loader
Ajánlott

Legfontosabb

Megelőzés

Csontszarkóma

Az elsődleges csontszövet-daganatok a rák szerkezetének mindössze 1% -át teszik ki. Ugyanakkor a második helyen állnak a világon a halálozások számában. A szarkóma betegek körében sok gyermek és 20 év alatti fiatal van.

Csontszarkóma betegség: mi ez?

A szarkóma rosszindulatú daganatok csoportja, amelyek éretlen kötőszövetekből származnak. Ez magában foglalja a csontot, a porcot, az izomzatot, a zsírszövetet, valamint az idegeket és az érfalakat. A csontrákhoz hasonlóan a szarkóma szöveti szövedékben is nő, metasztázisokat képezhet, és a kezelés után újra felléphet. Jellemzője a gyors növekedés és a korai metasztázis.

Csontszarkóma: tünetek, kezelés és prognózis

A csontszarkóma elsősorban:

  • hosszú csöves csontok;
  • comb
  • sípcsont.

A humerus, a gerinc, a medencecsontok, a bordák, a lapockák és a csontváz egyéb részeinek szarkóma is megtalálható.

A tumor egyetlen vagy többszörös lehet. A szarkóma mind a csont belsejében, mind a periosteum mentén terjed, és a medulláris csatornába, és egészen a lágy szövetekbe behatolva. Az adatmolekulák mindenfajta növekedési rátája eltérő. Egyesek évekig nem mutatják magukat, mások - csak néhány hónap után terjednek át a testen.

A csontszöveti szarkóma osztályozása: típusok és típusok

A szarkóma besorolása a származásuktól függően:

  1. Osteogén (a csont oszteogén szarkóma, parostalny szarkóma).
  2. Cartilaginous (chondrosarokma).
  3. Csontszövet (fibrosarcoma).
  4. Érrendszeri (angiosarcoma).
  5. Ewing-szarkóma (ismeretlen eredetű).
  6. Sima izom (leiomyosarcoma).
  7. A zsírszövetből (liposarokma).
  8. Fibrogisztiocytás daganatok (rosszindulatú fibrous histiocytoma).
  9. A retikuláris szövetből (retikulosarkómából).
  10. Nem differenciált pleomorf szarkóma.

Vannak még osztályozatlan szarkómák is.

Ezeknek a rosszindulatú daganatoknak egy része közvetlenül a csontszövetben fejlõdik ki, mások hatással vannak rá, mivel növekszik (például szinoviális szarkóma).

Milyen típusú csontszarkóma a leggyakoribb?

  1. Osteoszarkóma - az esetek 50% -a. Ezek nagyon agresszív és gyorsan növekvő daganatok, amelyek közvetlenül a csontszövetből származnak. Leginkább a fiatalokat, a serdülőket és a gyermekeket érintik. Lokalizálási helyek: a combcsont metafízise, ​​tibia és fibula csont, váll, könyök.
  2. Ewing második szarkóma (20%). Eredete ismeretlen marad. Az Ewing-csontszarkómát gyakrabban diagnosztizálják 10 és 20 éves kor között, fiúknál. A daganat a medence és a végtagok hosszú csöves csontjai, a kéz lapos és rövid csontos csontjai diaphysisében helyezkedik el.
  3. Chondrosarcoma - az esetek 10-15% -a. 30-60 év alatt diagnosztizálják, 2-szer gyakrabban férfiaknál. Ez befolyásolja a combcsont és a sípcsont, a medence, a bordák, a vállpengék porcszövetét.

Egyéb csontdaganatok ritkák.

Csontszarkóma: okai

Vannak olyan betegségek, amelyeknél rosszindulatú daganatok fordulnak elő. Ők precancerusnak nevezik őket. A szarkómákat gyakrabban diagnosztizálják fibrous dystrophiában szenvedő betegeknél, deformálják a csontritkust és csont- és porc exostózist. Az ilyen betegségek rosszindulatúsága 15%.

A jóindulatú daganatok, például a chondroma rosszindulatú átalakulása is lehetséges.

A csontszarkóma egyéb okait nem állapították meg. Feltételezhetően a betegség kialakulása olyan betegeknél fordulhat elő, akik korábban sugárzásnak voltak kitéve, akár gyógyászati ​​célokra, akár független okokból. A sugárzásnak köszönhetően az osteosarcomák általában növekednek.

A gyermekek csontszarkóma a kötőszövet intenzív növekedését okozó rendellenességek eredménye lehet.

Negatív etiológiai tényezők a következők:

  • az antraciklin vegyi anyagok hatása;
  • fizikai aktivitás (különösen a növekvő csontokon);
  • csökkent immunitás;
  • veleszületett kromoszómális mutációk.

A dohányzás és a túlzott ivás az állkapocs sarcomájának kialakulását idézheti elő.

Mivel a daganatot gyakran a sérülés hátterében találják, korábban azt hitték, hogy ez a csontszarkóma oka. Aztán arra a következtetésre jutottak, hogy a sérülés csak a csont megsemmisülésének következménye, és nem a kiváltó ok.

Csontszarkóma: a betegség jelei

A csontszarkóma első jele egy homályos, tompa fájdalom a sérülés helyén. A megjelenés oka az idegek összenyomódása. Kezdetben a fájdalom nem állandó, de ahogy a daganat nő, intenzív és állandó lesz, nem hagy nyugalomban és fájdalomcsillapítók után. Ezek a változások különböző időszakokban, több hónapról néhány évre, a szarkóma típusától függően fordulnak elő. A páciens későbbi szakaszaiban fogyatékossá válik, ágyban kell lennie.

A fájdalom mellett egy személy felfedez egy daganatot. Milyen a csontsarkóma? Ez egy különösebb sűrűségű, mozgó vagy mozgatható, néha forró érintés. A nagy onkológia a bőr feszültségét és elszíneződését, az erek és a nyirokrendszeri duzzanatot, súlyos deformitást és a végtag duzzanatait eredményezi. Nyomás közben különböző fokú fájdalom jelentkezik.

A csontszarkóma tünetei eltérnek a tumor morfológiai típusától. Az osteosarokma és Ewing-féle szarkóma jellemző éjszakai súlyos fájdalmak és patológiás törések azokon a helyeken, ahol a csont elvékonyodik. Különösen gyakran ilyen szövődmények fordulnak elő a combcsont vagy a medence sarcomájával. Korai stádiumban az oszteoszarkómák az emberi állapot erőteljes romlása nélkül áthaladnak, míg Ewing-szarkómánál a hőmérséklet 39 ° -ra emelkedik, az általános gyengeség, a leukocitózis és az ESR-növekedés. Emellett ez a típusú daganatosság ciklikusan fejlődik: az exacerbációk időszakát ideiglenes remissziók váltják fel.

A különböző lokalizációjú csontszarkóma megnyilvánulása

A könyökterületen lévő daganatok korlátozzák mozgásukat. Ugyanez történik a térdízületekben is. Egy személy elkezdhet zihálni.

A gerinc vereségét radikális fájdalom kíséri, amely a hát, a medence, a lábak számára adhat.

A gerincvelő tömörödése neurológiai rendellenességek formájában jelentkezik, mint például a parézis, az érzékenység károsodása stb.

A bordák szarkóma jelei a szegycsont fájdalma, a lágyszöveti komponens jelenléte, éles hangzás a tapintás során és az állkapocs szarkoma - látható daganat jelenléte, arcki fájdalom, fogak lazítása, étkezési rágási problémák.

A koponyacsontok szarkóma nagyon veszélyes, mivel fennáll a csillapítás és csírázás veszélye az agyban. Gyorsan növekszik, súlyos fájdalmat és koponyaűri nyomást okoz.

A kismedencei szarkóma esetén a fájdalom a fenék, az ágyék, a perineum. A nagy daganatok befolyásolhatják a kismedencei szervek működését. A húgyúti rendszer megsértése, bizonyos szexuális zavarok jelentkeznek.

Összegezve, meg tudjuk különböztetni a csontszarkóma 3 fő tünetét:

  • fájdalom;
  • károsodott végtagi funkció, sántaság (ha a láb csontjának szarkóma vagy a karcsont szarkoma);
  • a látható daganat jelenléte.

Fejlett állapotban a páciens általános állapota romlik. A testtömeg csökkenése, a hőmérséklet emelkedése, az anaemia, az alvászavarok.

A csontszarkóma szakaszai

A csontszarkóma fokozatos besorolása segít a kezelési taktika és a beteg prognózisának kiválasztásában.

  • A csontszarkóma 1. fázisa alacsony fokú daganat, távoli metasztázisok és a helyi nyirokcsomók károsodása nélkül:
  1. Az 1A. Stádium legfeljebb 8 cm-es daganat a legnagyobb dimenzióban;
  2. az 1B. stádiumban - a tumor több, mint 8 cm.
  • A csontszarkóma 2. fázisa magas malignus daganatokat is tartalmaz, metasztázis nélkül is:
  1. 2A szakasz - legfeljebb 8 cm a legnagyobb méretben;
  2. 2B szakasz - a tumor több, mint 8 cm.
  • A 3. stádiumú csontszarkóma a csontban terjedő neoplazma. Ugyanakkor, bármiiyen rosszindulatú daganatot okozhat, de metasztázis nélkül;
  • A 4. stádiumú csontszarkómát a metasztázis jelenléte jellemzi. A tumor bármilyen mértékű rosszindulatú és méretű lehet. A 4A azt mutatja, hogy a tüdők másodlagos sérülése van, metasztázisok nélkül a regionális nyirokcsomókban, és a 4B egy metasztázisos szarkóma a nyirokcsomókban és más távoli szervekben.

A betegség diagnosztizálása

A csontszarkóma diagnózisának elsődleges módszerei:

  • történelemfelvétel;
  • fizikális vizsgálat;
  • röntgenvizsgálat.

A beteg panaszkodik a fájdalomról, gyakran vannak sérülések a történelemben. A vizsgálatot a tumor határozza meg. A röntgensugarak megerősítik a csont onkológia jelenlétét. A röntgen-elven működő számítógépes tomográfia pontosabb adatokat szolgáltat, csak a szkennelés több oldalról történik, és ennek eredményeként két- vagy háromdimenziós képet kap. CT-vel a szarkóma lokalizációját, méretét és prevalenciáját értékelik. Emellett előzetesen jelezzük a tumor típusát, amelyet jellemző jelek határozzák meg.

Az oszteolitikus osteosarokma különbözhet egy periosteális védoró vagy spur jelenlétében. A csont pusztulása fényes árnyéknak tekinthető a csontmintázat helyett. A osteoplasztikus osteosarcomát a korai stádiumban jelentkező szklerózis, a csontok konszolidációja és a csontritkulás jellemzi - később. Szintén láthatóak ék alakú vemők, tű periostitis.

Ewing-féle sarcoma a röntgenfelvételen látható a kis méretű pusztítás sokszorosának. A csontvelő csatorna megnagyobbodott, míg a diaphysis bonyolódott.

A csontok röntgensugárjain kívül a mellkason, a hasüregen és a hasi tér mögött, a kismedencei szerveken, a csontváz szcintigráfiájában meg kell vizsgálni. Ezek az eljárások célja az áttétek azonosítása. Az ultrahang segítségével ellenőrizze a májat, a hasnyálmirigyet, a vesét, a lépet.

További vizsgálatok a csontszarkóma diagnózisára:

  • általános vér és vizelet analízis;
  • biokémiai vérvizsgálat, a bilirubin, karbamid, kreatinin, fehérjék meghatározásával);
  • véralvadási;
  • a vércsoport és Rh faktor meghatározása;
  • EKG.

A differenciáldiagnózis olyan pontos technikákat alkalmazhat, mint az MRI és a PET.

A döntő elemzés egy biopszia lesz - a tumor anyagának gyűjtése laboratóriumi citológiai és szövettani vizsgálatokhoz. A biopszia alapján pontos diagnózist végzünk.

Csontszarkóma: kezelés

A szarkóma gyógyítható? A betegség egyes típusai kezelhetők és jó előrejelzéssel rendelkeznek. De a legtöbb még halálos. A tumor és a komplex terápia korai felismerése a betegek túlélését akár 1-5 évig is megnövelheti. A halál a betegség előrehaladása és a metasztázisok kialakulása miatt következik be. Leggyakrabban a csontsarkóma kezelése radikális műtétből áll, amely eltávolítja a tumort és a kemoterápiát.

Csont-tumor műtét

A műtét a csontdaganatok szinte bármely összetett kezelésének fő összetevője.

Kétféle lehet:

  1. A szervek megőrzése (csont resektálása vagy annak szegmense, majd protetika).
  2. Leromlott (amputáció, diszartikuláció).

Az orvosok, amikor csak lehetséges, megpróbálják megtartani a végtagot. Mindazonáltal a műveletnek minél radikálisabbnak kell lennie. A daganat mellett körülbelül 5 cm-t a környező egészséges szövet eltávolít. Bizonyos esetekben ez a megközelítés a betegség gyors megismétlődéséhez vezet, ami ismételt működést igényel.

Az amputációk és az exartikulumok a tumor kiterjedt elterjedésére, a vérzésre, a test súlyos mérgezésére és a magas fájdalom-szindrómás patológiás törésekre utalnak.

Milyen módszereket alkalmaz a sebészeti beavatkozások a szarkóma számára? Az alsó állkapocs daganatoknál az érintett csont kivágásával vagy az állkapocs teljes eltávolításával, valamint a sípcsont szarkómájával - egy perctől marginális reszekcióval - eltávolíthatók.

A kismedencei daganatok leggyakoribb sebészi beavatkozása az ujj szárnyának resectálása. Ebben az esetben a medencegyűrű menthető és nem szükséges rekonstrukció. A kiterjedtebb műveletekhez rekonstrukcióra van szükség, amelyhez autotranszplantációt vagy mesterséges protézist használnak. Halálos esetekben, amikor a zsákmány részt vesz a folyamatban, inter-ileo-hasi amputációt hajtanak végre, amely magában foglalja a medence felének eltávolítását egy szabad végtaggal.

Érdemes megemlíteni, hogy a betegek többsége nagymértékben terjedő nagy daganatokkal jön az onkológiai osztályra. Ez nagymértékben bonyolítja a radikális kezelés lehetőségét, és néha lehetetlenné teszi. Egy másik nehézség a szarkómákkal kapcsolatos, amelyek nehezen hozzáférhető helyeken találhatók, például a medence vagy a gerinc csontjaiban. Nem mindig lehetséges eltávolítani őket, mivel nagy valószínűséggel a beteg fogyatékossága van. A koponyacsont szarkóma sebészeti kezelését egyáltalán nem végezzük.

Ewing-féle sarcomában és csont retikulosarkómában ritkán végeznek műtétet - az esetek 20% -ában. Ennek oka az alacsony hatékonyság és a komplikációk veszélye. A végrehajtás jelzése relapszus vagy súlyos fájdalom, amelyet konzervatív módszerekkel nem távolítanak el.

Kemoterápiás kezelés

A műtéti beavatkozások önálló kezelésként történő alkalmazása csak az alacsony fokú szarkómák esetében indokolt: paroxalis osteosarcoma, fibrosarcomas stb. A magas malignus tumorok kombinált megközelítést igényelnek, beleértve olyan citotoxikus gyógyszerek alkalmazását, amelyek gátolják a sarcomatosus sejtek növekedését és halálhoz vezetnek.

A csontszarkóma kemoterápiája előoperatív és posztoperatív lehet. Az első cél a tumor méretének csökkentése és a beteg állapotának javítása. A második az, hogy elpusztítsa a neoplazma maradványait, és megszilárdítja az operáció eredményeit. A statisztikák szerint az adjuváns kemoterápia 3,5-szeresével csökkenti a későbbi metasztázisok valószínűségét!

Ha bármilyen okból kifolyólag a csontszarkóma sebészeti beavatkozása ellenjavallt, a kemoterápiát elsődleges kezelésként kell alkalmazni. A csontszarkóma kemoterápiája előnyösen több gyógyszerből állhat. Ezeket a fogásokat (3-tól 9-ig vagy annál hosszabb ideig), szájon át vagy adagolókon keresztül kell bevenni bizonyos dózisokban, amelyeket egy onkológus állapít meg. A tanfolyamok között 2-3 hét szünetet tartanak. A gyógyszerek hatékonyságát a tumor anyagának posztoperatív vizsgálata alapján értékeljük. Ha a válasz rossz volt, akkor megváltozik a kemoterápia.

A csontszarkóma kezelésére szolgáló gyógyszerek a következők:

A csontszarkóma sugárterápiája

A csontszarkóma besugárzása bizonyos fajok számára javasolt. A sugárkezelésre legérzékenyebb az Ewing-szarkóma. Hasonló reticulosarummal rendelkezik. Számukra a megelőző kemoterápiás sugárkezelés a legjobb módszer. Jó eredményeket érünk el az összfókusz dózis 50-60 Gy alkalmazásával. A teljes csont, amelyben a daganat található, besugárzott.

A sugárterápia felvétele a preoperatív periódusban osteogén sarcomával kissé csökkentheti az ismétlődés kockázatát. A teljes fókusz dózis 30-35 Gy.

A csontszarkóma sugárterápiája az utolsó stádiumú és többszörös áttétes betegeknél segít a fájdalom enyhítésében és az általános állapot enyhítésében.

A kemoterápia és a sugárterápia negatív következményekkel jár. Ezek közül leggyakrabban emésztési zavarok, hányás, hányinger, kopaszság, vérszegénység és gyengeség, vizelési problémák, bőrreakciók. A kezelés ideje alatt a immunitás nagyon gyenge, ezért nagy a valószínűsége annak, hogy fertőzést fognak. Ezeknek a hatásoknak a leküzdéséhez speciális gyógyszereket (antiemetikum, antibakteriális stb.) Kell felírni.

A csontszarkóma relapszusa és metasztázisa

A rosszindulatú csontképződés kezelését követően idővel visszatérhet. A csontszarkóma relapszus nem ritka. Általában a terápia befejezése utáni első 3 évben történik. Minél előbb ez történik, annál rosszabb a beteg prognózisa. A betegség időben történő észleléséhez rendszeresen meg kell látogatnia az orvost, és megelőző vizsgálatokat kell végezni.

Az ismétlődő szarkóma kezelésére a csontok ismételt, radikálisabb működést hajthatnak végre. Például, ha kezdetben a csont szegmentális reszekcióját hajtották végre, akkor ismételten teljesen kioltják. A jelzések szerint amputációt termelnek. A kezelés másik módja a kemoterápia gyógyszerekkel, amelyek jó eredményeket mutattak.

A csontszarkóma metasztázisa különböző időpontokban jelentkezhet, a betegség típusától függően. Nagyon agresszív daganatokban, például osteosarcomában és Ewing-féle sarcomában metasztázisok detektálhatók egyidejűleg az elsődleges célponttal. Az esetek 80-90% -ában kerülnek a véráramba, hematogén. A tüdők az érintett területen találhatók (a csontáttétek kb. 70% -át teszik ki), a csontok és szervek más csontjai.

Ewing-féle sarcoma és retikulosarkómája, ellentétben a legtöbb tumorral, gyorsan áttétbe kerül a nyirokrendszerbe és a csontba. A metasztázisok már a kezelés kezdetétől számított 8-9 hónap elteltével is kimutathatók. A tüdőt és más belső szerveket érintik az utolsó szakaszban.

Hogyan kezelik a metasztázisokat a csontszarkóma kezelésére? A metasztázisok jól reagálnak a kemoterápiára. Miután minden primer tumor kezelést elvégeztünk, diagnózist végzünk a regresszió mértékének meghatározására. A tüdő egyetlen elváltozásai esetén, ha az elsődleges sérülést meggyógyították, lehetséges egy műveletet végrehajtani a másodlagos eltávolítására. Szükség esetén adjunk még néhány citosztatikus tanfolyamot.

A belső szervek metasztázisai különböző szövődményeket okoznak. A beteg halálát okozhatják.

Csontszarkóma: prognózis

A beteg prognózisa a következőktől függ:

  • a daganat nagysága és lokalizációja. Könnyebb eltávolítani egy kis csomót a sípcsontban vagy a karon, mint a szájnyálkahártya, így az utóbbi esetben a prognózis rosszabb lesz;
  • a betegség szakaszaiban. Mielőtt a tumor elterjedt az egész testben, a betegek 70-90% -ában észlelték az ötéves várható élettartamot komplex kezelés után. Ha a 4. stádiumú szarkóma diagnosztizálódott, a prognózis gyenge: az 5 éves túlélés 10-15% -a;
  • szövettani jellegű szarkóma. Amint korábban említettük, minden fajnak eltérő növekedési üteme van. A legagresszívebb osteosarcomák végzetesek az év során. Retikulosarcomával a betegek mindössze 30% -a élhet 5 évig. A parostális osteosarcoma, amely lassú, jó prognózisú. 5 éves túlélési arány 70-80%, és 10 éves - 30%;
  • komplex kezelés és radikális sebészet lehetőségei. Tehát Ewing-szarkómával az 5 éves túlélési arány csak a sugárterápia után csak 10%, a kombinált kémiai sugárkezelés után pedig 40%.

Betegségmegelőzés

A szarkóma megelőzése azonosítja a veszélyeztetett embereket, és rendszeres felméréseket végez. Ez különösen igaz azoknak, akiknek más, jóindulatú és rosszindulatú daganata van, akik korábban sugárterhelésnek voltak kitéve és akiknek rákos rokonai vannak.

Annak megelőzése érdekében, hogy a prekancerózisos megbetegedések rosszindulatúak legyenek, amelyek gyakran okoznak csontszarkópot, tanácsos időben elvégezni a sebészeti beavatkozást. Emlékeznie kell a mentességre is: erősíteni kell egészséges táplálkozással, vitaminokkal, sportokkal stb.

Hogyan lehet a korai stádiumban megtalálni a sarcomát?

A rosszindulatú daganatok valószínűleg a legveszélyesebbek. Ezek közé tartozik a szarkóma. A betegség a 30-60 év közötti emberekre hajlamos, míg a halálozás magas. A betegség egyik jellemzője, hogy a korai stádiumban a tünetei rosszul azonosulnak. És bár a férfiak gyakrabban szenvednek a szarkóma ellen, mindkét nemben élő embernek tudnia kell, hogy mi a tünete, ami arra utalhat, hogy jelen van a veszélyes betegség a szervezetben.

A szarkóma bárhol jelenhet meg a szervezetben, ahol lágy szövetek vannak - inak, zsírszövetek, izmok. De ahogy a gyakorlat azt mutatja, gyakrabban ezek az alsó végtagok, és különösen a csípő. Lehetséges lokalizáció a szarkóma és a fej, a felső végtagok, a belső szervek. A tumor sárgás vagy fehér színű. Úgy néz ki, mint egy lekerekített csomó sima felületen. A tapintásnál ilyen tumor lehet zselészerű, puha vagy sűrű. Általában a lágyrészek szarkóma sporadikusan fordul elő, és csak ritka esetekben többszörös elváltozások keletkeznek. Ezért a korai stádiumban lévő sarcomák kimutatásához figyelmet kell fordítani a csomópontok formájában jelentkező kis duzzanat megjelenésére. Az ilyen duzzanat átmérője a betegség kezdetén nem éri el a két centimétert sem. Ezért nem mindenki figyel rá. Végül is a bőr nem módosul. A vénaháló vagy a bőr fekélyesedése azonban lehetséges. Néha ez a tünet a szarkóma egyetlen külső tünete lehet. Ha egy daganat a szövetek mélyén helyezkedik el, hosszú ideig még egyáltalán nem is észleli magát. Ezután nyomja meg az ötletet, hogy a test nem rendben van, fájdalmat okozhat a lábakban, egészséges egészséges vesékkel duzzadva. Később a daganat helyén lévő bőr lila színt vált.

Kevés ember figyel a duzzanatra, néha figyelembe véve a rovarcsípések eredményét. A többség úgy véli, hogy minden magától megy át, és így hiányzik a sarcoma kialakulásának kezdeti szakasza.

Gyakran előfordul, hogy ezeket a tumort véletlenszerűen észlelik. De legkevesebb gyanú esetén, és figyelembe véve a rákos genetikai fogékonyságot, meg kell mennie az orvoshoz.

A kezdeti szakaszban a betegségnek nincs kapszula, így a tapintás ebben a szakaszban nem fedheti fel. Később a daganat a környező szöveteket összenyomja, és hamis kapszulát képez, amelyet tapintással határoztak meg. Ezért az orvos egy betegvizsgálatot ír elő. A szarkóma korai szakaszban történő diagnosztizálását biopsziával végezzük. Kétféleképpen létezik. Ez a bemetszés, a bemetszésen keresztül és a lyukakon keresztül.

A biopszia, az ultrahang, a mágneses rezonancia és a számítógépes tomográfia mellett az angiográfia is előírható. Ezek a módszerek segítenek pontosan meghatározni a tumor lokalizációját, a metasztázisok jelenlétét.

Citológiai elemzés azok a minták, amelyeket szarkóma biopsziával állítanak elő. Speciális preparátumokkal megfestették őket, majd rákos sejtek jelenlétét elemezték a neoplazmában. Milyen rákos sejtek vannak a tumorban, meghatározza a szövettani elemzést. Ő diagnosztizálja agresszivitását, életkorát, mélyen behatol az egészséges szövetbe.

Az ultrahangdiagnosztika ebben az esetben segít meghatározni a daganat méretét és elhelyezkedését. A legtöbb esetben a beteg is biokémiai elemzést kap annak meghatározására, hogy a szarkóma ideje befolyásolni a testet és hogyan. Ez az elemzés a helyes taktika kiválasztására is sor kerül.

A korai számítógépes tomográfiát a belső szervek tumorainak diagnosztizálására használják. Megtalálja a rosszindulatú daganatok legkisebb gerincét, ami befolyásolja a szarkóma kezelésének taktikáját.

A szarkóma korai stádiumban történő diagnosztizálási módjának kiválasztása kizárólag egyedi alapon történik. Gyakran több diagnosztikai módszert használt.

Vérszarkóma

A vérszarkóma (hematosarcoma) a malignus betegségek nagy csoportja, amely a humán keringési és nyirokrendszereket befolyásolja, hematopoietikus szövetsejtekből származik, a nyirokcsomókban, a lépben, a bőrön és más szervekben és szövetekben képződnek.

Vérszarkóma: típusok

A hematatosarcoma a malignus neoplazmák nagy csoportjának közös neve, amelyek közül néhány gyorsan és metasztatizálóan fejlődik ki, és néhányan régóta az elsődleges daganatban maradnak. A vérszarkóma nagyon hasonlít a leukémiához, gyakran hozzájárulnak egymás fejlődéséhez. A vérszarkómát ritkán látják elsődleges daganatosnak, leggyakrabban más szervek és szövetek szarkóma metasztázisai következtében alakul ki. Ha a regionális nyirokcsomókat metasztázisok befolyásolják, elkezdődik a nyirokcsomók rosszindulatú degenerációja, ami a nyirokrendszeri betegség - retikulosarkómán vagy lymphosarcoma kialakulásához vezethet.

A limfoszarkóma kétféle lehet: limfocitikus és lymphoblasztikus. A daganat nem mindig a nyirokcsomóktól származik, gyakran fejlődése az emésztőrendszerből, a mandulákból és a garatból, a bőrből, a csontokból, más szövetekből és szervekből származik.

A retikulosarcoma a retikuláris limfoid szövet malignus degenerációjának következtében alakul ki, melyet magas malignitás jellemez. A retikulosarkómában és a lymphosarcomában nincs klinikai különbség. A retikulosarkomán első tünetei nem jelennek meg az elsődleges daganattól, hanem más szervek metasztázisaiból, a máj és a lép nagyobbak. Ha ez a fajta daganat kifejlődött a nasopharynxben, akkor a daganat képes csírázni a koponya arc csontjaiban, ami exofthalmos fejlődését okozza. Leggyakrabban a retikulosarcoma befolyásolja a koponya nyakának és bázisának nyirokcsomóit. E jelek kombinációja retikulosarkomát jelent. Ha nagyszámú rendellenes retikuláris sejt jelenik meg a vérben, ez a retikulosarcoma leukémiás formáját jelzi.

Vérszarkóma: okai

A vér lymphosarcoma főleg az 50 és 60 év közötti embereket érinti, a fiatalok nagyobb valószínűséggel betegednek meg az általánosított formában. A malignus vérbetegségek kialakulásához vezető okok a következők:

  • Genetikai hajlam
  • Sugárzás
  • Immunszuppresszív kezelés
  • Ismeretlen okok

Szarkóma: vérvizsgálat a diagnózishoz

A hematopszia, a vérvizsgálat, amely nem mutat jellemző változásokat a kezdeti szakaszban, nehéz diagnosztizálni. A vérvizsgálat mérsékelt anémiát mutathat, a leukociták száma emelkedhet, és normális lehet. A betegség akut formája esetén előfordulhatnak olyan esetek, amikor az atipikus sejtek a perifériás vérben kezdeti szakaszban jelennek meg. Miután a csontvelő megütötte a sarcomát, a vérvizsgálat a fehérvér összetételében (leukocita formula) változásokat mutat. A daganatsejteket a sternális punctate-ben találjuk.

A limfoszarkózt a nyirokcsomók szúrásával diagnosztizálják, a diagnózist akkor erősítik meg, amikor a polimorf sejtmaggal rendelkező atípusos nagysejteket vagy több nukleolust mutatnak punktátumban.

A retikulosarkómánál a vérvizsgálat enyhe anémiát, mérsékelt leukocitózist és lymphopeniát mutat. A nyirokcsomók punctate-ei nagy atommagú sejteket mutatnak, a lymphosarcomával ellentétben, a kép változatosabb.

Vérszarkóma: kezelés

A limfoszarkómákat sugárzással és kemoterápiával kezelik, miközben eltávolítják a metasztázis izolált fókuszát. A retikulosarcomát sugárkezeléssel kezelik. Mivel ezek a vérbetegségek fokozatosan rosszindulatúak, a prognózis gyakran kedvezőtlen.

szarkóma

A szarkóma az a név, amely egy nagy csoport onkológiai daganatait egyesíti. A kötőszövet különböző fajtái bizonyos körülmények között szövettani és morfológiai változásokon mennek keresztül. Ezután az elsődleges kötőszövetek gyorsan fejlődnek, különösen a gyermekeknél. Egy ilyen sejtből tumor alakul ki: jóindulatú vagy rosszindulatú izomzat, ingercsék, edények elemeivel.

A kötőszövet sejtjei kontrollálatlanul oszlanak meg, a tumor nő és egyértelmű határok nélkül halad az egészséges szövet területére. A neoplazmák 15% -a, akiknek a sejtjei vért hordanak a szervezetbe, rosszindulatúvá válnak. A metasztázis következtében kialakulnak a szekunder növekvő onkoprocesszusok, ezért úgy vélik, hogy a szarkóma gyakori relapszusú betegség. A halálos kimenetelek szempontjából a második helyet foglalja el az onkológiai egységek között.

Szarkóma rák vagy nem?

A szarkóma egyes jelei megegyeznek a rákos megbetegedésekkel. Például nő az infiltratív módon, megsemmisíti a szomszédos szöveteket, a műtét után visszatér, korai metasztázisokat és a szövetek szöveteiben terjed.

Hogyan különböznek a rák a szarkómától?

  • A rákos daganat megjelenik egy gumó konglomerátum megjelenésével, amely tünetek nélkül gyorsan fejlődik az első szakaszokban. A szarkóma rózsaszín árnyalat, amely hasonlít a halhúsra;
  • az epitheliális szövetet rák, szarkóma - izom kötőszövet befolyásolja;
  • a rák 40 év után fokozatosan fejlődik az egyes szervekben. A szarkóma a fiatalok és a gyermekek betegsége, azonnal érinti a szervezetüket, de nem kötődik egyetlen szervhez sem;
  • a rák könnyebben diagnosztizálható, ami növeli gyógyulási arányát. A szarkóma gyakrabban fordul elő 3-4. Stádiumban, ezért 50% -kal magasabb a mortalitás.

A szarkóma fertőzött?

Nem, ő nem fertőző. Fertőző betegség egy igazi szubsztrátumról alakul ki, amely légveszélyes cseppekben vagy vérben hordozza a fertőzést. Ezután egy új fogadó szervezetében kialakulhat egy betegség, például az influenza. A szarkóma a genetikai kód megváltozása, a kromoszomális változások következtében megbetegszik. Ezért a szarkómában szenvedő betegek gyakran szoros rokonaikkal rendelkeznek, akiket már 100 fajtájával kezeltek.

A HIV szarkóma egy többszörös vérzéses sarcomatosis, amelyet "angiosarcoma" vagy "Kaposi-szarkóma" -nak neveznek. A bőr és a nyálkahártya fekélyesedése felismerhető. Egy személy betegségbe kerül a nyolcadik típusú herpesz fertőzés következtében a nyirok, vér, a beteg bőrének és nyálának váladékozásán keresztül, valamint szexuális érintkezéssel. Még a vírusellenes terápia kapcsán a Kaposi daganat gyakran visszatér.

A HIV elleni szarkóma kialakulása az immunitás erőteljes csökkenésével lehetséges. Ugyanakkor a betegek AIDS vagy betegség, például limfoszarkóma, leukémia, Hodgkin-betegség vagy myeloma lehet.

A szarkóma okai

A fajok sokfélesége ellenére a sarcomát ritkán érinti, csak az összes onkológiai formáció 1% -ában. A szarkóma okai sokfélék. A megállapított okok között vannak: ultraibolya (ionizáló) sugárzás, sugárzás. A kockázati tényezők mellett a vírusok és vegyi anyagok, a betegség harbingerei, a jóindulatú daganatok is rákká válnak.

Az Ewing-szarkóma okai lehetnek a csontnövekedés és a hormonális háttér arányában. Fontos kockázati tényezők, mint például dohányzás, vegyi üzemekben való munkavégzés, vegyszerekkel való érintkezés.

Leggyakrabban ezt a típusú onkológiát diagnosztizálják a következő kockázati tényezők miatt:

  • örökletes hajlam és genetikai szindrómák: Werner, Gardner, többszörös pigmentált bőrrák a bazális sejtekből, neurofibromatosis vagy retinoblastoma;
  • herpeszvírus;
  • a lábak lymphostasisának egy krónikus formában, amely radiális mastectomia után jelentkezett;
  • sérülések, súrolt sebek, tárgyak vágása és átszúrása (üvegdarabok, fémek, forgácsok stb.);
  • immunszuppresszív és polikémoterápia (10%);
  • szervátültetési műveletek (az esetek 75% -ában).

Informatív videó

A betegség gyakori tünetei és tünetei

A szarkóma tünetei a létfontosságú szervek helyétől függően jelennek meg. A sejt legfőbb okainak és a tumor biológiai sajátosságainak tüneteinek jellege. A szarkóma korai jelei figyelemre méltó oktatást jelentenek, mivel gyorsan növekszik. Korai fájdalom az ízületekben és csontokban (különösen éjszaka), mely fájdalomcsillapítók nem mentesülnek.

Például a rhabdomino-szarkóma növekedésével összefüggésben a rákos folyamat az egészséges szervek szöveteire terjed, és különböző fájdalomtünetekkel és hematogén metasztázisokkal nyilvánul meg. Ha a sarcoma lassan fejlődik, a betegség jelei nem feltétlenül jelentkeznek több éven keresztül.

A nyirokcsomó szarkóma tünetei ovális vagy kerek csomópontok kialakulásához és a nyirokcsomóban jelentkező kis duzzanat kialakulásához vannak redukálva. De még a méret 2-30 cm, egy személy nem érzi fájdalom egyáltalán.

Más típusú daganatoknál gyors növekedés és progresszió alakulhat ki: a hőmérséklet, a bőr alatti vénák és ezeken - a cianotikus színű fekélyek. Az oktatás tapintásával kapcsolatban kiderült, hogy a mobilitás korlátozott. A szarkóma első jeleit néha a végtagok ízületeinek deformitása jellemzi.

A liposarcomák, más fajokkal együtt, elsődleges többszörös karakterűek lehetnek, egymást követő vagy egyidejű megnyilvánulással a test különböző területein. Ez jelentősen bonyolítja a metasztázisokat előidéző ​​elsődleges daganat keresését.

A lágyrészekben található szarkóma tünetei a tapintás során fájdalmas érzelmekben fejeződnek ki. Az ilyen daganatnak nincs alakja, és gyorsan behatol a közeli szövetekbe.

Tüdőgyulladás esetén a páciens légzési elégtelenségben szenved, ami az agy oxigén éhínségét, tüdőgyulladást, mellhártyagyulladást, dysphagia kialakulását és a jobb szívrészek növekedését eredményezheti.

Külsőleg a tüdőszarkóma az endokrin mirigyek működésképtelensége, míg:

  • a végtagok csontjai megvastagodnak;
  • gyulladt felső csontréteg;
  • az ízületi fájdalom manifesztálódik.

Ha a daganat tömöríti a felső vena cava-t, akkor a vénából kiáramló anyag megsértése következik be, amely a test felső részéből véreket gyűjt. Ezért a beteg:

  • az arc duzzanata;
  • a bőr sápadtvá válik kékes színnel;
  • az arc, a nyak és a felső törzs felületes vénái;
  • orrvérzés fordul elő.

Lymphosarcoma esetén a beteg gyengébb lesz, teljesítményük csökken. A láz és a verejtékezés megnövekszik, a vér vörösvérsejtekké válik és a vérlemezkék lebomlanak. A bőr sápadtvá válik, és pontszerű vérzéssel és nyálkahártyák jelenlétével. Kis buborékok formájában kiütések lehetségesek a vérben keringő toxinok allergiás reakcióival szemben.

Amikor limfoszarkomában:

  • a nyaki nyálkahártya, a nyak nyakán és a kulcscsont felett - az LU és a mandulák megnövekszik és sűrűsödik, a hangváltozások orrvá válnak, az orrüregből kilazulnak, viszketést és allergiás bőrreakciót mutatnak az LU nyak területén és a fájdalomtól mentes konglomerátumok;
  • mediastinum (szegycsont) - a légszomj, száraz paroxysmális köhögés, zihálás, magas testhőmérséklet esetén megnyilvánuló légszomjjal jellemezhető. Ismét az arc bõre sápadt, s az ajkak kékre válnak;
  • a vesék területén az uretert szorítja és a vizelet a medencében stagnál, majd a vizelés fájdalmas lesz, és a hasa fájó;
  • a mesentéria LU-ban és a peritoneum mögött - a beteg súlyosan elveszti a súlyát a hasmenés következtében, ascites jelenik meg (a folyadék felhalmozódik a peritoneumban), a bél elzáródása, ha a daganat nagy, a lép is nő.

A bőr sarcomájában sok elem található a nyálkahártyákon és a bőrön: aszimmetrikus elhelyezkedésű és fájdalommentes lila foltok és csomók fiatalokban, idősek barna, lila vagy barna, átmérője 2-5 mm. A formációk határai tévesek, de tisztaek. Sima vagy gömbölyű felületük van, amely kissé kitűnik az egészséges bőrfelületek felett. A felület fekélyesedhet, sérülést okozhat, mivel új hajók alakulnak ki a daganatban, hajlamosak a töréshez és a töréshez. A bőrt érintő feldolgozás gyakoribb a kézen, a lábakon és a lábakon a káros vérkeringés és a helyi immunitás csökkenése esetén. Az atipikus sejteket ezeken a területeken nehéz elpusztítani. A páciens panaszkodhat égő viszketésről, mivel allergiás reakciót mutat a daganat létfontosságú termékeire.

A szarkóma gyermekeknél és serdülőknél

Mivel a kötő- és izomszövetek aktívan nőnek, a gyermekek szarkóma gyorsan fejlődik és gyakran visszatér. A rák után második lépésben áll az onkológiai formációk között, ami végzetes.

A gyermekeknél a következő szarkómaszinteket diagnosztizálják:

  • a csontvelő és keringési rendszer akut leukémia;
  • lymphosarcoma vagy a központi idegrendszer limfogranulomatosisza;
  • osteosarcoma;
  • a lágyszövet vagy a főbb létfontosságú szervek szarkóma.

A szarkóma jelei a gyermekek genetikai hajlamát és öröklődését, a gyermek testének mutációit, sérüléseit és sérüléseit, betegségeit és gyengített immunrendszert érintik.

A lágyrészek szarkómájának tünetei a gyermekeknél a rákos folyamat helyével összefüggésben nyilvánulnak meg. nevezetesen:

  • felületes elrendezésben a növekedés szándékolt puffadása vizuálisan észrevehető. Ez fáj, ami sérti a test funkcionális munkáját. Ha sérülést szenvedett, akkor a végtagok mozgása korlátozott;
  • amikor az elején a pályán zónában helyezkedik el, a szemgolyó fájdalmasan kifelé bomlik ki, a szemhéjak megduzzadnak. Később fájdalom fog megjelenni és a látás romlik a szemszövet tömörülése miatt;
  • amikor az orrüregben helyezkedik el, megjelenik egy folyó orr, az orr folyamatosan blokkolódik;
  • a koponya alján a formáció sérti az agy idegeinek működését, amely gyakran az arc kettős látását vagy bénulását okozza;
  • onkológiai folyamatok a húgyutakban és a nagyméretű tumorméretű genitáliákban, amelyek megzavarják az általános jólétet, a székrekedés és / vagy a vizelethulladék, a hüvelyi vérzés, a vizelet vérének és fájdalmának megszorítása.

Osteoszarkóma (osteosarcoma) - súlyos onkológiai megbetegedések fordulnak elő leggyakrabban a fiatalok 10-30 évig. Osteotikus, osteoplasztikus, kevert és malignan csontszövetet termel. Osteológ elváltozás esetén a csontpusztulás egyedülálló és homályos, és a csont hosszában hajlamos növekedni, és a teljes szélességet rögzíti. Elpusztíthatja a csont kortikális rétegét, károsíthatja a medulláris csatornát, a lágy szöveteket és hematológiailag elterjedt áttéteket a test egészében.

Osteoplasztikus szarkóma növekszik, elterjedt a törpe csont üregében, és tüskék vagy ventilátor formájában formálódik. Elpusztítja a csontot és gyakrabban fordul elő az állkapocs területén, ami visszafordíthatatlan morfológiai változásokat okoz az érintett területeken a testben és az arcban. A szarkóma vegyes formája egy tumor egyidejű kialakulását és a csontszövet pusztulását jelenti.

Az osteosarcoma kezdeti stádiumát nehéz meghatározni az ízületek közti homályos, tompa fájdalmakkal, különösen a tubuláris csontok oktatásának lokalizálásával. A fájdalom gyakrabban fordul elő éjszaka, mint a nap folyamán. Ezeket csak a tumorsejtek áttörése után erősítik meg a csontos kortikális rétegen át, és elterjednek a közeli szövetbe. Talán a csont extraarticuláris részének megvastagodása, a sclerotikus vénás hálózat manifesztációja a bőrön. A tapintásnál akut fájdalom lép fel. A súlyos fájdalom éjjel nem társulhat a daganat helyével, lehetetlenné válik fájdalomcsillapítókkal.

Az osteosarcoma mellett a csontszövet is érintett:

A limfoszarkóma a nyirokszöveteket érinti, inkább akut leukémia, mint a limfogranulomatosis.

A lymphosarcoma első tünetei fájdalmat jelentenek a környéken:

  • a peritoneum a bélelzáródás (nyilvánvaló elején) következtében, a has térfogatának növekedése (nyilvánvaló késéssel);
  • a szegycsont nyirokcsomói (mediastinum): a tünetek a láz, a köhögés és a rossz közérzet, mint a vírusos és gyulladásos megbetegedések, később - légszomj, a mellkason lévő bőrön jelentkező veserák;
  • gyulladás következtében nasopharynx, később - az arc duzzanata;
  • nyak, ágyék, hónalj és nyúlvány nyirokcsomói.

Lymphogranulomatosisban, a gyermek nyakában először észlelhető egy fájdalommentes nyirokcsomó, amely hajlamos a nagyításra. Kevésbé gyakori, csomópontok találhatók a szegycsontban, ágyékban vagy hónaljban. Nagyon ritkán - a gyomorban, a lépben, a tüdőben, a belekben, a csontokban és a csontvelőben.
Az abdominális granulomatosisokat a retroperitoneális nyirokcsomók elváltozásai jellemzik, amelyek nem okoznak fájdalmat a tapintás során. Inaktívak, fokozatosan kondenzáltak, de nem teljesen forrasztottak a bőrre. A lép legyőzésével, ami gyakran előfordul, a testhőmérséklet emelkedik. A láz növekszik, és nem alkalmazható antibiotikumokkal, analginnel és aszpirinnel. Ez fokozott izzadást okoz, különösen éjszaka, de nem hideg. A gyermek panaszkodik viszketésről és fejfájásról, szívdobogásról és az izületek és izmok merevségéről. Gyengíti és elveszti az étvágyát, esetleg a hepatolienális szindróma megnyilvánulását. Az immunitás csökkenésével a limfogranulomatosis bakteriális és vírusfertőzésekkel jár. A granulomatosis terminális formája a légzőrendszer, a szív-érrendszer és az idegrendszer működését sértő.

A szarkóma - akut leukémia legelterjedtebb formája: limfoblasztikus vagy mieloid, az első gyakori tünetek nyilvánvalóak:

  • az általános jólét romlása: fáradtság, álmosság, nem hajlandó mozogni és tenni valamit;
  • drasztikus fogyás és csökkent étvágy;
  • nehézség a gyomorban, különösen a bal oldalon, amely nem kapcsolódik az élelmiszer kalóriatartalmához vagy zsírtartalmához;
  • a fertőző betegségekre való fogékonyság;
  • láz és izzadt test.

A nem specifikus tünetek miatt a vörösvértestek vérének éles csökkenése figyelhető meg az egészséges csontvelő sejtek rákos sejtek általi helyettesítése miatt. Ez csökkenti a vérlemezkék és a leukociták szintjét, ami sérti funkcionális munkáját. Van vérszegénység, és vérszegénység esetén - légszomj, fáradtság, és a bőr sápadtvá válik, zúzódások, vérzésgátlások jelentkeznek, és az orrból vért szabadítanak fel.

Más szervek leukémiájának vereségével a tevékenységük zavart, és vannak:

  • fejfájás;
  • általános gyengeség;
  • görcsök és hányás;
  • fájdalom a csontokban és az ízületekben;
  • járás zavar a mozgás során;
  • látáskárosodás;
  • a fájdalom, az íny duzzanata és a felszínén fellépő kiütés;
  • a tüdőmirigy növekvő méretével történő légzési nehézség;
  • az arc és a kezek duzzanata, ami az agy vérellátását jelzi.

Informatív videó

Osztályozás, faj, típus és formák

Két nagy csoport csont- és lágyrészszarkómát tartalmaz. A testen, a bőrön, a központi és a perifériás idegrendszeren, a nyirokszöveten található szerveket az onkop folyamatok befolyásolják.

A szarkóma ICD-10 kód szerinti osztályozása magában foglalja:

  • C45 - mesothelioma;
  • C46 - Kaposi-szarkóma;
  • C47 - perifériás idegek onkogenezise és az autonóm idegrendszer;
  • C48 - a peritoneum és a retroperitoneális tér onkogenezise;
  • C49 - egy másik típusú puha és kötőszövet rosszindulatú daganata.

A mesotheliumból származó mesothelioma a pleurát, a peritoneumot és a pericardiumot érinti. A Kaposi-szarkóma hatással van az erekre, amely a bőrön vörösesbarna foltokkal fejezhető ki, kifejezett élek jelenlétével. Az agresszív daganat rendkívül veszélyes az emberi élet számára.

Az idegek károsodása esetén: az alsó végtagok, a fej, a nyak, a mellkas, a medence és a combok kialakulnak perifériás és autonóm rákos folyamatok. A belső szervek és lágyrészek szarkoma a peritoneumban és a retroperitoneális térben okozza megvastagodását. A rák egyéb típusai a test bármelyik szektorában lágy szöveteket érintenek, ami a másodlagos szarkóma növekedését okozza.

Hisztológiai osztályozás

A szarkóma szöveti típusa befolyásolja az osztályozásukat, ezért az úgynevezett:

  • osteosarcoma - a csontszövet onkológiája;
  • mesenchymoma - embrionális daganat;
  • liposarcoma - zsírszövet képződése;
  • angioszarkóma - vérképző és nyirokrendszeri rák;
  • myosarcoma - az izomszövet kialakulása és más típusok.

A limfocitás lymphosarcoma hozzájárul a rosszabb szinthez: a limfatikus vagy lymphocytás degeneráció és a nyirokrendszer növekedése: a vastagbél-limfocita, a nyelv, a garatgyűrű, a nyirokcsomók és más. A nyirokcsomók alkotóelemei lymphangiosarcoma formálódnak a növekedés során.

A chondrosarcoma porcból fejlődik ki, a csontot körülvevő szövetekből és a periosteumból parostális daganat. A retikulosarcoma növekedése a csontvelő-sejtekből és a Juning-szarkómából származik, a lábak és a karok hosszú csontjai terminális szakaszainak szövetéből.

Az összekötő elemek és a rostos szálak fibrosarkóhoz, a stroma kötőszövéihez vezetnek a gyomor - bél traktus bármely szerv - stromális onkológiai képződésében és ezeken a szervekben. A keresztirányban csonka izomzat elemeiben a bőredények és a csökkent immunitású limfoid szövetek - a bőrszerkezetek és kötőszövet - dermatofibrosarcoma, az ízületek szinoviális membránjaiban - szinoviális daganatokban kialakuló rhabdomyosarcoma alakul ki.

Az idegmembránok sejtjeit neurofibroszarkóma, a kötőszövet sejtjei és rostjai - rostos histiocytóma formájában regenerálják. A nagy sejtekből álló orsócellás szarkóma befolyásolja a nyálkahártyákat. A mesothelioma a pleurális, peritonealis és a perikardiális mesotheliumból nő.

A szarkóma típusai a lokalizáció helyén

A szarkóma típusai különböznek a helytől függően.

A 100 faj közül a szarkóma leggyakrabban a következő területeken fejlődik ki:

  • peritoneum és retroperitoneális tér;
  • nyak, fej és csontok;
  • emlőmirigyek és méh;
  • gyomor és belek (stromális daganatok);
  • a végtagok és a törzs zsír- és lágyrészeit, beleértve a dezmoid fibromatosist is.

Különösen gyakran diagnosztizáltak új onkológiai képződéseket a zsíros és lágy szövetekben:

  • liposarcoma, amely a zsírszövetből fejlődik ki;
  • fibrosarcoma, amely fibroblasztikus / myofibroblasztikus alakzatokra utal;
  • fibrogisztioci-tikus lágyszöveti tumorok: plexiform és óriássejtek;
  • leiomyosarcoma - a simaizomszövetből;
  • Glomusz-onopukol (pericitikus vagy perivaszkuláris);
  • vázizom rhabdomyosarcoma;
  • angiosarcoma és epithelioid hemangioepithelioma, amelyeket lágyszövetek érrendszeri tömegeként említenek;
  • mesenchymalis chondrosarcoma, extraszeletes osteosarcoma - osteochondralis tumorok;
  • rosszindulatú CO emésztőrendszer (az emésztőrendszer stromális daganata);
  • az idegtánc onkogenezise: perifériás idegtest, triton tumor, granulocelluláris, ectomesenchyme;
  • nem világos differenciálódás: szinoviális, epithelioid, alveoláris, tiszta sejt, Ewing, desmoplasztikus kerek sejt, intim, PEComu;
  • differenciálatlan / nem osztályozható sarcoma: orsósejt, pleomorf, kerek sejt, epithelioid.

A következő daganatokat gyakran találják meg a csontrákos daganatok a WHO osztályozás (ICD-10) szerint:

  • porcszövet - chondrosarcoma: központi, primer vagy szekunder, perifériás (periosztális), tiszta sejt, dedifferenciálódott és mesenchymális;
  • csontszövet - osteosarcoma, közönséges daganat: chondroblastikus, fibroblasztikus, osteoblastikus, valamint teleangiektatikus, kissejtes, központi, alacsony minőségű, másodlagos és paraosztális, periosteális és felületi magas minőségű;
  • fibroids - fibrosarcoma;
  • fibrogisztiocitikus formációk - rosszindulatú rostos hisztokiocoma;
  • Ewing sarcoma / Pnea;
  • hematopoietikus szövet - plazmocitoma (myeloma), rosszindulatú limfóma;
  • óriássejt: rosszindulatú óriássejt;
  • az akkord oncogenesise - "Dedifferentiated" (sarcomatoid) chordoma;
  • érrendszeri tumorok - angioszarkóma;
  • simaizom daganatok - leiomyosarcoma;
  • a zsírszövetből származó tumorok - liposarcoma.

A szarkóma minden típusának érettsége alacsony, közepes és jól differenciált lehet. Minél alacsonyabb a differenciálódás, annál agresszívebb a szarkóma. A túlélés kezelése és prognózisa az érettségtől és az iskolai végzettségtől függ.

A rosszindulatú folyamat szakaszai és fokozatai

A szarkóma három fokú malignitása van:

  1. Az a rosszul differenciált fok, amelynél a daganat érettebb sejtekből áll, és a felosztásuk lassan történik. A sztróma - a normál kötőszövet dominál, kis százalékban az incoelementeknél. Az oktatás ritkán metasztatizálja és kismértékben tér vissza, de nagymértékben növekszik.
  2. Nagyon differenciált mértéke, amelyben a tumorsejtek gyorsan és ellenőrizhetetlen módon oszlanak meg. Gyors növekedés esetén a szarkóma sűrű érrendszeri hálózatot képez, nagyszámú magas malignitású rákos sejtekkel, és a metasztázis korán elterjed. A magas fokú végzettséggel járó sebészeti kezelés nem hatékony.
  3. Mérsékelten differenciált mértéke, amelynél a daganat közbenső fejlődést mutat, és megfelelő kezeléssel pozitív prognózis lehetséges.

A szarkóma szakaszai nem függenek szövettani típusától, hanem a helyszíntől. Többet határozzák meg a szerv állapotának a szakaszát, ahol a tumor elkezdett kialakulni.

A sarcoma kezdeti stádiumát kis méret jellemzi. Nem terjed ki azokon a szerveken vagy szegmenseken, ahol eredetileg megjelent. A szervek működése, a tömörítés, a metasztázis nem sérül. Gyakorlatilag nincs fájdalom. Ha nagyon differenciált fokozatú 1 sarcomát észlelünk, komplex kezeléssel pozitív eredményeket érünk el.

A szarkóma kezdeti szakaszának jelei, például egy adott szerv helyétől függően, a következők:

  • a szájüregben és a nyelvben - egy kis csomó, amelynek nagysága legfeljebb 1 cm, és világos határok jelennek meg a submucosalis rétegben vagy a nyálkahártyában;
  • az ajkakon - a csomót a submucosalis rétegben vagy az ajakszövet belsejében érezzük;
  • a nyak térbeli és lágy szöveteiben - a csomó mérete eléri a 2 cm-t, a fóliában helyezkedik el, korlátozza helyét, és nem lép túl rajta;
  • a gége területein - a nyálkahártya vagy a gége egyéb rétegei korlátozzák a csomót, legfeljebb 1 cm-es méretig, a fasciális esetben nem terjed túl a határain, és nem sértette a fonációt és a légzést;
  • a pajzsmirigyben - 1 cm-nél nagyobb méretű csomó található a szövetében, a kapszula nem csírázik;
  • az emlőmirigyben - 2-3 cm-es csomó nő a lobulában, és nem terjed túl a határain;
  • a nyelőcsőben - akár 1-2 cm-es falon belül, anélkül, hogy zavarja az élelmiszer átadását;
  • a tüdőben - a hörgők egyik szegmensének vereségével nyilvánul meg, anélkül, hogy meghaladná határait és megzavarta volna a tüdő működőképességét;
  • a herékben egy kis csomó alakul ki az albugin bevonása nélkül;
  • a végtagok lágyrészében - a daganat eléri a 5 cm-t, de a bimbóhéjban található.

A szarkóma 2. stádiuma a test belsejében található, minden réteget csíráz, a test funkcionális munkáját megnöveli, de nincs metasztázis.

Az Oncoprocess a következőképpen jelenik meg:

  • a szájüregben és a nyelvben - a szövetek vastagságának észrevehető növekedése, a membránok, a nyálkahártyák és a fóliák csírázása;
  • az ajkakon - a bőr és a nyálkahártyák csírázása;
  • a nyakuk sejtes térben és lágy szövetében - 3-5 cm magasra, a fülön túl;
  • a gége területén - a csomó növekedése 1 cm-nél nagyobb, minden réteg csírázása, amely megszegi a fonációt és a légzést;
  • a pajzsmirigyben - a csomó növekedése több mint 2 cm, és a kapszula bevonása a rákos folyamatba;
  • az emlőmirigyben - a csomópont növekedése 5 cm-re és több szegmens csírázása;
  • a nyelőcsőben - a fal teljes vastagságának csírázása, beleértve a nyálkahártyát és az ürülékrétegeket, a mellény bevonását, súlyos dysphagia (nyelési nehézség);
  • a tüdőben, a hörgők összenyomásával vagy a legközelebbi tüdőszegmensekbe történő elterjedéshez;
  • a herékben az albugin csírázása;
  • a végtagok lágyrészében - a fasciák csírázása, az anatómiai szegmens korlátozása: az izom, a sejtes tér.

A második szakaszban, amikor a daganat eltávolításra kerül, a kivágási terület kibővül, ezért a relapsusok nem gyakoriak.

A szarkóma 3. stádiumát a csík és a közeli szervek csírázása jellemzi. A szisztémás metasztázis a regionális nyirokcsomókban jelentkezik.

A harmadik szakasz megnyilvánul:

  • nagyméretek, súlyos fájdalom, károsodott normál anatómiai viszonyok, rágás a szájban és a nyelvben, metasztázisok az állkapocs és a nyak alatt;
  • nagy méretű, az ajak deformálódása, a nyálkahártyák és a metasztázisok terjedése az állkapocs és a nyak alatt;
  • a nyak mentén elhelyezkedő szervek működésképtelensége: a nyak és a sejtek lágyrészek szarkómájában a beidegzés és a vérellátás zavar, lenyelés és légzési funkciók. A tumor növekedésével elérheti a hajókat, az idegeket és a közeli szerveket, metasztázisokat - a nyak és a szegycsont LU-ját;
  • súlyos légzési elégtelenség és hang torzítás, csírázás a szomszédokban, idegek, szalagok és hajók a szomszédban, metasztázis a gége fromcogeneziséről a felszíni és a mély nyirok nyakgyűjtőkre;
  • az emlőmirigyben - nagyméretű, ami az emlőmirigyet és a metasztázisokat a hónalj alatt vagy a kulcscsont alatt deformálja;
  • a nyelőcsőben - óriási méretben, elérve a mediastinalis cellulózt és megzavarva az élelmiszer-átjárást, metasztázisokat a mediastinum LU-ban;
  • a tüdőben - a nagyméretű bronchusok összenyomódása, az LU, mediastinum és peribronchiális áttétek;
  • a herékben - a herezacskó deformációja és rétegeinek csírázása, metastasis az LU résében;
  • a karok és a lábak lágy szövetében - 10 cm-es daganatos foci. Amellett, hogy a végtagok és a szöveti deformáció diszfunkciója, a metasztázis a regionális LU-hoz tartozik.

A harmadik szakaszban előrehaladott műtétet végeznek, ennek ellenére a szarkóma recidíveinek gyakorisága nő, a kezelés eredményei hatástalanok.

Nagyon nehéz 4. stádiumú sarcoma, a kezelés utáni prognózis a legkedvezőtlenebb a gigantikus méret, a környező szövetek éles összenyomódása és a csírázás miatt, egy szolid tumor konglomerátum kialakulása, amely hajlamos a szétesésre és a vérzésre. Gyakran előfordul a lágy szövetek és egyéb szervek szarkóma ismétlődése műtét után, vagy akár összetett kezelés.

A metasztázis eléri a regionális LU-t, májat, tüdőt, agyat és csontvelőt. Ez izgatja a másodlagos rákos folyamatot - új szarkóma növekedését.

A szarkóma metasztázisa

A szarkóma metasztázisok útjai lehetnek limfogén, hematogén és kevert. A kis medence, a belek, a gyomor és a nyelőcső, a lymphoid a nyirokcsomó mentén, a sarcomák metasztázisai eljutnak a tüdőbe, a májba, a csontvázba és más szervekbe.

A hematogén út mentén (vénás és artériás hajókon keresztül) tumorsejtek vagy metasztázisok terjednek az egészséges szövetekre is. De a petefészkek emlő- és pajzsmirigyének, pulmonalis, hörgő petefészkének szarkóma terjedése limfogén és hematogén.

Nem lehet megjósolni a szervet, ahol a mikrovaszkuláris elemek felhalmozódnak és új tumor növekedése megkezdődik. A gyomor és a kismedencei szervek szarkómájának porfelületi áttételei a peritoneum és a mellkasi régióban átterjedtek vérzéses folyadékgyülem-ascitessel.

Az alsó ajkakon, a nyelv csúcsán és a szájüregen lévő onkoprocesszus metasztatizál többet az állcsont nyirokcsomóiban és az állkapocs alatt. A nyelv gyökerében, a szájüreg alján, a garatban, a gégében, a pajzsmirigyben metasztatizálódik az erek és a nyak idegeiben.

Az emlőmirigy rákos sejtjei a sztornokleidomastoid izomzat külső részéről a LU kulcscsontra terjedtek. A peritoneumtól a szternocleidomastoid izom belső oldalára esnek, és a lábuk mögött vagy között helyezkedhetnek el.

A metasztázis nagy része gyermekeknél és felnőtteknél, lymphosarcoma, liposarcoma, fibrous histiocytoma esetén akár 1 cm-es nagyságrend esetén is előfordul, mivel a kalcium felhalmozódik a tumor helyén, intenzív véráramlást és a sejtek aktív növekedését eredményezi. Ezek a képződmények nem tartalmaznak olyan kapszulát, amely korlátozhatja növekedésüket és reprodukciójukat.

A rákos folyamat nem bonyolult, és a regionális nyirokcsomók metasztázisai miatt végzett kezelés nem lesz olyan globális. A távoli metasztázisok a belső szervekben, éppen ellenkezőleg, a daganat nagy méretűre nő, többféle lehet. A kezelés bonyolult, összetett terápiát alkalmaznak: sebészet, kémia és sugárzás. Egyetlen áttétet általában eltávolítanak. A többszörös metasztázisok elvonása nem történik meg, nem lesz hatásos. Az elsődleges fókák eltérnek a metasztázisoktól a nagyszámú edényben, sejtmétizzusban. A metasztázisokban több nekrózisos terület van. Néha az elsődleges hangsúlyt megelőzően találhatók meg.

A szarkóma következményei a következők:

  • a környező szerveket összenyomják;
  • a bélben lehet obstrukció vagy perforáció, peritonitis - hasi lapok gyulladása;
  • a nyirokcsomó összenyomásakor az elefantiasis van a károsodott nyirokcsatorna hátterében
  • a végtagok deformálódnak, és a mozgás korlátozott nagy daganatok jelenlétében a csontok és az izmok területén;
  • belső vérzések fordulnak elő az onkogenezis szétesése során.

A szarkóma diagnosztizálása

A szarkóma diagnózisa az orvosi irodában kezdődik, ahol külső diagnosztikai jelek határozzák meg: kimerültség, sárgaság, halvány bőrszín és színváltozás a daganat felett, cyanoticus ajakszín, az arc duzzanata, a fej felszínén levő vénák túlcsordulása, plakkok és csomók a bőr sarcomában.

A magas malignitású szarkóma diagnózisát a test mérgezésének kimondott tünetei: étvágytalanság, gyengeség, emelkedett testhőmérséklet és éjszakai izzadás. Figyelembe veszik az onkológiai eseteket a családban.

Laboratóriumi vizsgálatok során vizsgálja:

  • biopsziás szövettani módszer a mikroszkóp alatt. Vékonyfalú kapillárisok jelenlétében az atipikus ráksejtek többirányú kötegei, vékony héjú nagy nukleotid sejtek nagy mennyiségű anyagot tartalmaznak porc- vagy hialintartalmú szöveteket tartalmazó sejtek között, a szövettanilag a szarkóma diagnosztizálja. Ugyanakkor a csomópontokban nincs olyan normális sejt, amely a szerv szövetére jellemző.
  • a rákos sejtek kromoszómáinak rendellenességei a citogenetikai módszerrel.
  • nincs specifikus vérvizsgálat tumor markerekre, így nincs lehetőség a fajta egyértelmű meghatározására.
  • teljes vérkép: a szarkóma a következő rendellenességeket mutatja:
  1. a hemoglobin és a vörösvértestek szintje jelentősen csökken (kevesebb, mint 100 g / l), ami anémiát jelez;
  2. a leukociták szintje kismértékben emelkedni fog (9,0 ÷ 109 / l fölött);
  3. a vérlemezkék száma csökken (kevesebb, mint 1509109 / l);
  4. Az ESR emelkedett (15 mm / óra felett).
  • biokémiai vérvizsgálat, meghatározza a laktát-dehidrogenáz fokozott szintjét. Ha az enzim koncentrációja nagyobb, mint 250 U / l, akkor beszélhetünk a betegség agresszivitásáról.

A szarkóma diagnózisát a mellkas röntgensugárja egészíti ki. A módszer felismeri a daganatot és a metasztázisokat a szegycsontban és a csontokban.

A szarkóma radiológiai jelei a következők:

  • a tumor lekerekített vagy szabálytalan alakú;
  • a képződés mérete a mediastinumban 2-3 mm-ről 10 cm-re vagy annál nagyobb;
  • a szarkóma szerkezete heterogén lesz.

Röntgenfelvételek szükségesek a nyirokcsomók patológiájának kimutatásához: egy vagy több. Ebben az esetben a röntgenfelvételen lévő LU sötétedik.

Ha egy szarkóma ultrahanggal diagnosztizálható, akkor tipikus lehet:

  • heterogén struktúra, egyenetlen kagylószegélyek és az LU - lymphosarcoma peritoneumos veresége;
  • a kapszula hiánya, a környező szövetek összenyomódása és kiterjedése, valamint a tumor belsejében található nekrózis gócai - a hasüreg szervek és lágyrészek szarkóma. A csomópontok láthatók a méhben és a vesékben (belül) vagy az izmokban;
  • határokon átívelő, eltérő méretű alakzatok és bennük lévö szétesés - bőrszarkóma esetén;
  • többszörös formáció, heterogén struktúra és az elsődleges tumor metasztázisai - zsírszarkómával;
  • heterogén struktúra és ciszták belül, nyálka vagy vér, fuzzy élek, folyadékgyülem az ízületek üregében - az ízületek sarcomájával.

A szarkóma beavatkozóit minden egyes szervben meghatározzák, akárcsak a rákban. Például a petefészekrák kialakulása során - CA125, CA 19-9, emlőszarkóma - CA15-3, gyomor-bél traktus - CA19-9 vagy CEA, a tüdő - ProGRP (a gasztrin prekurzora, felszabadulása, peptid) és az NSE stb.

A számítógépes tomográfiát röntgensugár-kontrasztanyagok bevezetésével végezzük a lokalizáció, a tumor határainak és formáinak, a környező szövetek, az erek, a nyirokcsomók konglomerátumokká való károsodásának meghatározására.

Mágneses rezonancia képalkotást végeznek a pontos méret, metasztázis, a bőr, a csontok, a szövetek, a periosteum periosteum, az ízületek megvastagodásának és más mértékének meghatározására.

A diagnózis megerősíti a biopsziát, és szövettani vizsgálattal meghatározza a malignitást:

  • csonka orsó alakú sejtek kötegei;
  • hemorrhagiás elváltozás - folyadék, amely az erek falát elhagyja;
  • hemosiderin - a hemoglobin lebontása során keletkező pigment;
  • óriás atípusos sejtek;
  • nyálka és vér a mintában és egyébként.

Jelzik az ágyéki (spinalis) punkció sarcomáját, ahol vérnyomok és különböző méretű és formájú atipikus sejtek lehetnek.

kezelés

A szarkóma kezelését komplex differenciált megközelítéssel végezzük:

  1. a szarkóma sebészi módszerekkel való eltávolítása;
  2. kemoterápia: gyógyszerek szarkóma kezelésére: Ifoszfamid, Dacarbazin, Doxorubicin, Vincristine, Cyclophosphamide, Methotrexate;
  3. távoli sugárzás és radioizotóp terápia.

A specifikus módszereket a beteg helyétől, típusától, állapotától, általános állapotától, korától és korábbi kezelésétől függően határozzák meg.

Az agresszív tanfolyam szarkóma működését korai stádiumban végzik, hogy eltávolítsák az összes rosszindulatú sejtet, és kizárják a metasztázisokat. A daganattal együtt 1-2 cm egészséges szövetet távolítanak el, anélkül, hogy megérintenék az idegeket és az edényeket, miközben megőrzik a szerv funkcióit.

Ne törölje:

  • 75 év után;
  • a szív, a vesék és a máj súlyos betegségeiben;
  • egy nagy daganattal a létfontosságú szervekben, amelyeket nem lehet eltávolítani.

A következő kezelési taktikákat is használják:

  1. Alacsony és mérsékelten differenciált szarkóma esetén az 1-2. Szakaszban a mûtéteket és a regionális lymphadenectomiát végezzük. Után - polikémoterápia (1-2 tanfolyam) vagy távoli sugárkezelés a szarkóma számára.
  2. Az 1-2. Szakaszban a nagymértékben differenciált szarkómák esetén sebészi kezelést és fejlett nyirokcsomó-disszekciót végzünk. A kemoterápiát a műtét előtt és után végzik, komplex kezeléssel pedig sugárterápiát adnak hozzá.
  3. Az oncoprocess harmadik szakaszában kombinált kezelést végeznek: a műtét előtt - a sugárzás és a kemoterápia a daganat méretének csökkentése érdekében. A művelet során a regionális nyirokelvezetés minden csírázó szövetét és kollektorát eltávolítják. A fontos sérült struktúrák helyreállítása: idegek és erek.
  4. Az amputációra gyakran szükség van a sarcomára, különösen az osteosarcomára. A csontterület reszekcióját az idősek rosszul differenciált felületi osteosarcomával végzik. Ezután végezzen protetikát.
  5. A 4. szakaszban tüneti kezelést alkalmaznak: vérszegénység, méregtelenítés és érzéstelenítő kezelés. Az utolsó szakasz átfogó, átfogó kezeléséhez az onkogénhez való hozzáférés szükséges ahhoz, hogy eltávolítsák, kicsi méretűek legyenek, a szövetfelszíni rétegekben, egyetlen metasztázisban helyezkedjenek el.

A modern módszerek közül a lineáris gyorsítók távoli sugárterápiáját olyan speciális programok szerint alkalmazzák, amelyek tervezik a besugárzási mezőt, és kiszámítják az onkológiai folyamat területének kitettségét és dózisát. A radioterápiát teljes számítógépes vezérléssel és a gyorsító kezelőpanelén megadott beállítások helyességének automatikus ellenőrzésével végzik az emberi hibák kiküszöbölése érdekében. A brachyterápiát a különböző lokalizációjú szarkómák esetében alkalmazzák. Pontosan besugározza a daganatot nagy mennyiségű sugárzással anélkül, hogy egészséges szöveteket károsítanának. A forrás távvezérléssel kerül bevezetésre. A brachyterápia egyes esetekben helyettesítheti a műtétet és a külső sugárzást.

Hagyományos gyógyszer a szarkóma számára

A szarkóma és a népi gyógymódok kezelése a komplex terápia részét képezi. Minden egyes szarkóma esetében van saját gyógynövénye, gomba, kátrány, élelmiszer. A rákos folyamatban a táplálkozás nagy jelentőséggel bír, mivel a dúsított ételek és a mikro- és makroelemek jelenléte növeli az immunitást, erősíti a rákos sejtek elleni harcot, megakadályozza a metasztázisokat.

A malignus szarkómák esetében a kezelést:

  • infúziók;
  • alkoholos tinktúrák;
  • erőleves;
  • borogatás.

Gyógynövények alkalmazása:

  • hülye fekete;
  • hemlock foltos;
  • Volovik;
  • szerbtövis;
  • fehér vízililiom;
  • klematisz szőlőlevél;
  • mák samosey;
  • napraforgó tej,
  • piros légy agaric;
  • csomózott tű;
  • fagyöngy fehér;
  • piknik füstölő;
  • elkerülve a bazsarózsa;
  • Európai férgek;
  • közös komló;
  • monogolovka ordinary;
  • nagyobb celandin;
  • sáfránymag;
  • hamu magas.

A régi szarkóma fekélyek a bőrön és a nyálkahártyákon, gyógyítani csikorgófű, bőrön szarkóma - Daphne, Melilotus officinalis, szerbtövis, Dutchman cső és a régi man's-szakáll Euphorbia helioscopía nadragulya és keserédes, tansy és európai aranka, komló rendes és chesnochnikom gyógyszer.

Ha a szervekben történő onkopozás szükséges gyógyszerekre:

  • a gyomorban - a farkaskutól, a voronetszétől, a közönséges dope és a cockie, a bazsarózástól, a nagyobb celandinától és a tyúktól;
  • a duodénumban - aconitokból, mocsári bécsi;
  • a nyelőcsőben - a hemlock foltos;
  • a lépben - a tyúktól;
  • a prosztata mentén - a hemlock foltos;
  • az emlőmirigyben - a pöttyös hemlock, levkoynogo zhelushushnik és a közös hop;
  • a méhben - a evader, az üröm, a helmeritsa Lobel és a sáfrány pionjától;
  • a tüdőben - az őszi sáfrányból, a csodálatos és a csülökből.

Az osteogén szarkóma tinktúrával kezelendő: az őrölt St. John's sörét (50 g) 0,5 l szőlő vodkával öntjük, és a tartály napi rázatásával két héten keresztül beadagoljuk. 3-4 alkalommal étkezés előtt 30 cseppet kell bevenni.

Amikor a szarkóma népi jogorvoslati módszereket az MA módszerének megfelelően használják Ilves (a Fehér Föld Vörös Könyvéből):

  1. Hogy fokozza immunitás: vegyes egyenlő frakciók tömegét: acat (virágok vagy levelek), virágok, körömvirág, Viola tricolor és a területen, a szerbtövis, a kamilla virágok és veronika, vérfű és virágok Helichrysum arenarium, fagyöngy és a fiatal bojtorján gyökér. Brew 2 evőkanál. l. 0,5-1 liter forró víz gyűjtése és ragaszkodjon hozzá 1 óra. Drink a nap folyamán.
  2. Osszuk be a gyógynövényeket a listából 2 csoportba (5 és 6 tétel) és igyunk 8 napos gyűjteményt.

Fontos! Összeszerelt növények, mint a celandin, az ibolya, a Cocklebone és a fagyöngy mérgezőek. Ezért nem lépheti túl az adagot.

A rákos sejtek megszüntetésére a szarkóma népi gyógymódokkal való kezelése magában foglalja az Ilves alábbi receptjeit:

  • őröljük meg a héjas csiszológépet, és húzzuk ki a gyümölcslevet, keverjük össze a vodkát egyenlő részeken (megőrizzük) és tároljuk szobahőmérsékleten. Naponta 3 alkalommal 1 tk. vízzel (1 üveg);
  • 100 g gyökérmintát (pünkösdi evés) csiszolunk, és adjunk hozzá vodkát (1 liter) vagy alkoholt (75%), hagyjuk 3 hétig. Vegyünk 0,5-1 ts. 3-szor vízzel;
  • őröljük meg a fehér fagyöngyöt, tegyünk egy üvegedénybe (1 l) 1/3-t, tedd fel vodkával, hagyjuk 30 napon át sütni. Válasszuk a vastagot és szorítsuk meg, igyunk 1 tk. 3-szor vízzel;
  • szeleteljük a Labaznika gyökerét - 100 g, és adjunk hozzá 1 liter vodkát. Ragaszkodj 3 hétig. Drink 2-4 ts. Naponta 3 alkalommal vízzel.

Az első három tinktúrát 1-2 héten belül kell váltani. A Labaznik tinktúráját tartalékként használják. Az összes tinktúrát az esti vacsora előtt tették. Egy tanfolyam - 3 hónap, egy havi tanfolyam (2 hét) közötti szünetben - egy rétterem ivása. A 3 hónapos tanfolyam végén további 30 napig, naponta 1 alkalommal töltsön rétet vagy az egyik tinktúrát.

Táplálkozás a szarkóma számára

Sarcoma diéta kell állnia a következő termékek: zöldségek, gyógynövények, gyümölcs, tej, gazdag bifidobaktériumok és tejsavbaktérium főtt (gőz, pörkölt) hús, gabonafélék, mint a forrás az összetett szénhidrátok, diófélék, magvak, szárított gyümölcsök, gabona korpa és kicsírázott, teljes kiőrlésű kenyér, hidegen sajtolt növényi olajok.

A metasztázisok blokkolása az étrendben:

  • zsíros tengeri hal: szaúria, makréla, hering, szardínia, lazac, pisztráng, tőkehal;
  • zöld és sárga zöldségek: cukkini, káposzta, spárga, zöldborsó, sárgarépa és sütőtök;
  • fokhagymát.

Ne fogyasszon cukrászatot, mivel a rákos sejtek felosztásának stimulátorai, mint a glükóz forrása. Szintén termékek tannin jelenlétében: datolyaszilva, kávé, tea, madár cseresznye. A tannin, mint hemostatikus szer, hozzájárul a trombózishoz. A füstölt termékek nem tartoznak a rákkeltő anyagok forrásaként. Nem tudsz alkoholt, sört, az élesztőt, amely a sejteket egyszerű szénhidrátokkal táplálja. A savanyú bogyók kizártak: citromfélék, fonák és áfonya, mivel a rákos sejtek savas környezetben fejlődnek.

A szarkóma életének előrejelzése

Ötéves túlélés a lágyrészek és végtagok szarkómájával elérheti a 75% -ot, akár 60% -ot - az oncoprocess a szervezetben.
Tény, hogy hány ember él a sarcomával - még a legtapasztaltabb orvos sem tudja. A vizsgálatok szerint a szarkóma élettartamát befolyásolja a formák és típusok, az onkológiai folyamat szakaszai, a beteg általános állapota. Megfelelő kezeléssel lehetséges a legbefolyásosabb esetek pozitív prognózisa.

Betegségmegelőzés

A szarkóma elsődleges megelőzése a betegség kialakulásának fokozott kockázatával járó betegek aktív azonosítását foglalja magában, beleértve a herpesz vírus VIII-mal (HHV-8) fertőzötteket is. Különösen szükséges az immunszuppresszív terápiát kapó betegek gondos megfigyelése. A profilaxisban a sarcomát okozó állapotokat és betegségeket el kell távolítani és kezelni kell.

A másodlagos profilaxist a remisszió időszakában végzik el a sarcoma és a kezelés utáni szövődmények megismétlődésének megelőzésére. Megelőző intézkedésként az Ilves módszert alkalmazza tea helyett tea főtt tea helyett (1. O.) 3 hónapig, 5-10 nap szünetet tartson, és ismételje meg a bevitelt. A teában cukrot vagy mézet adhat hozzá.

Milyen hasznos volt a cikk az Ön számára?

Ha hibát talál, csak jelölje ki és nyomja meg a Shift + Enter billentyűt vagy kattintson ide. Nagyon köszönöm!

Köszönjük az üzenetet. Hamarosan kijavítjuk a hibát