amelynek szintjét meghatározhatja az elhaladó tesztek, vagy alaposan figyelemmel kíséri a külső analizátorok állapotát - körmök, haj.
  4. A foszfor-kalcium anyagcsere zavarai az emberi szervezetben, valamint a csontszövet romboló folyamatainak végrehajtása és az önmegújításának lehetetlensége a hibák elsődleges okai közé tartoznak.

A betegség formája

A reaktív csont körvonala körvonalú, hosszúkás megjelenésű, amely az alábbiak összefonódó kötegéhez hasonlít:

  • A mechanikai funkciót végző kötőszövet extracelluláris anyagának fehérje kollagén rostjai, ezek a rostok nem nagyon rugalmasak;
  • Fibroblasztok - az extracelluláris mátrixot szintetizáló sejtek, amelyek a kötőszövet alapja, mechanikus segítségnyújtás a sejtekhez és vegyi anyagok mozgása. A fibroblasztok hozzájárulnak a kémiai vegyületek felszabadulásához a sejtből: kollagén, elasztin és glikozaminoglikánok;
  • Lipociták - hegek kialakulásában résztvevő sejtek;
  • Celluláris elemek, amelyek korlátozott gyulladásos csontválaszot támogatnak.

A betegség ezen formája ellenére az eredmény gyakran kedvező, és a kezelést általában nem írják elő az öngyógyítás miatt. Ez azonban nem jelenti azt, hogy egyáltalán nem szükséges a kezelés, mivel nem csak a problémával, hanem az okozta okokkal is foglalkozni kell.

Fibroma kezelés

Ezzel a betegséggel a legtöbb esetben a kezelést nem írják elő, de szélsőséges intézkedésekkel még sebészi beavatkozás is lehetséges, ha olyan körülmények merülnek fel, amelyekben a beteg egészsége komoly veszélyt jelent, és ez akkor lehetséges, ha a kortikális csont le van fedve a burkolat teljes vastagságának 50% -áról. A daganatot a végtag törése esetén is elvégzik, hogy a lehető leghamarabb növekedjen.

Ezenkívül a daganat önellátó képességgel is rendelkezik, ami a probléma legoptimálisabb megoldása, de ez a folyamat hónapokig húzódhat, ezért a jóindulatú daganatos betegség öngyilkosságának felgyorsítása érdekében gyógyszereket írnak fel, amelyeket csak az orvoshoz kell rendelni, aki rendelkezik a betegség teljes képet megjelenítő információkkal.

Mivel a betegség lényege a fibrodiszplázia, a vázizmok rendellenességeinek daganatképződésében reinkarnálódott, az ortopédiai műtét segítségével meg lehet gyógyítani az ilyen betegségeket.

A kezelés módjai közé tartozhat a sebészeti beavatkozás, amely magában foglalja a csontrezerváció végrehajtását - kivágva az érintett területet. Általában végezzen végleges reszekciót.

A hibás terület alperiosztiális kivágását akkor is elvégezhetjük, amikor a felső csontréteget két vágással elválasztjuk a sérülés előtt és után, az egészséges szövetek szintjén, a periosteumot eltávolítjuk egy elválasztó segítségével, amely a sérülés felett és alatt van vágva.

A sebészi beavatkozás egy másik módja a csont transzperiosztiális kivágása, amely magában foglalja a felső réteg csontból történő elválasztását, éppen ellenkezőleg, az érintett terület irányában, ez a hely teljesen eltávolítva a csonttal együtt.

Ha rugalmas hordozó porcszöveten dolgozik, az ízület vagy porc sérült részeit eltávolítják, amelyeket implantátumok váltanak fel. Szintén ilyen beavatkozás végezhető a daganatok eltávolítására a lágy szövetekben.

A bőrdaganatok kezelését a sugárterápia módszerével is elvégezhetjük, hogy lassítsuk és megállítsuk a tumor növekedését és megkezdődhessük a tumorsejtek halálozási folyamatát.

A gyógyszeres kezelést egy olyan eljáráscsomagban lehet előírni, amelyek fontosak, és amelyeket a kemény bőr elváltozások eltávolítására használnak.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy csak egy orvos írhat gyógymódot az ilyen betegségekre, nem szabad figyelmen kívül hagyni ajánlásait, és még kevésbé kell öngyógyítani vagy elhanyagolni őket, mivel a tumorképződés képes növekedni és káros hatással van a szervezetre és az érintett területekre.

Az eltérés megakadályozása

Az egyéb típusú daganatokhoz hasonlóan az eltérő embriogenezis (embrionális fejlődés), különböző genetikai rendellenességek, kémiai hatások, DNS-rendellenességek, a szervezeten belüli radioaktív hatások által okozott mutációk, valamint a gyógyszer még nem vizsgált különböző tényezők következtében alakulnak ki a különböző típusú fibromák.

A csontváz szövetében a tumoros folyamat kórokozói károsítják a különböző patológiák által okozott végtagok működését.

A szervezetben a tumoros folyamatok fő tünete a fájdalom, de amikor elutasítják, gyakran hiányzik vagy elnyomott karakter, ez a betegség klinikai képének köszönhető, mivel a daganatok lassan nőnek.

Az ilyen betegség előfordulásának megakadályozására és védelmére Önnek szüksége van:

  1. Fenntartja mindenekelőtt a test immunitását,
  2. Végezzen egy DNS-elemzést
  3. Az ilyen típusú betegség diagnosztizálására röntgenvizsgálattal,
  4. Kerülje a szervezetet érő negatív tényezőket, ne hagyja figyelmen kívül a testmozgást, mivel az ülő életmód izomrögülethez vezet.

Mindezek a beavatkozások nagyon fontosak az ilyen típusú betegségek megelőzésére, de előfordulhat, hogy nem elegendőek a neoplazma előfordulásának elkerüléséhez, mivel ez veleszületett rendellenességek által okozható. Az emberek 100% -a nem képes megvédeni magukat a betegségektől, de egyszerűen meg kell őrizniük a testüket, mert a jóindulatú oktatás egyetlen előnye az önellenes felszívódás, és az egészséges test hozzájárul a folyamat gyors folyamatához.

A jóindulatú daganatok proliferációjának megelőzésére sebészi beavatkozást igényelhet, a műtét során az újonnan kialakult daganatot a csontszövetből kivágják, ezáltal elkerülve a törést és a későbbi csontréteg elvékonyodását.

A daganatok és a csontok daganatképződése

Az onkológiai betegségek nemzetközi osztályozása

(ICD-O, második kiadás, 1990)

Malignus osteoblastoma (primer vagy szekunder)

Chondroma central (enchondroma)

Osteochondroma (osteochondral exostosis, ecchondroma)

Juxtacortical (periostealis) enchondromatosis meszesedés és osiogyasztás

Enhondromatoz túlnyomórészt egyoldalú (vagy diskhondroplaziya Ollier betegség Maffuchi szindróma)

Osteochondromatosis, veleszületett többszörös exostózis, veleszületett deformitás

Chondrosarcoma (primer és szekunder)

Óriássejtes daganat (osteoclastoma)

Malignus csontvelődaganatok

A csont malignus limfóma: retikulosarcoma és lymphosarcoma

Közepes és rosszindulatú

Egyéb kötőszöveti tumorok

Malignus fibrous histiocytoma

"Adamantinoma" hosszú tubuláris csontok (angioblasztoma)

Sarkoma, amely a korábbi folyamatok hátterében fejlődik ki

Paget szarkóma

Sarcomák besugárzás után

Magányos csont-ciszt (egyszerű vagy egykamrás ciszta)

ACC (Multilocular Blood Cone Cyst)

Juxtacortical csont-ciszt (intraosseous ganglion)

Metafizikus rostok (nem azonosító fibroma)

Magányos eozinofil granuloma

A myositis (heterotopikus meszesedések)

"Barna tumorok" hyperparathyreosisban

Tumorok és daganatszerű betegségek a szinoviális természetben

Lokalizált nodularis synovitis

Pigment villa-nodularis synovitis

A csontok daganatos elváltozásainak diagnózisának jellemzői

A csontok daganatos sérüléseinek diagnosztizálása meglehetősen nehéz, mivel a jelentős különbségek és a nyilvánvaló korai tünetek hiányoznak. A folyamat mélysége, a beteg állapotának megítélése és a tiszta panaszok hiánya korlátozza a diagnózis lehetőségét. Ugyanakkor a klinikai diagnózisnak is vannak jellemzői. A panaszok, különösen a gyermekeknél, csak akkor fordulnak elő, ha a csontszövet elváltozása jelentős méretű. Általános tünetek jelentkezhetnek a láz, az általános gyengeség és az éles fájdalom, amikor a folyamat eléri a periosteumot. A dysplasiás folyamatokban a betegség oka gyakran trauma, amely nem mutatható ki a korai szakaszban. Ebben az esetben a vezető hely az anamnézis gyűjteménye. A fájdalom bizonytalan, gyakran sugárzik. Egy rosszindulatú folyamat során intenzitása gyorsan fejlődik, állandóvá válik (éjszakai aggodalmak).

A csontban a daganatkép rosszindulatú folyamatában bekövetkező helyi változásokat duzzanat, gyakran deformitások és bőrváltozások formájában ismerik fel, a véráramlás elzáródása és a saphena vénák terjeszkedése miatt.

A jóindulatú folyamatban a fájdalom szindróma majdnem hiányzik, de deformitások jelennek meg, néha patológiás törések lépnek fel. Amikor diszplázia fájdalom homályos, de állandó, lehetséges a fokozatos fejlődés a deformáció.

A történelem gyűjtésekor nagy figyelmet kell fordítani az öröklődésre.

A dysplasia és a jóindulatú daganatok általános állapota alapvetően nem változik. Kisgyermekek rosszindulatú folyamatában az állapot olyan akut gyulladásos folyamatra emlékeztet, amely magas testhőmérsékleten, leukocitózissal és megnövelt ESR-rel rendelkezik. A beteg megjelenése nem felel meg a betegség súlyosságának, a kimerültség és az anémia elsősorban a csontszarkóma fejlett stádiumaiban fordul elő. A felnőtteknél ez a folyamat kevésbé intenzív.

A palpáció kialakulásának korai stádiumában lehet meghatározni egy csontdaganatot csak olyan helyeken, ahol kevés lágyszövet van, vagy amikor a tumor periosteálisan vagy alperioszkóposan helyezkedik el. A csonttumor metasztázisok soha nem mutathatók ki.

A daganat konzisztenciájának tisztázása tapintással, a legtöbb esetben egy sekély daganattal lehetséges, figyelmet fordítva a daganatos bőr színére, a lágy szövetek mobilitására, a kiterjesztett vénás hálózat jelenlétére vagy az erek pulzációjára.

A diszplázia egyes típusaiban lehetséges a tumor bőrrel kapcsolatos változások meghatározása pigmentáció, hyperkeratosis, angiomatous és varikózus vénás formációk (például Maffucci-szindróma formájában) formájában. A tumor növekedésének, különösen rosszindulatúnak, a dinamikában történő meghatározásakor a végtag körvonalait és az egészséges oldalon ugyanazon a szinten kell mérni.

A jóindulatú és diszplasztikus csontelváltozások nagyon lassan fejlődnek. A végtag diszfunkciójának mértéke kiegészíti a csontdaganat előfordulási gyakoriságára és természetére vonatkozó információkat. Így a diaphisially elhelyezkedő tumorok nem vezetnek a mozgások megzavarásához, és epiphyseális lokalizáció esetén neuro-reflex kontraktúrákhoz vezethetnek, különösen az osteogen szarkóma korai szakaszában. A daganat metafizikai elhelyezkedése esetén a kötés mozgása nem zavart, és a fájdalom szindróma nem kimondott. Leggyakrabban a kötődési rendellenesség kóros töréshez társul, amely általában a tumorfolyamat késői szakaszában fordul elő.

A beteg kora elengedhetetlen a tumor jellegének meghatározásához. Így a gyermekeket elsődleges csontdaganatok jellemzik, az áttétes daganatok rendkívül ritkák, míg a felnőtteknél a metasztázisos tumorok 20-szor gyakoribbak, mint az elsődleges malignus tumorok.

Bizonyos esetekben a tumoros vagy diszplasztikus folyamatok jellemző lokalizációval rendelkeznek. Így a chondromák gyakrabban helyezkednek el a csontok fangánjaiban, az eozinofil granulóma - a koponya boltozat csontjaiban és a diszkondroplázia gerincében - a distalis végtagokban. A jóindulatú daganatok gyakran a tubuláris csontban, a metadiaphysis régióban helyezkednek el. A porcsi daganatok szinte mindig összefüggnek az epiphyseális csíráztatottsággal, a csontos csontok metafízisében, egyfajta ecchondrumban nőnek, míg az időseknél, központilag, enchondrom formájában. A dysplasiák befolyásolják a térdízületet alkotó csontok végét, a combcsont proximális végét, a felső állkapcsot stb.

A jóindulatú daganatok és dysplasiák klinikai és laboratóriumi adatai (általános vér és vizeletvizsgálatok) nem észlelhetőek. Ugyanakkor a rosszindulatú folyamatokban, különösen az osteogén sarcomában, Ewing-féle sarcomában és retikulosarcomában a vérben a leukocitózis, a limfocitózis, a monocytosis, a megnövekedett ESR alakulása jelentős változásokat észlel; a myeloma, leukopenia, vérszegénység, thrombocytopenia és megnövekedett ESR kimutatására.

A biokémiai vizsgálatok nagyon fontosak a tumorfolyamat jellegének és állapotának meghatározásához. Így kifejezve myeloma multiplex albuminosis (akár 100-160 g / l) növekvő tartalmával α2-, p- és y-globulinok. E betegek vizeletében egy specifikus Bens-Jones fehérjét találunk. A rosszindulatú daganatokban a teljes fehérjetartalmat általában jelentősen csökkentik az albumin mennyiségének csökkentésével, a globulin tartalmának enyhe növekedésével. A szialinsavak tartalma a tumor növekedésének egyik mutatója. Így lassú növekedés esetén a normál tartományon belül van, és a gyorsan növekvő jóindulatú daganatokkal növekszik, malignus folyamattal drámaian nő, különösen a metasztázisban. A proteolitikus enzimek, különösen a kimotripszin aktivitása a szérumban segíti a folyamat malignitásának differenciáldiagnózisát. A teljes hidroxiprolin kiválasztódása a vizeletben közvetett módon rosszindulatú folyamatot jelez.

A csontszövet létfontosságú aktivitásában fontos szerepet játszanak olyan elemek, mint a kalcium, a foszfor és a nátrium. A kalcium és a foszfor metabolizmusának (kalcium, foszfor és alkalikus foszfatáz aktivitásának vizsgálata a vérben, a kalciumban és a foszforban a vizeletben) nagyon fontos a beteg vizsgálata során. Az alkalikus foszfatáz aktivitása főként osteogén sarcomában, osteoid osteomában és egyes esetekben osteoblastoclastomában változik patológiás törés után; a vérben a kalcium tartalma növekszik a malignus folyamatban és a parathyroid osteodystrophiában.

A röntgen-sugárkutatás lehetővé teszi a diagnózis és az indikátorok meghatározását, mint a sérülés határa, szerkezete; Ez a módszer a rosszindulatú, jóindulatú és diszplasztikus folyamatok differenciáldiagnózisában vezet (1. A tomográfia, a kontrasztos radiográfia, a radionuklid diagnosztika és a mágneses rezonancia képalkotás lehetővé teszik a diagnózis pontosabb meghatározását.

Ábra. 1. A sugár Osteoblastoclastoma (GKO)

A gyulladásos diszplasztikus folyamatok megkülönböztetésénél a csontszövetek változásainak általános jeleit össze kell hasonlítani (1. táblázat).

1. táblázat A daganat differenciáldiagnosztikai jelei és számos egyéb betegség (V. Chaplin szerint)

Mi az a nem azonosító fibroma?

Sok ember életében számos különböző daganat képződésének van kitéve, amelyeknek hatalmas változata van. A tumorok jóindulatúak vagy rosszindulatúak (onkológia). A jóindulatú daganat egyik fajtája a fibroma. Ez egy daganat, amely a kötőszövet kötegéből (durva rost) és fibroblasztokból áll. A fibromák a nők, a hüvely és a csontszövet (leggyakrabban az alsó végtagok csontjai) leggyakrabban a méh falára hatnak. A fibroidok számos fajtája létezik, amelyek közül az egyik nem abszorbeáló fibroma.

Jellemző patológia

A fibroma általában és nem orosz fibroma különösen nem jelent veszélyt az emberi életre. De a daganat nagymértékben növekedhet. Ez számos szövődményhez vezethet. Az oktatás növelheti és csökkentheti a méretét. Gyakran előfordul, hogy a fibroma önmagában, külső beavatkozás nélkül felszívódik. Általában évekbe telik, de néha nem szöveti fibroma eltűnik egy hónapon belül.

Ez a tumor hasonló a rostos kortikális rendellenességhez. Ezeket a kórtörténeteket a fibroxanthoma nevével egyesítik. Leggyakrabban ez a fibroma kialakulása a 10-15 éves korcsoportba tartozó serdülőknél jelentkezik. A hiányos fibroma szinte soha nem érinti a 30 évesnél idősebb embereket.

A fibrom gyakran multinoduláris. Az oktatás jellegzetes lokalizációja a növekedési zónák közelében lévő metafizika. Idősekben az elváltozások kissé visszaszorulnak ezekből a zónákból.

A patológia okai

Bizonyos esetekben nem lehet megmondani, miért keletkezik az oktatás. Elméletileg az orvosok kapcsolatba hoznak egy rostos kortikális rendellenességet. De a rostos agykérgi hiba kisebb. A kortikális réteg határolja.

A patológia kialakulásának okai:

  • genetikai hajlam;
  • hormonális kudarc;
  • trauma;
  • a műtét hatásai.

De eddig nem bizonyították pontosan, hogy ezek a tényezők befolyásolják a tumor kialakulását.

Klinikai kép

A daganat lehet teljesen tünetmentes, ami megnehezíti a diagnosztizálást. Bizonyos esetekben a kialakulást súlyos fájdalom kíséri, amely nem áll le. Egy másik jellemző tulajdonság az érintett végtag kóros csonttörése. Ebben az esetben kötelező kezelés szükséges.

diagnosztika

Nem könnyű diagnosztizálni a nem-májgyulladásokat. Ezt röntgen vagy MRI segítségével végezzük. Amikor a csontszövet röntgensugárzása képződik, az érintett fibroma jelentősen ritka. Ezért nincs szükség biopsziára.

kezelés

A legtöbb esetben a nem szenzoros fibromás betegek prognózisa kedvező. A kezelést általában nem írják elő, csak a beteg folyamatos megfigyelését igényli. Ha a fibroma feloldódik, ez a legjobb eredmény a beteg számára.

Ha van esély a csonttörésre, vagy a tumor túl nagy lesz, akkor műtétre van szükség. Nincsenek más kezelési lehetőségek a csontfibrózisokra. Számos sebészeti beavatkozás létezik: resectio, curettage, subperiostealis vagy transzperiostealis csontkiemelés. Egyéb beavatkozások az orvos mérlegelésére ajánlottak.

Fibrózus agykérgi csontvesztés

Metafizikus rostos agykérgi csont-hiány és nem felszívódó csontfibroma

A rostos agykérgi hiba és az azonosíthatatlan fibroma tumorszerű károsodások, hisztológiailag azonosak, és különböző tulajdonságokkal rendelkeznek. A rostos agykérgi hiba tünetmentes, általában egy magányos hiba, főleg a hosszú csontok diaphysisje, a 4-8 éves gyermekek 30-40% -ában fordul elő, és ritkán sebészeti beavatkozást igényel. A hosszú csontok metafízisében (gyakran a tibia csontjai femorális, felső vagy alsó végének alsó végénél) megjelenő, ahogy a csontváz nő, a lézió egyre inkább eltűnik az epiphysealis porcpárnából a diaphysis felé. Az etiológia nem ismert. A nem meghatározott fibroma - szintén véletlenszerűen kimutatható magzati váladék (többszörös elváltozások is vannak), a biopsziára hajlamos összes primer csont daganat mintegy 2% -át teszi ki. A fibrous agykérgi károsodással ellentétben a metafízis leggyakrabban lokalizálódik, az esetek 80% -ában a 20 évesnél fiatalabb betegeknél, ritkán a 45 évnél idősebbeknél gyakrabban érintett férfiak (férfi és nő aránya 1,4: 1). A hangsúly fokozatosan fokozódik, fájdalmat vagy patológiás törést okozva.
A klinikai kép. Gyakran tünetmentes. Ritkán, fájdalom az erőfeszítésben.

A megvilágosodás radiológiai központja világos szklerotikus határokkal; agykérgi duzzanat.
Makroszkóposan a reflexiós hosszúkás fibromák középpontja excentrikusan lokalizálódik a medulláris csatornában és a metaphysis vagy metadiaphysis szomszédos corticalis csonján, a reaktív csont peremével körülvéve.

Differenciáldiagnózis. "Barna" hyperparathyreosis, jóindulatú fibrous histiocytoma, csontos dermoplasztikus fibroma, osteofibrotikus dysplasia.

A kezelés. Sebészeti eltávolítás a csont marginális resectálásával, a kóros fókusz eltávolítása, amelynek mérete meghaladja a csontátmérő 50% -át, és amely a csonttörés oka, valamint a fájdalom szindróma jelenléte lehet.

Az eredmény kedvező; a legtöbb sérülést spontán gyógyulásnak vetik alá.

Nem segített fibroma. Etiológia, patogenezis

  • A nem segített fibroma egy csonttumor azon képviselője, amely nem esik csontosodásra, és nem alkot csontot.
  • Az élet 1-2. Évtizede
  • Gyakrabban a fiúknál, mint a lányoknál.

Etiológia, patofiziológia, patogenezis

  • A neurofibromatózisban szenvedő betegeknél fennáll a csontos osteogén fibromák kialakulásának veszélye.
  • A magban a hibák a hosszú csontok metafizisének kialakulásában, az alsó végtagok 90% -ában (különösen a sípcsontban)
  • A hiányt a periosteumhoz kapcsolódó rostos kötőszövet tölti
  • A kortikális réteg rostos defektusát, amelyet csak a kortikális réteg korlátoz, vagy a medulláris térre hat, a csontok nem segített fibroma

Adatmegjelenítési módszerek

  • Kiválasztási módszerek - Röntgenvizsgálat két vetületben.
  • Röntgen-átlátszó szőlő-típusú lézió szklerotikus gyűrűvel
  • A fibroma általában befolyásolja a distalis tibia csontot.
  • Világosan meghatározott többkamrás radiolucens terület
  • Sclerotikus gyűrűvel körülvéve
  • Ez befolyásolja a hosszú csöves csontokat (különösen az alsó végtagokat)
  • Metadifizalnaya lokalizáció
  • Excentrikus, kortikális elváltozás
  • Teljes elváltozás a sérülés helyreállításával vagy keményedésével.

Ábra. 1,8 a, b Nem segített csontfibroma. Röntgen kép a boka ízület két előrejelzése egy 17 éves fiú. Többcsatornás radiolucens régió, perifériás szklerózissal a distalis tibia csontban.

Ábra. 1.9 A disztális tibia csonttal járó, nem segített fibrómával rendelkező 28 éves nő felbontásban van. Egy tipikus helyen, a szklerózis határövezetében.

  • A csontfibroma egy T1-súlyozott képet tartalmazó hypointense struktúrát eredményez.
  • HyPointense a környező zsír csontvelő vonatkozásában T2-súlyozott képen.

A nem segített fibroidok tipikus megnyilvánulása vagy tünetei

  • tünetmentes
  • Gyakran előfordul, hogy a nem segített csontfibroma a véletlenszerű röntgenvizsgálat.
  • A spontán törések ritkák.

Nem fibrózisos csontok kezelésének módszerei

  • Általában nincs szükség műtétre, hogy eltávolítsák a csont ilyen fibromáját.

Jelenlegi és előrejelzett

  • Spontán gyógyulás
  • A csontfibroma nem esik rosszindulatú transzformációnak.

Fiatal vagy aneurysma csont ciszta

- Gyakori epiphyseális / metafizális cisztás elváltozás

- MRI folyadékérzékelés

- Csontpusztulás fuzzy határokkal

- Homokóra homokóra formájában

- Egy tipikus esetben a sclerotikus gyűrű széles területét határozzuk meg.

  • A differenciáldiagnózis felvétele a radiológiai leírásba.
  • A radiológiai tünetek lehetővé teszik, hogy pontosan megállapítsák a csontfibrózis diagnózisát.
  • A neosteogén csontfibroma utal olyan elváltozásokra, amelyek nem igényelnek későbbi beavatkozásokat, beleértve a biopsziát.

Ezen Túlmenően, A Rákról

Basális bőr

Szarkóma