loader
Ajánlott

Legfontosabb

Szarkóma

Fibromák a gyermek bőrén

A gömb alakú jóindulatú daganatot fibrómának nevezik. A kötőszöveti sejtekből áll. A fibrómás gyermekeknél veleszületett, de gyakrabban fordul elő a 2 és 5 év közötti korosztály. Fiatalokban és lányokban diagnosztizálják. A tumornak egyértelmű határai vannak, fájdalommentesek. Lokalizált daganat elsősorban a bőrön és nyálkahártyákon, legalábbis a belső szervekben a mellkas elülső falán. A fibrómás gyermekeket kizárólag operatív módszerrel kezeljük.

Mi ez?

A gyermekeknél kialakuló bőrfibrómia jóindulatú daganat, amely fibrous szöveti sejtekből áll. Kerek, jól meghatározott alakja van. Kétfajta fibroma létezik: lágy és kemény. A gyermekeknél puha az érintés. A bőr fibromái a testen helyezkednek el (a fej, a végtagok, a fenékrészek). Az ilyen daganat egyik jellemző tulajdonsága a lassú növekedés, ezért nem lehet azonnal diagnosztizálni.

A fibromák okai gyermekeknél

Miért jelenik meg egy fibrómában a fibroma még mindig nem pontosan ismert. Vannak hajlamos okok:

  • örökletes tényező;
  • gyakori sérülés a test egy meghatározott területére;
  • hormonális rendellenességek.

Tünetek és tanfolyam

Helyeken, ahol neoplazma található, helyi változás figyelhető meg. Ha a betegnek szubkután fibromái vannak, akkor vastagok és fájdalommentesek. Ha a daganat méretének növekedésével szűkíti a szomszédos szöveteket és szomszédos szerveket, aminek következtében a megfelelő tünetek jelennek meg: fájdalom, duzzanat, különböző csontstruktúrák deformitása.

A daganatos megbetegedéstől függően a betegségnek más a pályája. A puha fibrómát gyakran sérülékeny ruhák okozzák, ennek sikertelen lokalizálása révén. A daganat lába továbbra is csavarodhat, és ennek következtében megszakad a szervezet vérellátása, ami a tumorszövet nekrózisához vezethet. A szilárd tumor hosszú ideig lehet a szervezetben, ugyanakkor lassan halad.

A csecsemők jellemzői

Vannak ilyen típusú betegségek:

A fibrómát gyermekeknél biopsziával vagy ultrahanggal diagnosztizálják. Vissza a tartalomjegyzékhez

Diagnózis és kezelés

Diagnosztikai szakaszok

Kezelési módszerek

Ebben a betegségben sebészi kezelést alkalmaznak. A foltok, amelyek súrlódásnak vagy fizikai hatásnak vannak kitéve a helyszín miatt, eltávolításnak vethetők alá. A beavatkozás akkor szükséges, ha a fibroma a gyermek fején helyezkedik el, ha a haj fésülésekor fájdalmat érdemel a neoplazma területén. A műtétet gyorsan végezzük, helyi érzéstelenítés alatt (újszülötteknél általános érzéstelenítés esetén).

Működés nélkül szinte lehetetlen megszabadulni a fibromától.

Komplikációk fordulhatnak elő, ha a daganat nagy, vagy elhelyezkedése fontos szerveket érint. A belső fibroidokat eltávolítják, ha negatív hatást gyakorolnak a szomszédos szervekre. A működés a helyszíntől, a penetrációtól, a növekedési sebességtől és a fibromás csomópontok számától függ. A leggyakrabban eltávolított daganatok, amelyek a láb alján találhatók. A legtöbb esetben a megszüntetést lézerrel, rádióhullám-módszerrel vagy működési módszerrel végezzük.

A sebészeti beavatkozások típusai

A sebészeti beavatkozást többszörös tumorok vagy belső szervek elváltozásainak eltávolítására használják. Ennek a módszernek az a célja, hogy teljesen eltávolítsa a tumort és megakadályozza annak további fejlődését. Gyakran, ha a képződés mélyen behatol a testbe, az érintett szerv egy részét eltávolítják. A bőrdaganatok eltávolítását követő műtét után jelentős hegek maradnak, ezért ezt a módszert nagyon ritkán alkalmazzák.

A fibroma lézeres eltávolításának célja ugyanaz, mint az emberi testből származó tumorsejtek műtéti eltávolítása. Ezzel a módszerrel, mikroszkóppal jól látható határokat mutatnak az érintett és az egészséges terület között a folyamat pontossága érdekében. Ha speciális dermatológiai lézert használ, amely fájdalmatlanul hat a sejtekre. A manipuláció után egy rózsaszín színű rés marad, ami idővel eltűnik. Az eljárás legfeljebb fél óráig tart. A gyógyulási folyamat időtartama legfeljebb 4 hét.

A rádióhullám sebészet egyedülálló módja a májfibrák kezelésére. A hagyományos sebészeti beavatkozás során a sebész és a műszer kezei, és ebben az esetben a magas frekvenciájú alacsony hőmérsékletű rádió áramlik. A működés során végzett minden művelet távolról történik. A hullámok hatása miatt a bemetszés pontos, a hajók nem vérzik, és a bőr nem túlmelegszik. A műtét során a fibromát szinte teljesen érintetlenül érintik. Ezért a műtét utáni hegek nem jelennek meg.

A fibroma kezelés után a bőrön hegesedés alakulhat ki, és fennáll a kiújulás veszélye is. Vissza a tartalomjegyzékhez

Lehetséges szövődmények

A fibroma fő problémája kozmetikai hiba. Provokátorok szövődményei - a daganat ránctalanítása és sérülése, ami növeli a vérzés, a nekrózis kockázatát, másodlagos fertőzést. Ha a daganat nagy, akkor nyomást gyakorol a szomszédos szervekre, és működésük zavarához vezet. A fibróma szinte soha nem rossz állapotban van, de állandó sérüléssel a malignitás kockázata jelentősen megnő.

Fibromatózis gyermekekben

Fibromatózis gyermekekben diszplasztikus változások a kötőszövetben, morfológiailag jellemezve a fibroblasztikus elemek elszaporodása és a környező szövetek infiltrációja.

Gyermekek fibromatosisának osztályozása és tünetei

Rostos hamartóma - tumorképződés fordul elő, hogy megsértése miatt a magzati fejlődés, amely ugyanazokat a komponenseket, mint a szerv maga, de megkülönbözteti őket a rossz helyen rostos haematoma alapján a rostos szövet a helyen, a mély rétegeibe szubkután zsírszövet újszülöttek. Klinikailag megnyilvánult az élet első évében, különböző lokalizációval 3 cm átmérőjű, puha vagy sűrű textúrájú fuzzy kontúrcsomók formájában.

Infantilis fibromatosis gyermekeknél - a fibroblasztszerű sejtek és a kollagénszálak mérsékelten emelkedett proliferációja. Klinikailag manifesztálódott az élet első hónapjaiban, a kéz és a láb ujjai leggyakoribb lokalizációjával, a dermis legfeljebb 1 cm-es dermis alakú, kissé felemelt csomók formájában, a hátsó vagy oldalsó felületen.

Gyermekek hialine fibromatosis gyermekeknél - a különböző lokalizációjú bőrt érintő számos csomó jelenléte jellemzi, beleértve a fejbőr, az orr, a fülek, a hátat. Manifesztált 1-5 éves korban.

Videó: Agresszív fibromatosis

Az agresszív fibromatózis gyermekeknél az ín kötőszöveti neoplazma és fasciális aponeurotikus struktúrák. Klinikailag néhány hónapon át három évig terjedő gyermekek esetében egyértelműen korlátozott sűrű, fehéres-sárga csomópontok, amelyek különböző lokalizációjúak. Tartson infiltratív növekedést.

Videó: Hogyan kezeljük az mastopátia, menopauza, méh mióma, fibromatosis. Értékelte Tatyana Lukash Biomedis devices

A fibróma a szálas kötőszövet jóindulatú daganata.

Fiatalkorú aponeurotikus fibroma - 3-15 éves korban nem tisztán korlátozott fókusz formájában, sűrű konzisztencia, legfeljebb 3 cm méretű, a kéz és a lábak lokalizációjával.

Videó: Szörnyű történetem. Bubble ember

A rostos histiocytoma egy jóindulatú vascularis-kötő szövetdaganat, amely nagyszámú makrofágot tartalmaz. Lokalizált a bőrön és a szubkután szövet felszíni rétegeiben.

Az infiltratív fibrosarcoma a kötőszöveti rostokból származó rosszindulatú daganat. A gyermekek lágyrészeinek összes szarkóma körülbelül 10% -át teszi ki. Klinikailag az élet első hónapjaiban nagy, fájdalommentes daganatszerű alakzatok formájában manifesztálódnak, az alsó végtagok lokalizációjával, gyors növekedéssel. A műtét utáni ismétlődési arány 40%.

Fibromatosis kezelés gyermekeknél sebészi.

Fibromatózis gyermekekben

A csecsemők és a kisgyermekek fibromatosisa - tumorszerű változások csoportja. A nyak fibromatózisa (sztv. Torticollis) a szternocleido-mastoid ritka részleges pótlása kötőszövetrel. 2-6 hetes csecsemőként jelenik meg a szülés komplikációjaként vagy a gyermekeknél a méhnyaki elváltozások reumatizmusának komplikációjaként. A cervicalis fibromatózis mint családi patológia esetét is leírják, fehér fonálszövet alakul ki a jelzett izom vastagságában. A fókusz nem haladja meg a 2-3 cm átmérőt. A mikroszkóp alatt, ez bemutatásra a szokásos kötőszövet egy másik, de gyakrabban szűkös a cellák száma, amelyek belsejében található a rabdomiotsity állapotban regressziós, atrophia, regeneratív változások és átalakítása egy óriás formában. Ez a betegség 3-4 éves gyermekeket, gyakran fiúkat okoz, deformálja a nyakat.

Infantilis digitális fibromatosis

Infantilis digitális fibromatózis (syn.: Jóindulatú mióma babák ujjak, lábujjak infantilis fibroma, fiatalkori dermatofibroma, fibromatózis zárványok) - magányos, ritkán több lézió tippeket végtagjait éves csecsemők ritkán idősebb gyermekek számára. Makroszkóposan egy sűrű csomót a dermiszben 0,3-2,0 cm átmérőjű. A mikroszkóp alatt egység gerendák monomorf fibro- és miofibroblasztok, amelyek megtalálhatók a citoplazmában az eosinophil zárványok gömb alakú, például kimutatható egy vas hematoxilin és metilgrin-Pironin.

Gingivális fibromatosis

Gingival fibromatózis (syn.: Több epulidy, gigantizmus íny, örökletes gingivális fibromatózis, örökletes gingiva hyperplasia, primer generalizált fogíny-hipertrófia, veleszületett idiopátiás fibromatózis gingivalky) - egy rendkívül ritka tumor megvastagodása íny, által örökölt 1. típusú (OM1M kód: 135 300, aberráció 2r21 ) vagy a 2. típus (605 544) ugyanolyan gyakoriak a fiúk és a lányok számára. Ez más örökletes betegségekkel - pl. Splenomegalitással, progresszív süketséggel, hibás ujjakkal, hipertrichózissal - együtt fordul elő. A spontán regresszió ebben a formában nem következik be. Visszaszorulások vannak. A mikroszkóp alatt keloidszerű rostos, kissejtes avaszkuláris elváltozás jelenik meg nagy mennyiségű kollagénnel.

A csecsemők rostos hamartoma

A csecsemők rostos hamartoma (a csecsemők szubepidermális fibroid daganatai) a fibromatosis egyik változata, nem pedig a hamartoma. Az esetek 20% -ában egyéves csecsemők találhatók, a többi észrevétel jellemző a 2-4 éves gyermekekre, gyakrabban a fiúknál. Lokalizáció: hónalj, ágyék, fenék, végtagok. Makroszkópikusan egy halványsárga-sárga színű, 0,5-10 cm átmérőjű puha csomó repedések ritkák. Mikroszkóp alatt 3 daganatos komponens található: egy érett zsírszövet, egy szálas komponens, néha hasonlít egy keloidra és egy myxoid dugó területe csillagképes és orsó alakú sejtekkel.

Több fiatalos hyaline fibromatosis

Több fiatalos hyaline fibromatosis (syn: szisztémás hyalinosis, Pinocchio juvenilis hyaline fibromatosis, több fibrinális fibrohalin, Pinocchio szindróma) - számos csomópont található a bőrben és a lágyrészekben újszülöttekben és csecsemőkben, főként fiúknál. Lokalizáció: fej, orr, fülek, hát, térd. Makroszkopikusan 5 cm átmérőjű, sűrű szürkésfehér szubkután csomók, a mikroszkóp alatt nagy mennyiségű homogén hialintartalmú, oxifil, CHIC-pozitív, de alcyannegatív anyag, amelyben a fibroblasztok fürtökben vagy egyenként vannak elrendezve.

Fibrómás gyermekek - fotó, eltávolítás és hatások

A jóindulatú formációk, amelyek nem hajlamosak elterjedni az elsődleges lokalizációjukról, fibromáknak nevezik. Szöveti vagy kötőszövetből alakulnak ki a test bármely szervében. Nagy bázisúak vagy a lábszáron helyezkednek el.

Az esetek 40% -ában a fibróma a gyermekeknél alakul ki. Általában két év elteltével jelentkeznek és hosszú ideig tünetmentesek. Fibromatózus állapot a betegek 7-8% -ánál fordul elő. Ez azt jelenti, hogy nincs egyetlen tumor, hanem egyszerre több.

Az oktatási hely szerinti osztályozás két fő típust tartalmaz:

  1. Tumorok, amelyek a váz- és porcstruktúrában képződnek (karok, lábak, bordák csontjai).
  2. Lágy szövetek daganatai: izmok (fibroids), zsírsejtek, véredények (angiofibromák), bőr, mirigyek (fibroadenomák).

Ahogy a gyermek nő, a jóindulatú növekedés sérülést okozhat az erek csípése vagy az idegvégződés miatt. Az ilyen állapotok fájdalmat okoznak, és a csontok gyengülése hajlamos a patológiás törésekre.

Fibróma csont gyermekekben

A leggyakoribb típusok a következők:

Szálas szövetből állnak és közvetlenül a csonthoz kapcsolódnak. Általában a hosszú csontok aktívan növekvő szakaszaiban találhatók, mint például az alsó combcsont és a tibia kiterjedő vége. Néha hatással van a humerusra. A férfiaknál gyakoribb. Sebészeti beavatkozás nem szükséges. Az ilyen gyermek fibrómája a lábon eltűnik minden kezelés nélkül, amikor a baba erősebb.

Egyes gyermekek duzzanatot és érzékenységet éreznek. A fiatal betegek 2% -a panaszkodik a fizikai aktivitással nem összefüggő állandó unalmas fájdalmakra. Néha az ok egy microcrack vagy egy kisebb törés.

Olyan exofitikus anyag, amely a koponya csontjainak kötőszövetéből és a paranasalis sinusokból áll. Néha abnormális fejlődésnek minősül.

Az érintés kemény, kerek, fájdalommentes daganat. Amikor eléri a nagy méretű, a gyermek fején lévő fibroma képes megdönteni a koponyát, deformálódni és fájdalmat, duzzanatot okozni, az agy tevékenységével kapcsolatos problémákat.

Enyhe tömörödés, amely a személy vagy a gerinc hosszú szakaszában nő. Gyermekeknél gyors fejlődést vált ki, és a csontszerkezet deformációját okozhatja.

Az osteochondróma a lemezhez közeli hosszú csont kéregéből keletkezik. A térd fibroma gyermekekben általában csontos és porcos elemeket tartalmaz, ezért elsősorban a combcsont vagy tibia (tibia) alsó végében, valamint az alkarban fejlődik ki.

Folyékony töltetű formák, amelyek felülete rostos vegyületekből áll. Általában a felső végtagokban és a vállszíjban fordulnak elő. Az ilyen fibroma elsősorban az 5-15 éves gyermekeket érinti, de az idősebb korban is előfordul.

Tünetmentes, de nyilvánvaló patológiás törések még kisebb sérülések után is.

A kezelés eltér a többi májfibrózis kezelésétől, és tartalmaz aspirációs injekciókat, a "metilprednizolon" készítményt vagy a csontvelőt.

A végtagokban kialakult. Véletlenül észlelték a röntgensugarakat. Csak akkor szükséges eltávolítani, amikor a csont gyengül.

Lágyrész-daganatok

Bőrfibróma gyermekeknél

Főleg papularis és göbös léziókkal jellemezhető. Közülük kiemelkedik:

Sima, hús-színű csomó széles alapon. Helyezett a lábujjakon és fejleszti az első 12 hónapot a születés után. Diszkriminációt igényel a fibrosarkómával szemben.

Az alakzatok hajlamosak a spontán regresszióra, valamint az eltávolítás utáni ismétlésekre, ezért a műtétet nem javasolt a fő kezelés.

Az orsósejt tumor egy szilárd vagy barna színű csomóponttal van ábrázolva. Differenciált diffúz pigment vagy pleximorf változatok. Az utóbbiak hajlamosak a rosszindulatú transzformációra. A fibróma különösen fontos a gyermek kezében, amely születéskor jelen lehet, és serdülőkorban jelentkezhet.

A piros, árnyalatú csomók, valamint a kékes és lila virágok. Teljesen biztonságos és nincs szükség terápiára.

Szálas papula, amely egy hajhagymából képződik, és hasonlít egy intrakután nevusra. Ez gyermekkorban fordul elő, sötétedik az évek során.

Orális jóindulatú elváltozások

Szálas nem vírusos növekedések, amelyeket daganatoknak neveznek. De a megkülönböztető jellemzők mögött valószínűbb a hiperplázia, amely valamilyen irritáló hatásra vagy genetikailag meghatározott reakció eredménye. Hisztológiailag gömbölyű szilárd anyag, amely időnként gyulladt.

Oval tojás alakú formában, amelyet lábazatként vagy lábszárként jellemeznek. A felület sima, de a gyakori sérülések miatt fekélyes vagy hyperkeratosis borítja.

Ez egy csoport a beszivárgó rostos proliferáció, amely köztes választás a jóindulatú és rosszindulatú elváltozások között. Általában 10 évnél fiatalabb betegeknél diagnosztizáltak. Az ínyek fibromatózisa külön feltétel, amely örökletes vagy gyógyszerek által kiváltott. A gallnak keratinizált, gyulladt megjelenése van.

Állkapocsfibroma

Fibróma gyermekeknél: kezelés és eltávolítás

Amint azt fentebb leírtuk, a fibrómában a terápia csak olyan esetekben szükséges, amikor a tünetek a létfontosságú aktivitást zavarják.

Gyakori terápiás intézkedések:

A leghatékonyabb és legegyszerűbb módszerek a fibromák eltávolítására egy gyermekben. A műtét során a daganat egy speciális eszközzel lekaparva van, amely a csúcson van egy kanál, hurok vagy gyűrű. A felesleges folyadékot kivesszük. A fennmaradó üreget saját donorszövetével tölti meg, amelyet a test más részeiből vagy egyéb anyagokból vettek fel.

2. Szteroid injekció:

Bizonyos esetekben a szteroid injekció segíthet a csontfibrózisok gyógyításában gyermekeknél sebészi beavatkozások nélkül. A tudósok úgy vélik, hogy ez a hatás annak köszönhető, hogy a szteroidok képesek csökkenteni a prosztaglandin szintjét - a cisztákban kialakuló zsírsav típusát.

3. Csontvelő injekciók:

Az esszenciális anyagokat kivesszük a comb csontjaiból, és beadagoljuk a cisztás tömítésbe. Ez az eljárás elősegíti a gyors gyógyulást. Néha demineralizált csontgélnel együtt alkalmazzák az új szövetek kialakulását. A kezelési prognózis pozitív, de kisszámú visszaesés következik be.

A fibrómák nem agresszív betegség, amely gyakran nem igényel radikális intézkedéseket és döntéseket.

Fibróma gyermekeknél

A fibróma jóindulatú daganat, amely nem terjed el a származási helyétől, és kötőszöveti rostokból származik. Ilyen daganat bármely szövet és szerv területein alakulhat ki, lábával vagy széles alapon nőhet. Általában tünetmentes, lassan növekszel. A gyermekek körülbelül 10% -ában fibro-rozis multiplex keletkezik. A nőknél a méh mióma a testében található, a terhesség alatt a legfontosabb.

okok

A májfibrák kialakulásának pontos okai nem ismeretesek, nemkívánatos öröklődés, szöveti és szervi traumás hatások, endokrin rendellenességek, izzadás, múltbeli fertőzések, ultraibolya sugárterhelés, májproblémák, nem megfelelő táplálkozási hiányosságok és gyulladásos folyamatok a szervekben és a szövetekben.

tünetek

Gyermekekben a fibromák lokalizálhatók a csontváz és a porcstruktúra területén - a végtagok, a bordák csontjai, valamint a lágyrészek - izmok, hajók, zsírszövetek, bőr, mirigyek területén. A megnyilvánulás a lokalizációtól függ. Ha a combban vagy az alsón lévő csontok fibromája fájdalomodással jár, melyet fizikai megterhelés vált ki, akkor a csontok repedései vagy törései előfordulhatnak.

A paranasalis sinusok és a koponya csontjaiban a fibromák kemény, sűrű, fájdalommentes alakzatokat adnak, nagy méretűek, megnyomják a csontokat és deformálják őket, duzzadást, fájdalmat és agyi rendellenességeket mutatnak ki.

Lehet, hogy az alsó csontok és a gerinc, a térdízületek, az alkar területének lokalizációja a csontelemek deformációjához vezet.

Az egyszerű rostos cisztáknak nincsenek megnyilvánulási formái, a felső végtagok, a vállöv, a patológiás törések stressz alatt helyezkednek el.

A lágyrész-daganatok általában csomós vagy papularis típusúak. Sima hús-színű csomók széles alapon képviselik őket, a lábujjak körzetében elhelyezkedve. Vörös, lila és cseresznye színű csomók lehetnek, nem adnak tüneteket. Az angiofibromák rostos szerkezetűek, hasonlítanak a bőr nevi (moles), sötétednek az évek során.

A szájban levő fibromák gömb alakúak, szilárdak, világos határokkal. Lehet, hogy lokalizálódnak az íny területén, lábukkal vagy bázissal és mechanikai hatásokkal járó fekélyekkel.

A fibromatosist vagy a többszörös fibromákat malignus állapotú határvonalnak nevezzük. Akár 10 évig is előfordulhat, megjelenhetnek több tumor is egy területen.

A májgyulladás diagnózisa gyermekekben

A diagnózis külső tünetek alapján történik, ha a bőr és a nyálkahártyák kötelező szövettani megerősítést kapnak. A csontok vagy belső szervek fibromái esetében lágy szövetek ultrahangja, a csontok röntgensugárzása és szükség esetén a CT vagy MRI szükséges. A szövettani biopszia igazolja a daganat jellegét.

szövődmények

Ennek eredményeképpen a fibroma növekedése csepegtetheti az ereket, összezúzza az idegrostokat, ami a szövetek és fájdalomszindrómák alultápláltságához vezethet. A csontstruktúrák lokalizációjával kóros törések keletkezhetnek.

kezelés

Mit tehetsz?

A daganatot a bőrön nem lehet megnyomni, dörzsölni, vagy cauterizálni, népi kiválasztási módszereket alkalmazni. Bőrformáknál vigyázzon olyan ruhákra, amelyek nem zavarják a tumort, és védelmet nyújtanak a napból.

Amit az orvos csinál

A fibromoterápia a kellemetlen helyeken, a kozmetikai hibákon és a létfontosságú tevékenységnek a jelenlétük következtében fellépő károsodására utal.

Alkalmazzunk ilyen módszereket a mûködõk eltávolítására mint plasztikai szövetre. A fibrómát és annak alapját egy éles kanállal, hurokkal, speciális gerincvelővel vagy szikével karcoljuk meg. Ha folyadék van a fibroid belsejében, akkor elszívódik. A tumor helyett a üreg a szomszédos bőrterületekről lefoglalt páciens szövetével telik. A kozmetikai öltéseket és a szövetek műanyagát úgy alkalmazzák, hogy a terület gyógyulása után a lehető legszembetűnőbb maradjon.

A nem sebészeti kezelésre szolgáló szteroid készítmények beadása látható. Ebben a betegségben a daganat egy seb és egy kis heg kialakulását visszaszorítja vagy elutasítja.

Néhány típusú méhnyak esetében, különösen a csontozat csontjaiban lokalizált, a csontvelő befecskendezését jelzi. Ezt a combcsontból vették, és bevezették a pecsétbe, ami gyors gyógyulást eredményez. Néha kiegészítik egy speciális csontgél bevezetését, hogy ösztönözzék a csontszövet növekedését.

A cisztás fibrómákat a szteroid készítmények bevezetésével fluid aspiráció segítségével kezelik.

megelőzés

A májgyulladások gyermekkori kialakulásának megfelelő és teljes megelőzésére szolgáló módszereket nem fejlesztették ki. Csak a gyermek megfigyelése látható.

Gyermek fibroma: típusok és kezelés

A jóindulatú daganatot, amely külsőleg hasonlít a gömbre, az úgynevezett fibroma. Egy vagy több csomópontot képezhet. A fiú fején a fibróma 5 éves kor felett jelenik meg, néha a daganat lehet veleszületett. A fő helyszínek a lábak, csontok, bőr. Ritkán, amikor a csomók a nyálkahártyákon, belső szerveken vagy üregeken jelennek meg.

A betegség formái

A lokalizáció helyétől függően a szakemberek megkülönböztetik a patológia különböző formáit. Ha kóros folyamatokat gyanítasz, azonnal forduljon orvoshoz. Új növekedés, ha jóindulatú, nem veszélyes a gyermek életében. De a daganat növekedésének hátterében a szomszédos szövetek vagy szervek keringési rendszere megszakad, ami működésük problémáit eredményezi.

A helyi formák és helyek:

  1. A lábfejet a gyermekeknél gyermeki digitálisnak nevezik. A betegség csecsemőkön vagy idősebb korban jelentkezik. A patológia nemcsak a lábakra, hanem a kézfejekre és az ujjakra is hatással van. Gyermekeknél ez a fibroma biztosítja egy vagy több sűrű csomók kialakulását a bőrön. A többes szám nagyon ritka. A daganat átmérője nem haladja meg a 2-3 mm-t.
  2. Fibroma a nyak körül. Egyfajta betegség, ami meglehetősen ritka. A tumorképződés folyamán a kötőszövet a szternocleidomastoid izom helyére terjed. A kóros csomópont előfordulásának fő tényezője örökletes hajlam. Bizonyos esetekben a nyaki fibromatosis komplikációként jelenik meg a reuma után. A csomópontok mérete nem haladja meg a néhány centimétert.
  3. Fibróma csont A leggyakoribb kórtípus. Az oktatás rostos szövetből áll, közvetlenül az emberi csonthoz rögzül. Leggyakrabban a fiúk és a serdülők ki vannak téve ennek a betegségnek. Patológiai folyamatok olyan helyeken fordulnak elő, ahol a csont aktívan növekszik. Ez lehet az alsó comb vagy a sín. A fibromacsontra nincs szükség műtétre. Egy idő után a daganat önmagában eltűnik, mivel a gyermek teste nő és fejlődik. Amikor erősebb lesz, a betegség el fog menni. A klinikai kép megnyilvánul a duzzanat és a fájdalmas érzések között. A gyermekek közül csak 2% jelzi, hogy a fájdalom az unalmas karakter megjelenik. De semmi köze a fizikai megterheléshez. Az ilyen jelek azt jelezhetik, hogy a gyermeknek mikrocsíra vagy csonttörése van.
  4. A lábfejen, az ágyékban, a fenékrészen vagy a hónaljban lévő fibibromát hamatroma néven hívják. Az új növekedés gyakoribb a csecsemőkorban. Kis makroszkopikus csomók, amelyek mérete eléri a 10 cm-t, jellegzetességeik sárgás-szürke színűek.
  5. A lágyszöveteket több fiatalos hyaline fibromatosis befolyásolja. Leggyakrabban a fiúk kóros folyamatokon mennek keresztül, számos csomópontot, fehér-szürke színt jelenítenek meg a bőr alatt. A szülők észre veszik a dagadást az orrban, a fülben, a fejben, a háton és a térdében.

A betegség nem jelent súlyos patológiát, de a tömörülés növekedése veszélyt jelent. Ha a fibrómát a gyermek fején alakítják ki, akkor a koponyára nyomást gyakorol, ami a deformációhoz vezet. Duzzanat és fájdalom jelentkezik. A csont daganata megváltoztatja a csontváz szerkezetét. A gyermek gyakori törésekkel jár.

Az arc bőrének rostjai kozmetikai hiba forrása lesz, amely súlyos gyulladásos folyamatok kialakulásához vezet. A patológiai csomópontok nagyobb károkat okoznak az erekben és az idegvégződésekben.

Annak ellenére, hogy számos lehetséges szövődmény van, a patológia nem veszélyes a gyermekek számára sem. A legtöbb esetben a kezelés után a sebek nem maradnak meg, mivel a műtét után gyakran ez a helyzet. Fontos, hogy folyamatosan látogasson el az orvoshoz, és mindig felügyelete alatt álljon. Így elkerülheti a komoly komplikációkat vagy következményeket a gyermek számára.

Terápiás módszerek

A legmagasabb képzett szakemberek hangsúlyozzák, hogy nem szükséges a patológiát kezelni. Csak akkor, ha a jóindulatú csomók zavarják a gyermek életét. A kezelés előtt alapos vizsgálatot kell végezni annak érdekében, hogy kizárják a lehetséges szövődményeket.

Az ultrahangvizsgálat segítséget nyújt a daganatos sejtek alapos vizsgálatához annak megállapításához, hogy vannak-e változások a szomszédos belső szervekben vagy szövetekben. A biopszia lehetővé teszi a jóindulatú vagy rosszindulatú patológiák megértését. Az orvosok számos terápiás módszert alkalmaznak.

Curettage vagy műanyag eljárások

Ez a módszer a legegyszerűbb és legbiztonságosabb eltávolítani a fibrómát egy gyermekben. A manipuláció folyamán a sebészek olyan speciális eszközöket használnak, amellyel lekötötték a tumort. Mindegyik végén van egy gömb, hurok vagy gyűrű. A felesleges folyadékot a berendezés is eltávolítja. A daganat után maradt üregeket donorszövet segítségével töltik fel. A test más részeiből származnak. Töltőanyagként más eszközök is használhatók.

Szteroid injekciók

A kezelés módja, amely segít megszabadulni a fibrózistól műtét nélkül. Az orvosok úgy vélik, hogy ez a megközelítés hatékonyan befolyásolja a prosztaglandinszintet. Ez egy zsírsav, amely ciszták kialakulásában vesz részt.

Csontvelő injekciók

Az eljárás során a csípőcsontból származó anyagokat jóindulatú csomópontba vezetik be. A manipulációk végrehajtása hozzájárul a gyors helyreállításhoz. Egyes esetekben az orvosok a demineralizált csontgélt és a keletkező anyagokat használják. Ez lehetővé teszi új szövetek kialakulását. A legtöbb esetben a kezelés prognózisa pozitív, de vannak olyan helyzetek, amikor a kórtörténet ismétlődő visszaesése megtörténik.

Lézeres eltávolítás

Gyakorlatilag fájdalommentes modern módszer a kóros csomópontok kezelésére. Az eljárás során szén-dioxidot használnak. Megszúrják a méhnyálakat. Ebben az esetben még a 10 év alatti gyermekek is helyi érzéstelenítést kaphatnak. A tizenévesek vagy az iskolások anesztézia nélkül képesek az eljárást elviselni.

Radiowave kezelés

A fibroma kezelésének egyik modern módszere, amely nagyfrekvenciás és alacsony hőmérsékletű rádióáramokat használ. Az eljárás során végrehajtott manipulációk bizonyos távolságon mennek keresztül. A rádióhullámok olyan módon működnek, hogy a vágások a lehető legpontosabbak legyenek, a hajók károsodása kizárt, vérzés, a bőr nem melegszik fel. Az eljárás előnye, hogy csak a kóros szöveteket vágják le, az egészséges sejtek sértetlen maradnak. Ezért a hegek nem maradnak a művelet után.

Ha a kezelés műtétet igényel, a 10 év alatti gyermekek általános érzéstelenítést végeznek. A helyi érzéstelenítés alkalmas idősebb embereknek, de csak akkor, ha a daganat kicsi.

Agresszív fibromatosis egy gyermekben

Az agresszív fibromatosis (desmido fibroma (DF)) lágyszövet-daganat, amely izom-aponeurotikus struktúrákból fejlődik ki, és érett fibroblasztokból és túlzott mennyiségű kollagénszálból áll.

Makroszkopikusan egy vagy több sűrű csomót jelent, vagy egyértelmű határok nélkül infiltrálódik, miközben a mikroszkóp alatt a daganatokra jellemző cellularitás nem látható - ezek a rostos kötőszövetek olyan területei, amelyekben az egyes fibrikulák és fibroblasztok fröcskölnek. Egy ilyen látszólag ártalmatlan mikroszkopikus esszenciával a klinikai DF-k kimutatható agresszivitást mutatnak gyors növekedés formájában, amelynek sebessége meghaladja a lágyszöveti szarkóma gyakoriságát, a szomszédos anatómiai struktúrák bevonását, és néha az alapcsont megőrzését.

Várakozó taktika vagy nem megfelelő kezelés esetén a DF hatalmas mennyiségeket és súlyokat képes elérni, 20-30 kg-ot. Ilyen lokálisan destruktív aktivitással a DF nem termel regionális vagy távoli metasztázisokat. Még a hatalmas desmoidok esetében is, nincsenek rosszindulatú daganatokra jellemző rákkachexia. A DF esetében a halál közvetlen oka lehet a daganatok létfontosságú szerveinek vagy véredényeinek összepréselése, a nagy csomópontok fekélyesedése miatt vérzés.

A diagnózist laboratóriumi diagnosztikával végezzük - az anyag szövettani vizsgálata (mikroszkóp alatt, azt állapítjuk meg, hogy több, majd kevésbé véletlenszerűen fekvő fibroblasztok kötegeket vagy izolált infiltrátumokat képeznek), biopsziával vagy műtét során.

A kezelés azonban leggyakrabban sebészi. A tumorellenes kezelésre más lehetőségeket is alkalmaznak: kemoterápia, sugárterápia (egyes esetekben műtét után) és hormonterápia.

Megjegyzés: Különösen egyik módszer sem biztosít kielégítő eredményt, ami különböző kombinációkhoz vezetett: hormonterápia és sugárkezelés, sebészeti kezelés és hormonterápia stb.

Jelenleg a Moszkvai Kutatóintézet. PA Herzen vezető szerepet tölt be a dezmoid miómák kezelésében. A kolosszális tapasztalatokat mind konzervatív kezelésben (kemoterápia, hormonterápia, sugárterápia), műtétek során, mind ezek kombinációiban szereztük meg. Ezért tanácsért mindenképpen oda kell menned.

Fibromatosis - mi ez?

A fibromatosis (fibromatosis, a latin, fibra - rost) a kóros jelenség a szervezetben, melyet a kötőszövet cseréjével jellemeznek. Annak ellenére, hogy nincs egyértelmű indoka ennek a folyamatnak az előfordulásában, egy dolog világos: a betegség az emberi hormonális háttér bizonytalansága, valamint a genetikai hajlam miatt jelenik meg. Fejlődik mind gyermekek, mind felnőttek számára.

Az ICD-10 szerint a fibromatózis több titkosítással van osztályozva, a patológia helyétől függően:

  • plantáris fibromatosis - M72.2;
  • az emlőmirigyek csomómentes elváltozása - M72.3;
  • palmáris fibromatosis - M72,0;
  • pszeudosarcomatous fibromatosis - M72.4.

Fibromatosis: mi ez?

Hogy megértsük a kórtan kialakulásának mechanizmusát, tekintsük a méh fibromatosisra. A méh három rétegből áll. A szerv belső részét nyálkahártyával borítják, amelyet endometriumnak neveznek. A külső réteget úgynevezett peremvilág borítja. Vannak izmok a két réteg között. Ebben az esetben miometriumnak nevezik őket. A méh izomzatának viszont három réteg izma van: hosszanti, keresztirányú és kör alakú. Közöttük kis területek kötőszövetből állnak.

A fibromatosisban ezek a szövetek abnormálisan növekednek, ezáltal a természetes izomsejteket kiszorítják.

A kötőszövet ilyen kóros proliferációja utána a méh myóma kezeléséhez vezet, ha nem kezelik, valamint diffúz fibromatosist, amelyben a méh jelentősen megnő, ezáltal megzavarja a szerv funkcionalitását.

okok

A szakértők közös okokat hordoznak, amelyek fibromatosist és magántulajdont okozhatnak, a patológia helyétől függően.

A gyakori okok a következők:

  • az örökletes hajlam;
  • a krónikus gyulladásos folyamat jelenléte, amelyet nem kezeltek időben;
  • bizonyos endokrin betegségek jelenléte által érintett személy hormonális hátterében fennálló egyensúlyhiány;
  • egyes férgek, paraziták szintén kórokozót okozhatnak;
  • a súlyos sérülések tüdő és bőr tüdőfibrózisát okozhatják;
  • a rossz szokásokkal való visszaélés a betegség provokatív tényezője;
  • kontrollos bevitel, túladagolás vagy bizonyos gyógyszerek hosszú távú alkalmazása.

Apa George kolostor gyűjteménye. A kompozíció 16 gyógynövényből áll, hatékony eszköz a különböző betegségek kezelésére és megelőzésére. Segíti az immunitás erősítését és helyreállítását, kiküszöböli a toxinokat és sok más hasznos tulajdonsággal rendelkezik.

Ha figyelembe vesszük a betegség minden egyes típusát, majd az ínyfi fibrosist, az alábbiak:

  • a kórokozók jelenléte az emberi endokrin rendszerben;
  • leggyakrabban örökletes;
  • bizonyos gyógyszerek túladagolása (antiepileptikumok, immunszuppresszánsok, kalciumcsatorna-blokkolók).

A fent említett gyakori tényezők mellett a mellfibromatosis olyan tényezőket is kiválthat, mint:

  • rendellenességek a hasnyálmirigyben, pajzsmirigyek;
  • a kötőszövet proliferációjának folyamata a pubertás alatt, valamint a posztmenopauzás nőknél kezdődik, mivel ezen időszakokban a test hormonális változásai jelentkeznek;
  • a túlsúly és az elhízás bármely foka;
  • a betegség a cukorbetegség egyik következménye lehet.

A méh fibromatosis kialakulásának oka lehet:

  • gyakori stresszes helyzetek;
  • a szexualitás hiánya;
  • gyakori abortuszok;
  • ha a nő műtéten ment keresztül a reproduktív szervekben;
  • az endometriózis, a méh mióma, az adenomóza olyan betegségek, amelyek kezeletlenek, kóros állapotokhoz vezethetnek;
  • a nővér terhességének hiánya a kellően érett korig;
  • a menstruációs vérzés kezdete kevesebb, mint 10 év;
  • a krónikus májbetegség jelenléte. Ez a máj, amely a legfontosabb szerv, amely eltávolítja a legtöbb ösztrogént a szervezetből;
  • krónikus szexuális úton terjedő fertőzések jelenlétében.

A következő tényezők kiváltják a tüdőfibrózis kialakulását:

  • a rossz szokásokkal való visszaélés, különösen a dohányzás;
  • gyenge környezetvédelmi helyzet a személy lakóhelyén;
  • tuberkulózis, megfelelő terápia hiányában;
  • közvetlen érintkezés veszélyes vegyi anyagokkal és radioaktív anyagokkal.

besorolás

tünetek

A fibromatosis minden típusának saját klinikai képe van. Vegyünk néhányat:

A szájfibromatózis így nyilvánul meg:

  • növekedni és növelni a gumi-szövet mennyiségét;
  • keményen válik egy ember számára, hogy rágja el az ételt;
  • nagy mennyiségű plakk;
  • a caries aktívan fejlődik;
  • a fogzománc megsemmisült;
  • laza fogak.

Ezekkel a tünetekkel a beteg általános jóléte nem romlik.

A következő tünetekkel jár a betegség kialakulása a mellben:

  • sűrű csomók képződnek. A csomó kontúrjai világosak;
  • a neoplazma mérete 1 millimétertől 6 centiméterig terjedhet;
  • lehetséges mellkasi fájdalom, amely a váll lapátokra és vállára terjedhet. Ezt a tüneteket egy nő a menstruációs vérzés előtt tapasztalhatja.

A méh fibromatosis tünetei a következők:

  • a menstruációs vérzés mennyisége nagyobb lehet;
  • a menstruáció napjainak száma nő;
  • a vérveszteség kimutatható a menstruáció hiányában;
  • különböző intenzitású fájdalmak érezhetők;
  • a nő kellemetlen érzést és fájdalmat érezhet az együttérzés során;
  • a méh térfogatának növekedésével, a daganat jelentős növekedése következtében a kiszökés és a vizelés folyamata fájdalmas lesz.

Ha a betegség a tüdőben lokalizálódik, akkor a patológia így nyilvánul meg:

  • érzés a kellemetlen érzés és a súlyosság a mellkasban;
  • indokolatlan köhögés és nyugalmi légszomj;
  • az ember gyakran verejtéktelen ok nélkül;
  • lehetséges fájdalom.

Plantar fascial fibromatosis esetén a következő tünetek figyelhetők meg:

  • fájdalom gyaloglás közben;
  • sűrű csomók találhatók;
  • az ujjak és lábak mobilitása korlátozott.

A palmar fibromatosis a következő jellemzőkkel rendelkezik:

  • egy kis méretű csomó keletkezik a kézben;
  • a gyűrűsujj és a kis ujj spontán hajlítható;
  • idővel az ujjak teljes motorfunkciója elvész;
  • lehetséges fájdalom;
  • a kéz, ahol a tumor lokalizálódik, deformálódik.

A bőr fibromatosisaként a testrészeken sűrű vagy lágy tuberkulák képződnek. A taps egy kicsit fáj.

diagnosztika

Az oktatás lokalizációjától függően a terapeuta mellett a szűk szakemberek, mint a nőgyógyász, a dermatológus, a pulmonologist, az ortopéd, az endokrinológus és a fogorvos foglalkoznak a diagnózissal és a kezeléssel.

A páciens részletes felmérése után egy külső vizsgálatot követően, a betegség történetét tanulmányozva, a szakorvos számos laboratóriumi és instrumentális diagnosztikai módszert irányít.

Laboratóriumi diagnosztikai módszerek:

  • A vér és a vizelet általános elemzése, a vér biokémiai analízise felméri a páciens általános állapotát, egyes mutatók lehetővé teszik bizonyos szervek patológiás változásainak meghatározását;
  • a daganat markerekre vonatkozó vizsgálatokat ajánlott a tumor feltételezett rosszindulatú természete esetén alkalmazni;
  • a száj vagy a hüvely kenetje károsító hatásokat képes kimutatni.

A legmegbízhatóbb diagnosztikai módszerek az eszközök. Ezek a következők:

  • Az ultrahangot leggyakrabban a méh fibromatosisában alkalmazzák. Ennek a diagnózisnak a hatékonyabbá tétele az iravaginális érzékelő ultrahangvizsgálata. Ennek a készüléknek a segítségével részletesen meg lehet vizsgálni a szervet, az izomréteg növekedési fokát, a csomópontokat és a pecséteket;
  • A hysteroszkópiát a méh üregének tanulmányozására is felhasználják. Ezt az eljárást egy hiszteroszkóp száloptikás eszközzel végezzük. Ez az eljárás anesztézia alatt történik;
  • A röntgen és a bronchoszkópia detektálhatja a pulmonalis fibromatosist, és részletesen tanulmányozhatja a daganatot. A bronchoszkópia során egy különleges cső segítségével, amelynek csúcsán speciális világítóeszköz és kamera található, a légzőszerveket részletesen tanulmányozzák;
  • az ortopantomogramot fogászati ​​célokra használják. Röntgenvizsgálati módszer, amely lehetővé teszi az állkapcsok és fogak állapotának vizsgálatát;
  • a gumik fibromatosisának diagnózisaként radioizisiográfiát is alkalmaznak - egy modern számított radiográfiát, amely lehetővé teszi az egyes fogak állapotának részletesebb tanulmányozását;
  • A mágneses rezonancia képalkotás modern diagnosztikai módszer, amely részletesebben képet ad az orgona ultrahanghoz képest;
  • A mammográfiát gyanús mellfibromatosis esetén végzik el. Ez a fajta diagnózis lehetővé teszi a daganat meghatározását, még 1 mm-es méretben is;
  • A biopsziát akkor írják fel, ha a szakemberek gyanítják, hogy az oktatás rosszindulatú.

kezelés

Az Egészségügyi Világszervezet szerint a parazita és a fertőző betegségek évente több mint 16 millió ember halálát okozzák. Különösen a Helicobacter Pylori baktériumot találjuk a gyomorrák diagnosztizálásának csaknem 90% -ában. Ettől könnyű védeni magát.

A sérülés helyétől és a betegség formájától függően a kezelési taktika is kiválasztásra kerül.

A palmáris fibromatosis gyógyítására a következő terápiát írják elő:

  • speciális terápiás masszázs;
  • számos fizioterápiás eljárást írnak elő;
  • kortikoszteroidok injekciója;
  • fejlett esetekben csak a sebészeti beavatkozás hatásos, ha az érintett terület kivágott.

A plantar fibromatosis esetében ajánlott:

  • speciális cipő viselése;
  • használjon ortozeit;
  • műtét.

A bőr fibromatosisza esetén innovatív műtéti módszereket alkalmaznak, amelyek segítségével a tumor súlyos következmények nélkül eltávolítható:

  • elektrokoaguláció;
  • lézersugárzás;
  • cryosurgery;
  • radionozh.

A tüdő fibromatosisát szinte lehetetlen megszüntetni. De a test teljes működésének fenntartása érdekében a szakértők számos orvosi eljárást írnak elő:

  • antibakteriális gyógyszerek a tolerabilitásuk ellenőrzése után;
  • terápiás inhaláció;
  • sebészeti beavatkozás, ha szükséges;
  • a népi jogorvoslat használata tilos, ellenjavallatok hiányában.

A méh fibromatosisának kezelése átfogó megközelítéssel jár, amely magában foglalja:

  • hormonkészítmények, valamint vitamin-komplexek;
  • Ha a betegség túlsúlyos, akkor javasolt a testsúly csökkentése a fizikai erőfeszítés segítségével. Gyakran előfordul, hogy a betegség oka megszüntetése után a betegség lecsökken;
  • nagyon jól megalapozott népi orvoslás bór méh alkalmazásával. Ez a növény nem annyira ártalmatlan és hatással lehet a hormonokra. Ebben a tekintetben meg kell vitatni orvosával való fogadását.

A mell-fibromatosisban a következő kezelési módszerek bizonyultak jól:

  • hormonterápia;
  • lumpectomia - eljárás a neoplazma eltávolítására a bioméret szövettani szinten történő későbbi vizsgálatával;
  • Enucleation alkalmazható kis daganatok eltávolítására, ha rosszindulatú valószínűsége teljesen kizárt.

A gumikeverék csak műtéttel kezelhető.

megelőzés

Hogy megvédje magát a betegség ellen, meg kell követnie néhány egyszerű iránymutatást:

  • feladja a rossz szokásokat;
  • vezet az egészséges életmód;
  • a túlsúly megelőzése;
  • igyon rendszeresen enni és figyelje az élelmiszer minőségét;
  • ha a szervezet bármely kóros folyamata esetén forduljon orvoshoz;
  • Egészségügyi panasz hiányában évente egyszer orvosi vizsgálatot kell végezni.

A fibromatózist jelenleg sikeresen kezelik, de időszerű kezelés hiányában a kötőszövet izomszövetének helyettesítő folyamatát később agresszív módon rákká alakíthatják át.

Fibromatózis gyermekekben

Fibromatózis (.. fibromatózis, U.; Lat h Fibra szál -ota + + -osis) - diszplasztikus folyamatok a kötőszövet jelei nélkül a gyulladásos reakció és az azonosító bármely adott daganat. F. különböző korúak, különböző lokalizációjúak lehetnek.

A "fibromatosis" fogalmát először 1954-ben mutatta be Stout (A. P. Stout). A fibromatosis osztályozásának jelentős fejlődését Mackenzie (D. Mackenzie, 1970) és Allen (P. W. Allen, 1977) tették ki.

Morfológiai szempontból a fibromatosist a különböző fibroblaszt sejtek proliferációjával (lásd) és a környező szövetek infiltrációjával jellemezik az appositional növekedés miatt (lásd). Ugyanakkor a malignus tumorokkal ellentétben a sejtpolimorfizmus és mitotikus aktivitásuk kevésbé hangsúlyos.

F. veleszületett (vagy fiatalkori) és vegyes. Az első találkozik Ch. arr. újszülötteknél, csecsemőknél, óvodás gyermekeknél és serdülőknél. Ezek közé tartoznak a veleszületett fibrosarcomák; Vegyes f. Mind a gyermekek, mind a felnőttek esetében előfordulhat. Ezek közé tartoznak a palmar és plantar F., az abdominális és extraabdominalis desmoid (lásd), az intra-hasi F. és az örökletes gingivális F.

1977-ben Allen izolálta a veleszületett fibrosarcoma fibromatosist. Az első három hónapban azonosított különböző lokalizációs tumorokat tulajdonítják. az élet. Korábban fibrosarcomáknak tekintették (lásd) a jelentős morfol miatt. hasonlóan a rosszindulatú daganathoz.

A Congenital generalizált és multicenter F.-et először 1954-ben írta le Stout. Az inborn generalizált F. több csomóponttal jellemezhető, a rozs születéskor gyakrabban fordul elő, a szubkután szövetekben, izmokban, belső szervekben és csontokban lokalizálódik. A csomópontok száma elérheti az ötvenet. Gyorsan növekednek a térfogatban, új csomópontok jelennek meg. A nagy csomópontokon átesett bőr néha fekélyes. Klin. a különböző szervek elváltozásai által okozott tünetek. A veleszületett generalizált F. gyermekek többsége hamarosan születése után hal meg. A veleszületett multicentrikus F., ellentétben az általánosított, nincs káros a belső szervek, ami viszonylag kedvező ék, a folyamat során. Azonban legfeljebb 5 éves korig új csomópontok jelennek meg. A bőr és a bőr alatti csomópontok, valamint a csontok sérülései gyakran (az esetek 50% -ában átlagosan) spontán visszaállnak. A Congenital lokalizált F. Allen (1977) szerint az egyedülálló csomópontokra, a gistolre vonatkozó egyedülálló elváltozásokra utal. a -ryh kép hasonló a veleszületett generalizált F.

A nyaki fibromatózis csomósodás a szternoklavicularis-sycophis izomban. A kötőszövet által mikroszkopikusan kialakult, gyengén sejtes elemekben egy vágás határozza meg a megőrzött izomrostok számát (színes fül, 384. cikk, 1. ábra). Mivel a csomó nő, gyakrabban, miután a gyermek eléri a 3-4 éves kor, torticollis alakulhat ki (lásd).

A diffúz infantilis fibromatosist 1965-ben izolálta Enzinger (F. Enzinger). Ez elsősorban az első életéves fiúkban fordul elő. A folyamat elsősorban a felső végtagok fejrészében és nyakában lokalizálódik. A folyamat nem a kézben és a lábakban történik, de nem sokszoros.

A csecsemők rostos hamartoma először 1956-ban írta Rey (R. D. Reye) a "csecsemők subfej-dermalis fibroid daganata" néven. Ez elsősorban fiúknál született és legfeljebb 4 év (Ch. Arr. Az élet első 2 évében). A sérülést az alkar, a felkar, a hónalj és a gluteális régió szubkután szövetében lokalizálják, és több lehet. A mikroszkópos vizsgálat kimutatta, hogy egy jellemző tulajdonság - az éretlen mesenchymalis sejtekből származó szigetek kialakulása (színes fül, 384. cikk, 2. ábra).

Az ujjak ismétlődő fibroid daganatát 1965-ben írta le Rey. Az esetek 90% -ában ez az elváltozás az élet első évében következik be, amelyből 20% -uk veleszületett. A tumor esetei a St. 15 év nem ismert. Gyakrabban érinti a kéz ujjait. Körülbelül a Ch3-ban szenvedő betegeknél több elváltozás áll fenn túlnyomórészt ugyanabban a végtagban, a kezek és lábak első ujjai rendkívül ritkán érintettek. A daganat egy csomó, amely kissé felemelkedett a bőrfelszín felett, általában több milliméter átmérőjű, általában az ujjak disztális falánál lévő poszttagolaterális felületén. A daganat a dermisben helyezkedik el; jellegzetes morfol. a tumor egyik jellemzője pyroninophil sejtek jelenléte a sejtek citoplazmájában.

A fiatalkori aponeurotikus fibrómát először 1953-ban L. Keasbey írta le. Ez főként a 3-15 éves gyermekeknél fordul elő, és a kézben és a lábakban helyezkedik el, gyakran a zsíros szövetekben, az aponeurosis vagy a fasciával társítva. A morfol számára. a képek a kalcium-lerakódásokra és a porc átalakulásra jellemzőek.

A nasopharynx juvenilis angiofibróját 1954-ben izolálta Sternberg (S. S. Sternberg). Főként 10-20 évesnél idősebb férfibetegekben fordul elő. Jelentős infiltratív növekedést mutat, amelyet mikroszkopikusan kötőszövet és egyenletesen elhelyezkedő kavernás hajók alkotnak. Wedge, a sérülés méretével és a szomszédos területek terjedésével kapcsolatos tünetek.

A fiatalos többszörös hialin F.-t részletesen ismertetik E. Drescher és mtsai. 1967-ben Újszülötteknél és csecsemőknél fordul elő. Ezt jellemzi a csomópontok megjelenése a szubkután szövetben, különösen a fejbőrön. Különböző csontok is érintettek lehetnek, és az ízületek károsodása működésük károsodásához vezethet. Makroszkóposan fehéres színű papulák találhatók a bőrön, a rozsban, amikor előrehalad, durva, sűrű, duzzadó csomók megjelenését veszi fel. Szövettanilag, a folyamat jelenléte jellemzi a bőséges betétek homogén, amorf anyag acidophilus, körében a-ryh szétszórt klaszterek kis orsó alakú fibroblaszt sejtek.

A palmáris és a plantáris fibromás tumorokat G. Dupuytren (1832) és Ledderhose (L. Ledder-hose, 1897) írja le. Főként a 40 év feletti férfiakban megfigyelhető, gyakran családon belüli öröklöttségű. A betegség megjelenését egy vagy több, lassan növő csomópontok a tenyéri vagy plantaris aponeurosissal, kialakulásához vezető összehúzódások (lásd a Dupuytren ;. homloklemez, patológia). Ismeretesek palmáris és planáris F. egyidejű előfordulási esetei, valamint ezek kombinációja Peyronie-féle betegséggel (lásd Induratio penis plastica).

Az intraabdominális közül a leghíresebb mesenterikus F., melyet a vékonybél mesenteriumában a csomós fibroblasztikus proliferáció látszott. Ez lehet egy független betegség vagy a Gardner-szindróma megnyilvánulása (lásd Gardner-szindróma).

Az örökletes gingivitást F. az íny daganatszerű megvastagodásával és a lazítás és a fogvesztés növekedésével jellemezhető (lásd Gums, neoplazmák). Ez előfordulhat a tejet fogó fogak időszakában, és néha a születéskor. Gyakrabban örökletes, bár szórványos lehet. Néha kombinálható a hypertrichosis (lásd), pey-rofibromatosis (lásd), demencia.

Az F. diagnosztizálás nehéz, és a gondos elemzésen alapuló ék, adat és eredmény gistol. biopszia és sebészeti anyagok vizsgálata. A differenciál diagnózis, például veleszületett generalizált és multicentrikus F.. végre veleszületett neurofibrómák omatozom (cm.), Többszörös veleszületett Göhmann-gioperitsitomoy (cm.), Többszörös veleszületett miómák (cm.), Veleszületett LMS (cm.) Or fibroszarkóma ( lásd) többszörös metasztázisokkal.

Hl kezelése. arr. operatív, és a fibroma csomópont kivágásából áll, néha későbbi sugárterápiával (pl. a nasopharynx juvenilis angiofibroma). A veleszületett generalizált F. kezelés célja (ha lehetséges) a fibromás csomópontok mechanikai hatásainak csökkentése a környező szöveteken, ami különösen fontos az első 5 hétben. születés után, mert a jövőben a folyamat visszaszorulhat.

A prognózis gyakran kedvező, de a fibromatosis jellegzetessége a helyi kiváltozás utáni helyi visszaesés.

Számos fibromatosist, például az ujjak diffúz infantilis, ismétlődő fibroidjait, vannak olyan esetek, amikor a folyamat spontán regressziója következik be.

Bibliográfia: In és x e r t AM, stb.

Tumorformációk és kötőszöveti daganatok, p. 60, M., 1977;

Humán tumorok pathoanatomikus diagnózisa, ed. K. A. Kraevsky és munkatársai, P. 18. M., 1982; E. N és Ng er F. M. A lágy szövetek tumorainak szövettani besorolása, a sávok vele együtt. Angolul, M., 1974; Allen P. W. A fibromatosisok. Amer. J. sebész. Path., V. O., 1. o. 255, 1977; Enzinger, F.M. Fibrózisos csecsemők, a következőkben: Csont és puha tusum tumorok, p. 375, Chicago, 1965; Mackenzie D. H. A fibroblasztikus rendellenességek differenciáldiagnózisa, p. 67, 105, Oxford - Edinburgh, 1970; S h n i t-k és T. K., As. D. A. A. R. H. R. Congenital generalized fibromatosis, Cancer, v. 11, p. 627, 1958;

Simpson R. D., Harrison E. G. a. M és S. O. W. Mesenteric fibromatosis familiáris polipózisban, ibid., V. 17, p. 526, 1964; Sternberg S.S. Gyermekgyógyászati ​​orrüreg angiofibroma patológiája -

a szeszélyes hímek sérülése, ibid., v. 7. o. 15, 1954. V. M. Blinov.