loader
Ajánlott

Legfontosabb

Szarkóma

Mellanalízis

A rák kialakulása genetikai szinten mutatkozó mutációkhoz, örökletes hajlamhoz, túlsúlyhoz, sugárterápiához és hormonális bevitelhez kapcsolódik.

Az emlőrákvizsgálatot úgy tervezték meg, hogy megerősítse vagy megcáfolja az előzetes diagnózist. Bizonyos esetekben az onkológia fejlődését meg lehet előzni a megfelelő időben történő megelőzéssel.

Melyek a legaktívabb tesztek a mellrákra ma?

Az emlőmirigyek zsír-, kötő- és mirigyszövetekből állnak. A mellrák (malignus rák) egy rosszindulatú, a mirigyei által kifejlődő természet kialakulása. Az emlőrák mechanizmusa általában azonos az onkológiák bármely típusával: a mirigyes szövetek sejtjei a mutációk hatása alatt gyorsan feloszlanak, így tumor alakulnak ki, amely később a szomszédos szövetekbe nő, metasztázisokat képezve.

A mell-onkológia egyre gyakoribbá válik. A tévhitekkel ellentétben az emlőrák valószínűsége a férfiakban.

Az emlőrákos nők kockázati csoportja:

  • 60 év alatt;
  • hormon gyógyszerek;
  • mellrák;
  • korábban onkológiával szembesült, vagy olyan közeli hozzátartozókkal szembesült, akiknél mellrák diagnosztizáltak;
  • sugárkezelésnek vetették alá;
  • túlsúlyos;
  • korai menstruációval vagy menopauza szembesül;
  • azok, akik 35 éves korukban születtek, vagy akik egyáltalán nem születtek;
  • dohányzás és / vagy alkoholtartalmú italok visszaélése;
  • beteg cukorbetegség.

A diagnózis kézi mellvizsgálattal kezdődik. Ha az onkoprocesszust gyanítják, szűrési módszereket alkalmaznak - röntgen és mammográfia, aminek következtében a kezelési idő csökken, és a gyógyulás valószínűsége nő. Az ultrahangvizsgálat ajánlott a szövet szerkezetének és a képződés differenciálódásának felmérésére.

Teljes vérkép

A mellrák teljes vérképzése specifikus:

  1. Az onkológiában a leukocita szintje emelkedett.
  2. Az ESR nagyban eltér a normától.
  3. A hemoglobin csökkent.

Ezek a eltérések a klinikai elemzésben nem csak a rákos folyamatot jelezhetik. Ezért, mielőtt pánikba kerülne, várjon más laboratóriumi és szűrővizsgálatok eredményeit.

A tumor markerek elemzése

A vérbiokémia magában foglalja a mellrák-markerek kutatását - a rákos sejteket termelő antigének. A fehérjék és antigének elfogadott szintje egyedi. A dinamikát egy adott időszakra nyomon követik. A biokémia vérét többször veszi a beteg.

A vérbiokémia ötletet ad a formáció helyéről, az oncoprocesszus szakaszáról, a daganat méretéről és a test reakcióiról. A vizsgálat indikációi a mellrák jelenléte a beteg vagy a közeli hozzátartozók történetében.

A módszer hátránya az alacsony érzékenység. Az emlőrák mellett a tumor markerek növekedése más patológiákat is mutathat:

  1. Megnövekedett CA 15-3 - a méhnyak és endometrium, ovarium, hasnyálmirigy, tüdő, máj, vastagbél, hasnyálmirigy onkológiája.
  2. Abnormalitás nagyobb irányban CA 27.29 - petefészek-ciszta, endometriózis, jóindulatú vese-, máj-, emlőmirigy-képződés és a terhesség első harmadában.
  3. A CEA feleslege - a gasztrointesztinális traktus, a tüdőműködési zavar vagy a máj megsértésével.
  4. Megnövekedett HER2 - a gyomor, a petefészkek és a méh rosszindulatú betegségeivel.

Az emlőrák-gén elemzése

A vér genetikai analízisét úgy tervezték, hogy meghatározza az emlõs és / vagy petefészekrák örökletes fogékonyságát. A mutált BRCA1 és BRCA2 gének sokszorozzák a rák kockázatát.

Az elemzés céljára szolgáló jelzés a mell és / vagy a petefészek onkológiája szoros rokonaikban. Továbbá mindenki el tudja végezni a tesztet annak érdekében, hogy tudatában legyen az onkológiai folyamatok valószínűségének.

A genetikai hajlam vizsgálatának jellemzői:

  1. Nem minden nő, akinek rokona van emlőrákkal, BRCA mutációval rendelkezik.
  2. Nem minden nő, akinél a BRCA-gén megváltozott a vizsgálat során, rákot szenved.
  3. A módosított BRCA gént mind a nők, mind a férfi örökölheti.

Így az elemzés nem ad tájékoztatást arról, hogy létezik-e rák, és hogy biztos lesz benne. A vizsgálat célja a mell és / vagy petefészekrák kialakulásának lehetséges kockázata meghatározása a táplálkozás, a kezelés és az életmód megváltoztatása érdekében.

Citológiai (szövettani) vizsgálat

A citológiai elemzés rendkívül informatív. Lehetővé teszi, hogy felismerje a mellrákot a korai stádiumban a folyadék felszabadításával a mellbimbóból. A vizsgálat indikációi az emlőmirigy csomók, a mellbimbó, az eróziós vagy fekélyes felületek. Az ösztrogén és a progeszteronreceptorok meghatározása az emlőmirigyek punctátumaiban, a HER2 / neu mindenkinek, aki diagnosztizálta az onkológiát, meghatározta a kezelési taktikát.

szövettani vizsgálat

A mellszövet fragmentumának (biopszia) vizsgálata akkor igazolható, ha ultrahangos és mammográfiás vizsgálattal igazolják a mellrészek jelenlétét. A kivágott szövetdarab laboratóriumi mikroszkópos vizsgálatakor meghatározzák a tumor, a színpad és a típus jellegét.

Immunhisztokémiai analízis

Az immunhisztokémiai teszt egy biopszia során vett szövet mikroszkópos vizsgálata. A tanulmány lehetővé teszi a megfelelő taktika kiválasztását a daganatok elleni küzdelemben. Az IHC teszt eredményétől függően a választás a sebészeti beavatkozásra, a sugárkezelésre, a kemoterápiára, a radioterápiára, a hormonális hatásokra vagy a technikák kombinációjára esik.

Spektrális teszt

Viszonylag új az infravörös spektrumon alapuló spektrális analízis, amely a szérum felszívódása után tükrözi molekuláris összetételét. Más módszerekkel összehasonlítva a teszt pontosabb - akár 93%. Az előnyök közé tartozik a biztonság, az alacsony költségek és az onkológia felismerésének lehetősége a korai szakaszban.

Az elemzési adatok hozzárendeléséhez szükséges tünetek

Az emlőrák első szakaszai tünetmentesek. Az emlő állapotában bekövetkezett változások (bőr és mellbimbó) a korai tünetek közé tartoznak, amelyek azt gyanítják, hogy valami rossz:

  • bőr erózió;
  • vörösség vagy duzzanat;
  • mellszimmetria;
  • keményedés vagy visszahúzás;
  • kiürítés a mellbimbótól;
  • a hullámok vagy a "citromhéj" megjelenése;
  • vénák a mellkason;
  • megvizsgálja a csomókat.

Ha a fenti tünetek azonnal orvoshoz kell fordulni. Az orvos kézi vizsgálata után ajánlásokat fog kapni a különböző laboratóriumi vizsgálatok elvégzéséről és az emlőmirigyek egyéb vizsgálati módszereiről.

Hogyan készüljünk fel a mellrák vizsgálatára? Mit kell tudnia egy nőnek?

A kutatás előkészítése számos feltételt tartalmaz:

  1. A kemoterápia vagy a sugárzás legalább három hónapig tart az elemzés leadásáig.
  2. A táplálékkiegészítők és gyógyszerek megszüntetése - kivéve a nem törlendő gyógyszereket - a tesztek előtt két hónappal jelenik meg.
  3. Két nappal a vizsgálat előtt tartózkodnak az alkoholtartalmú és szénsavas italoktól, a zsíros és gazdag ételektől.
  4. Az eljárás előtt egy órával tilos a dohányzás.
  5. A véradás előtt 30 perccel a fizikai aktivitás kizárt.
  6. Szérumot vettünk a véna spektrális, genetikai, biokémiai analízisére üres gyomorban.
  7. Nemkívánatos vizsgálat menstruáció vagy terhesség alatt.

Árak Ukrajnában és Oroszországban

Az anyagot köz- és magánlaboratóriumokban kutatják (Invitro, KDL, Gemotest, Archimedes, MedLab, Hemohelp, Dneprolab, Oxford Medical, Medis, Unilab stb.).

A vizsgálatok átlagos költsége Ukrajnában és Oroszországban:

  1. Általános vérvizsgálat: 120 UAH. / 280 dörzsölje.
  2. Vér-biokémia a tumor markerek: 170 UAH. / 800 dörzsölje.
  3. Genetikai kockázatok: 1050 UAH. / 4200 dörzsölje.
  4. Citológiai (szövettani) vizsgálat: 156 UAH. / 845 dörzsölje.
  5. Biopszia: 350 UAH. / 500 dörzsölje.
  6. Immunhisztokémiai elemzés: 7210 UAH. / 15730 dörzsölje.
  7. Spektrális teszt: 1600 UAH. / 3700 rubel.

Mikor érdemes látni egy orvost?

Tíz esetből 7 esetben mellrák észlelhető az emlő önvizsgálata során. Az orvosok javasolják, hogy a mellkasi vizeletvizsgálatot havonta minden hónapban a menstruáció befejezése után ajánlják. A 90% -os tömítések jóindulatúak. Ha csomókat találsz, valamint az emlőmirigyek bármilyen változását, forduljon orvoshoz.

A korai diagnózis a hatékony kezelés kulcsa. Az emlőrákra vonatkozó elemzés egy átfogó vizsgálat szerves része a diagnózis megerősítésének vagy kizárásának megerősítéséhez. A laboratóriumi és szűrővizsgálatok lehetővé teszik az illetékes kezelési rend létrehozását és a mellrák prognózisát.

Mellrák tumor markerek - a korai diagnózis és a hajlam felismerése

Az onkomarker olyan anyag, amely a vérben, a vizeletben vagy a test szöveteiben nagy koncentrációban kimutatható egy adott típusú rákkal. A molekulákat a tumor maga szintetizálta, vagy az emberi test választja ki a rosszindulatú daganatos betegség kifejlődésére. Segítenek diagnosztizálni a daganatokat, beleértve a mellrákokat is.

Tumor markerek a mellrák diagnózisában és kezelésében

Ez a leggyakoribb "női" daganat a fejlett országokban. A betegség korai felismerése és a megállapított diagnózis felderítése érdekében a mellrák, mint például a CA 15-3 és CEA markerek használatosak. A hormonkezelés taktikáját az ösztrogénre és a progeszteronra vonatkozó receptort alkalmazva határozzák meg.

Az új tumor markerek közé tartoznak a BRCA1 és a BRCA2 gének, amelyek segítenek kiválasztani az örökletes emlőrák kialakulásának magas kockázatával rendelkező betegeket. Mindezen vizsgálatok eredményei, a klinikai értékeléssel kombinálva, lehetővé teszik a diagnózis és a kezelés egyénibb megközelítését.

A mell rosszindulatú daganatait rosszul ismerik fel korai stádiumban. Ezért laboratóriumi indikátorokkal történő azonosításuk jelentősen csökkentheti a halálozási arányt a súlyos betegségből. Ezenkívül szükség van a betegek rendszeres vizsgálatára a kezelés után, a kiújulás időben történő diagnosztizálására.

A tumor markerek használatának lehetőségei:

  • korai diagnózis;
  • a betegség prognózisának meghatározása;
  • a gyógyszerérzékenység vagy ellenállás előrejelzése;
  • műtét utáni megfigyelés;
  • a terápia hatékonyságának figyelemmel kísérése, ha a műveletet nem lehet elvégezni.

A tumorok markerei meglehetősen gyenge érzékenységet mutatnak. Emellett emlődaganat markerek lehetnek a masztopátiában és más betegségekben. Ezért még hasznosnak és prediktív értéknek van szó. A kezelési taktika meghatározásához sokkal fontosabb a nyirokcsomók károsodása, a daganat nagysága, hisztológiai jellemzői.

3 típusú tumor markert alkalmaznak:

szérum

Ezek a molekulák vérben oldódnak, általában fehérje-szénhidrát szerkezettel rendelkeznek. Ezek kimutathatók a specifikus monoklonális antitestekkel való kötési reakció alkalmazásával. A klinikán leggyakrabban szérum tumor markereket alkalmaznak. Ezek tükrözik a betegség kialakulását, és könnyű újra megvizsgálni őket.

Emlődaganatokban leggyakrabban a következő daganatjelzőket vizsgálják:

  • a MUC-1 családba tartozó mucin (nyálkahártya) glikoproteinek, például CA 15-3, CA 27.29, CMA, CA 549, mellrákos M20 marker;
  • rákos embrionális antigén (CEA);
  • egyes onkoproteinek (például HER-2);
  • citokeratinok (TPA, TPS).

A leggyakrabban alkalmazott gyakorlat a MUC-1 család egyik fehérje meghatározása, amely közül a CA 15-3 a legérzékenyebb és specifikusabb. Egynél több mutató vizsgálata ebben a csoportban nem nyújt további információkat. Ezért a CA 15-3 mellett a második leggyakrabban használt mellrákos diagnózis tumor markere a CEA.

MUC-1 család

Egészséges emlőmirigyekben ezek az anyagok kiválasztódnak a tejszerű csatornákba, és átjutnak az anyatejbe. A rosszindulatú szövetek degenerációja a szervezet szerkezetének megzavarásához vezet, és a glikoproteinek bejutnak a vérbe.

Számos glikoprotein van ebben a csoportban: CA 15-3, CMA, CA 549, CA 27.29, BCM, EMCA, M26 és M2918. Ezek közül az antigének közül a CA 15-3 a legelterjedtebb. Egyes szerzők szerint a CA 27.29 érzékenyebb mutató.

Rákos magzati antigén

Ez az egyik első tanulmányozott daganat markere, amelyet elsősorban a bél, a tüdő, a tej és a hasnyálmirigy adenokarcinómái szintetizálnak. A CA 15-3-mal kombinációban ez egy mellrák eléggé megbízható korai jele.

citokeratin

Tumorjelölők, mint például a TPA, a TPS és a Cyfra 21.1 tartoznak ehhez a családhoz. A citokeratinok az emberi test minden sejtjének belső "csontvázát" alkotják, amely mikroszkopikus csövekből és szálakból áll. A citokeratinok 20 egymáshoz kapcsolódó fehérjehelyzetből állnak, mellrákban gyakran feljegyzik a CK 18/19 és a CK 8/18 pár.

A TPA teszt mindhárom peptidet (8, 18 és 19), a TPS-8-at és a 18-at, a Cyfra 21.1-8-at és a 19-et detektálja.

Az emlőtumor markerek elemzéséhez vénás vért gyűjtünk.

A szérum tumor markerek alkalmazása emlőrákban

Folytatódnak a tumor tumor markerek meghatározásának hatékonyságát vizsgáló tanulmányok. Ezek a tesztek segíthetnek ebben a helyzetben.

  • Korai diagnózis és a kiújulás észlelése

A jól ismert tumor markerek alacsony érzékenységének köszönhetően a májrák korai stádiumai csak mammográfiás módszerrel megbízhatóan kimutathatók. A CA 15-3 pozitív reakciója az I. stádiumú betegek 10% -ánál, a II. Stádiumban 25% és a III. Stádiumban 45%. Ez azt jelenti, hogy a CA 15-3 emlőmirigy tumormarkerének aránya a vérben nem jelenti a rák hiányát.

Az eredmények sokkal inkább tájékoztatják a relapsusok és metasztázisok felismerését. A CA 15-3 és CEA egyidejű meghatározása lehetővé teszi a korai metasztázisok kimutatását a csontban és a májban az esetek legalább 60% -ában. Amikor ezt a kombinációhoz citokeratinokat adunk, az áttétek vagy a relapszus meghatározásának érzékenysége 90% -ra emelkedik.

  • Előrejelzés meghatározása

Ha a nőnek a műtét előtt a CA 15-3 és a CEA fokozott szintje van, akkor ez kedvezőtlen prognózist és a relapszus valószínűségét jelezheti. Azonban a nagy vizsgálatok nem tudták megbízhatóan megerősíteni ezt a mintát. Ezért a prognózis meghatározásakor az orvosokat a betegség színvonala, a hónalj nyirokcsomók elváltozása és más jellemzői vezérlik.

  • A kezelés hatékonyságának ellenőrzése

A CA 15-3 meghatározása hasznos a kemoterápiás gyógyszerek és a hormonterápia hatásának értékeléséhez. Jól reagál a kezelésre, az anyag dinamikus szintje csökken, a tumor progressziójával - nő.

Ez azonban jellemzőbb a betegség metasztázisos és visszatérő formáira.

Az elsődleges emlőrákban a betegek egyharmadában a CA 15-3 szint nem tükrözi a kezelés hatékonyságát. Ezért nem minden ország javasolja annak használatát erre a célra.

A HER-2 vérben történő meghatározása hasznos lehet a betegek számára a kemoterápia taktikájának meghatározásához. Előzetes tudományos bizonyítékok azt sugallják, hogy a HER-2 magas szintje a hormonokkal, a metotrexáttal és a ciklofoszfamiddal végzett kezelésre adott rossz reakcióhoz kötődik, de a trastuzumab (Herceptin) gyógyszer jó hatásával jár. Erről a témáról jelentős kutatások folynak.

Szöveti tumor markerek

A tumor biokémiai mutatói a vér, nem pedig a szövetek vizsgálatával határozhatók meg. Erre a célra a mirigy biopsziájában vagy a műtét során kapott anyagokat alkalmazzák. Fagyasztva, formalinban vagy paraffinnal rögzíthetők.

A szöveti daganat markerek elsősorban a prognózis és a kezelés módjának megválasztására szolgálnak. A gyakorlatban az ösztrogénreceptor (ER) és a progeszteronreceptor (PR) szintjeit, valamint a HER-2-et (más néven c-erbB-2) is vizsgálják. Nem segítenek a korai diagnózisban, mivel mind malignus daganatokban, mind egészséges szövetekben jelen lehetnek. Azonban hasznosak a rákkiemelkedés prognózisának és valószínűségének meghatározásához.

A szteroidok és a HER-2 receptorainak meghatározása alapján döntést hoznak a tumor hormonális vagy immunterápiás kezeléséről is.

Nyirokcsomó-sérülés nélküli betegekben a markerek, mint az uPA és a PAI-1, valószínűleg meghatározzák a prognózist.

A mellrák egy heterogén betegség. 4 altípusú genetikai kutatás alapján osztályozható, amelyek eltérő prognózissal és kezeléssel rendelkeznek:

  • basális: nincs ER, PR és HER-2;
  • luminal A: ER kis mennyiségben van jelen;
  • luminal B: Az ER jelentős mennyiségben van jelen;
  • HER-2 pozitív.

Ösztrogén és progeszteron receptorok

Az ER kulcsszerepet játszik a mellrák kialakulásában. Ez a receptor, amelyen keresztül a női nemi hormonok, ösztrogének, hatnak a mirigyszövetre. A rák bármely szakaszában az ösztrogén receptorok ("ER-pozitív") betegek sokkal nagyobb valószínűséggel kapnak hormonterápiát. Ezért az ER meghatározása kötelező valamennyi mellrákos beteg esetében. Bár érdemes megjegyezni, hogy ezt a mintát csak az ER-pozitív betegek 60-70% -ánál figyeljük meg.

A betegség diagnózisa utáni első 5 évben az ER-pozitív betegeknél jobb prognózis áll rendelkezésre, mint azokban a betegekben, akikben ezt a receptort nem találták. Később eltűnik a különbség a betegség kimenetele között.

Így a hormonreceptorok definícióját klinikai prognosztikai faktorokkal (fázis, oktatási méret stb.) Kombinálva pontosabban meghatározzák a betegség prognózisát.

HER-2 receptor

Ez a legérzékenyebb daganatos tumor marker, melltumorral. Az invazív rák 15-30% -ában fordul elő. A HER-2 meghatározása kötelező minden beteg számára, akiknél ez a betegség szerepel. Amikor ezt az anyagot kimutatják, az orvosok gyanítanak egy rosszabb eljárást és rosszabb prognózist.

Minden észlelt HER-2-es betegnek immunterápiát kell kapnia a trasztuzumabbal (Herceptin). Ebben a betegségben a ciklofoszfamidra, a metotrexátra és az 5-fluorouracilre, azaz a standard kemoterápiás szerekre általában csökkent a szenzitivitás, azonban a HER-2 indikátor még mindig nem ajánlott a kemoterápiára adott válasz előrejelzésére.

Habár a HER-2 jelenléte és a betegség rosszindulatúbb lefolyása között kapcsolat áll fenn, nem ajánlott ezt a mutatót használni a betegség kimenetelének előrejelzésére.

uPA és PAI-1

Az urokináz plazminogén aktivátor (uPA) és inhibitorai (PAI-1) képesek megjósolni a betegség kimenetelét mellrákban. Az uPA részt vesz a tumorok növekedésében, az erek inváziójában és a nyirokcsomókban, metasztázisban. A PAI-1 olyan inhibitor, amely gátolja a fehérje hatását, de paradox módon is részt vesz a patológiás progresszióban.

Számos olyan vizsgálatot végeztek, amelyek megerősítették, hogy az ilyen anyagok alacsony szintjével a metasztázis és a kiújulás veszélye még a kóros nyirokcsomókban szenvedő betegeknél is alacsony. Ennek alapján az orvosok nem végezhetnek postoperatív kemoterápiát. Az ilyen betegek azonban óvatos további megfigyelésre szorulnak.

Egyéb szöveti markerek

Számos tanulmányban vizsgálták a mellrák potenciális markereit. Most bebizonyosodott, hogy a p53-gén, a katepszin, a TNF-alfa, az E-cadherin, az nm23 és a c-myc mutációja nem mutat diagnosztikus értéket.

A tumor terjedésének felmérésére Ki-67 daganatos markert használhatunk.

Oncotype DX ™ teszt

Ez egy új, a Genomic Health által létrehozott technológia, amely meghatározza a betegség korai stádiumában lévő betegek patológiájának megismétlődésének valószínűségét, valamint egy bizonyos típusú kemoterápia előnyeit.

A technológia másik neve több genomikus elemzés. Kis mennyiségű mirigyszövetre van szükség. Meghatározza a rák növekedésével járó gének aktivitását. A vizsgálat során egy 21 génből álló panelt vizsgálunk, és megjósoljuk a daganat kiújulásának valószínűségét.

Az eredmény egy 0-tól 100-ig terjedő szám, és a rák valószínűsége a kezdeti diagnózis után 10 éven belül megismétlődik.

A Dc onkópus egy prognosztikai teszt, mivel megmutatja, hogy mennyire valószínű a relapszus, és azt is megjósolja, hogy valószínűsíthető-e a kemoterápia hatása. A kemoterápia hatékonyabb a magas értéken, és a tamoxifen alacsony értéken.

Az Oncotype DX mellett más multigén teszt is létezik az elsődleges emlőrák esetében: a MammaPrint®, a Map-Quant DxTM és a THEROS Breast Cancer IndexTM57. A használatuk előnyeit azonban még értékelni kell.

Genetikai behatások

A BRCA1 és BRCA2 tumor genetikai markerei olyan gének, amelyek hajlamot adnak az emlőrákra. A betegség kockázatának felmérésére használják olyan nőknél, akiknek a családja már a betegség eseteiben volt. A legelismertebb példa ezeknek a teszteknek a felhasználására az Angelina Jolie által az emlőmirigy profilaktikus eltávolítása.

Ezek a gének fenntartják a kromoszómák integritását és elnyomják a sejtek mutációit. Örökletes patológiájukkal az emlő- vagy petefészek-rák kialakulásának kockázata jelentősen megnő.

A 70-es évek elején a mellrák 50-60% -ban fejlődik ki, és ezeknek a géneknek a mutációját azonosították. Ez a mutáció azonban csak 1000 beteg közül 7 esetben fordult elő.

A BRCA1 vagy BRCA2 mutációk genetikai vizsgálata a családi emlők rákos megbetegedéseiben szenvedő betegeknél a tumor korai kimutatásához fontos kiegészítő információkat szolgáltathat.

Nemrégiben nagy figyelmet fordítottak az emlőrák génváltozásaival foglalkozó új molekuláris fejlesztésekre. Ezek közé tartozik a HOXA1, c-Myc, ciklin D1 és Bcl-2. E mutatók további vizsgálata az emlőrák korai felismerését alapvetően új szintre hozhatja.

Árjelzések

Jelöljünk ki néhány alapvető pontot, amelyek alapján a tumor marker emlőrákot mutat:

  • A mai alacsony érzékenységnek köszönhetően egyetlen daganat markert sem lehet használni tumor korai kimutatására;
  • a már ismert diagnózishoz hasonlóan a CA 15-3 és a CEA alkalmazható a terápia hatásának és a recidívás és a metasztázis korai felismerésének értékelésére, más kutatási módszerekkel együtt;
  • Az ER meghatározása szükséges a hormonterápia felírásához;
  • a HER-2 meghatározása szükséges a Herceptin terápia felírásához;
  • A BRCA1 és a BRCA2 genetikai vizsgálata olyan egészséges nőknek bizonyult, akiknél a családban emlőrákos esetek voltak.

Az emlőtumor-markerek normájának mutatói:

  • CA 15-3 legfeljebb 28 U / ml;
  • CA 27,29 - legfeljebb 40 U / ml;
  • CEA-t 3 ng / ml-re;
  • Cyfra 21,1 - legfeljebb 3,3 ng / ml;
  • ER, PR, HER-2 nem észlelhető.

Ha a mellrák tumor markerének emelkedése emelkedik, érdemes egy mélyebb szakorvoshoz vagy nőgyógyászhoz fordulni. Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy a tumor markerek fokozott koncentrációja nem mindig jelzi a rákot. A rosszindulatú daganattal a mutatóik több száz, akár több ezer alkalommal is növekednek. A dekódolást csak az orvos végezheti el, figyelembe véve az összes többi klinikai és diagnosztikai adatot.

Hogyan végezhetünk vizsgálatot mellrák-markerekre?

A menstruációs ciklus bármely napján vérdobozokat adhat a tumor markerek számára. A vénás vér üres gyomorra kerül. A kívánatos könnyű vacsora előestéjén alkohol, zsíros, sós ételek használata nélkül.

Az eredmény másnap készen áll, az orvoshoz továbbítják, aki elküldi a kutatást.