loader
Ajánlott

Legfontosabb

Szarkóma

Mellrák: vérvizsgálat

Ma folytatjuk a rákdiagnosztika témáját, és rákos megbetegedésről beszélünk.

Az emlőrák korai szakaszában történő kimutatás a leghatékonyabb módszer a rák elleni küzdelemben, amint azt az onkológusok is mondják. De a kérdés az, hogyan kell diagnosztizálni a rák megjelenését a korai szakaszban?

Kachalov Oleg Borisovich egy módszert kínál az emlőrák előrejelzésére egy általános vérvizsgálat alapján.

A teljes vérvétel az első és legkedvezőbb prognózis az emlőrákra és a rák nagyon időszerű diagnosztizálására.

Napjainkban ismeretes, hogy amikor a mellrákot korai stádiumban észlelik, a gyógyulás aránya kilencvennyolc százalék. Ezért az egyszerű, olcsó és megfizethető módszereken alapuló emlőrák korai felismerése kérdésessé válik. Ez a módszer az emlőrák prognózisa a teljes vérkép függvényében.

Számos esettanulmány tanulmányozása lehetővé tette számunkra, hogy meghatározzuk az általános vérvizsgálat informatív mutatóit. (1. táblázat).

1. táblázat - A teljes vérkép számtani mutatói:

Ebből a táblából a páciensnek a rákra vonatkozó általános vérvizsgálat eredményei alapján választania kell a diagnosztikai együttható negatív értékeit, amennyiben ezek megfelelnek az általános vérvizsgálat mutatóinak. És ha az első két koefficiens összege "-4", "-5", akkor ebben az esetben szükség van a klinikára.

Természetesen ez az előrejelzés csak előzetes, a végső diagnózist csak a modern diagnosztikai eljárások alapján orvos adhatja.

M. beteg teljes vérképe a következő informatív mutatókat tartalmazza:

- leukociták - 12,6 · 10 9 / l ("-2" diagnosztikai indikátor);

- limfociták - 19% ("-2" diagnosztikai indikátor).

A két "-4" mutató összege. Az orvosnak haladéktalanul konzultálnia kell egy részletesebb vizsgálattal.

Az N. beteg teljes vérképe a következő informatív mutatókat tartalmazza:

- hemoglobin - 124 g / l ("2" diagnosztikai indikátor);

- leukociták - 6,6 x 10 9 / l ("2" diagnosztikai indikátor);

- limfociták - 34,2% ("2" diagnosztikai indikátor);

- vérlemezkék - 249 · 10 9 / l (diagnosztikai jelző "2");

- granulociták - 58% ("2" diagnosztikai indikátor);

- ESR - 3 mm / óra (diagnosztikai jelző "2").

Nincsenek negatív diagnosztikai faktorértékek. Ebben az esetben a beteget a kezelőorvos által ajánlott időközönként meg kell vizsgálni.

A páciens rákra vonatkozó általános vérvizsgálat indikátorainak javasolt ellenőrzése lehetővé teszi számomra, hogy hatékonyabban figyelje az egészségét.

Az orvosi kutatás legfontosabb célja az objektum besorolása, a beteghez és a betegségdiagnosztikához viszonyítva.

A matematikai nyelvek helyes diagnosztizálása a betegség és a diagnózis osztályozását jelenti. Ezért a mellrák diagnózisának kérdése és nem csak a matematikai felismerés matematikai problémája. Ebben az esetben a képeket leíró jelek az általános vérvizsgálat indikátorai.

Az ilyen mutatók alkalmazásával az esetleges emlőrákkal diagnosztizált betegeket a megfelelő osztályba sorolják, és az adott osztályhoz való hozzárendelési kritériumok a diagnosztizált pont és az egyik osztály (emlőrák vagy ennek hiányában) közötti pont közötti többdimenziós tér közötti távolságok.

A számításokat a MATLAB környezetben végeztük.

ahol A a bemeneti adatmátrix;

B a bevitt normalizált adatok mátrixa;

C (2) az emlőrák képével és a diagnosztizált páciensnek megfelelő pontok közötti távolság;

A C (1) az egészséges páciens képének és a beteg diagnosztizálásának megfelelő pontok közötti távolság.

Az "A" mátrix első sorában a "mellrák nélküli" kép, az "emlőrák" kép második adatairól szóló adatok szerepelnek a harmadik helyen - a diagnosztizált beteg adatain. Minél magasabb a D érték, annál közelebb áll a diagnosztizált beteg a "nem mellrákos" képhez. A számítások eredményeit a táblázat tartalmazza. 1.

A táblázatban megadott számítások eredményei alapján. Az 1. ábrából következik, hogy a D együttható az emlőrák első és második stádiumában lévő betegek esetében 0,69-1,02 között változik. Az egészséges nők esetében ez az arány lényegesen magasabb - 2,51-4,22.

Nem mindenki rendelkezik Matlab alkalmazási csomaggal. Ezért azt szeretném megmutatni, hogyan lehet kiszámítani a D diagnosztikai együtthatót egy hagyományos számológép segítségével.

De először példát adunk a számításra a Matlab környezetben. Például, vigye el az ötödik oszlopban lévő betegeket.

>> A = [133 5,4 29 260 5,5 60;

100 8,8 40 160 20 90;

127 9,3 47 210 14 78];

Az első sor az egészséges betegek vérmintáit mutatja be (hemoglobin, leukociták, limfociták, vérlemezkék, ESR, granulociták). A második sor tartalmazza az emlőrák képére vonatkozó adatokat. A harmadik sor tartalmazza a diagnosztizált beteg adatait. Ugyanakkor van

A számításhoz normalizált mutatók

B = 0,7395 -1,1396 -1,0653 1,0000 -1,0523 -1,0596

- 1.1378 0.4085 0.1469 -1.0000 0.9379 0.9272

0,3982 0,7311 0,9184 0 0 1144 0,1325

Vigye az adatokat az A. mátrix első oszlopához. Keresse meg az átlagos értéket

A standard szórást a következőképpen kell kiszámítani:

>> (133-120) ^ 2 + (100-120) ^ 2 + (127-120) ^ 2

A normalizált érték megegyezik az abszolút és az átlagértékek közötti különbséggel, osztva a szórással.

Megnézzük a B mátrix első oszlopát. A normalizált indikátorok értékeinek kétféle módon teljes egybeesése. A B mátrix fennmaradó oszlopait hasonlóan kiszámítjuk.

Számolja ki a B mátrix első és harmadik sora közötti távolságot.

(-1,053-0,0444) ^ 2 + (-1,0653 - 0,9184) ^ 2 + (1-0) ^ 2 + (-1,053-2,1144) ^ 2 + (-1,0596 - 0,1325) ^ 2) ^ 0,5

A második és a harmadik vonal közötti távolság -

(0, 0808-0,34) ^ 2 + (0,4885 - 0,7311) ^ 2 + (0,1469-0,9184) ^ 2 + (-1-0) ^ 2 + (0,9379-0,1144) ^ 2 + (0,9272-0,1325) ^ 2) ^ 0,5

Ekkor D = 2,3170 / 3,3665 = 0,6882. A D együtthatók értékei egybeesettek.

Ez a technika csak előzetes diagnózist adhat. Pontos és végleges diagnózist csak egy onkológus adhat meg.

Az emlőrák vérvizsgálata

Kedves látogatóim!

Legutóbb, az év elején Oleg Borisovich Kachalov, egyetemi docens a rák diagnózisában és kezelésében fontos témával foglalkozott - a prosztatarák kezelésének hatékonyságát egy általános vérvizsgálat segítségével.

Ma folytatjuk a rákdiagnosztika témáját, és rákos megbetegedésről beszélünk.

Az emlőrák korai szakaszában történő kimutatás a leghatékonyabb módszer a rák elleni küzdelemben, amint azt az onkológusok is mondják. De a kérdés az, hogyan kell diagnosztizálni a rák megjelenését a korai szakaszban?

Kachalov Oleg Borisovich egy módszert kínál az emlőrák előrejelzésére egy általános vérvizsgálat alapján.

A teljes vérvétel az első és legkedvezőbb prognózis az emlőrákra és a rák nagyon időszerű diagnosztizálására.

Napjainkban ismeretes, hogy amikor a mellrákot korai stádiumban észlelik, a gyógyulás aránya kilencvennyolc százalék. Ezért az egyszerű, olcsó és megfizethető módszereken alapuló emlőrák korai felismerése kérdésessé válik. Ez a módszer az emlőrák prognózisa a teljes vérkép függvényében.

Számos esettanulmány tanulmányozása lehetővé tette számunkra, hogy meghatározzuk az általános vérvizsgálat informatív mutatóit. (1. táblázat).

1. táblázat - A teljes vérkép számtani mutatói:

Ebből a táblából a páciensnek a rákra vonatkozó általános vérvizsgálat eredményei alapján választania kell a diagnosztikai együttható negatív értékeit, amennyiben ezek megfelelnek az általános vérvizsgálat mutatóinak. És ha az első két koefficiens összege "-4", "-5", akkor ebben az esetben szükség van a klinikára.

Természetesen ez az előrejelzés csak előzetes, a végső diagnózist csak a modern diagnosztikai eljárások alapján orvos adhatja.

1. példa

M. beteg teljes vérképe a következő informatív mutatókat tartalmazza:

- leukociták - 12,6 · 10 9 / l ("-2" diagnosztikai indikátor);

- limfociták - 19% ("-2" diagnosztikai indikátor).

A két "-4" mutató összege. Az orvosnak haladéktalanul konzultálnia kell egy részletesebb vizsgálattal.

2. példa

Az N. beteg teljes vérképe a következő informatív mutatókat tartalmazza:

- hemoglobin - 124 g / l ("2" diagnosztikai indikátor);

- leukociták - 6,6 x 10 9 / l ("2" diagnosztikai indikátor);

- limfociták - 34,2% ("2" diagnosztikai indikátor);

- vérlemezkék - 249 · 10 9 / l (diagnosztikai jelző "2");

- granulociták - 58% ("2" diagnosztikai indikátor);

- ESR - 3 mm / óra (diagnosztikai jelző "2").

Nincsenek negatív diagnosztikai faktorértékek. Ebben az esetben a beteget a kezelőorvos által ajánlott időközönként meg kell vizsgálni.

A páciens rákra vonatkozó általános vérvizsgálat indikátorainak javasolt ellenőrzése lehetővé teszi számomra, hogy hatékonyabban figyelje az egészségét.

Az orvosi kutatás legfontosabb célja az objektum besorolása, a beteghez és a betegségdiagnosztikához viszonyítva.

A matematikai nyelvek helyes diagnosztizálása a betegség és a diagnózis osztályozását jelenti. Ezért a mellrák diagnózisának kérdése és nem csak a matematikai felismerés matematikai problémája. Ebben az esetben a képeket leíró jelek az általános vérvizsgálat indikátorai.

Az ilyen mutatók alkalmazásával az esetleges emlőrákkal diagnosztizált betegeket a megfelelő osztályba sorolják, és az adott osztályhoz való hozzárendelési kritériumok a diagnosztizált pont és az egyik osztály (emlőrák vagy ennek hiányában) közötti pont közötti többdimenziós tér közötti távolságok.

A számításokat a MATLAB környezetben végeztük.

ahol A a bemeneti adatmátrix;

B a bevitt normalizált adatok mátrixa;

C (2) az emlőrák képével és a diagnosztizált páciensnek megfelelő pontok közötti távolság;

A C (1) az egészséges páciens képének és a beteg diagnosztizálásának megfelelő pontok közötti távolság.

Az "A" mátrix első sorában a "mellrák nélküli" kép, az "emlőrák" kép második adatairól szóló adatok szerepelnek a harmadik helyen - a diagnosztizált beteg adatain. Minél magasabb a D érték, annál közelebb áll a diagnosztizált beteg a "nem mellrákos" képhez. A számítások eredményeit a táblázat tartalmazza. 1.

A táblázatban megadott számítások eredményei alapján. Az 1. ábrából következik, hogy a D együttható az emlőrák első és második stádiumában lévő betegek esetében 0,69-1,02 között változik. Az egészséges nők esetében ez az arány lényegesen magasabb - 2,51-4,22.

Nem mindenki rendelkezik Matlab alkalmazási csomaggal. Ezért azt szeretném megmutatni, hogyan lehet kiszámítani a D diagnosztikai együtthatót egy hagyományos számológép segítségével.

De először példát adunk a számításra a Matlab környezetben. Például, vigye el az ötödik oszlopban lévő betegeket.

>> A = [133 5,4 29 260 5,5 60;

100 8,8 40 160 20 90;

127 9,3 47 210 14 78];

Az első sor az egészséges betegek vérmintáit mutatja be (hemoglobin, leukociták, limfociták, vérlemezkék, ESR, granulociták). A második sor tartalmazza az emlőrák képére vonatkozó adatokat. A harmadik sor tartalmazza a diagnosztizált beteg adatait. Ugyanakkor van

A számításhoz normalizált mutatók

B = 0,7395 -1,1396 -1,0653 1,0000 -1,0523 -1,0596

- 1.1378 0.4085 0.1469 -1.0000 0.9379 0.9272

0,3982 0,7311 0,9184 0 0 1144 0,1325

Vigye az adatokat az A. mátrix első oszlopához. Keresse meg az átlagos értéket

A standard szórást a következőképpen kell kiszámítani:

>> (133-120) ^ 2 + (100-120) ^ 2 + (127-120) ^ 2

A normalizált érték megegyezik az abszolút és az átlagértékek közötti különbséggel, osztva a szórással.

Megnézzük a B mátrix első oszlopát. A normalizált indikátorok értékeinek kétféle módon teljes egybeesése. A B mátrix fennmaradó oszlopait hasonlóan kiszámítjuk.

Számolja ki a B mátrix első és harmadik sora közötti távolságot.

(-1,053-0,0444) ^ 2 + (-1,0653 - 0,9184) ^ 2 + (1-0) ^ 2 + (-1,053-2,1144) ^ 2 + (-1,0596 - 0,1325) ^ 2) ^ 0,5

A második és a harmadik vonal közötti távolság -

(0, 0808-0,34) ^ 2 + (0,4885 - 0,7311) ^ 2 + (0,1469-0,9184) ^ 2 + (-1-0) ^ 2 + (0,9379-0,1144) ^ 2 + (0,9272-0,1325) ^ 2) ^ 0,5

Ekkor D = 2,3170 / 3,3665 = 0,6882. A D együtthatók értékei egybeesettek.

Ez a technika csak előzetes diagnózist adhat. Pontos és végleges diagnózist csak egy onkológus adhat meg.

Mellrák tumor markerek - a korai diagnózis és a hajlam felismerése

Az onkomarker olyan anyag, amely a vérben, a vizeletben vagy a test szöveteiben nagy koncentrációban kimutatható egy adott típusú rákkal. A molekulákat a tumor maga szintetizálta, vagy az emberi test választja ki a rosszindulatú daganatos betegség kifejlődésére. Segítenek diagnosztizálni a daganatokat, beleértve a mellrákokat is.

Tumor markerek a mellrák diagnózisában és kezelésében

Ez a leggyakoribb "női" daganat a fejlett országokban. A betegség korai felismerése és a megállapított diagnózis felderítése érdekében a mellrák, mint például a CA 15-3 és CEA markerek használatosak. A hormonkezelés taktikáját az ösztrogénre és a progeszteronra vonatkozó receptort alkalmazva határozzák meg.

Az új tumor markerek közé tartoznak a BRCA1 és a BRCA2 gének, amelyek segítenek kiválasztani az örökletes emlőrák kialakulásának magas kockázatával rendelkező betegeket. Mindezen vizsgálatok eredményei, a klinikai értékeléssel kombinálva, lehetővé teszik a diagnózis és a kezelés egyénibb megközelítését.

A mell rosszindulatú daganatait rosszul ismerik fel korai stádiumban. Ezért laboratóriumi indikátorokkal történő azonosításuk jelentősen csökkentheti a halálozási arányt a súlyos betegségből. Ezenkívül szükség van a betegek rendszeres vizsgálatára a kezelés után, a kiújulás időben történő diagnosztizálására.

A tumor markerek használatának lehetőségei:

  • korai diagnózis;
  • a betegség prognózisának meghatározása;
  • a gyógyszerérzékenység vagy ellenállás előrejelzése;
  • műtét utáni megfigyelés;
  • a terápia hatékonyságának figyelemmel kísérése, ha a műveletet nem lehet elvégezni.

A tumorok markerei meglehetősen gyenge érzékenységet mutatnak. Emellett emlődaganat markerek lehetnek a masztopátiában és más betegségekben. Ezért még hasznosnak és prediktív értéknek van szó. A kezelési taktika meghatározásához sokkal fontosabb a nyirokcsomók károsodása, a daganat nagysága, hisztológiai jellemzői.

3 típusú tumor markert alkalmaznak:

szérum

Ezek a molekulák vérben oldódnak, általában fehérje-szénhidrát szerkezettel rendelkeznek. Ezek kimutathatók a specifikus monoklonális antitestekkel való kötési reakció alkalmazásával. A klinikán leggyakrabban szérum tumor markereket alkalmaznak. Ezek tükrözik a betegség kialakulását, és könnyű újra megvizsgálni őket.

Emlődaganatokban leggyakrabban a következő daganatjelzőket vizsgálják:

  • a MUC-1 családba tartozó mucin (nyálkahártya) glikoproteinek, például CA 15-3, CA 27.29, CMA, CA 549, mellrákos M20 marker;
  • rákos embrionális antigén (CEA);
  • egyes onkoproteinek (például HER-2);
  • citokeratinok (TPA, TPS).

A leggyakrabban alkalmazott gyakorlat a MUC-1 család egyik fehérje meghatározása, amely közül a CA 15-3 a legérzékenyebb és specifikusabb. Egynél több mutató vizsgálata ebben a csoportban nem nyújt további információkat. Ezért a CA 15-3 mellett a második leggyakrabban használt mellrákos diagnózis tumor markere a CEA.

MUC-1 család

Egészséges emlőmirigyekben ezek az anyagok kiválasztódnak a tejszerű csatornákba, és átjutnak az anyatejbe. A rosszindulatú szövetek degenerációja a szervezet szerkezetének megzavarásához vezet, és a glikoproteinek bejutnak a vérbe.

Számos glikoprotein van ebben a csoportban: CA 15-3, CMA, CA 549, CA 27.29, BCM, EMCA, M26 és M2918. Ezek közül az antigének közül a CA 15-3 a legelterjedtebb. Egyes szerzők szerint a CA 27.29 érzékenyebb mutató.

Rákos magzati antigén

Ez az egyik első tanulmányozott daganat markere, amelyet elsősorban a bél, a tüdő, a tej és a hasnyálmirigy adenokarcinómái szintetizálnak. A CA 15-3-mal kombinációban ez egy mellrák eléggé megbízható korai jele.

citokeratin

Tumorjelölők, mint például a TPA, a TPS és a Cyfra 21.1 tartoznak ehhez a családhoz. A citokeratinok az emberi test minden sejtjének belső "csontvázát" alkotják, amely mikroszkopikus csövekből és szálakból áll. A citokeratinok 20 egymáshoz kapcsolódó fehérjehelyzetből állnak, mellrákban gyakran feljegyzik a CK 18/19 és a CK 8/18 pár.

A TPA teszt mindhárom peptidet (8, 18 és 19), a TPS-8-at és a 18-at, a Cyfra 21.1-8-at és a 19-et detektálja.

Az emlőtumor markerek elemzéséhez vénás vért gyűjtünk.

A szérum tumor markerek alkalmazása emlőrákban

Folytatódnak a tumor tumor markerek meghatározásának hatékonyságát vizsgáló tanulmányok. Ezek a tesztek segíthetnek ebben a helyzetben.

  • Korai diagnózis és a kiújulás észlelése

A jól ismert tumor markerek alacsony érzékenységének köszönhetően a májrák korai stádiumai csak mammográfiás módszerrel megbízhatóan kimutathatók. A CA 15-3 pozitív reakciója az I. stádiumú betegek 10% -ánál, a II. Stádiumban 25% és a III. Stádiumban 45%. Ez azt jelenti, hogy a CA 15-3 emlőmirigy tumormarkerének aránya a vérben nem jelenti a rák hiányát.

Az eredmények sokkal inkább tájékoztatják a relapsusok és metasztázisok felismerését. A CA 15-3 és CEA egyidejű meghatározása lehetővé teszi a korai metasztázisok kimutatását a csontban és a májban az esetek legalább 60% -ában. Amikor ezt a kombinációhoz citokeratinokat adunk, az áttétek vagy a relapszus meghatározásának érzékenysége 90% -ra emelkedik.

  • Előrejelzés meghatározása

Ha a nőnek a műtét előtt a CA 15-3 és a CEA fokozott szintje van, akkor ez kedvezőtlen prognózist és a relapszus valószínűségét jelezheti. Azonban a nagy vizsgálatok nem tudták megbízhatóan megerősíteni ezt a mintát. Ezért a prognózis meghatározásakor az orvosokat a betegség színvonala, a hónalj nyirokcsomók elváltozása és más jellemzői vezérlik.

  • A kezelés hatékonyságának ellenőrzése

A CA 15-3 meghatározása hasznos a kemoterápiás gyógyszerek és a hormonterápia hatásának értékeléséhez. Jól reagál a kezelésre, az anyag dinamikus szintje csökken, a tumor progressziójával - nő.

Ez azonban jellemzőbb a betegség metasztázisos és visszatérő formáira.

Az elsődleges emlőrákban a betegek egyharmadában a CA 15-3 szint nem tükrözi a kezelés hatékonyságát. Ezért nem minden ország javasolja annak használatát erre a célra.

A HER-2 vérben történő meghatározása hasznos lehet a betegek számára a kemoterápia taktikájának meghatározásához. Előzetes tudományos bizonyítékok azt sugallják, hogy a HER-2 magas szintje a hormonokkal, a metotrexáttal és a ciklofoszfamiddal végzett kezelésre adott rossz reakcióhoz kötődik, de a trastuzumab (Herceptin) gyógyszer jó hatásával jár. Erről a témáról jelentős kutatások folynak.

Szöveti tumor markerek

A tumor biokémiai mutatói a vér, nem pedig a szövetek vizsgálatával határozhatók meg. Erre a célra a mirigy biopsziájában vagy a műtét során kapott anyagokat alkalmazzák. Fagyasztva, formalinban vagy paraffinnal rögzíthetők.

A szöveti daganat markerek elsősorban a prognózis és a kezelés módjának megválasztására szolgálnak. A gyakorlatban az ösztrogénreceptor (ER) és a progeszteronreceptor (PR) szintjeit, valamint a HER-2-et (más néven c-erbB-2) is vizsgálják. Nem segítenek a korai diagnózisban, mivel mind malignus daganatokban, mind egészséges szövetekben jelen lehetnek. Azonban hasznosak a rákkiemelkedés prognózisának és valószínűségének meghatározásához.

A szteroidok és a HER-2 receptorainak meghatározása alapján döntést hoznak a tumor hormonális vagy immunterápiás kezeléséről is.

Nyirokcsomó-sérülés nélküli betegekben a markerek, mint az uPA és a PAI-1, valószínűleg meghatározzák a prognózist.

A mellrák egy heterogén betegség. 4 altípusú genetikai kutatás alapján osztályozható, amelyek eltérő prognózissal és kezeléssel rendelkeznek:

  • basális: nincs ER, PR és HER-2;
  • luminal A: ER kis mennyiségben van jelen;
  • luminal B: Az ER jelentős mennyiségben van jelen;
  • HER-2 pozitív.

Ösztrogén és progeszteron receptorok

Az ER kulcsszerepet játszik a mellrák kialakulásában. Ez a receptor, amelyen keresztül a női nemi hormonok, ösztrogének, hatnak a mirigyszövetre. A rák bármely szakaszában az ösztrogén receptorok ("ER-pozitív") betegek sokkal nagyobb valószínűséggel kapnak hormonterápiát. Ezért az ER meghatározása kötelező valamennyi mellrákos beteg esetében. Bár érdemes megjegyezni, hogy ezt a mintát csak az ER-pozitív betegek 60-70% -ánál figyeljük meg.

A betegség diagnózisa utáni első 5 évben az ER-pozitív betegeknél jobb prognózis áll rendelkezésre, mint azokban a betegekben, akikben ezt a receptort nem találták. Később eltűnik a különbség a betegség kimenetele között.

Így a hormonreceptorok definícióját klinikai prognosztikai faktorokkal (fázis, oktatási méret stb.) Kombinálva pontosabban meghatározzák a betegség prognózisát.

HER-2 receptor

Ez a legérzékenyebb daganatos tumor marker, melltumorral. Az invazív rák 15-30% -ában fordul elő. A HER-2 meghatározása kötelező minden beteg számára, akiknél ez a betegség szerepel. Amikor ezt az anyagot kimutatják, az orvosok gyanítanak egy rosszabb eljárást és rosszabb prognózist.

Minden észlelt HER-2-es betegnek immunterápiát kell kapnia a trasztuzumabbal (Herceptin). Ebben a betegségben a ciklofoszfamidra, a metotrexátra és az 5-fluorouracilre, azaz a standard kemoterápiás szerekre általában csökkent a szenzitivitás, azonban a HER-2 indikátor még mindig nem ajánlott a kemoterápiára adott válasz előrejelzésére.

Habár a HER-2 jelenléte és a betegség rosszindulatúbb lefolyása között kapcsolat áll fenn, nem ajánlott ezt a mutatót használni a betegség kimenetelének előrejelzésére.

uPA és PAI-1

Az urokináz plazminogén aktivátor (uPA) és inhibitorai (PAI-1) képesek megjósolni a betegség kimenetelét mellrákban. Az uPA részt vesz a tumorok növekedésében, az erek inváziójában és a nyirokcsomókban, metasztázisban. A PAI-1 olyan inhibitor, amely gátolja a fehérje hatását, de paradox módon is részt vesz a patológiás progresszióban.

Számos olyan vizsgálatot végeztek, amelyek megerősítették, hogy az ilyen anyagok alacsony szintjével a metasztázis és a kiújulás veszélye még a kóros nyirokcsomókban szenvedő betegeknél is alacsony. Ennek alapján az orvosok nem végezhetnek postoperatív kemoterápiát. Az ilyen betegek azonban óvatos további megfigyelésre szorulnak.

Egyéb szöveti markerek

Számos tanulmányban vizsgálták a mellrák potenciális markereit. Most bebizonyosodott, hogy a p53-gén, a katepszin, a TNF-alfa, az E-cadherin, az nm23 és a c-myc mutációja nem mutat diagnosztikus értéket.

A tumor terjedésének felmérésére Ki-67 daganatos markert használhatunk.

Oncotype DX ™ teszt

Ez egy új, a Genomic Health által létrehozott technológia, amely meghatározza a betegség korai stádiumában lévő betegek patológiájának megismétlődésének valószínűségét, valamint egy bizonyos típusú kemoterápia előnyeit.

A technológia másik neve több genomikus elemzés. Kis mennyiségű mirigyszövetre van szükség. Meghatározza a rák növekedésével járó gének aktivitását. A vizsgálat során egy 21 génből álló panelt vizsgálunk, és megjósoljuk a daganat kiújulásának valószínűségét.

Az eredmény egy 0-tól 100-ig terjedő szám, és a rák valószínűsége a kezdeti diagnózis után 10 éven belül megismétlődik.

A Dc onkópus egy prognosztikai teszt, mivel megmutatja, hogy mennyire valószínű a relapszus, és azt is megjósolja, hogy valószínűsíthető-e a kemoterápia hatása. A kemoterápia hatékonyabb a magas értéken, és a tamoxifen alacsony értéken.

Az Oncotype DX mellett más multigén teszt is létezik az elsődleges emlőrák esetében: a MammaPrint®, a Map-Quant DxTM és a THEROS Breast Cancer IndexTM57. A használatuk előnyeit azonban még értékelni kell.

Genetikai behatások

A BRCA1 és BRCA2 tumor genetikai markerei olyan gének, amelyek hajlamot adnak az emlőrákra. A betegség kockázatának felmérésére használják olyan nőknél, akiknek a családja már a betegség eseteiben volt. A legelismertebb példa ezeknek a teszteknek a felhasználására az Angelina Jolie által az emlőmirigy profilaktikus eltávolítása.

Ezek a gének fenntartják a kromoszómák integritását és elnyomják a sejtek mutációit. Örökletes patológiájukkal az emlő- vagy petefészek-rák kialakulásának kockázata jelentősen megnő.

A 70-es évek elején a mellrák 50-60% -ban fejlődik ki, és ezeknek a géneknek a mutációját azonosították. Ez a mutáció azonban csak 1000 beteg közül 7 esetben fordult elő.

A BRCA1 vagy BRCA2 mutációk genetikai vizsgálata a családi emlők rákos megbetegedéseiben szenvedő betegeknél a tumor korai kimutatásához fontos kiegészítő információkat szolgáltathat.

Nemrégiben nagy figyelmet fordítottak az emlőrák génváltozásaival foglalkozó új molekuláris fejlesztésekre. Ezek közé tartozik a HOXA1, c-Myc, ciklin D1 és Bcl-2. E mutatók további vizsgálata az emlőrák korai felismerését alapvetően új szintre hozhatja.

Árjelzések

Jelöljünk ki néhány alapvető pontot, amelyek alapján a tumor marker emlőrákot mutat:

  • A mai alacsony érzékenységnek köszönhetően egyetlen daganat markert sem lehet használni tumor korai kimutatására;
  • a már ismert diagnózishoz hasonlóan a CA 15-3 és a CEA alkalmazható a terápia hatásának és a recidívás és a metasztázis korai felismerésének értékelésére, más kutatási módszerekkel együtt;
  • Az ER meghatározása szükséges a hormonterápia felírásához;
  • a HER-2 meghatározása szükséges a Herceptin terápia felírásához;
  • A BRCA1 és a BRCA2 genetikai vizsgálata olyan egészséges nőknek bizonyult, akiknél a családban emlőrákos esetek voltak.

Az emlőtumor-markerek normájának mutatói:

  • CA 15-3 legfeljebb 28 U / ml;
  • CA 27,29 - legfeljebb 40 U / ml;
  • CEA-t 3 ng / ml-re;
  • Cyfra 21,1 - legfeljebb 3,3 ng / ml;
  • ER, PR, HER-2 nem észlelhető.

Ha a mellrák tumor markerének emelkedése emelkedik, érdemes egy mélyebb szakorvoshoz vagy nőgyógyászhoz fordulni. Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy a tumor markerek fokozott koncentrációja nem mindig jelzi a rákot. A rosszindulatú daganattal a mutatóik több száz, akár több ezer alkalommal is növekednek. A dekódolást csak az orvos végezheti el, figyelembe véve az összes többi klinikai és diagnosztikai adatot.

Hogyan végezhetünk vizsgálatot mellrák-markerekre?

A menstruációs ciklus bármely napján vérdobozokat adhat a tumor markerek számára. A vénás vér üres gyomorra kerül. A kívánatos könnyű vacsora előestéjén alkohol, zsíros, sós ételek használata nélkül.

Az eredmény másnap készen áll, az orvoshoz továbbítják, aki elküldi a kutatást.

Mellrák elemzése

A rák kialakulása genetikai szinten mutatkozó mutációkhoz, örökletes hajlamhoz, túlsúlyhoz, sugárterápiához és hormonális bevitelhez kapcsolódik.

Az emlőrákvizsgálatot úgy tervezték meg, hogy megerősítse vagy megcáfolja az előzetes diagnózist. Bizonyos esetekben az onkológia fejlődését meg lehet előzni a megfelelő időben történő megelőzéssel.

Melyek a legaktívabb tesztek a mellrákra ma?

Az emlőmirigyek zsír-, kötő- és mirigyszövetekből állnak. A mellrák (malignus rák) egy rosszindulatú, a mirigyei által kifejlődő természet kialakulása. Az emlőrák mechanizmusa általában azonos az onkológiák bármely típusával: a mirigyes szövetek sejtjei a mutációk hatása alatt gyorsan feloszlanak, így tumor alakulnak ki, amely később a szomszédos szövetekbe nő, metasztázisokat képezve.

A mell-onkológia egyre gyakoribbá válik. A tévhitekkel ellentétben az emlőrák valószínűsége a férfiakban.

Az emlőrákos nők kockázati csoportja:

  • 60 év alatt;
  • hormon gyógyszerek;
  • mellrák;
  • korábban onkológiával szembesült, vagy olyan közeli hozzátartozókkal szembesült, akiknél mellrák diagnosztizáltak;
  • sugárkezelésnek vetették alá;
  • túlsúlyos;
  • korai menstruációval vagy menopauza szembesül;
  • azok, akik 35 éves korukban születtek, vagy akik egyáltalán nem születtek;
  • dohányzás és / vagy alkoholtartalmú italok visszaélése;
  • beteg cukorbetegség.

A diagnózis kézi mellvizsgálattal kezdődik. Ha az onkoprocesszust gyanítják, szűrési módszereket alkalmaznak - röntgen és mammográfia, aminek következtében a kezelési idő csökken, és a gyógyulás valószínűsége nő. Az ultrahangvizsgálat ajánlott a szövet szerkezetének és a képződés differenciálódásának felmérésére.

Teljes vérkép

A mellrák teljes vérképzése specifikus:

  1. Az onkológiában a leukocita szintje emelkedett.
  2. Az ESR nagyban eltér a normától.
  3. A hemoglobin csökkent.

Ezek a eltérések a klinikai elemzésben nem csak a rákos folyamatot jelezhetik. Ezért, mielőtt pánikba kerülne, várjon más laboratóriumi és szűrővizsgálatok eredményeit.

A tumor markerek elemzése

A vérbiokémia magában foglalja a mellrák-markerek kutatását - a rákos sejteket termelő antigének. A fehérjék és antigének elfogadott szintje egyedi. A dinamikát egy adott időszakra nyomon követik. A biokémia vérét többször veszi a beteg.

A vérbiokémia ötletet ad a formáció helyéről, az oncoprocesszus szakaszáról, a daganat méretéről és a test reakcióiról. A vizsgálat indikációi a mellrák jelenléte a beteg vagy a közeli hozzátartozók történetében.

A módszer hátránya az alacsony érzékenység. Az emlőrák mellett a tumor markerek növekedése más patológiákat is mutathat:

  1. Megnövekedett CA 15-3 - a méhnyak és endometrium, ovarium, hasnyálmirigy, tüdő, máj, vastagbél, hasnyálmirigy onkológiája.
  2. Abnormalitás nagyobb irányban CA 27.29 - petefészek-ciszta, endometriózis, jóindulatú vese-, máj-, emlőmirigy-képződés és a terhesség első harmadában.
  3. A CEA feleslege - a gasztrointesztinális traktus, a tüdőműködési zavar vagy a máj megsértésével.
  4. Megnövekedett HER2 - a gyomor, a petefészkek és a méh rosszindulatú betegségeivel.

Az emlőrák-gén elemzése

A vér genetikai analízisét úgy tervezték, hogy meghatározza az emlõs és / vagy petefészekrák örökletes fogékonyságát. A mutált BRCA1 és BRCA2 gének sokszorozzák a rák kockázatát.

Az elemzés céljára szolgáló jelzés a mell és / vagy a petefészek onkológiája szoros rokonaikban. Továbbá mindenki el tudja végezni a tesztet annak érdekében, hogy tudatában legyen az onkológiai folyamatok valószínűségének.

A genetikai hajlam vizsgálatának jellemzői:

  1. Nem minden nő, akinek rokona van emlőrákkal, BRCA mutációval rendelkezik.
  2. Nem minden nő, akinél a BRCA-gén megváltozott a vizsgálat során, rákot szenved.
  3. A módosított BRCA gént mind a nők, mind a férfi örökölheti.

Így az elemzés nem ad tájékoztatást arról, hogy létezik-e rák, és hogy biztos lesz benne. A vizsgálat célja a mell és / vagy petefészekrák kialakulásának lehetséges kockázata meghatározása a táplálkozás, a kezelés és az életmód megváltoztatása érdekében.

Citológiai (szövettani) vizsgálat

A citológiai elemzés rendkívül informatív. Lehetővé teszi, hogy felismerje a mellrákot a korai stádiumban a folyadék felszabadításával a mellbimbóból. A vizsgálat indikációi az emlőmirigy csomók, a mellbimbó, az eróziós vagy fekélyes felületek. Az ösztrogén és a progeszteronreceptorok meghatározása az emlőmirigyek punctátumaiban, a HER2 / neu mindenkinek, aki diagnosztizálta az onkológiát, meghatározta a kezelési taktikát.

szövettani vizsgálat

A mellszövet fragmentumának (biopszia) vizsgálata akkor igazolható, ha ultrahangos és mammográfiás vizsgálattal igazolják a mellrészek jelenlétét. A kivágott szövetdarab laboratóriumi mikroszkópos vizsgálatakor meghatározzák a tumor, a színpad és a típus jellegét.

Immunhisztokémiai analízis

Az immunhisztokémiai teszt egy biopszia során vett szövet mikroszkópos vizsgálata. A tanulmány lehetővé teszi a megfelelő taktika kiválasztását a daganatok elleni küzdelemben. Az IHC teszt eredményétől függően a választás a sebészeti beavatkozásra, a sugárkezelésre, a kemoterápiára, a radioterápiára, a hormonális hatásokra vagy a technikák kombinációjára esik.

Spektrális teszt

Viszonylag új az infravörös spektrumon alapuló spektrális analízis, amely a szérum felszívódása után tükrözi molekuláris összetételét. Más módszerekkel összehasonlítva a teszt pontosabb - akár 93%. Az előnyök közé tartozik a biztonság, az alacsony költségek és az onkológia felismerésének lehetősége a korai szakaszban.

Az elemzési adatok hozzárendeléséhez szükséges tünetek

Az emlőrák első szakaszai tünetmentesek. Az emlő állapotában bekövetkezett változások (bőr és mellbimbó) a korai tünetek közé tartoznak, amelyek azt gyanítják, hogy valami rossz:

  • bőr erózió;
  • vörösség vagy duzzanat;
  • mellszimmetria;
  • keményedés vagy visszahúzás;
  • kiürítés a mellbimbótól;
  • a hullámok vagy a "citromhéj" megjelenése;
  • vénák a mellkason;
  • megvizsgálja a csomókat.

Ha a fenti tünetek azonnal orvoshoz kell fordulni. Az orvos kézi vizsgálata után ajánlásokat fog kapni a különböző laboratóriumi vizsgálatok elvégzéséről és az emlőmirigyek egyéb vizsgálati módszereiről.

Hogyan készüljünk fel a mellrák vizsgálatára? Mit kell tudnia egy nőnek?

A kutatás előkészítése számos feltételt tartalmaz:

  1. A kemoterápia vagy a sugárzás legalább három hónapig tart az elemzés leadásáig.
  2. A táplálékkiegészítők és gyógyszerek megszüntetése - kivéve a nem törlendő gyógyszereket - a tesztek előtt két hónappal jelenik meg.
  3. Két nappal a vizsgálat előtt tartózkodnak az alkoholtartalmú és szénsavas italoktól, a zsíros és gazdag ételektől.
  4. Az eljárás előtt egy órával tilos a dohányzás.
  5. A véradás előtt 30 perccel a fizikai aktivitás kizárt.
  6. Szérumot vettünk a véna spektrális, genetikai, biokémiai analízisére üres gyomorban.
  7. Nemkívánatos vizsgálat menstruáció vagy terhesség alatt.

Árak Ukrajnában és Oroszországban

Az anyagot köz- és magánlaboratóriumokban kutatják (Invitro, KDL, Gemotest, Archimedes, MedLab, Hemohelp, Dneprolab, Oxford Medical, Medis, Unilab stb.).

A vizsgálatok átlagos költsége Ukrajnában és Oroszországban:

  1. Általános vérvizsgálat: 120 UAH. / 280 dörzsölje.
  2. Vér-biokémia a tumor markerek: 170 UAH. / 800 dörzsölje.
  3. Genetikai kockázatok: 1050 UAH. / 4200 dörzsölje.
  4. Citológiai (szövettani) vizsgálat: 156 UAH. / 845 dörzsölje.
  5. Biopszia: 350 UAH. / 500 dörzsölje.
  6. Immunhisztokémiai elemzés: 7210 UAH. / 15730 dörzsölje.
  7. Spektrális teszt: 1600 UAH. / 3700 rubel.

Mikor érdemes látni egy orvost?

Tíz esetből 7 esetben mellrák észlelhető az emlő önvizsgálata során. Az orvosok javasolják, hogy a mellkasi vizeletvizsgálatot havonta minden hónapban a menstruáció befejezése után ajánlják. A 90% -os tömítések jóindulatúak. Ha csomókat találsz, valamint az emlőmirigyek bármilyen változását, forduljon orvoshoz.

A korai diagnózis a hatékony kezelés kulcsa. Az emlőrákra vonatkozó elemzés egy átfogó vizsgálat szerves része a diagnózis megerősítésének vagy kizárásának megerősítéséhez. A laboratóriumi és szűrővizsgálatok lehetővé teszik az illetékes kezelési rend létrehozását és a mellrák prognózisát.

Az emlőrák vérvizsgálata

Teljes vérkép - az emlőrákra vonatkozó prognózis

Kedves látogatóim!

Legutóbb, az év elején Oleg Borisovich Kachalov, egyetemi docens a rák diagnózisában és kezelésében fontos témával foglalkozott - a prosztatarák kezelésének hatékonyságát egy általános vérvizsgálat segítségével.

Ma folytatjuk a rákdiagnosztika témáját, és rákos megbetegedésről beszélünk.

Az emlőrák korai szakaszában történő kimutatás a leghatékonyabb módszer a rák elleni küzdelemben, amint azt az onkológusok is mondják. De a kérdés az, hogyan kell diagnosztizálni a rák megjelenését a korai szakaszban?

Kachalov Oleg Borisovich egy módszert kínál az emlőrák előrejelzésére egy általános vérvizsgálat alapján.

A teljes vérvétel az első és legkedvezőbb prognózis az emlőrákra és a rák nagyon időszerű diagnosztizálására.

Napjainkban ismeretes, hogy amikor a mellrákot korai stádiumban észlelik, a gyógyulás aránya kilencvennyolc százalék. Ezért az egyszerű, olcsó és megfizethető módszereken alapuló emlőrák korai felismerése kérdésessé válik. Ez a módszer az emlőrák prognózisa a teljes vérkép függvényében.

Számos esettanulmány tanulmányozása lehetővé tette számunkra, hogy meghatározzuk az általános vérvizsgálat informatív mutatóit. (1. táblázat).

1. táblázat - A teljes vérkép számtani mutatói:

Ebből a táblából a páciensnek a rákra vonatkozó általános vérvizsgálat eredményei alapján választania kell a diagnosztikai együttható negatív értékeit, amennyiben ezek megfelelnek az általános vérvizsgálat mutatóinak. És ha az első két koefficiens összege "-4", "-5", akkor ebben az esetben szükség van a klinikára.

Természetesen ez az előrejelzés csak előzetes, a végső diagnózist csak a modern diagnosztikai eljárások alapján orvos adhatja.

M. beteg teljes vérképe a következő informatív mutatókat tartalmazza:

- leukociták - 12,6 · 109 / l ("-2" diagnosztikai mutató);

- limfociták - 19% ("-2" diagnosztikai indikátor).

A két "-4" mutató összege. Az orvosnak haladéktalanul konzultálnia kell egy részletesebb vizsgálattal.

Az N. beteg teljes vérképe a következő informatív mutatókat tartalmazza:

- hemoglobin - 124 g / l ("2" diagnosztikai indikátor);

- leukociták - 6,6 x 109 / l (diagnosztikai indikátor "2");

- limfociták - 34,2% ("2" diagnosztikai indikátor);

- vérlemezkék - 249 · 109 / l (diagnosztikai indikátor "2");

- granulociták - 58% ("2" diagnosztikai indikátor);

- ESR - 3 mm / óra (diagnosztikai jelző "2").

Nincsenek negatív diagnosztikai faktorértékek. Ebben az esetben a beteget a kezelőorvos által ajánlott időközönként meg kell vizsgálni.

A páciens rákra vonatkozó általános vérvizsgálat indikátorainak javasolt ellenőrzése lehetővé teszi számomra, hogy hatékonyabban figyelje az egészségét.

Az orvosi kutatás legfontosabb célja az objektum besorolása, a beteghez és a betegségdiagnosztikához viszonyítva.

A matematikai nyelvek helyes diagnosztizálása a betegség és a diagnózis osztályozását jelenti. Ezért a mellrák diagnózisának kérdése és nem csak a matematikai felismerés matematikai problémája. Ebben az esetben a képeket leíró jelek az általános vérvizsgálat indikátorai.

Az ilyen mutatók alkalmazásával az esetleges emlőrákkal diagnosztizált betegeket a megfelelő osztályba sorolják, és az adott osztályhoz való hozzárendelési kritériumok a diagnosztizált pont és az egyik osztály (emlőrák vagy ennek hiányában) közötti pont közötti többdimenziós tér közötti távolságok.

A számításokat a MATLAB környezetben végeztük.

ahol A a bemeneti adatmátrix;

B a bevitt normalizált adatok mátrixa;

C (2) az emlőrák képével és a diagnosztizált páciensnek megfelelő pontok közötti távolság;

A C (1) az egészséges páciens képének és a beteg diagnosztizálásának megfelelő pontok közötti távolság.

Az "A" mátrix első sorában a "mellrák nélküli" kép, az "emlőrák" kép második adatairól szóló adatok szerepelnek a harmadik helyen - a diagnosztizált beteg adatain. Minél magasabb a D érték, annál közelebb áll a diagnosztizált beteg a "nem mellrákos" képhez. A számítások eredményeit a táblázat tartalmazza. 1.

A táblázatban megadott számítások eredményei alapján. Az 1. ábrából következik, hogy a D együttható az emlőrák első és második stádiumában lévő betegek esetében 0,69-1,02 között változik. Az egészséges nők esetében ez az arány lényegesen magasabb - 2,51-4,22.

Nem mindenki rendelkezik Matlab alkalmazási csomaggal. Ezért azt szeretném megmutatni, hogyan lehet kiszámítani a D diagnosztikai együtthatót egy hagyományos számológép segítségével.

De először példát adunk a számításra a Matlab környezetben. Például, vigye el az ötödik oszlopban lévő betegeket.

>> A = [133 5,4 29 260 5,5 60;

100 8,8 40 160 20 90;

127 9,3 47 210 14 78];

Az első sor az egészséges betegek vérmintáit mutatja be (hemoglobin, leukociták, limfociták, vérlemezkék, ESR, granulociták). A második sor tartalmazza az emlőrák képére vonatkozó adatokat. A harmadik sor tartalmazza a diagnosztizált beteg adatait. Ugyanakkor van

A számításhoz normalizált mutatók

B = 0,7395 -1,1396 -1,0653 1,0000 -1,0523 -1,0596

- 1.1378 0.4085 0.1469 -1.0000 0.9379 0.9272

0,3982 0,7311 0,9184 0 0 1144 0,1325

Vigye az adatokat az A. mátrix első oszlopához. Keresse meg az átlagos értéket

A standard szórást a következőképpen kell kiszámítani:

>> (133-120) ^ 2 + (100-120) ^ 2 + (127-120) ^ 2

A normalizált érték megegyezik az abszolút és az átlagértékek közötti különbséggel, osztva a szórással.

Megnézzük a B mátrix első oszlopát. A normalizált indikátorok értékeinek kétféle módon teljes egybeesése. A B mátrix fennmaradó oszlopait hasonlóan kiszámítjuk.

Számolja ki a B mátrix első és harmadik sora közötti távolságot.

(-1,053-0,0444) ^ 2 + (-1,0653 - 0,9184) ^ 2 + (1-0) ^ 2 + (-1,053-2,1144) ^ 2 + (-1,0596 - 0,1325) ^ 2) ^ 0,5

A második és a harmadik vonal közötti távolság -

(0, 0808-0,34) ^ 2 + (0,4885 - 0,7311) ^ 2 + (0,1469-0,9184) ^ 2 + (-1-0) ^ 2 + (0,9379-0,1144) ^ 2 + (0,9272-0,1325) ^ 2) ^ 0,5

Ekkor D = 2,3170 / 3,3665 = 0,6882. A D együtthatók értékei egybeesettek.

Ez a technika csak előzetes diagnózist adhat. Pontos és végleges diagnózist csak egy onkológus adhat meg.

TUDJA AZ EMBERI RÁDIÓ OKÁT:

https://www.youtube.com/watch?v=78IaYmgRD6g

Az emlőrák vérvizsgálata

A nők által leggyakrabban előforduló rák az emlőrák. Tévedés lenne azt hinni, hogy a nők 50 év után ki vannak téve ennek a betegségnek. Jelenleg egyre több olyan rákos beteg van, akik alig 30 évesek. Az onkológia kezelésében az idő fontos szerepet játszik, ami nagymértékben függ attól, hogy időben megkeresték-e az orvost és a helyes diagnózist a betegség kezdeti szakaszában. A különböző országok tudósai tudományos fejlődésének köszönhetően lehetőség van a mellrák legkorábbi diagnózisára vérvizsgálatok segítségével. A vérvizsgálatok eredményei szerint nemcsak progresszív betegségeket lehet azonosítani, hanem hajlamosak is rá. A modern diagnosztikai módszerek sok ember életét megmentik.

Általános elemzés

A teljes vérkép nem tudja megerősíteni a mellrák jelenlétét, de az alapváltozásnak figyelmeztetnie kell, és arra kell törekednie, hogy egy alaposabb vizsgálatra gondoljon. Riasztó jel a leukociták növekedése, ami a gyulladásos folyamat kezdetét jelezheti a szervezetben. Az ESR vagy a vörösvérsejtek ülepedési aránya is eltér a normától, és magasabb szintű, amely az onkológiában nem csökkenthető antibiotikumokkal. A csökkent hemoglobin szint, a jó táplálkozás és a vérvesztés hiánya miatt, szintén a meglévő tumorképződés jele lehet. Figyelembe kell venni azt a tényt, hogy a klinikai vérvizsgálat eredményei mind az onkológiában, mind pedig más gyulladásos betegségekben hasonlóak lehetnek. Az emlőrák kizárásához ajánlott biokémiai vérvizsgálat elvégzése.

Biokémiai analízis

A biokémiai módszeren alapuló elemzés kimutatja a tumor markerek jelenlétét a vérben. A tumor markerek olyan fehérjék vagy antigének, amelyeket rákos sejtek termelnek növekedésük során. A specifikus tumor marker vérében végzett oktatás egy adott szervben előforduló rákos aktivitást jelez. A vizsgálatot többször végzik a tumorfehérje növekedési dinamikájának követésére. Az antigének számának növekedése a vérben attól függ, hogy milyen sebességgel nő a daganat, ami lehetővé teszi a fejlődési szakasz és a daganat méretének meghatározását. A különböző szervekben megjelenő rák a megfelelő antigéneket alkotja, amelyeknek bizonyos megnevezései vannak. A mellrák markerek a CA 15.3, a TRU-QUANT és a CA 27.29. A mell daganatos antigén kimutatása a vérben nem lehet 100% -os garancia a rák kialakulására. Mindazonáltal további vizsgálatok szükséges késedelem nélkül.

Az elemzéshez vért veszünk vénából, reggel, szigorúan üres gyomorra. 2 héttel az eljárás megkezdése előtt be kell fejeznie a gyógyszereket. Ne fogyasszon zsíros, sült ételeket, valamint italokat tartalmazó italokat 1-2 nappal a véradás előtt. Egy órával az eljárás előtt meg kell szakítani a dohányzást és 30 percet a fizikai erőfeszítés és az érzelmi stressz kiküszöbölésére. Nem ajánlott a vér biokémiai analízisének elvégzése röntgensugarak és fizioterápiás eljárások után.

Spektrális analízis

A vér spektrális analízisének módszere viszonylag korábban alakult ki. A más vizsgálatoktól való eltérése a betegség meghatározásának nagy pontosságában rejlik. Az elemzés olyan infravörös spektrumokon alapul, amelyek felszívják a vérszérumot, és tükrözik annak molekuláris összetételét. A betegség jelenlétének vagy hiányának meghatározása a szervezetben, beleértve az emlőmirigyet is, legfeljebb 93% pontossággal fordul elő. Ez a fajta vizsgálat teljesen biztonságos és viszonylag olcsó. Az előnyök magukban foglalhatják a mellrákok azonosítását is a fejlődés korai szakaszában, ami jelentősen növeli a helyreállítási esélyeket.

Amikor spektrális analízist adunk vért, számos feltételt kell figyelembe venni. Két nappal a felmérés előtt hagyja abba az alkoholfogyasztást, és egy nappal korábban - gyógyszert szedjen. Azok a nők, akik gyógyszeres terápiában részesülnek, vagy táplálékkiegészítő anyagokat használnak, legfeljebb két hónappal az alapok utolsó beadása után adhatnak véreket. Az egyetlen kivétel lehet gyógyszerek, amelyek fogadását egészségügyi okokból nem lehet törölni. Három hónap kell a sugárterhelés vagy a kemoterápia után. A vizsgálat nem ajánlott a terhes nők, valamint a nők számára a menstruációs ciklus alatt. A vért vénából veszik, reggel, szigorúan üres gyomorra. Az elemzés eredményei 10 nap alatt érhetők el.

Genetikai elemzés

A genetikai vérvizsgálat lehetőséget nyújt arra, hogy megismerje a rákos emlőtumor örökletes hajlamát. A mutált BRCA1 és BRCA2 gének sokszorosítják ezt a lehetőséget. Az ilyen elemzés elvégzésére vonatkozó döntést bármelyik nő megteheti, aki tudni akarja testének elterjedését a rosszindulatú daganatok előfordulásáról. Figyelembe véve az összetett pszichológiai szempontot, olyan vizsgálat kívánatos azok számára, akiknek pozitív családi emlőrákos kórképe van. Az eljárás megkezdése előtt a genetikai kérdésekben dolgozó szakember megbeszélést folytat az ügyféllel. Megmagyaráz néhány pontot, amelyek pozitív elemzés eredményeképpen előfordulhatnak. Maga a vérvétel nem tart sokáig, és nem igényel előzetes élettani előkészítést.

Az elemzés megkezdése előtt figyelembe veendő szempontok:

  • nem minden nő, akinek mellrákos rokona van BRCA génmutációval;
  • nem minden nő, aki megváltozik a BRCA génben, rákot fog kifejleszteni;
  • A módosított BRCA gént nem csak a nők, hanem a férfiak is örökölhetik.

A genetikai vérvizsgálat pozitív eredményei nem adnak lépésről lépésre tervet a későbbi életre. A betegség kockázatának csökkentése érdekében számos lehetőség van:

  • rendszeres orvosi vizsgálatok végzése;
  • az emlőmirigy eltávolításának működése;
  • petefészek eltávolítás műtét;
  • hormonális fogamzásgátló használat.

Az emlőrák korai felismerése segít a nők 90% -ának felépülni a betegségből. Sajnos az orosz statisztikák azt mutatják, hogy az emlőrákos betegek mintegy 50% -a a betegség kimutatása után öt éven belül meghal. Ez azt sugallja, hogy az emberek nem ismerik jól az onkológia korai diagnózisának lehetséges módszereit vérvizsgálatok segítségével. Minden modern nőnek gondoskodnia kell az egészségi állapotáról, és nem szabad figyelmen kívül hagynia az orvosi vizsgálatokat.

A nőorvos látogatását évente legalább egyszer meg kell tenni. És azoknál a nőknél, akik hajlamosak az emlőrákra - félévente. Fogamzóképes korban a menstruációs ciklus vége és az ovuláció megjelenése közötti időszakban speciális látogatásra van szükség. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a mellrák kimutatása a korai szakaszban nélkülözhetetlen tényező a sikeres kezeléshez.

Mellrák

A mellrák rosszindulatú daganat az emlőben.

Ez a rák leggyakoribb típusa a nőknél és leggyakrabban 40 év után következik be. Az esetek mintegy 1% -ában a férfiak kapják meg. Kezdetben csak egy mell érintett.

Rendszeres tervezett mammográfia és önvizsgálat lehetővé teszi az emlőrák időben történő diagnosztizálását. A betegség korai szakaszában jól kezelhető.

Mellrák, Mellrák.

A korai stádiumban az emlőrák gyakran tünetmentes, az emlő tapintásával előfordulhat, hogy egy csomót észlelnek.

Mell Jelenség:

  • mellfeszülés;
  • megváltoztatja a mellrész méretét, alakját, kontúrjait;
  • csomók, fekélyek, "narancshéj" a mellkas bőrén, bőrpír, hámlás;
  • kiömlés a mellbimbókról;
  • visszahúzott mellbimbók, areola deformitás, változó mellbimbó pozíció.

Általános információ a betegségről

A mellrák egy rosszindulatú daganat, amely az emlőmirigy sejtjeiből alakul ki.

Az emlőmirigy 15-20 lobulából áll, amelyek radiálisan helyezkednek el a mellbimbóhoz képest. Laza kötő- és zsírszövet veszi körül. Minden lobula tubusos mirigy, tejtermékcsatornával, a tejes pórusokkal, amelyek a mellbimbó tetején nyílnak. A mellbimbó szoptatásra van tervezve, és egy areola, egy kör alakú pigmentált terület veszi körül, amely körvonalazza a mellbimbót.

A mellrák a rák leggyakoribb típusa a nők körében. Előfordulási gyakorisága az életkorral növekszik, 40 éves koruktól kezdve, és 60-65 év alatt eléri a csúcsot. Az esetek 1% -ában a mellrák a férfiaknál fordul elő. Általában csak egy mirigy van érintett.

A rákban az egészséges emlősejtek rákos sejtekké alakulnak. Normális esetben a megfelelő mennyiségben megjelenő sejtek egy bizonyos időpontban elhullanak, új utakat engednek. A ráksejtek kontrollálhatatlanul nőnek, miközben nem halnak meg időben. Ezeknek a sejteknek a felhalmozódása eredményeként tumor keletkezik. A rákos sejtek metasztatizálhatnak - túlmutatnak az elsődleges hangsúlyon. Közelebbről, az emlőrák leggyakrabban metasztázisokat mutat a nyirokcsomókkal, a májjal, a tüdőkkel, a csontokkal, az agygal és a bőrrel.

Az emlőrák kialakulása genetikai mutációkhoz, örökletes hajlamhoz, elhízáshoz, hormonális vagy sugárterápia hatásához köthető.

Az emlőrák fő típusait az érintett sejtek típusai különböztetik meg.

  • Epitheliális rák. A legtöbb esetben a rák a tejcsatornákat vagy a lobulákat bélelő epiteliális sejteket érinti. Ebben a típusú rákban a daganat a csatornákon vagy a lebenyeken belül helyezkedhet el, és nem terjed más szövetekre, a rák ezen formáját in situ fekvő ductalis rák és in situ lobularis ráknak nevezik. Azonban az idő múlásával az emlőmirigy csatornáin és lobulusain felmerülő rák túlmutat ezeken a területeken, befolyásolhatja a közeli szöveteket és metasztázisokat alakíthat ki. Ezt a rákot invazív ductalis és invazív lobularis ráknak hívják.
  • Paget-betegség. Az ilyen rákos megbetegedéseknél a ductalis rák a bimbó és az areola burjánzó bőrre hat, és gyulladásos bőrelváltozásokkal kombinálódik. Ugyanakkor az epidermiszben a Pedzhet rosszindulatú sejtjei vannak.

A mellrák szakaszai

1) A rákos daganatok legfeljebb 2 cm-es méretűek az emlőmirigyben helyezkednek el.

2) A 2-5 cm-es rákos daganatok kiterjednek a mellre, és a daganat ugyanazon oldalán fekvő axilláris nyirokcsomókat érintik.

3) A rák növekszik, a rák túlnyúlik a mellen, a közeli szövetek és a hilar nyirokcsomók érintettek lehetnek.

4) A rák túlnyúlik a mellen, ami befolyásolja a hónalj régiót és a hilar nyirokcsomókat. A szupraclavikuláris nyirokcsomók, a tüdő, a máj, a csontok és az agy befolyásolható.

Ki veszélyben van?

  • A nők 40 év után. A mellrák kialakulásának kockázata az életkorral növekszik, 60-65 éves korban.
  • Azoknál a nőknél, akiknek már egy emlős rákja van, ebben az esetben a második mell daganatos megbetegedésének kockázata nő.
  • Olyan nőknél, akik 12 éves koruk előtt menstruációban szenvednek, és a menopauza késői megjelenése után (52 év után). Minél hosszabb a menstruáció, annál nagyobb a betegség kockázata.
  • Azok a nők, akiknek genetikai hajlamuk van az emlőrákra.
  • A betegség kialakulásához genetikai hajlamú nők. A BRCA1 és BRCA2 gén mutációi esetén jelentősen megnőtt az emlőrák kialakulásának kockázata.
  • Elhízott nők. A zsírszövet hozzájárul az ösztrogén termeléséhez, ami ösztönözheti bizonyos típusú emlőrák kialakulását.
  • Azok a nők, akik soha nem születtek, csakúgy, mint azok a nők, akik későn születtek az első gyermekükön (30 év után).
  • A menopauza után hormonkezelés alatt álló nők - a menstruáció végleges beszüntetése.
  • A sugárkezelésben szenvedő nők.

A tervezett rendszeres önvizsgálat és a mammográfia segít a mellrák kimutatásában a korai stádiumban és a későbbi sikeres kezelésben. Minden 40 évesnél idősebb nőnek legalább kétévente legalább egy alkalommal mammográfiát kell szednie.

Ha emlőrák gyanúja merül fel, először egy mammográfiát végzünk, meghatározzuk a daganat markerek szintjét és ultrahangvizsgálatot végzünk. A diagnózist biopszia igazolja. Ezután a betegség stádiumának meghatározására és a metasztázisok azonosítására irányuló vizsgálatokra kerül sor.

A vér tumor markerjeinek vizsgálata:

A tumor markerek olyan fehérjék, amelyek szintje a rák kialakulása miatt nőhet. Azonban koncentrációjuk növekedése az egészséges testben. Ezért a daganat markerek szintjének meghatározását segéd módszerként használják a rák diagnosztizálására, a betegség megismétlődésének diagnosztizálására és a kezelés hatékonyságának értékelésére.

Egyéb kutatási módszerek

  • A mammográfia röntgenvizsgálat speciálisan tervezett berendezéseken. Lehetővé teszi, hogy meghatározza a daganat jelenlétét, meghatározza annak méretét és helyét.

Önvizsgálat és egyéb diagnosztikai módszerek emlőrákra

A mellrák átfogó diagnózisa lehetővé teszi, hogy pontos diagnózist készítsen, és megfelelő kezelést ír elő.

A rákkárosodás (rák) egy súlyos, veszélyes patológia, amely akkor következik be, amikor a normál sejteket rákos sejtekké alakítják. Ezek az elemek kontrollálhatatlanul felosztva, növekvőek, de nem teljesítik funkcióikat.

várható élettartam

A mellrák meglehetősen gyakori patológia. Ez a második leggyakoribb daganat a tüdőbetegségek után.

A nőknél a betegség a leggyakoribb - az esetek aránya 10 körül van. Ez azt jelenti, hogy a bolygó minden száz lakosából 10 nő fogékony a betegségre.

A mellrákos férfiak sokkal ritkábban szenvednek (a lakosok kevesebb, mint 1% -a).

Az onkológiai állatorvosi betegek érdeklődnek, mi az emlőrák túlélési aránya? A betegség kimenetele prognózisát nehéz megjósolni.

Vannak olyan esetek, amikor a karcinogenezist a legfejlettebb szakaszokban gátolták és egy személy túlélte.

Sok esetben a rák gyorsan fejlődött és a betegek életét még a korai stádiumban is elérte. Ezért szinte lehetetlen megjósolni a rák túlélési arányát.

Mindez az organizmus egyéniségétől függ (életkor, krónikus egyidejű betegségek jelenléte, harci hangulat, rokonok és barátok támogatása).

Hatalmas szerepet játszik a kezelésre adott válasz, az elvégzett kezelés hatékonysága és időszerűsége.

A statisztikák szerint a daganatok korai működőképességű betegeiben nagyobb esély van a helyreállításra. Ilyen esetekben van esély a mirigy megőrzésére.

De gyakran az onkológusok még mindig eltávolítják a mirigyet. Ez kellemetlen döntés, de nem végzetes. Ilyen esetekben a szeretteinek támogatása rendkívül fontos.

A metasztázisok jelenléte jelentősen megnehezíti a betegség lefolyását és prognózisát. A megfelelően megválasztott terápia még ebben a szakaszban is elfojtja a kóros sejtek növekedését.

Tréning

Minden nőnek önvizsgálatra van szüksége. Ehhez egyidejűleg mindkét kezével felületi és mély tapintást kell végezni mindkét emlőmirigyen.

A legcsekélyebb változások megjelenésével kapcsolatba kell lépnie egy mell specialistaval. Ezek olyan tünetek, mint például:

  • tömörítés (fókuszos vagy diffúz);
  • látszólagos aszimmetriával járó deformációk;
  • a mell vagy a mellbimbók visszahúzódó területei;
  • hámlás, a kéreg megjelenése, erózió a mellbimbókon vagy a parton;
  • axillaris fájdalom;
  • mentesítés (beleértve a véreseket is);
  • a mellek duzzanata citromhéj formájában;
  • bőröblítés.

A rák diagnózisának módszerei eltérőek. Vannak minimálisan invazív vizsgálati módszerek.

Ezek közé tartozik a mammográfia (röntgen-változat a vizsgálat), ultrahang, elasztográfia, mágneses rezonancia.

A további szövettani és citológiai vizsgálatokkal végzett biopszia, a klinikai vizsgálatok (teljes vérkép és biokémia) sokkal invazívabbak.

A mammográfia a legnépszerűbb kutatási módszer. Általában a képeket két vetületben végzik, összhangban a páciens menstruációs ciklus egyediségével.

Egészen a közelmúltig a technikát nagyon népszerűnek tartották. De az elmúlt években minden megváltozott.

A rendszeres vizsgálatokból származó további sugárzás, a rostos növekedések vagy az emlő implantátumok kétes eredményei kétségessé tették a módszer értékét. Ezenkívül sok esetben a módszer diagnosztikai pontossága 6% -ra csökkenhet.

A technika lehetővé teszi a mirigy proliferációjának primer, másodlagos és közvetett jeleit.

Kálók (mikrokalcinátok) kimutathatók - kalcium sók, amelyek jól láthatóak az alveolusok és csatornák hátterében.

Különös jelentőségű primer tünetek:

  • kontrasztos zónát a képen;
  • az oktatás szabálytalan élei (sugarak, dombok vagy kalcinátok jelenléte és mikrokriifikációk);
  • korlátozott jelenlét egyetlen elem vagy klaszter formájában;
  • mikro oktatás (0,5 mm-ig).

A betegség mértéke

A 3. fokozatú emlőrák tüneteinek körvonalazódása van. Az utolsó szakasz a neoplazma súlyos malignus degenerációját jelzi.

Enyhe tünetek. A képeken többnyire árnyékok láthatóak, amelyek a zsírszövetre jellemzőbbek.

A jelek átlagos összetettsége. A zsír-, mirigyes- és kötőszövetekre jellemző területek ugyanilyen fokú árnyékolása domináns.

Csak a mirigyeit ábrázolja. Nincsenek zsírszövetek jelei. Ez elég veszélyes állapot. Még ha a betegség tünetei is hiányoznak, tumor jelen lehet.

A génexpresszió szintjének értékelése lehetővé teszi a betegség újbóli előfordulásának valószínűségének becslését. Az emlőrák vérvizsgálatának adatai megoldhatják a kemoterápia szükségességét.

Bizonyított, hogy a betegség a nők átlagosan 10% -ában tér vissza. Véleményünk szerint a kémiát mindenkinek meg kell tennie, de nem.

Az ilyen kezelés szükségessége hátrányosan befolyásolhatja a betegek egészségét. Az ilyen tesztek lehetővé teszik számunkra, hogy meghatározzuk a nők számát, akik kémiát igényelnek.

Fizikai módszerek vesznek részt a felmérésben, többek között:

  • ultrahang;
  • elastographia;
  • MRI;
  • fizikális vizsgálat;
  • szűrővizsgálatok (rák genetikai elemzése).

Az onkológiai vizsgálat fontos helyet foglal el a diagnózishoz. Kívánatos elkezdeni vele.

Gyakorlatilag nem különbözik az önvizsgálat módjától, de szakember végzi, ezért pontosabb eredményeket ad.

Ezenkívül az orvos vizsgálata során tisztázzák a klinikát, és a beteg anamnézist vesz.

Egyéb diagnosztikai módszerek

Az ultrahang egy nem invazív vizsgálat, amely lehetővé teszi a tumorok térfogatának megjelenítését a monitoron.

A technika szinte minden kórházban elérhető, biztonságos és könnyű. Ezenkívül kimutatták, hogy használják a női lakosság szűrésére.

A 35 évesnél fiatalabb lányok számára ultrahangvizsgálatot végeznek a patológia kizárására, későbbi korban pedig mammográfiát írnak elő.

Az MRI segítségével súlyos vagy kétes esetekben határozhatja meg a diagnózist. Ez a tartalék módszer, vagyis a vizsgálat második szakaszában írják elő a főbb eljárások után.

Az MRI-nek több előnye van, mint a mammográfia és az ultrahang. A módszer alapján pontosabb adatokat kaphat a sebészeti beavatkozás méretére, szerkezetére, mértékére és fontos információira vonatkozóan.

A statisztikák szerint az új MRI eszközök a betegség szélesebb terjedését észlelik, mint az emlősök. Preoperatív MRI nélkül nem lehet eltávolítani a rákos sejtek összes gócát.

Ez a teszt alkalmasabb az örökletes rákos hajlamú fiatal nőknek.

Az MRI nem károsítja a testet, mert röntgen sugárzás nélkül történik. A diagnózist kontraszttal végezzük a mirigy változásainak pontosabb megjelenítésére.

Gyakran előállítunk egy biopsziát, hogy végleges diagnózist hozzunk létre az MRI mellett.

A PET-CT rendkívül érzékeny radioizotóp kutatási módszer. Hormonfüggő rák jelenlétében a vizsgálatot további izotópokkal végezzük.

Ez lehetővé teszi ösztrogénreceptorok izolálását ösztrogén-pozitív tumoros betegekben. A csontváz rosszindulatú metasztázisának megerősítésére a PET alkalmas.

Klinikai biopszia alkalmazható a tumor típusának meghatározására (különösen az emlőrák 3. stádiumában).

A biopsziás mintákat (szövetdarabokat) mikroszkóppal vizsgáljuk. A korai diagnózis csak független vagy orvosi kutatásokkal, mammográfiával lehetséges.

Minden más módszert (CT, MRI, ultrahang, biopszia) csak a változások észlelése után neveznek ki.

Segítségükkel megkülönböztethető az oktatás, méretének, alakjának, eredetének és mértékének tisztázása.

Vér a rákban

Egy átfogó vizsgálatban a betegeknél a teljes vérkép mindig mellrákos. Néhány változás vizsgálata gyakran betegséget jelez. Ezek a következők:

  • a leukociták száma és aránya;
  • hemoglobinszint;
  • vörösvérsejtszám: a hematokrit, az ESR és a reticulotsta száma;
  • a thrombocytaszám és a granulocita szám;
  • vér színjelzője.

Az adatok dekódolása az elektrolitok (kálium és kalcium) szintjét, az enzimeket (foszfatázokat) emeli.

Rendellenes változásuk a mell daganatainak metasztázisában történik. Az ilyen tanulmányokat nem lehet konkrétnak nevezni, mivel megváltozása más nosológiákban diagnosztizálható.

Az emlőrák-markerek analízise modern diagnosztikus diagnosztika az onkológiában.

Az elemzés eszközei a vénás vagy kapilláris vérminták. A vénás vért a rákos anyagok által termelt fehérjék jelenlétére és koncentrációjára vizsgáljuk.

Ezek tumor markerek. Az elemzés három fő szempontra összpontosul: vért szerezni, azonosítani a változásokat és időben eljuttatni az orvoshoz vezető eredményeket.

Az ilyen anyagok jelenléte aligha nevezhető specifikusnak. Például a CA 15-3 marker csak a rák jelenlétét jelzi.

De ezek a mell, tüdő, hasnyálmirigy, máj, húgyhólyag tumorok lehetnek rákosak.

Az onomarkerek értékelésénél gyakran alkalmazzák a CEA-tesztet (karcinómás antigén kimutatható). A rákos megbetegedések körülbelül egyharmadában van meghatározva.

Tartalma növekedhet a krónikus elzáródás, a hypothyreosis, a fekélyes vastagbélgyulladás, a hasnyálmirigy-gyulladás és a cirrhosis miatt.

Ezért egy ilyen elemzés használata emlőrákban nem megbízható mind a diagnózis, mind a rák korai kimutatására alkalmas szűrőként.

Az immunhisztokémia a legújabb onkológiai kutatás.

Genetikai vizsgálatok

A tumorsejtek fokozott génaktivitást mutatnak. A biopsziás sejtekben a halak analízisét emlőrák esetében meg lehet határozni.

A technika magában foglalja az új fluoreszkáló próba címkézési technikákat. Fluoreszcens mikroszkópiával vizsgálják.

A pozitív eredmény nem ad tájékoztatást arról, hogy egy személy beteg-e a rákkal. A pozitív eredmény jelenléte nem mindig vezet a betegség kialakulásához.

Számos tanulmány kimutatta, hogy még a kétoldalú profilaktikus mastectomia sem csökkenti az emlőrák valószínűségét, ami feltárta ezt az elemzést.

Az emlőrák legfontosabb modern kezelési módjai a sebészeti beavatkozások különböző típusai és komplexitása.

Helyi eljárás jelenlétében kemoterápiát jeleznek. Bizonyított pozitív ösztrogén függőség a Tamoxiafen.

Előzetesen elvégzik a mellrák differenciáldiagnózisát, meghatározzák a betegség színpadát. A korai stádiumokat helyileg lehet kezelni.

A tumorok jellemzőitől függően előfordulási gyakoriságuk alapján kiválaszthatja a működés módját és mennyiségét.

Néha a patológiát helyi szinten kezelik - csak a tumort távolítják el. Más esetekben teljesen eltávolíthatja a mellszövetet vagy az egész mellet (masztektómia).

A mell megőrző beavatkozásokat lampectomiáknak nevezzük. Ez a művelet akkor végezhető el, ha a mirigyes neoplazmák mérete nem haladja meg a 4 cm-t, az eredményesség és a túlélés után nem rosszabb, mint egy masztektómia.

Csak a helyes kezelés, az orvos összes ajánlása és a pozitív hozzáállás teljes mértékben eleget tesz az ilyen nehéz diagnózisnak örökre.

A túlélés valószínűsége nagymértékben függ a személytől. Fontos, hogy időben felismerjük a patológiát.

A betegség első jelei, még akkor is, ha nem specifikusak, arra kell kényszeríteniük a nőt, hogy orvoshoz forduljanak vizsgálat és konzultáció céljából.

A modern kezelési elvek lehetővé teszik a legmegfelelőbb, egészségbarát módszerek kiválasztását, amelyek teljesen felszámolják a rákot a szervezetből.

Ezen Túlmenően, A Rákról

Májrák

Teratoma