loader
Ajánlott

Legfontosabb

Megelőzés

RÁK ÉS RÉSZÉRE

A személyes
orvos - onkológus - homeopata
Barakin S.V.
Beteg felvétel
Online tanácsadás

HEREDITÁS A RÁKBAN

Az öröklõdés mellett ez a téma olyan emberek számára is aggodalomra ad okot, akik rokonaik egyikében rákérnek. A modern tudományos vizsgálatok azt mutatták, hogy az onkológiai betegségek többsége nem kapcsolódik örökletes rákhoz, de leggyakrabban a prekancerózisos betegségekre való átállás eredménye.
A rákkal szembeni örökletes hajlam csak genetikai úton terjed.

Vannak azonban örökletes rákos megbetegedések is. Különböző adatok szerint az öröklődés miatti rosszindulatú daganatok 7-10% -a.
A rák leggyakoribb örökletes formái a következők: emlőrák, petefészekrák, tüdőrák, gyomorrák, vastagbélrák,
melanoma, akut leukémia (lásd ↓). A ráknak ez a kategóriája, de alacsonyabb öröklõdéssel jár, beleértve a neuroblastomákat, az endokrin mirigyeket, a veserákot (lásd ↓).

A legfontosabb szerepet tekintve mind a prekancerózisos betegségek kialakulásának folyamata, mind az örökletes rákos megbetegedések kialakulásának folyamatában egy személynek a veleszületett morfológiai, pszichológiai és funkcionális jellemzői, a "biológiai alkotmány" elnevezésű komplexe játszik.
Egy személy felépítésével fizika, szemszíne, bőr- és hajszáma, pszicho-érzelmi szervezete és a test jellegzetes reakciói különféle hatások formájában fejeződnek ki. Ugyanakkor minden alkotmánynak saját "gyenge kapcsolata" van, amely egyes szövetek fokozott sebezhetőségében és bizonyos típusú kóros változások - "diátézis" készségében nyilvánul meg.
A különböző szervek összetett gyengeségei mindig a különböző diatéziseket kísérik.
Ez a három genetikai összetevő: az alkotmány, a diathesis és a szerv gyengesége határozza meg az onkológiai betegségek örökletes hajlamát.

Az egyedi összetétel meghatározása, a diatézis sokfélesége és a veleszületett szervi gyengeség (vagyis a valószínűsíthető célszervek a rák meglévő örökletes terheinek hátterében) lehetővé válik az írisz biológiai szempontból érzékeny módszerének segítségével.

A SZEMÉLYI RÁCS MEGELŐZÉSE

Az aktív rákmegelőzés stratégiája az örökletes rák megelőzése. Az örökletes szövődmények hordozása különböző típusú rákokban nem jelenti a betegség 100% -os valószínűségét. Ugyanakkor egy bizonyos rákbetegségre való genetikai hajlam felfedezése sok nehéz kérdéshez vezetett.
Így például a leginkább kellemetlen pillanat az, hogy a rák iránti hajlandóságot megcélzó génállományok szállítása nem jelentkezik a tumor kialakulásáig. Vagyis ma már nem lehet előre tudni, hogy ki az örökletes rákkal szemben hajlamos családtagok közül, akik tumorbetegségben szenvednek, és akik békében élhetnek. Emiatt az összes családtagot automatikusan be kell vonni a magas kockázatú csoportba.

De a probléma nem csak ez. Még ha az adott örökletes rák egy bizonyos személyének 100% -os genetikai megerõsödése is fennáll, a megelõzõ intézkedések megválasztása rendkívül nehéz és nagyon korlátozott, különösen egészséges egészséges hordozók esetében.
Ugyanakkor nagyon is kétséges a túlságosan kardinális beavatkozások, például az emlőmirigy profilaktikus eltávolítása iránti igény és előny.
Ugyanakkor egyszerűen a rákos megbetegedések esetében (még egy onkológus esetében is) megfigyelés nem aktív rákbetegségek megelőzése, de valószínűleg a rák passzív várakozásainak tűnik. Ezen kívül, ma
Az onkológiának nincs megbízható eszköze az örökletes rák megelőzésére.

E tekintetben nagy érdeklődésre tart számot az autonosodák alkalmazásának módszere, amely a klasszikus autovakcinák elvén alapul, amely a homeopátiában elérhető.
Ennek a módszernek köszönhetően lehetővé válik a szervezet mély biológiai átszervezése.
az alkotmány és a diatezis erősítésével a meglévő szervek gyengeségeivel, valamint jelentősen csökkenti a belső onkogén tényezők aktivitását.

SZEMÉLYI RÁDIÓTÍPUSOK

A páciens és a beteg azon képességét, hogy elhagyja az öröklődést, amelyet egy adott onkológiai betegség terheli, valamint általános ismeretei a rák első jeleiről, hatékony intézkedéseket tesznek lehetővé a rák aktív megelőzésére.

Az emlőmirigyek p ak a nők legáltalánosabb daganata.
Az örökletes természetét közeli hozzátartozóknál (nagymama, anya, nagynénik, nővérek) az emlőmirigy-daganatok jelzik. Ha a rokonok egyike mellrákos betegségben szenvedett, akkor a betegek megbetegedésének kockázata. Ha kettő beteg
közeli hozzátartozóktól a betegbetegség kockázata több mint ötszöröse az átlagos kockázatnak. A betegség valószínűsége különösen akkor nő, ha a felsorolt ​​rokonok 50 év alatti mellrák diagnózisát végezték el.

Az akut petefészek az összes rosszindulatú daganat mintegy 3% -át képezik
a nőknél. Ha az azonnali rokonok (anya, nővérek, leányaik) petefészekrák eseteire vagy több betegség eseteire került sor ugyanazon családban (nagymama, nagynénje, unokahúga, unokája) akkor nagy a valószínűsége, hogy ebben a családban a petefészekrák örökletes. Ha az első rokonság rokonai petefészekrákot diagnosztizáltak, akkor egy családból származó nő egyedi kockázata átlagosan
háromszorosa a petefészekrák átlagos kockázatának. A kockázat még tovább nő, ha a tumort több közeli rokonban diagnosztizálták.

Gyomorfájás A gyomorráknak körülbelül 10% -át családi előzmények jellemzik.
A betegség örökletes természetét a gyomorrák eseteinek azonosítása határozza meg ugyanabban a családban több tagban. Megállapították, hogy a gyomorrák gyakoribb a férfiaknál, valamint a II. Vércsoport családtagjaiban. A tankönyv példája Napóleon Bonaparte családja, amelyben a gyomorrák daganatos eredetű,
legalább nyolc közeli hozzátartozó.

A tüdőrák a férfiak leggyakoribb rákos megbetegedése és a második leggyakoribb a nőknél. A tüdőrák leggyakoribb oka általában dohányzásnak számít. Az Oxfordi Egyetem kutatói azonban úgy találják, hogy a füstölés tendenciája és a tüdőrák kialakulásának tendenciája örökölhető. Ezen emberek csoportja számára a dohányzás intenzitása különösen fontos, mivel a tüdőrák kialakulásának valószínűsége változatlanul magas, még akkor is, ha megpróbálja minimalizálni a cigaretták számát. Az egészséget sújtó kellemetlen következmények elkerülése érdekében szükség van a dohányzás teljes megszüntetésére.

A rákok gyakran véletlen eseményként alakulnak ki. A vesebetegség csak 5% -a fejlődik ki.
az örökletes hajlam hátterében, míg a férfiaknál több mint kétszeres a nőknél. Ha a családtagok (szülők, testvérek, testvérek vagy gyermekek) vese rákot vagy családtagok között fordultak elő, számos esetben fordultak elő ilyen lokalizáció (beleértve a nagyszülőket, nagybátyókat, nagynénőket, unokákat, unokatestvéreket és testvéreiket, unokáikat), valószínű, hogy ez a betegség örökletes formája. Ez különösen akkor valószínű, ha a daganat kialakul.
50 éves kora előtt, vagy mindkét vese érintett.

A legtöbb esetben a prosztata nem öröklődik. Az örökletes prosztataráknak nagy valószínűsége van, amikor egy daganat természetesen nemzedékről nemzedékre nő, amikor három vagy több elsőfokú rokon (apa, fiú, testvér, unokaöccse, nagybátyja) beteg, amikor a rokonok betegsége viszonylag fiatal korban fordul elő ( 55 évnél fiatalabb). A prosztatarák kockázata még nagyobb, ha egyszerre több családtag is beteg. E betegség családi esetei az örökletes tényezők és az egyes környezeti tényezők, viselkedési szokások hatása miatt alakulnak ki.

A vastagbél rák A legtöbb vastagbélrákos eset (kb. 60%) véletlenszerű eseményként alakul ki. Az örökletes esetek mintegy 30% -át teszik ki.
A közeli hozzátartozók (szülők, testvérek, gyermekek) vastagbél- vagy rektális rákja van, vagy ha a családban több eset van egy sorban (nagyapa, nagymama, nagybácsi, nagynéném, unokák, unokatestvérek).
A férfiak esetében a kockázat valamivel magasabb, mint a nőknél. Ennek valószínűsége tovább nő, ha 50 évnél fiatalabbak voltak a betegek.
Emellett a familiáris bél polipózis a vastagbélrákot okozza. Az előfordulási időpontban a polipok jóindulatúak (azaz nem vírusosak), de rosszindulatúságuk (malignitás) valószínűsége közel 100%, ha nem kezelik időben. E betegek többségét polipok diagnosztizálják.
20-30 éves korban, de még serdülőknél is kimutatható.
Többek között a "csillapított" (gyengített) polipózis hordozói, amelyeket kis számú polipok jellemeznek, szintén fennállnak a veszélyeztetettség más lokalizáció tumorainak: a gyomor, a vékonybél, a hasnyálmirigy és a pajzsmirigy, valamint a májdaganatok kialakulásában.

Pajzsmirigy A pajzsmirigyrák örökletes formáiról számoltak be, amelyek magukban foglalják a szerv medulláris rákának 20-30% -át.
Ritka esetekben a betegség öröklõdése papilláris
és follikuláris pajzsmirigyrák.
A járványtani vizsgálatok adatai alapján kiderült, hogy az örökletes hajlam és a pajzsmirigyrák kialakulásának magas kockázata gyakrabban fordul elő olyan személyeknél, akik gyermekkorban sugárzásnak voltak kitéve.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái a különböző szervek rosszindulatú daganatainak heterogén csoportja, mivel egy vagy több olyan gén örököse, amely a rák egy bizonyos formáját okozza, vagy növeli annak valószínűségét. A családtörténet, a genetikai vizsgálatok, a tünetek és a további kutatási adatok alapján diagnosztizálható. A kezelés taktikáját a neoplazia típusa és prevalenciája határozza meg. A legfontosabb szerepet a daganatos betegségek kialakulásának megakadályozásával határozták meg, amely magában foglalja a páciens rendszeres vizsgálatát, a kockázati tényezők eltávolítását, a prekancerózus betegségek kezelését és a célszervek eltávolítását.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái - egy vagy több gén mutációja által okozott rosszindulatú daganatos megbetegedések és öröklés útján terjedő csoportok. Az összes onkológiai betegség 7% -át teszi ki. A tumor megjelenésének valószínűsége jelentősen változik, a gén hordozóinak specifikus genetikai mutációjától és életkörülményeitől függően. Vannak úgynevezett "rákos családok", amelyekben a véres rokonok 40% -a rosszindulatú daganatokban szenved.

A genetikai kutatás jelenlegi fejlettségi szintje lehetővé teszi a hibás gének jelenlétének megbízható meghatározását azon családtagok körében, akiknek az örökletes rákos betegségei vannak. E tekintetben a modern tudósok és a gyakorlati orvosok egyre inkább összpontosítanak az e csoport betegségeinek megelőzésére irányuló megelőző intézkedésekre. A genetika, az onkológia, a gasztroenterológia, a pulmonológia, az endokrinológia és az orvostudomány más területei a rák örökletes formáinak diagnózisát és kezelését végzik.

Az örökletes rák okai

A modern tanulmányok megbízhatóan megerősítik a rák genetikai jellegének változását. Megállapították, hogy az onkológiai megbetegedések minden formájának kifejlődésének oka DNS mutációk, amelyek eredményeképpen kialakulhat az ellenőrizetlen reprodukcióra képes sejtklón. A rosszindulatú daganatok genetikailag meghatározott jellege ellenére a neoplasiák nem minden esetben a rák örökletes formái. Általában a neopláziák előfordulása az ionizáló sugárzás által okozott nem öröklődő szomatikus mutációknak, a rákkeltő anyagokkal való érintkezésnek, egyes vírusfertőzéseknek, csökkent immunitásnak és más tényezőknek tulajdonítható.

A valóságban örökletes rákos formák ritkábban fordulnak elő. Ugyanakkor a rosszindulatú daganatos betegségek kialakulásának kockázata rendkívül ritkán 100% - a genetikai rendellenességeket, amelyek feltétlenül rákot okoznak, csak 10% -ánál jelentkezik 1 embernél, más esetekben pedig bizonyos rákos elváltozások előfordulásának többé-kevésbé kifejezett érzékenységéről beszélünk. Az egészséges emberek mintegy 18% -án két vagy több rokon van, akik onkológiai megbetegedésben szenvednek, de ezek közül egyes esetek a véletlenek és a kedvezőtlen külső tényezők hatásának, nem pedig az örökletes rákos megbetegedéseknek köszönhetők.

A szakemberek képesek voltak azonosítani az örökletes tumor fenotípus jeleit:

  • A betegek fiatal kora a tünetek megjelenésekor
  • A különböző szervek többszörös elváltozásai iránti tendencia
  • Párosított szervek kétoldalú neopláziája
  • A rák öröklődése Mendel törvényeinek megfelelően.

Nem szabad elfelejteni, hogy az örökletes rákbetegségben szenvedő betegek nem feltárják a fenti jeleket. Azonban az ilyen paraméterek kiválasztása lehetővé teszi az örökletes daganatok szórványos megkülönböztetését elegendő bizalommal. Az örökölt tulajdonság természetét tekintve a genetikai rendellenességek átvitelének alábbi lehetőségei különböznek:

  • Egy adott rák kialakulását kiváltó gén öröklése
  • Olyan gén öröklése, amely növeli a specifikus rákos elváltozás kialakulásának valószínűségét
  • Több gén öröklődése, amely rákot okoz vagy növeli annak előfordulásának kockázatát.

Az örökletes rákformák kialakulásának mechanizmusai még nem fejeződtek be. A tudósok azt sugallják, hogy a legvalószínűbbek a sejtmutációk számának növekedése, a sejtszintű mutációk eliminálódásának hatékonysága, valamint a patológiásan megváltozott sejtek szervezettségi szinten történő eliminációjának hatékonyságának csökkenése. A sejtmuta-tok növekedésének oka az örökletes csökkenés a külső mutagének elleni védelem szintjében vagy egy bizonyos szerv diszfunkciójában, ami megnövekedett sejtproliferációt okoz.

Az örökletes rákos megbetegedésekben a sejtszintű mutációk eliminációjának hatékonyságának csökkentése oka bizonyos enzimek hiánya vagy hiánya (például a xeroderma pigment esetében). A megváltozott sejtek csökkenését a szervezet szintjén az immunrendszer örökletes rendellenességei vagy az immunrendszer szekunder szuppressziója okozhatja familiáris metabolikus rendellenességek esetén.

A női reproduktív rendszer rákos megbetegedései

Számos olyan szindrómát jelent, amelyet a női reproduktív rend rák kialakulásának magas kockázata jellemez. Három szindróma esetén egyetlen szerv tumorát továbbítják: petefészekrák, méhrák és mellrák. A fennmaradó örökletes rákos formákkal a különböző lokalizációk neoplazia kialakulásának hajlamát tárják fel. Megkülönböztetik a petefészek és a mell emlősök rákos megbetegedését; a petefészkek, a méh és a mell; a petefészkek, méh, emlő, gyomor-bél traktus és tüdő; a méh és a gyomor-bél traktus családja.

Mindezek az örökletes rákos megbetegedések különböző genetikai rendellenességek lehetnek. A leggyakoribb genetikai hibák a BRCA1 és BRCA2 tumorszuppresszor gének mutációi. Ezek a mutációk az örökletes petefészekben és mellrákban szenvedő betegek 80-90% -ánál fordulnak elő. Néhány szindrómában azonban ezek a mutációk csak a betegek 80-45% -ánál fordulnak elő, ami más, még nem feltárt genomok jelenlétét jelzi, ami a női reproduktív rendszer rákos örökletes formáinak kialakulását idézi elő.

Az örökletes szindrómában szenvedő betegeknél bizonyos jellemzők jellemzőek, különösen a menarche, gyakori gyulladásos és diszplasztikus folyamatok korai megjelenése (mastopathia, endometriosis, a női nemi szervek gyulladásos betegségei) és a cukorbetegség magas prevalenciája. A diagnózis a családtörténeti és molekuláris genetikai adatokon alapul.

Ha az örökletes rákos megbetegedésekre való hajlamot észlelik, kiterjesztett vizsgálatot végeznek, ajánlatos lemondani a rossz szokásokról, különleges étrendet előírni, és hormonprofilt kell végezni. A 35-45 éves kor elérésekor a jelzések szerint a kétoldali mastectomia vagy oophorectomia megelőzően végezhető. A kialakult daganatok kezelésére vonatkozó tervet a megfelelő lokalizációra vonatkozó neopláziákra vonatkozó általános ajánlásoknak megfelelően végezzük. Ennek a csoportnak az örökletes daganata nagyon kedvezően alakul ki, az ötéves túlélés ezen rákos formákban 2-4-szer magasabb, mint a betegség szórványos esetekben.

Az emésztőrendszer örökletes formái

Az örökletes szindrómák kiterjedt csoportja van, amelynek nagy valószínűsége van a gasztrointesztinális daganatok kialakulásának. A leggyakoribb a Lynch-szindróma - a nem-vastagbél-vastagbélrák, amely autoszomális domináns módon terjed. A Lynch-szindrómában szenvedő betegeknél a vastagbélkarcinóma mellett húgyhólyagrák, kis bélrák, gyomorrák és a méh testének rákja is kimutatható. A betegséget különböző gének terminális mutációi, leggyakrabban MLH1, MSH2 és MSH6 okozhatják. A Lynch-szindróma kialakulásának valószínűsége az ilyen gének anomáliáival 60-80% között változik.

Mivel az örökletes rákos betegek a vastagbélrákos betegek összes számának csak mintegy 3% -át teszik ki, a genetikai vizsgálatok nem tekinthetők praktikusnak, és csak akkor hajlamosak, ha hajlamot észlelnek. Egészséges pácienseket javasolják rendszeresen kiterjesztett vizsgálatra, beleértve a kolonoszkópiát, gasztroszkópiát, hasi ultrahangot és kismedencei ultrahangot (nőkben). Amikor megjelenik egy neoplazma, akkor ajánlatos nem szegmentális reszekciót végezni, hanem subtotal kolektómiát.

A gasztrointesztinális rák második leggyakoribb örökletes formája a vastagbél familiáris adenomatosis (SATK), amelyet autoszomális domináns típus is továbbít. A betegséget az APC génben mutáció okozza. Háromféle SATK: gyengített (kevesebb mint 100 polip), klasszikus (100-5000 polip), nehéz (több mint 5000 polip). A rosszindulatú transzformáció kockázata a kezelés hiányában 100%. A vékonybél, a nyombél és a gyomor, a központi idegrendszer daganata, a lágyrész-daganatok, a többszörös osteofibromák és a csontritkulások adenomái is kimutathatók ezen örökletes rákos betegeknél. Minden beteget évente kolonoszkópiával kezelnek. A súlyos és klasszikus, örökletes rákbetegségben szenvedő betegeknél a rosszindulatú daganat veszélye miatt colproctectomiát végeznek. Meggyengült SATK típus esetén endoszkópos polpectomia lehetséges.

A hamartomatous polyposis szindrómák közé tartozik a fiatalkori polipózis, a Peitz-Jeghers szindróma és a Cowden-kór. Ezek az örökletes rákos formák a gyomor, a kisméretű és a vastagbél polipózisában nyilvánulnak meg. Gyakran bőrelváltozásokkal kombinálva. A vastagbélrák, a gyomor és a vékonybél tumorai előfordulhatnak. A rendszeres endoszkópos vizsgálatok a gyomor-bél traktusról. A rosszindulatú transzformáció veszélyével végezzük az endoszkópos polisztómiát.

A gyomorrák örökletes formái kétféleképpen oszlanak meg: diffúz és bélrendszer. Diffúz tumorok kialakulnak saját örökletes szindrómájukkal, amelyet a CDH1 gén mutációja okoz. Az intesztinális daganatokat más tünetegyüttesekben észlelték, beleértve azokat a mutációkat is, amelyek a petefészkek és az emlő rosszindulatú daganatosságát okozzák, valamint a Lynch-szindrómát. A CDH1 gén mutációjának kialakulásának kockázata körülbelül 60%. A betegek profilaktikus gasztrectomia javasolt. Más tünetek esetén rendszeres vizsgálatokat végeznek.

Egyéb örökletes rákos megbetegedések

Az egyik ismert örökletes neoplasztika a retinoblastoma, amelyet autoszómális domináns típus közvetít. A retinoblasztoma egy ritka daganat, az örökletes rákok a betegség diagnosztizált összes számának mintegy 40% -át teszik ki. Általában korai gyermekkorban fejlődik ki. Az egyik vagy mindkét szemre hatással lehet. Kezelés - cryocoagulatio vagy fényterápia, esetleg sugárterápiával és kemoterápiával kombinálva. A szemgolyó enucleációjának gyakori formái.

Egy másik, gyermekkorban előforduló rákos örökletes formája a nephroblasztóma (Wilms-daganat). A betegség családi formáit ritkán észlelték. A nefroblasztómát gyakran kombinálják az urogenitális rendellenességek rendellenes fejlődésével. A fájdalom és a brutális hematuria manifesztálódik. Kezelés - nephrectomia, sugárterápia, kemoterápia. A szakirodalomban a sikeres szerv-megtakarítási műveletek leírása található, azonban ilyen beavatkozásokat még nem vezettek be széles körű klinikai gyakorlatba.

A Li-Fraumeni szindróma egy örökletes rákos daganat, amelyet autoszomális domináns módon közvetítenek. A szarkóma, az emlőrák, az akut leukémia, a mellékvese neopláziák és a központi idegrendszer korai megjelenése nyilvánul meg. A daganatos megbetegedéseket általában 30 éves koruk előtt diagnosztizálják, nagy a tendencia a visszatérésre. Rendszeres megelőző vizsgálatokat mutatnak be. Más tumorok nagy kockázatának köszönhetően a meglévő neoplasiák kezelése eltérhet a hagyományostól.

Beszéljünk onkológiai megbetegedésekkel és öröklődésünkkel

A közelmúltban a rák egyre inkább megjelent. Sok tudós rákot nevez - "a 21. század pestisének". És mivel ez egy halálos betegség, amelyet korai stádiumban jobban diagnosztizálhatunk, sokan érdekeltek a kérdésben: "A rák örökölte-e vagy sem?".

Az úgynevezett onkogén jelenléte az emberi DNS-ben 100% -ig bizonyított, és csak néhány feltevés és vizsgálat létezik. Ahogyan a tudósok azt állítják, egy onkogén, hogy a beteg egy kockázati csoportban csak néhány kedvező tényezővel jelenhet meg, és előtte alszik. És természetesen nagy a valószínűsége annak, hogy nem fog megjelenni, és a beteg nem fog megbetegedni.

Az orvosok azonban kezdték észrevenni, hogy vannak bizonyos rákos megbetegedések, amelyek gyakran azokban a betegekben fordulnak elő, akiknek a rokonai ugyanazon betegségben szenvedtek. És ahogy a statisztikák szerint kiderült, sok ilyen beteg van.

Vegyünk egy példát, hogy lássuk, hogyan terjed a rák. Kísérleteket végeztek egerekkel, amikor egy egér egy beteg egérből született, és az utódok fele az élet során megbetegedett rákos vagy jóindulatú daganattal. Jelenleg az onkológusok úgy vélik, hogy az onkogén rákos betegekben létezik: mell, petefészek, bélrák és leukémia.

Kockázati csoport

Általában ha egy betegcsoportban kockázati csoportot azonosítanak, akkor az egész család és családtagok története a 3. generációig folytatódik:

  1. Van-e onkológia 50 éves kora előtt?
  2. A közeli hozzátartozóknak volt rákos esetük: anya, apa, testvére, testvér.
  3. Akár ismétlődő betegségek ütnek a daganatban.

Ha legalább egy ügyben történik, az illető veszélyben van. De a laboratóriumokban a DNS molekuláris elemzése részletesebb választ adhat. Ha egy személynek gyanús vagy mutált génje van, akkor fennáll a betegség.

Az elemzés után kiderül, hogy egy vagy több olyan géncsoport van, amely a jövőben rákot okozhat. Emlékeztetni kell arra is, hogy egyes betegségek, valamint onkológia, leggyakrabban egy adott etnikai csoportban vagy fajban fordulnak elő.

Mellrák

A mellrák öröklött? - próbáljuk megválaszolni ezt a kérdést. A kockázati csoportba beletartoznak azok a nők is, akik szomszédos rokonai mell vagy petefészekrák. Ha az anya beteg volt ezzel a betegséggel, akkor a lányának esélye a betegségre háromszor nőni fog. Emlékezzünk vissza, hogy ez a betegség a nők körében a világon gyakoribb, és gyakrabban fordul elő a zsidóknál.

Ennek az onkológiai felelős génlistának a megjelenése:

Ezek a nők a gének és a beteg rokonaik tanulmányozása során be kell tartaniuk a megelőzést:

  1. Egy éves vizsgálat egy mammologist és egy általános, biokémiai vérvizsgálat.
  2. Évente egyszer mammogramot is csinál.
  3. Háromhavonta függetlenül vizsgálja meg és vizsgálja meg a mellet különös tünetek jelenlétére: vérrögök, foltok, vörösség stb.
  4. Maga a tumor hormonfüggő, és ha helytelenül használják, a hormon tartalmú gyógyszerek, az orális fogamzásgátlók rákhoz vezethetnek.

Lehetséges-e, hogy egy gyermek rákot kapjon az anyatej táplálása közben, ha a nő már beteg? Általában nem, de a takarmány ebben az esetben nem érdemli meg, mert mellrák esetén a mellbimbó daganata kitörli a gennyet, a vért és a nyálkahártyát, ami veszélyes lehet egy alacsony immunitású csecsemő számára.

Petefészekrák

Az összes eset közül csak 10% -uk olyan rokonok, akik szintén szenvedtek e betegségben. A gének felsorolása:

A megelőzésnek:

  1. A nőgyógyász rendszeresen vizsgálja.
  2. Végy az összes vér, vizelet és széklet.
  3. Évente egyszer kismedencei ultrahangot csinálni.

Vastagbélrák

Ez az onkológia meglehetősen kellemetlen és nagyon agresszív, ezért folyamatosan vizsgálni kell. A kockázati csoport olyan betegeket foglal magában, akiknek a rokonai ezt a betegséget legfeljebb 50 évig szenvedték. Ha több beteg is lenne, és egyszerre több generáció is lehetne: anya, nagyanyja, nagymamája stb. A családon belüli onkogén nem megfelelő táplálékkal és a társuló gasztrointesztinális betegségekkel nyilvánulhat meg.

megelőzés

  1. Annál évente ultrahangot végezni a hasüregből és minden szervből.
  2. Évente egyszer adjon egy kolonoszkópiát az adenómás polipok és más daganatok jelenlétére.
  3. Hat hónapon át a széklet és a vizelet vizsgálatához.

Tüdőrák

Ez a patológia gyakoribb az idősebb férfiakban. A dohányzás szeretetének köszönhetően ez a betegség gyakoribb az erős feleinek tagjaiban. De ez a rák örökölhető. Különös figyelmet kell szentelni annak a ténynek, hogy a szülők, rokonaik, akik korábban ilyen betegségben szenvedtek, nem dohányoztak. Szükséges a génmutáció genetikai elemzése is:

megelőzés

  1. A dohányzás leállítása.
  2. Tartsa távol a rákkeltő anyagokat és a mérgező gázokat, a füstöt és a port.
  3. Évente egy röntgenfelvételt.
  4. A vér klinikai és biokémiai elemzése.

leukózis

Leggyakrabban a leukémia krónikus formája rossz a kisgyermekek számára. A kockázati csoportba tartoznak azok a felnőttek is, akiknek rokona beteg volt a betegségben gyermekkorban vagy felnőttkorban. De tisztázni kell, hogy vérrel rendelkeznek, akik képesek átengedni az onkogént.

A betegség gyors észleléséhez, és nem szabad kihagyni a korai megjelenését, csak át kell adnia a vérvizsgálatot. Az általános analízis során már látni kell, hogy a vérben található nagyszámú leukociták, az ESR és a hemoglobin emelkedése csökken.

Mivel a gyermekek nagyobb valószínűséggel szenvednek e betegségben, akkor ha az apa gyermekkorában beteg lett volna, akkor az újszülött lányát vagy fiát azonnal meg kell vizsgálni a születés után a krónikus leukémia kimutatására.

Általános megelőzés

A tudósok úgy vélik, hogy az onkogén, amely veszélyeztetett emberekben lehet, csak bizonyos körülmények között nyilvánulhat meg. Ha bizonyos kockázati tényezőket elkerül, megvédheti magát a ráktól.

  1. Adja fel az alkoholt és a dohányzást. Ez a két tényező erős hatást gyakorol az epitheliális sejtekre és rákot okoz. Az alkohol gyakran okoz: gyomorrák, bélrák és gyomor-bél traktus. A cigaretták tüdőrákot, nyelvrákot, ajkakat, ínyt okoznak.
  2. Megfelelő táplálkozás. Próbáljon enni több növényi ételeket: zöldségeket, gyümölcsöket, bogyókat, gombákat és dióféléket. Ezek a termékek gazdag antioxidánsokban, amelyek megőrzik a lúgos környezetet és megakadályozzák a rák kialakulását.
  3. Sport és aktív életmód. Csökkenti a sigmoid vastagbél daganatos megbetegedésének és általában a bélrendszer kockázatát. Emellett növeli az immunitást és az anyagcserét.
  4. Éves felmérés és elemzés. A rákot meglehetősen könnyű kezelni korai szakaszában, amikor kicsi, és nem nő a legközelebbi szövetekbe és szervekbe. Ha évente biokémiai, általános vérvizsgálatokat végez, gyorsan diagnosztizálhat egy daganatot.
  5. A betegség érthetetlen tünetei esetén azonnal forduljon orvoshoz.

FIGYELEM! Eddig a rák öröklődésének 100% -át nem bizonyították, de a kockázat még mindig fennáll.

Nemzedékeken belül az első rendű rokonok, ahol fertőzöttek voltak rákos megbetegedésekkel, esélyt kaptak a betegek megduplázására, de az esély minden egyes rendeléssel csökken. Ha az azonos ikrek egyike rákos, akkor a második veszélyben van.

Nézzük meg azokat a tényezőket, amelyek befolyásolják a rosszindulatú daganatok előfordulását:

  1. Ecology.
  2. Sugárzás.
  3. Alkohol, cigaretta.
  4. Táplálkozás gazdag rákkeltő anyagokban, festékekben, élelmiszer-adalékanyagokban, ízfokozókban stb.
  5. A HIV és más nemi betegségek gyakran genitális rákhoz vezetnek.
  6. Immunhiányos betegségek. Az immunitás az egyetlen dolog, amely először legyőzheti a rákot a rügyben.
  7. Veszélyes vegyi anyagok, benzin, műanyag, benzol stb.

következtetés

Tehát a rák átadja, és mennyire fertőző ez? Valójában még az onkológusok és a tudósok sem tudják biztosan mondani. És az egész lényege, hogy a rákos megbetegedések természetét még nem ismerjük és honnan származik ez a betegség. Vagyis az emberek valóban rendelkeznek onkogénnel, amely megnyilvánul, és sejtmuta- táshoz vezet.

Vagy csak egy bizonyos sérülékenység vagy hajlam a rákra, és bizonyos körülmények között is megnyilvánul. Mindkét lehetőség ugyanazt a végeredményt és ugyanazt a taktikát jelenti, amelyet megszüntettünk.

Rák és öröklődés. A rák örökletes formái

A modern tudomány úgy véli, hogy elsősorban onkológiai daganatok a szervek precancerus állapotainak, különböző betegségek által kiváltott negatív külső tényezőknek köszönhetők. A rák örökölhetősége ma is sürgető kérdés, amely különösen azokra vonatkozik, akik rokonaikban rákbetegek vannak.

A statisztikák szerint a rákok közel 10% -a örökletes etiológiát mutat. Úgy gondolják, hogy a genetikai rendszer kudarca a szervezetben a normális sejtek malignus tumorok degenerációjának alapjául szolgál. A rák öröklődése ma kétséges, az orvosok olyan géneket hoztak létre, amelyek felelősek a helytelen sejtosztódásért és a rosszindulatú folyamat kialakulásáért.

A rák és a genetika

Az onkológiára való genetikai hajlam még az embrióban is kialakul a megnövekedett sejtosztódás idején. A csírasejtekben bekövetkező káros hatások hozzájárulnak a rákkeltő anyagok és a negatív külső tényezők túlérzékenységének kialakulásához, amelyek malignus folyamatot okozhatnak.

A kockázati csoport olyan embereket foglal magában, akiknek családja legalább egy hajlamos tényező:

  • a családtagok már 50 éves kora előtt diagnosztizáltak rákot;
  • a tumorok lokalizálása egybeesik a különböző családtagokkal;
  • ismétlődő rosszindulatú folyamatot észleltek a nemzetség egyik képviselőjében.

Ha egy személy veszélyben van, akkor nem jelenti azt, hogy beteg lesz, de ez ösztönző tényező a rák megelőzésében.

A rák és az öröklődés ma is elegendő tanulmányi téma, a tudósok sikeresen elvégzik a molekuláris genetikai elemzést, amely lehetővé teszi a mutációra hajlamos gének azonosítását. Napjainkban meg lehet állapítani az onkológia valószínűségét a leszármazottakban a fogantatás előtt. Ez lehetővé teszi a rák megelőzését és a mutáns gének örökletes átadását.

A rossz gének öröklődése a következő forgatókönyvek egyikében fordulhat elő:

  • egy meghatározott gént örökölnek, amely az onkológia egy meghatározott formájának kódját hordozza;
  • a rákkárosodásért felelős géneket kedvező körülmények között továbbítják;
  • örökölte a mutációra hajlamos gének csoportját, és különböző típusú onkológiát okozhat.

A genetikai tényező nemcsak bizonyos fajta tagok, hanem etnikai csoportok között is jelen lehet.

Rákos megbetegedések

A rosszindulatú folyamat fejlődésének mechanizmusa a gén szintjén nem teljesen ismert, megállapítást nyert, hogy a rák öröklődik rendkívül ritka esetekben, 1: 10 000, minden más tényező hajlamos.

Az örökölt rendellenességek három csoportja képes a rosszindulatú folyamatot kiváltani:

  1. A gének fokozott mutációja az onkogénekben. Az örökletes rendellenességek hátterében fejti ki a sejt természetes képességét, hogy megvédje magát a gének ellen - különböző külső tényezők mutánsaitól. Az ok lehet rákkeltő anyagokkal vagy anyagcserezavarokkal.
  2. A mutációs folyamat eliminációjának csökkentett hatékonysága celluláris szinten, például károsodott DNS-javítás.
  3. Az örökletes autoimmun betegségek és a metabolikus immunszuppresszió jellemző a kóros állapotokra, mint a Down-kór vagy a gyermekkori neutropenia.

Megállapították, hogy leggyakrabban a rák nem öröklődik, hanem hajlamos az onkológiára és a betegségek megelőzésére.

A rák örökletes formái

Az onkológia örökletes formái genetikai rendellenességek következtében alakulnak ki, így az orvosok a családtörténeten alapulva számos megelőző intézkedést javasolnak a veszélyeztetett betegek számára. Az örökletes rákos orvosok családot neveznek meg, és megkülönböztetik a rosszindulatú folyamat különböző formáit:

  • A mellrák egy közönséges rák, ha legalább egy közeli hozzátartozója beteg, akkor a kockázat megduplázódik, különösen akkor, ha a folyamat 50 éves kor előtt történt.
  • A petefészkek rosszindulatú daganata - ha a családban több nő van ilyen típusú rákkal, akkor az onkológia örökletes, a betegség kialakulásának kockázata háromszorosára nő.
  • Gyomorrák - A diagnosztizált esetek 10% -a örökletes eredetű, a családban több mint egy eset van. A férfiak hajlamosabbak ezen betegségre, különösen azok esetében, akiknek a második vércsoportja van.
  • A tüdőrák a leggyakoribb daganatos betegség, elsősorban a férfiak körében tapasztalható előfordulás, a második pedig a nők körében. A kiváltó tényező főleg a dohányzás és a káros munkakörülmények. Fontos, hogy a dohányzás intenzitása nem játszik szerepet, még a cigaretta minimális száma sem csökkenti a rák kialakulásának kockázatát.
  • Vesebetegség - a statisztikák szerint ez az onkológiai forma csak az esetek 5% -ában örökletes, a férfiak hajlamosabbak a vesekárosodásra, mint a nők. A betegség örökletes formájának valószínűsége nő, ha több családtagban diagnosztizálják a rákot, különösen az 50 éves kor előtt.
  • Bélrák - az örökletes rák legfőbb oka a familiáris bél polipózis. A polipok jóindulatúsága ellenére a rákos daganatos megbetegedés valószínűleg csaknem 100%, az egyetlen módja ennek elkerülésére, hogy a patológiát időben kezeljük.
  • Medulláris pajzsmirigyrák - úgy gondolják, hogy ez a forma örökletes, sokkal ritkábban egy családban előfordulhatnak papilláris vagy follikuláris pajzsmirigy rákos megbetegedések. Az a tényező, amely a folyamatot genetikai szinten kiváltja, leggyakrabban a sugárzás hatása, különösen a gyermekek esetében.
    Az onkológiai megbetegedések fő oka a külső tényezők és a gének korral összefüggő változásainak hatása, de az esetek 5-7% -a a gének örökletes mutációjának eredménye.

Az örökletes rák megelőzése

A rák öröklődését nem lehet megakadályozni, megelőző célokra csak a veszélyeztetett családok megfigyelése és tanácsadása lehetséges.

Megelőző intézkedések a következők:

  • kiegyensúlyozott étrend;
  • kizárás a kolbászok, füstölt húsok és konzervételekből;
  • feladja a rossz szokásokat;
  • évente orvosi vizsgálatnak vetik alá, különösen 40 év után;
  • fokozott kockázatokkal, évente egyszer végezzen ultrahangot, különösen olyan szerveknél, amelyek a családtagjai rákos folyamatokon mennek keresztül;
  • a nők hat hónapon keresztül meglátogatják a nőgyógyászot, és mammogrammal rendelkeznek;
  • nagy kockázatok esetén évente vérvizsgálatot kell végezni a tumormarkerekre;
  • 35 év alatti gyermekek, az abortuszok minimalizálása, a szoptatás;
  • irányítsd a súlyodat;
  • kerülje a stresszes helyzeteket;
  • a szervezet minden betegségének kezelésére, a krónikus formák megelőzésére;
  • próbálja meg megszüntetni a rákkeltő tényezőket az életből;
  • sportolni és aktív életmódot vezetni.

A veszélyeztetett embereknek komolyan kell megtenniük a megelőző intézkedéseket. Az egészségi állapot folyamatos ellenőrzése segít az onkológiai folyamatok korai szakaszában történő azonosításában. Annak megállapítása, hogy egy rák öröklődik-e, minden olyan személy, aki hajlamos az onkológiára, képes genetikai tesztet átadni, de lehetetlen előre megelőzni egy malignus folyamat kialakulását. Csak minimálisra csökkentheti a betegség kockázatát, az összes ajánlást követve. Az egészséges életmód szintén minimalizálja az örökletes onkológia valószínűségét.

Örökletes rák

Ma nincs kétség a genetikai hajlam az onkopológiára. A statisztikák szerint az esetek 5-7% -ában az onkológiának genetikai alapja van. Van még egy speciális kifejezés az orvosi környezetben: "rákos családok". Az ilyen családokat az jellemzi, hogy vércsoportjaik 40% -a szenvedett rákban.

A tudósok képesek azonosítani azokat a géneket, amelyek mutációja közvetlenül okozza az onkológia kialakulását. Általában a véres rokonok 40% -a hordoz egy specifikus génmutációt. Azonban ezeknek a géneknek a sajátossága abból a tényből fakad, hogy nem jelennek meg egészen az onkocarp kialakulásáig. Más szóval, lehetetlen előre tudni, hogy a családban melyik hordozza a potenciálisan veszélyes gént. Ezért a rákos család minden tagja a leginkább veszélyeztetett csoportba tartozik.

Hogyan lehet felismerni a rákos hajlamot?

A molekuláris genetikai kutatás a legpontosabb módszer a fogékonyság fogékonyságának meghatározására. A gének maguk a DNS információs régiói, amelyek felelősek egy adott tulajdonság kialakulásáért. Ha egy adott génben mutáció alakul ki, előfordulhat, hogy ez a daganatos fókusz. Jelenleg a prediszponzusot jelző génmarkerek többsége ismert.

A genetikai vizsgálatok segítségével fel lehet mérni a mutáns géneket, és megnézni, hogy milyen magas a rák kockázata. Az ilyen tudatosság lehetővé teszi, hogy időben megelőző intézkedéseket hajtson végre vagy kezelje a rákot. Ezenkívül megakadályozza a veszélyes gének továbbadását a leszármazottaknak.

Egyedülálló örökletes onkológia

Számos lehetőség van a potenciálisan veszélyes gének örökségére.

• egy meghatározott gén öröklése egy bizonyos típusú onkológia kódolásáért;
• olyan gén öröklése, amely fokozza a betegség kialakulásának kockázatát;
• Számos hibás gén öröklődése, amely egy onkotikus központ kialakulását váltja ki.

A mell-onkológia

Az ilyen típusú rák, öröklött, gyanítható, ha legalább egy rokon beteg vagy petefészekrákkal fertőzött. A szóban forgó betegség jelenlétére mutató mutató lehet a páciens két emlőmirigyének, a páciens fiatal korának, több tumor jelenlétének a veresége.

Ma pontosan ismeretes, hogy a következő gének a mell-onkológiát váltják ki: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. A kórtan megelőzésének fő mércéje megelőző mastectomia, amely magában foglalja az emlőmirigyek eltávolítását. Ezenkívül a 35 év feletti nők - saját kérésükre - kétoldali petefészek eltávolításon mennek keresztül.

Petefészek-onkológia

Az eltérés örökletes típusát az esetek 10% -ában diagnosztizálták. Ez a hiba kombinálva van a mell vagy vastagbél onkológiájával. Mint a mellrák, ez a betegség fiatal nőknél is megnyilvánul, akiknek rokona is szenved. Fontos megjegyezni, hogy az örökletes petefészekrákot jobban tanulmányozzák, mint a spontán tumorok génmutációi.

A következő génelemek felelősek a petefészek oncopatológiájának megjelenéséért: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. A vizsgált betegség ellenőrzése és időben történő felismerése érdekében szisztematikusan nőgyógyászati ​​vizsgálatra van szükség; Szintén szükséges időközönként ultrahangokat végezni. Ma a leghatékonyabb megelőzési módszer a szerv eltávolítása.

Colon tumorok

Rendkívül ébernek kell lenned, ha:

• vannak azok a családtagok, akik 50 évig ilyen rákbetegek voltak;
• az onkológiát 2 vagy több generációban észlelték;
• Valaki az első rend rokonából diagnosztizálta a vastagbél-onkológiát.

Általában családi rákban primer többszörös léziók találhatók. A nőknél ezt a hibát gyakran kombinálják a méh vagy petefészkek rákával. A genetikai hajlamú embereknek ajánlott kolonoszkópiát évente; a nőknek szintén meg kell csinálniuk a medence ultrahangját a szervek részéről.

Tüdőrák

Az eltérés örökletes formáitól általában a fiatal nők szenvednek, akik még csak nem isznak. A rák jelenléte a családban örökletesnek is jelzi. Ha a betegség közeli hozzátartozót érintett, az észlelés esélye 50% -kal nő. A dohányzás genetikai tüdő-onkológiát okozhat; Ez a rossz szokás növeli a kóros tumorok kezdeti megnyilvánulásának valószínűségét.

A tudósok azt találták, hogy a Negroid faj tagjainak hajlamosabbak a tüdõrák kialakulásáért felelõs gének örökségére. Az ilyen eltérést fluorográfiával, számítógépes tomográfiával és mágneses rezonancia képalkotással diagnosztizálják.

A nagyobb pontosság érdekében genetikai analízist végzünk, amely mutációt talál az EGFR, KRAS, ALK génkomponensekben. A markerek és a családi esetek jelenléte nem jelenti azt, hogy a patológia kialakulásának veszélye nem csökkenthető. Ehhez elegendő a dohányzás, a napi étrend beállítása, a szennyezett helyiségek figyelmen kívül hagyása.

Örökletes leukémia

Egyes tudósok úgy vélik, hogy az örökletes hajlam bizonyos szerepet játszik a leukémia kialakulásában: genomikus rendellenességek találhatók a kromoszómális szinten, ami az öröklődést jelzi. A hibás kromoszóma az úgynevezett mutáns progenitor sejtben található. Ez a sejt új hibás elemeket hoz létre, serkenti a betegséget.

A leukémiát gyakran olyan embereknél diagnosztizálják, akiknek a rokonai ezt az eltérést szenvedték el. Az ilyen rokonokkal rendelkező embereknek mindig óvatosnak kell lenniük, és rendszeresen adományozniuk kell a vért. A kockázat többszörös, ha az egyik ikra ikrek leukémiásak.

Hogyan gyűjtsük össze a mézet. a család története?

A legnagyobb előny az információ összegyűjtése nagyon óvatosan. Minden rokonról információt kell gyűjteni: szülők, nagyszülők, testvérek. A megnövekedett rákkockázattal rendelkező családoknak tanácsos az alábbiakat tenni:

• Készítsen információkat legalább három generációról rokonokról.
• Elemezze jól az anyai és az apai vonalak egészségére vonatkozó adatokat. Ennek oka annak a ténynek köszönhető, hogy bizonyos génszindrómák kizárólag a női vonalon át, és csak néhányan - a férfiakon keresztül továbbítják.
• Adjon részleteket az etnikai hovatartozásról (mindkét szülő vonalán), mert bizonyos patológiák jellemzőbbek a fajok és etnikai csoportok számára.
• A mézre vonatkozó adatok rögzítése. minden egyes rokon problémája. Fontos megemlíteni az összes problémát, mert ami kevéssé fontos, az alapja lehet az onkopatológia kialakulásának.

A családfenntartó családtagok mindegyike rákos megbetegedésben szenved, az alábbi információkat kell megadnia:
• az onkológiai központ elhelyezkedése (ha vannak orvosi dokumentumok, ajánlott a szövettani következtetés fénymásolatát csatolni);
• a rák felfedezésének kora (ez létfontosságú a potenciálisan veszélyes korszakok kialakulásához);
• a rákkeltő anyagok hatása (rossz szokások, rossz munkakörülmények, rossz környezeti feltételek az adott rokon lakóhelyén); ezek a tényezők rengeteg esetben okozzák a rák kialakulását;
• a diagnózis és a későbbi kezelés módszerei.

Mi a teendő, ha genetikai hajlamot észlel?

Először is ne pánikoljon. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az örökletes hajlam a rákra vagy a specifikus mutációra nem jelenti azt, hogy az onkológiai patológia száz százalékos valószínűséggel fog megjelenni. Jelenleg a genetikailag meghatározott rákfajok orvosi megelőzésére szolgáló protokollok aktív végrehajtása folyik. Ezenkívül fontos, hogy tartsunk be egy speciális étrendet. Az onkopatológia megelőzése megakadályozható bizonyos gyógyszerek szedésétől.

A genetikai hajlam meglétének ismerete segíteni fogja a szakmai tevékenység kiválasztását, mivel gyakran vannak olyan esetek, amikor az onkológiát a káros munkakörülmények miatt alakították ki. Jól konstruált megfigyeléssel lehetséges egy onkotektus kimutatása a progresszió korai szakaszában. Ezenkívül a szisztematikus megfigyelés lehetővé teszi a tünetmentes tanfolyam hibájának azonosítását, amikor egy személy nem zavarta meg az állapottól eltérő rendellenességeket. A rákos daganatok időben történő diagnosztizálása és megszüntetése megóvja a metasztázisok megjelenését.

Ráadásul a korai felismerés kevésbé lesz traumatikus műtét. Az időszerű diagnózis másik előnye, hogy lehetővé teszi számodra, hogy hatékony gyógymódot kezdjünk el különböző gyógyszerek alkalmazásával.

Családi rák: hogyan kell legyőzni az öröklést

A rák 2-3-szor gyakrabban veszi át a "rákos családok" tagjait. Az öröklõdés legyõzésének esélyei megnõnek, ha nem felejtik el a megelõzést és a rákot az orvosi segítség kérésére.

A rák öröklődik

- Megállapítást nyert, hogy sok onkológiai betegség öröklődik "- mondja az orvostudomány doktora, a Dimitrij Myasoedov Kijev Orvosi Akadémia posztgraduális képzésének onkológiai osztályának vezetője. - Közülük olyan gyakoriak, mint az emlőrák, a bél polipózis, a tüdőrák és mások. Azok számára, akik az úgynevezett "rákos családok" közé tartoznak, ezek a betegségek 2-3 alkalommal gyakrabban fordulnak elő. De nem szabad gondolnunk, hogy a betegség elkerülhetetlen. A rák megelőzése és a jó életmód fontos.

A családi rák típusai

Ha a családnak hólyagrákos betege van, akkor szoros rokonaiknak semmiképpen sem kell dolgozniuk az anilin festékek előállításán. A mellrák ösztrogén stimulációt vált ki. Egyes orális fogamzásgátlók ösztrogén gyógyszerek. Figyelembe véve őket, a rákkal szemben hajlamos, a nő nagy veszélyt jelent a betegségre. A provokátor lehet az állatok húsa is, amelyhez gyorsabban megemelkednek az ösztrogének a takarmányhoz.

A hasnyálmirigy-rák gyakoribb az olyan emberek körében, akiknek családjában a rokonok betegek voltak. Javasoljuk az ilyen betegeket, hogy különös figyelmet fordítsanak a hasnyálmirigy egészségére. A hasnyálmirigy-kezelést időben kell kezelni, és nem szabad lehetővé tenni a betegség krónikus formába való alakulását, ami előtti állapot. És mindenképpen hagyja abba a dohányzást - a hasnyálmirigyrák gyakran befolyásolja a dohányzókat, mint a nemdohányzók.

Az esetek csaknem 100% -ában súlyos betegség, mint például a familiáris polipózis közvetítése. Tünetek - a nyálka és a váladék székletürítése a bélmozgások során, az orvosok gyakran veseműködést vagy colitist jelentenek, amíg kiderül, hogy a páciens anyja bél-polipózissal volt megbetegedve, ami - ha nem kezelik időben - rákká válik.

Örökölt pigment xeroderma - a gyermekek előtti bőrbetegsége. Tudnod kell, hogy a 12 évesnél fiatalabb fiúk teljesen biztonságosan eltávolíthatják az életkor foltokat és soha nem rendelkezhetnek melanomával. A lányoknál ezt korábban, 9-10 év alatt kell elvégezni. A pubertás megjelenésével a pigmentfoltok eltávolítása nagy veszélyt jelent.

A nikotinnal szemben érzékeny személynél az erek hajlamosak "eltűnni" egy vagy két év alatt, miután megkezdte a dohányzást, az anyag még a lábujjak gangrénáját is elérte, és idővel a hörgők fájnak. Ezután tüdőrák lép fel.

- Vannak olyan emberek, akik dohányoznak - és nem betegek...

- Valóban találkozhatunk, különösen a falvakban, a 80 éves, idős emberek, akik mindannyian élnek egy önkertben. A fogak és az ujjak barna, minden füstölt - és még ez is. Ez a genetikai hajlam.

A rák megelőzése

- Milyen ajánlások vannak a rákmegelőzésre?

- Először is, nem szabad félnünk a megelőző vizsgálatoktól, és nem szabad megkerülnünk az onkológiai intézményeket. Azonban sok beteg még inkább a rákos megbetegedéseknél működik, nem pedig a speciális központokban. Ez a gyakorlat nem jól hangzik. A gyógyulás esélyei magasabbak azok számára, akik korai stádiumban jönnek hozzánk. Azt kell mondanom, hogy a fluorográfia, a tapintás és más hasonló módszerek kevés hatással vannak - az azonosított rosszindulatú daganatok csak 16% -át teszik ki. Előnyös a veszélyeztetett csoportok azonosítása, amelyek a rák egy bizonyos formájára veszélyeztetettek, és a csoporton belül végeznek vizsgálatokat. Az ilyen ellenőrzés kézzelfogható eredményeket hoz. Például az 50-60 éves nők körében, akiknél az emlőrák valószínűleg előfordul, mammográfiás szűrést kell végezni. A méhnyak rákja nagyobb valószínűséggel nő 40-60 év. Ebben az időszakban a nőnek rendszeres citológiai vizsgálatokat kell végeznie. Remény a rák gyógykezelésével kapcsolatos korai felismerésére. A háziorvos ismerni fogja a család történelmét az ő gondjaira, és ezért jobban ellenőrizheti az egyes tagok egészségét.

Ráktermékek

- Dmitrij Vladimirovics, vannak étrendek, amelyek segítenek megbirkózni a rákkal?

- Fontos a rák megelőzése olyan termékek, amelyek antioxidánsokat tartalmaznak, amelyek semlegesítik a kémiai rákkeltő anyagokat. Sokan közülük káposzta, karalábé, saláta, zeller, kapor, petrezselyem. Nagyon hasznos gyümölcslevek, valamint zöldségek és gyógynövények. Ha követed az összes ajánlást, akkor az öröklődés nyerésének esélye sokszor megnő.